红细胞膜NaK－ATPase活性与慢性胃炎中医辨证分型关系的研究

1、    红细胞膜NaKATPase活性与慢性胃炎中医辨证分型关系的研究        提要测定了102例慢性胃炎病人和30例正常人基础和胰岛素刺激后红细胞膜NaKATPase活力、红细胞ATP含量及24 h 尿17OHCS排出量，结果表明：脾胃湿热膜NaKATPase活力和细胞内能量代谢亢进；脾胃气虚膜NaKATPase数量有一定程度减少，细胞内能量代谢在应激情况下有所减退；脾肾气虚不论基础或应激情况下膜NaKATPase活力均明显减退，细胞内能量代谢严重低下，已经失去代偿功

2、能。尿17OHCS与NaKATPase和ATP存在正相关，因而从细胞和分子水平证明“肾”对“脾胃”的影响。主题词胃炎分类辨证分型红细胞膜酶学Na（）K（）转运ATP酶代谢 红细胞膜NaKATPase是推动细胞内外Na、K作跨膜转运体系中的一个重要酶类，它与其它膜ATPase一道共同完成细胞内外离子转运、交换，旨在保持细胞内正常离子浓度。Lubin.M和Cahnin.F1研究表明细胞内K是RNA和蛋白质合成代谢的要素之一，因此细胞内正常离子浓度是细胞正常生理功能的重要条件；本文对102例慢性胃炎病人和30例正常人进行了基础和胰岛素刺激后红细胞膜NaKATPase活力、红细胞内ATP含量及24 h

3、 尿17OHCS排出量测定。另外还初步完成了12例慢性胃炎病人胃粘膜和红细胞膜NaKATPase的相关实验研究，现将实验结果总结如下。1临床资料1.1一般资料102例慢性胃炎病人选自福建省第二人民医院脾胃专科门诊和住院病人，其中男44例，女58例；平均年龄42.90±10.24岁；所有病人均经胃镜和胃粘膜组织活检确诊，无合并心肺、肾脏等疾病，中医证型系参照中药新药临床研究指导原则2，3结合临床症状并经治疗验证而确定。1.2辨证标准脾胃湿热：舌苔黄腻，胃脘、胸脘或脘腹闷、胀、痛；口苦而粘；食欲不振，舌质红或淡红、体胖齿印；口渴不喜饮或喜热饮；脉濡缓或濡数；大便溏。脾胃气虚：食欲 减退，

4、大便溏泄，食后脘胀；消瘦，体倦乏力，头晕，神疲懒言；舌淡胖有齿痕，脉虚无力；口淡，呕吐，腹痛绵绵，喜温喜按，肠鸣，虚胖，面色萎黄，唇淡气短，排便无力，白带清稀，浮肿，咳痰多清稀，失眠，小便清长。脾肾气虚：除脾虚诸症外，兼见腰膝?软，眩晕耳鸣，夜尿多。2实验方法2.1红细胞膜NaKATPase试剂盒购自军事医学科学院医学研究所，酶活力测定方法系根据试剂盒说明书，稍作改进。2.2红细胞ATP 含量测定系参考李玉奎4、赵中辛56，每份肝素抗凝血分置两管，每管2 ml，第1管加40 IU胰岛素，为胰岛素刺激管；第2管不加胰岛素为基础管，两管同时置37保温1 h，然后分别测定红细胞膜NaKATPase活

5、力和红细胞ATP含量，保温过程中每隔5 min 振摇试管1次。2.424 h尿17OHCS测定法采用L.Kornal改良的PoterSilber显色法7。含量单位 mol24h。3结果3.1酶促反应时间以30min为宜，酶活力单位：在37条件下每mg膜蛋白所含 NaKATPase水解ATP产生 1 mol磷为1个单位，即1 mol Pi/mg膜 Proteinh。各生化实验指标测定结果见表1和表2。     n基础NaKATPase胰岛素刺激后NaKATPase基础ATP胰岛素刺激后ATP 24h尿 17OHCS（mol24h）正 常 组301.19&#

6、177;0.401.61±0.490.18±0.060.23±0.0821.58±5.71脾胃湿热321.50±0.471.99±0.500.19±0.060.27±0.0920.69±6.29脾胃气虚301.19±0.491.43±0.420.18±0.090.20±0.1317.20±5.49脾肾气虚401.09±0.850.87±0.750.07±0.040.07±0.0412.81±5.21

7、0;    注：与正常组比较P0.01，P0.001与基础比较P0.05，P0.01和P0.001 表2各项生化指标测定结果相关分析基础NaKATPase 刺激后NaKATPase24h尿17OHCSrPrPrP基础ATP0.22710.050.32570.01刺激后ATP0.44810.010.48230.0124h尿 17OHCS0.24480.050.39390.01     注：正常人30例慢性胃炎病人102例，总例数132例12例慢性胃炎病人基础胃粘膜NaKATPase活力与红细胞膜NaKATPase活力呈正相关（

8、r0.6878，P0.05）；胰岛素刺激后两者之间r0.7689，P0.05。 4讨论本文实验结果说明：慢性胃炎脾胃湿热证病人基础红细胞膜NaKATPase活力比正常人明显提高，这是机体对湿热致病因素和各种内源性调节因素作出的一种代谢性效应；酶活力提高必然增加细胞内ATP消耗，从所测ATP含量数值，该组红细胞基础ATP仍略高于正常水平，表明脾胃湿热证基础酶活力和基础能量代谢呈代偿性提高；尿17OHCS测定结果表明这组病人下丘脑腺垂体肾上腺皮质轴功能保持正常水平。脾胃气虚基础酶活力和基础ATP含量与正常值相同，但比脾胃湿热明显降低，说明脾胃气虚组织细胞代谢对外源性病理刺激和各种内源性调节作用的效

9、应有所下降，尿17OHCS测定结果提示慢性胃炎脾胃气虚证病人下丘脑腺垂体肾上腺皮质轴功能比正常人和脾胃湿热证病人明显减退。脾肾气虚，基础酶活力较正常和脾胃气虚呈下降趋势，比湿热证明显降低，该组基础红细胞ATP含量不及正常和其他两组的1/2，表明脾肾气虚酶活力已明显失代偿，细胞内合成ATP能力降低相当严重，尿17-OHCS测定结果说明该证型病人下丘脑腺垂体肾上腺皮质轴功能严重减退。胰岛素刺激能明显提高正常人、脾胃湿热病人红细胞膜NaKATPase活力，细胞内ATP含量也明显增加，同时湿热组酶活力明显高于正常组，说明脾胃湿热细胞膜NaKATPase和细胞内能量代谢对胰岛素刺激效应比正常人明显亢进；

10、脾胃气虚酶活力在胰岛素刺激后虽然也明显高于基础酶活力，但比湿热组明显降低，比正常组也有所下降，胰岛素刺激后ATP含量比基础量未能明显增加，但比湿热组明显降低，比正常组有所下降；说明脾胃气虚细胞膜NaKATPase活性和细胞内能量代谢对胰岛素刺激效应已经有所下降；脾肾气虚胰岛素刺激后酶活力和细胞内ATP含量均明显低于其他各组，同时与自身基础数值没有变化，进一步证明脾肾气虚组织细胞代谢功能已完全失去代偿能力。本文研究结果说明脾胃湿热证病人基础NaKATPase活性代偿性增高及对胰岛素刺激作用的效应主要是通过提高酶分子的转换率和增加细胞内的能量代谢来实现的；脾胃气虚由于肾上腺皮质功能有所减退，提示膜NaKATPase在数量上有一定程度减少，细胞内能量代谢尤其在应激情况下有所减退，表现在酶分子不论在基础状态下的代偿能力还是对胰岛素刺激作用的效应方面都明显低于湿热证病人；脾肾气虚由于肾上腺皮质功能严重受损，导致红细胞膜NaKATPase数量进一步明显减少，细胞内能量代谢严重低下，提示该组病人在基础状态下酶分子的转换率已达最高程度，所以对胰岛素刺激呈阴性反应，说明肾上腺皮质激素对NaKAT