药物化学16-20

1、药物化学16-201. 甾体激素药物共同的基本结构为（） 单选题 *A.异戊二烯B.苯并噻嗪C.对氨基苯磺酰胺D.环戊烷并多氢菲(正确答案)2. C10位所连接的角甲基编号为（） 单选题 *A.17B.18C.19(正确答案)D.203. A环为苯环且C3位有酚羟基的激素是（） 单选题 *D.肾上腺皮质激素B.雌激素(正确答案)C.孕激素A.雄激素4. 增加睾酮的稳定性，使之可以口服的结构改造方法不正确的是（） 单选题 *A.将17-OH酯化B.将17-OH氧化(正确答案)C.引入17a-甲基D.引人17a-乙炔基5. 具还原性，可发生四氮唑盐反应的官能团是（） 单选题 *A.酮基B.甲基酮C

2、.a-醇酮基(正确答案)D.末端炔基6. 能与甾体激素药物中C3、C20的酮基反应显色的试剂是（） 单选题 *A.羰基试剂(正确答案)B.斐林试剂C.硝酸银试液D.重氮化-偶联试剂7. 甾体激素药物溶于乙醇后，可与（）显色 单选题 *A.盐酸B.硝酸C.硫酸(正确答案)D.高氯酸8. 雌二醇的口服代用品是（） 单选题 *A.雌二醇B.己烯雌酚(正确答案)C.黄体酮D.甲睾酮9. 能与碱性酒石酸铜试液生成砖红色沉淀的是（） 单选题 *A.炔诺酮B.黄体酮C.己烯雌酚D.地塞米松(正确答案)10. 能与亚硝酰铁氰化钠呈蓝紫色的是（） 单选题 *A.炔诺酮B.黄体酮(正确答案)C.己烯雌酚D.甲睾酮

3、11. 下列本身不具有生物活性，进人机体后经代谢才有活性的维生素是（） 单选题 *A.维生素B.维生素D3(正确答案)C.维生素K3D.维生素A12. 使维生素A活性保持不变的结构改造方法是（） 单选题 *A.延长侧链B.缩短侧链C.增加环内双键D.环内双键饱和(正确答案)13. 维生素A进人机体后与维生素A活性相同的第一步代谢产物是（） 单选题 *A.维生素A醇B.维生素A醛(正确答案)C.维甲酸D.维生素A酸14. 下列为两性化合物，可溶于酸或碱的维生素是（） 单选题 *A.维生素AB.维生素B2(正确答案)C.维生素D215. 维生素C的酸碱性是显（） 单选题 *A.弱酸性(正确答案)B

4、.中性C.酸碱两性D.强碱性16. 维生素C遇光易被氧化变色是由于其结构中存在（）. 单选题 *B.烯醇式羟基(正确答案)C.酚羟基D.芳伯氨基A.异咯嗪环17. 下列药物中与2，6-二氯对苯醌氯亚胺作用，生成蓝色后又变为红色的药物是（） 单选题 *A.维生素B6(正确答案)B.维生素B2C.维生素AD.维生素C18. 下列可溶于水的维生素是（） 单选题 *A.维生素AB.维生素K3(正确答案)C.维生素D2D.维生素E19. 维生素K中活性最强的为(） 单选题 *A.维生素K1B.维生素K2C.维生素K3(正确答案)D.维生素K420. 维生素B2在体内参与（） 单选题 *A.钙的代谢B.磷

5、的代谢C.氧的代谢D.氢的传递(正确答案)21. 维生素C分子中酸性最强的是（） 单选题 *A.2位羟基B.3位羟基(正确答案)C.5位羟基D.6位羟基22. 维生素A结构中的伯醇基进行醋酸酯化，其目的是（）。 单选题 *A.增强其药理活性B.提高药物的化学稳定性(正确答案)C.有利于药物吸收利用D.降低药物毒性23. 维生素B12的主要生理功能是（） 单选题 *A.参与体内钙、磷的代谢B.参与制造骨髓红细胞(正确答案)C.防治坏血病D.防治夜盲症24. 维生素D3的活性体是（）. 单选题 *A.la，25-二羟基维生素D3(正确答案)C.9-羟基维生素D325. 关于维生素K3性质的叙述，不

6、正确的是（） 单选题 *A.维生素K为Y-羧化酶的辅助因子B.不溶于水(正确答案)C.在酸、碱、氧气中均易分解变质D.口服双香豆素对其有对抗作用26. 在维生素E的异构体中活性最强的是（） 单选题 *A.a-生育酚(正确答案)B.-生育酚C.y-生育酚D.。-生育酚27. 一般不引起药物结构破坏的水解类型是（） 单选题 *A.盐类水解(正确答案)B.酯类水解C.苷类水解D.卤代烃类水解28. 水解速率相对较快的结构类型是（） 单选题 *A.酰脲B.酯类(正确答案)C.酰肼D.酰胺29. 在酸性下易水解，在碱性下较稳定的结构类型是（） 单选题 *A.酰脲B.酯类C.苷类(正确答案)D.酰胺30.

7、 酚类药物苯环上引人（）基团，自动氧化能力下降 单选题 *A.羟基B.氨基C.甲氧基D.羧基(正确答案)31. 下列氧化代谢的中间体有导致肝坏死的毒性的类型是（） 单选题 *A.芳环羟化(正确答案)B.醇羟基氧化C.醛基的氧化D.脱氨氧化32. 在卤代烃脱卤素代谢中，不易脱去的卤素是（） 单选题 *A.氯B.溴C.氟(正确答案)D.碘33. 含有双键药物的主要氧化产物为（） 单选题 *A.过氧化物B.亚砜C.砜D.环氧化物(正确答案)34. 体内最普遍的结合反应是（） 单选题 *A.与硫酸基的结合B.与氨基酸的结合C.与葡萄糖醛酸的结合(正确答案)D.与谷胱甘肽的结合35. 阿司匹林为酸性药物

8、，其吸收部位是（） 单选题 *A.易在胃部吸收(正确答案)C.胃、肠中都易吸收B.易在小肠中吸收D.胃、肠中都不吸收36. 2由于含手性碳原子而产生的立体异构是（） 单选题 *A.光学异构(正确答案)B.几何异构C.差向异构37. 泰尔登分子中具有双键刚性结构，具有的立体异构是（） 单选题 *A.光学异构B.顺反异构(正确答案)C.差向异构D.D，L构型之分38. 决定药物药效的主要因素是（） 单选题 *A.药物必须以一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合(正确答案)B.药物是否稳定C.药物必须完全水溶D.药物必须具备较大的脂溶性39. 某酸性药物的pKa为3.5，则其吸收较合适的环境为（）

9、 单选题 *A.pH=7B.pH=4.5(正确答案)C.pH=14D.pH=1240. 弱酸性药物在体内的解离度取决于药物本身的pKa 和介质的pH,二者关系为（） 单选题 *A.pkapH=lg HA/A(正确答案)B.pK.+pH=lgA AC.pK.-pH=gAAD.pK.+pH=lg量HA41. 若某种铵盐的Pka =7.4,非离子态对离子态的比例是10：1，测得溶液的pH为（） 单选题 *A.5.9B.6.4C.7.5D.8.4(正确答案)42. 药物与受体结合的构象称为（） 单选题 *A.顺式构象B.优势构象C.最低能量构象D.药效构象(正确答案)43. 药物亲脂性与生物活性的关系

10、是（） 单选题 *A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降C.增强亲脂性，使作用时间缩短D.适度的亲脂性有最佳活性(正确答案)44. 药物的解离度与生物活性的关系是（） 单选题 *A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强B.增加解离度，不利于吸收，活性下降C.增加解离度，有利于吸收，活性下降D.适度的解离度有最大活性(正确答案)45. 先导化合物可以采用（）的方法进行优化 单选题 *A.前药理论(正确答案)B.随机筛选C.逐一筛选D.从天然产物直接得到46. 将阿司匹林与扑热息痛做成贝诺酯时可采用（） 单选题 *A.直接酯化法B.酰氯法(正确答案)C.羧酸法D.羧酸酯

11、法47. pKa 或pKb 应是（）时，弱酸性或弱碱性药物才宜制成较稳定的盐类 单选题 *A.小于10(正确答案)B.大于11C.大于10D.大于1248. 下列说法与前药概念相符合的是（） 单选题 *A.将药物酯化B.将药物成酰胺C.在体内经简单一步代谢而失活的药物D.药效潜伏化的药物(正确答案)49. 下列不是药物成酰胺修饰的基本化学方法的是（） 单选题 *A.羧酸法B.酰氯法C.醛酮缩合法(正确答案)D.羧酸酯法50. 将药物进行成酯修饰会使药物发生的变化是（） 单选题 *A.可能会减少刺激性(正确答案)B.细胞外发挥作用C.消除其脂溶性D.增加其水溶性51. 下列基团或分子片段互为生物电子等排体的是（） 单选题 *A.=OB.(正确答案)C.N=ND.Cl-S52. 要减少药物对中枢神经系统的不良反应，可以采取的措施是（） 单选题 *A.引人增加脂溶性的基团B.引入季铵基团