ZYZDG56工业锅炉水质监测工艺作业指导书

1、1 目的为了加强锅炉水处理检验与监测工作, 防止和减少由于结垢或腐蚀造成的事故, 确保锅炉安全经济运行, 根据锅炉水处理监督管理规则(试行)和有关规程、标准的要求，特制定本工艺。2 主要编制依据2.1 特种设备安全监察条例2.2 热水锅炉安全技术监察规程2.3 蒸汽锅炉安全技术监察规程2.4 锅炉定期检验规则2.5 锅炉水处理监督管理规则(试行)2.6 工业锅炉水质GB1576-20012.7 其他相关技术规范、标准。3 适用范围3.1额定蒸汽出口压力小于或等于2.5MPa ，以水为介质的固定式承压蒸汽锅炉和汽水两用锅炉。3.2 以水为介质、额定热功率大于或等于0.1 MW且额定出水压力大于或

2、等于0.1MPa的固定式承压热水锅炉。本工艺为现场检测通用工艺，检验监测人员可根据现场实际情况对有关项目和内容进行适当调整。4 水质监测的程序4.1查看水处理设施档案资料及历次检验报告和维护保养记录4.2检查使用单位的水质管理制度、水质化验程序、水质处理人员的资格及水质化验记录。4.3检查水处理设施状况并了解水处理设施的运行情况。4.4检查水质化验设备及化验药品的使用管理情况。4.5检查水质取样位置和取样装置。4.6在现场对锅炉的给水和锅水进行取样化验分析。4.7 锅炉用水主要监测指标4.7.1软水：硬度，PH值，溶解氧。4.7.2锅水：碱度，PH值，CL-。5 分析方法：5.1 硬度的测定(

3、EDTA滴定法)。5.1.1 量取100ml水样注入250ml锥形瓶中。5.1.2 加3ml氨一氯化铵缓冲溶液(或1ml硼砂缓冲液)及2滴0.5%铬黑T(或酸性铬蓝K)指示剂。5.1.3 在不断摇动下, 用0.002mol/L(1/2EDTA)标准溶液滴定至兰色即为终点,记录EDTA标准溶液所消耗的体积。计算公式:C×V硬度(YD) = × 103 m mol/LVS式中: C EDTA标准溶液的浓度，mol/L(1/2EDTA);V 滴定时所耗EDTA标准溶液的体积，ml;Vs 水样体积，ml。注：硬度的基本单元为1/2Ca2+、1/2Mg2+。5.2 碱度的测定 (容量

4、法)。5.2.1 量取100ml透明水样注入锥形瓶中。5.2.2 加入23滴1%酚酞指示剂, 此时溶液显红色, 则用0.05mol/L或0.1mol/L(1/2 H2SO4) 硫酸标准溶液滴至无色, 记录消耗酸量V1 。5.2.3 在上述锥形瓶中再加2滴甲基橙指示剂, 继续用硫酸(1/2 H2SO4) 标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止, 记录第二次耗酸量V2（不包括V1）。计算式: C×V1 (JD)酚 = ×103m mol/L Vs C×(V1+ V2)(JD)全 = ×103m mol/LVs式中: C 硫酸标准溶液的浓度，mol/L(1/2 H2S

5、O4);V1、V2 两次滴定时所消耗硫酸标准溶液的体积，ml；Vs 水样体积，ml。5.3 CL-的测定(硝酸银容量法)5.3.1 量取100ml水样于锥形瓶中。5.3.2 加2-3滴1%酚酞指示剂, 若显红色,既用硫酸溶液中和至无色;若不显红色;则用氢氧化钠液液中和至微红色,然后以硫酸溶液滴回至无色。再加入1ml10%铬酸钾指示剂。5.3.3 用硝酸银标准溶液滴至橙色, 记录硝酸银标准溶液的消耗量V1,同时作空白试验,记录硝酸银标准溶液的消耗量的V2计算式:(V1- V2)×1.0CL- = ×1000 mg/LVs式中：V1 滴定水样消耗硝酸银溶液的体积，ml;V2 滴

6、定空白水样消耗硝酸银溶液体积，ml;1.0 硝酸银标准溶液的滴定度, 1 ml相当于1mg CL-;Vs 水样体积, ml。5.4 PH值测定(电极法)5.4.1试剂及仪器复合PH电极，标准缓冲液，测试烧杯。5.4.2 测定方法将准备好的复合PH电极按仪器说明书的规定进行校正。选用相近的标准缓冲液对PH电极进行PH定位和复定位。取100mL水样放入测试烧杯，将PH电极浸入水样，进行PH值测定。注：测定完毕后，应将电极用蒸馏水反复冲冼干净，但应避免将PH电极长期浸泡在蒸馏水水中。测定PH时，水样温度与定位标准缓冲溶液的温度之差不能超过5，否则，将会直接影响PH值测定的准确性。5.5溶解氧的测定(

7、两瓶法)本法适于测定溶解氧含量大于20ug/L的水样。5.5.1 试剂及仪器：0.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液。1%淀粉指示剂。氯化锰或硫酸锰溶液：取45g氯化锰或55g硫酸锰溶于100mL蒸馏水中，过滤，于滤液中加1mL浓硫酸，贮存于于磨口塞的试剂瓶中。碱性碘化钾混合液：取36g氢氧化钠、20g碘化钾、0.05g碘酸钾，溶于100mL蒸馏水中混匀。1:1的磷酸溶液或1:1的硫酸溶液25mL滴定管。500mL取样瓶。取样桶：高于取样瓶150mm以上，并要有放入两个取样瓶的容积。5.5.2 测定方法：先将取样瓶、取样桶洗净，并冲洗取样管，然后将两个取样瓶放在取样桶，在取样管上接一个玻璃三通，

8、并把三通上联接的两根厚壁胶管分别插入两个取样瓶底，调整水样流速为700ml/min左右。并使水样液位超过取样瓶口150mm后，将取样管轻轻由瓶中抽出。在水面下往第一瓶水样中加入1mL氯化锰或硫酸锰溶液；往第二瓶水样中加入5mL1:1的磷酸溶液或1:1的硫酸溶液。用滴定管往两瓶中各加入3mL碱性碘化钾混合液，将瓶塞盖紧。然后由桶中将两瓶取出，摇匀后再放置在水面下。待沉淀物下沉后，在水面下往第二瓶水样中加入1mL氯化锰或硫酸锰溶液；往第一瓶水样中加入5mL1:1的磷酸溶液或1:1的硫酸溶液。将瓶塞盖紧,立即摇匀。将水样溶液冷却到15以下，各取出200250mL溶液，他别注入两个500mL锥形瓶中。

9、分别用硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色，加入1mL淀粉指示剂（此时溶液呈蓝色），继续滴定至蓝色消失为止。水样中溶解氧含量计算式： (V1- V2)×0.01×8-0.05O2 = - ×1000 mg/LV式中：V1 第一瓶水样在滴定时所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml;V2 第二瓶水样在滴定时所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml;8 1/4 O2的摩尔质量，g/mol；0.005 由试剂带入的溶解氧的校正系数；0.01 硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L；V 滴定时所取的溶液体积，mL。注：碘和淀粉的反应灵敏度与温度间有一定的关系，温度高时滴定终点的灵敏度

10、会降低，因此必须在15以下进行滴定。 当水样中含有较多量的还原剂时，会使测定结果偏低；含有较多量的氧化剂时，会使测定结果偏高。 除使用上述方法外，也可采用溶解氧测定仪简便的测定水中各种含量的溶解氧，测定方法按其使用说明书进行。6 水质监测6.1 检查上次水质检验所提的问题是否已整改。6.2 检查在岗水质化验员是否持证作业，其类别是否与所操作锅炉相适应，其所持证件是否在有效期内；当班水质化验员是否都在岗。6.3检测人员应检查使用单位的水质管理制度、水处理设备操作及水质化验程序是否齐全，相应的管理制度和操作规程是否得到执行。6.4检查使用单位的水质化验记录，水质化验项目是否符合要求，化验数据是否准确，是否达到规定值。6.5检测人员应检查水质化验设备及化验药品的使用管理情况并检查相应的记录。6.6水质取样位置是否方便, 取样装置和取样点位置是否能保证取出的水质样品具有代表性。6.7 必要是可对锅炉所用水源进行检测。7 水处理设备的检查7.1检查水处理设备是否完好，运行情况是否正常，有无跑、冒、滴、漏现象；设备内所装树脂是否中毒、失效。7.2检查水质化验