TCPA 005-2024 星级品质 婴儿纸尿裤

ICS85.080CCSY39

CPA团 体 标 准T/CPA005—2024星级品质 婴儿纸尿裤Starquality—Disposablediapersforbaby2024-01-17发布 2024-02-01实施中国造纸协会发布T/CPA005—2024T/CPA005—2024II前 言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。（（本文件为首次发布。T/CPA005—2024T/CPA005—2024II引 言消臭）T/CPA005—2024T/CPA005—2024PAGEPAGE1星级品质 婴儿纸尿裤范围本文件适用于由外包覆材料、内置吸收层、防漏底膜等制成一次性使用的婴儿纸尿裤。（GB/T6041质谱分析方法通则GB/T10739GB/T12704.1GB15979一次性使用卫生用品卫生标准GB/T22875—201828004.1—2021纸尿裤第28004.2—2021纸尿裤第38598EN16274过敏原分析方法气相色谱-质谱法定量测定香料中57种疑似过敏原（Methodforanalysisofallergens—Quantificationofextendedlistof57suspectedallergensreadytoinjectfragrancematerialsbygaschromatographymassspectrometry）消毒技术规范（2002年版）（卫法监发〔2002〕282号）下列术语和定义适用于本文件。3.1柔软度 softness模拟婴儿纸尿裤的表面被手触摸以及整体被手抓握时的柔软触感程度。3.2透气性 airpermeance在规定的试验条件下，气流垂直通过试样的流速。3.3透湿率 watervapourtransmissionrate试样两面保持规定的温湿度条件下，在规定时间内垂直通过单位面积试样的水蒸气质量。3.4特定分过原 specificsmallmoleculeallergen分子量小于1000道尔顿（Da）且能引起免疫反应的特定过敏原物质。3.5饱和收量 saturatedabsorptioncapacity婴儿纸尿裤在达到最大吸收状态时，能够吸收的生理盐水质量。（NB）（S）（M）（L）（XXL）星级品质婴儿纸尿裤除符合GB/T28004.1—2021和GB15979的要求外，还应符合表1的要求。表1指标名称要求初生儿（NB小号（S）中号（M）大号（L、加大号（XL）渗透性能吸收速度/s第一次吸收速度≤30≤45第二次吸收速度≤45≤85≤90回渗量/g≤8.0饱和吸收量/g≥200≥350≥450丙烯酸单体/（mg/kg）≤500毒理学指标多次皮肤刺激试验无刺激皮肤变态反应试验未见皮肤变态反应星级品质婴儿纸尿裤的标称性能应符合表2中至少3个相应的特性指标。表2指标名称要求初生儿（NB小号（S）中号（M）大号（L）加大号（XL）及以上柔软度≥3.0透气性/（mm/s）≥0.5透湿率/[g/（m2·h）]≥120表2（续）指标名称要求初生儿（NB小号（S）中号（M）大号（L）加大号（XL）及以上特定小分子过敏原/（mg/kg）不应检出回渗量/g≤3.0饱和吸收量a/g≥250≥400≥500≥550功效性成分标识物b积雪草提取物积雪草酸、羟基积雪草酸、积雪草苷、羟基积雪草苷洋甘菊提取物芹菜素-7-O-葡萄糖苷（、芹菜素樟树精油樟脑、芳樟醇、α-蒎烯泛醇成分维生素原B5玻尿酸精华透明质酸其他应检出相应的功效性成分标识物净味（消臭）效果c/%氨气≥70.0硫化氢≥50.0丁酮≥50.0二甲基二硫醚≥70.0异戊酸≥85.0吲哚≥70.0a适用于标称具有夜用、大吸量等功能的产品。b仅标称含有功效性成分的产品考核，每种功效性成分应至少有一种标识物被检出。c仅标称具有净味（消臭）效果的产品考核，应至少满足氨气及一种其他臭味化学成分的净味（消臭）效果。渗透性能、柔软度、透气性测定时，试样应在GB/T10739规定的温湿条件下至少处理4h，并在此条件下进行试验。按GB/T28004.1—2021中附录A进行测定。按GB/T28004.2—2021中6.10进行测定。按GB/T22875—2018中附录A进行测定，测试试样为从样品中分离出的高吸收性树脂（SAP）。按《消毒技术规范（2002年版）》进行测定。柔软度按附录A进行测定。透气性按附录B进行测定。透湿率按附录C进行测定。将样品剪成5mm×5mm左右的小块，剪取的部位应具有代表性，混合后准确称取1.0g试样，按EN16274对产品标称不含的小分子过敏原进行测定。对于EN16274中不涉及的物质，也可参照相关标准或文献方法进行测定。回渗量按GB/T28004.1—2021中附录A进行测定。按GB/T28004.2—2021中6.10进行测定。5mm×5mm1:3030min1.0mLGB/T6041（（）3对于其他功效性成分及其标识物，也可参照相关标准或文献方法进行检测。注：根据待测标识物的化学性质和极性，选择使用气相色谱质谱联用仪（GC-MS）或液相色谱质谱联用仪（LC-MS）进行分析，分析时根据待测标识物的化学特性调整仪器的操作条件，如柱温、流速、检测器设置等。表3相对离子丰度k/%k≥5020＜k＜5010＜k≤20k≤10最大允许偏差/%±30±35±40±50净味）按附录D进行测定。产品出厂前应按本文件的要求逐批进行检验，符合要求方可出厂。相同原料、相同工艺的同类产品，有下列情况之一时，一般应进行型式检验：a）当原料、工艺发生重大改变时；b）当产品首次投产或停产6个月以上后恢复生产时；c）当生产场所改变时。出厂检验项目为常规检验项目，型式检验项目为全部检验项目，基础指标部分检验项目见表4，特性指标检验项目见表5，基础指标其他检验项目见GB/T28004.1—2021和GB15979。4序号检验项目出厂检验型式检验要求的章、条号检验方法的章、条号1渗透性能●●5.16.2.12饱和吸收量●●5.16.2.23丙烯酸单体—●5.16.2.34毒理学指标—●5.16.2.4注：“●”表示包含该检验项目，“—”表示不包含该检验项目。5序号检验项目出厂检验型式检验要求的章、条号检验方法的章、条号1柔软度—●5.26.3.12透气性—●5.26.3.23透湿率—●5.26.3.34特定小分子过敏原—●5.26.3.45回渗量●●5.26.3.56饱和吸收量●●5.26.3.67功效性成分标识物—●5.26.3.78净味（消臭）效果—●5.26.3.8注：“●”表示包含该检验项目，“—”表示不包含该检验项目。20000从一批产品中，随机抽取3件产品，从每件中抽取2包（每包按20片计）样品，共计6包样品。其中4包用于检验，2包用于复验。每包不足20片的，按120片换算成相应的最小包装单位。33（20）9其中6包用于检验，3包用于复验。每包不足20片的，按180片换算成相应的最小包装单位。7.27.23GB38598GB/T28004.1附录A（）概述本方法通过测定婴儿纸尿裤试样的阻力值、反弹率和TS7值来拟合计算婴儿纸尿裤的整体柔软度，阻力值、反弹率和TS7值分别代表了婴儿纸尿裤在特定的物理测试条件下的性能表现。原理将一定尺寸的婴儿纸尿裤试样放置于固定环上，仪器的探针以恒定速率沿垂直方向将试样压入固卫生纸球形耐破度测定仪，由测力系统、驱动装置、固定环等组成，具体如下：1%0.010.1N~50（125±5）mm/min；62.5mm为（50.0±0.2）mm；从不少于2个最小销售包装中随机抽取不少于10片婴儿纸尿裤。0.01m²片试样。取样时应避开婴儿纸尿裤中间褶皱部位。30min（125±5）mm/min12mmA.2.4.2～A.2.4.3105以10FN字。原理N～100N±1.0±2.06070A.1图A.1三棱柱压头尺寸示意图50mm，10mm±0.5mm50mm，从不少于2个最小销售包装中随机抽取不少于5片婴儿纸尿裤。50mm±0.5mm120mm±0.5mm的试样，裁取的长边与婴儿纸尿裤长边方向一致，试样尺寸及加持线位置如图A.2所示。图A.2试样尺寸示意图50mm/s15mm10mm10mmN1N2按公式（A.1）分别计算每个试样的反弹率L。 L=（A.1）N1式中：L——反弹率，%；N1——10mm（mN）；N2——10mm（mN）；以5个试样测试结果的算术平均值表示反弹率，反弹率数值修约至小数点后一位。TS7原理）TS7TSA柔软度测试仪。从不少于2个最小销售包装中随机抽取不少于5片婴儿纸尿裤。将每片婴儿纸尿裤的面层材料轻轻撕下，取样过程中不应使试样面层发生由于拉力产生的明10.01m²5TS7注1：TS7值主要取决于每根纤维的挺度和特性，例如：短纤维和长纤维，粗度，同样也受化学品影响。注2：材料越柔软，TS7值越小。TS7T/CPA005—2024T/CPA005—2024PAGEPAGE105TS7原理TS7值按公式（A.2）分别计算每个试样的柔软度S。 S=13.605-1.091×F+1.3×L-0.708×TS7 （A.2）式中：S ——F ——（N）；L ——TS7 ——TS713.605——-1.091——阻力值的回归系数，单位为负一次方牛顿（N-1）；1.3 ——-0.708——TS7值的回归系数，无量纲；柔软度结果修约至小数点后一位。附录B（）原理在规定的压差条件下，测定一定时间内垂直通过试样规定面积的气流流速。数字式透气量仪，由试样圆台、夹具、橡胶垫圈等组成，具体如下：20cm²0.51002%；风机0a～5Pamm/s2%25（1minB.3.2～B.3.4110以5片试样的10个测定值的算术平均值表示结果，单位为毫米每秒（mm/s），结果修约至小数点后一位。T/CPA005—2024T/CPA005—2024PAGEPAGE12附录C（）原理±2%，且每次关闭试验箱门后，3min内应重新达到规定的温度和湿度。GB/T12704.10.0001g160℃±21603GB/T107394温度为（38±2）℃，相对湿度为（90±2）%。（70mm（C.2.3.3）m10.00014mm面层注：步骤C.5.2和C.5.3尽量在短时间内完成。（C.4）（C.2.1），1后2015m2，精确至0.0001g。重复C.5.1～C.5.56式中：

W=m2-m1A∙t

…………（C.1）W ——[g/（m2·h）]；m1——（g）；m2——（g）；A ——（0.00283m2）（m2）；t ——（h）附录D（规范性）净味（消臭）效果的测定原理将试样与一定初始浓度臭味物质或臭味生成液添加到聚四氟乙烯采样袋中，试样与臭味气体或臭试剂28%100μL/L±1μL/LD.2.398.0≥98.098.0D.2.697.0D.2.7D.2.899.5U/mg0.9（0.2～200）μL/L（1～40）μL/L。（0～500）μL/L0.1μL/L（0～50）μL/L0.01μL/L/70eV/3.00.2m0.2m5%-甲300.5m0.5m200mg～1000mgTenaxTA104410L0.1L/min～5L/min0.1L/min10μL100mL37℃±0.0001gD.3.14＞99.99999.9999.9925mL0.1s250mL（.3.（..）（D.3.2）（D.3.15）空..（D..1）清2～3（D.3.19）进行氨气净味（消臭）效果测试时，向按D.4.1.1做过处理的采样袋中注入6L稀释气体（D.3.15），再加入10μL氨水（D.2.1），避免氨水（D.2.1）直接接触试样，并适度拍打采样袋。（D.4.1.10.3L5.7L（D.3.15）D.4.1.4将按D.4.1.2～D.4.1.337（D.3.11）静置1从按D.4.1.4100mL（D.3.1），然（D.3.2）C1D.4.1.1～D.4.1.5C0（（D.1）ORRI=0-C1×100 （D.1）C0式中：ORRI——样氨硫化的味消）果，%；C1 —样试，单为升升μLC0 —白试，单为升升μL取两组试样试验结果的算术平均值作为测定结果，结果修约至小数点后一位。（99.9%（90%D.4.2.12.0g±0.05g（D.2.8）和0.1g±0.002100mL（D.2.10）D.4.2.2（D.3.2）（D.3.15）D.4.2.1（D.3.15）2～3（D.3.19）L的（D.3.15）D.4.2.3（D.4.2.2）37（D.3.11）2从按D.4.2.3100mL（D.3.1）（D.3.2）D.4.2.1～D.4.2.4C0）（D.1）4.0mg/mL5.0mg/mL10.0mg/mL、650mg/mLL（D.3.15）（D.3.19）（D.3.15）L（D.3.15）（D.3.10）5μL（D.5.1）（D.5.1）37℃烘箱（D.3.11）h（D.3.5）（D.3.8）0.1mL/min12.0s注：采样袋的两个四氟直通阀门一个作为臭味生成液的注入口，另一个作为静置1h后臭味气体的采集口。D.5.2D.5.2D.5.3（脱附），经传输线进入气相色谱质谱仪（D.3.3）。热解吸参考条