17年公共基础真题分析提高班第8讲化学王老师月29日

1、普通化学班主讲：王培训CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训勘察设计工程师公共基础培训普通化学10题，占10分，各知识点分值如下：物质结构2-31-22-32-32-3溶液氧化还原与电化学化学反应速率与化学平衡有机化合物普通化学CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训知识点分值分布情况 量子数小结 CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构结构CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构结构轨道的角度分布图CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构结构CG培训，后

2、领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训电子云的角度分布图3.1 物质结构结构轨道角度分布图与电子云角度分布图的区别轨道角度分布图比电子云角度分布图 “胖” 些轨道角度分布图有“”“” ,电子云角度分布“”“”p图培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训CG3.1 物质结构结构2005选A。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构结构2007CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构结构2009选A。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构结构200946. 按近代量子力学的

3、观点，核外电子的运动特征为（）A、具有波粒二象性；B、由2表示电子在核外出现的概率；C、轨道的能量呈连续变化；D、电子运动的轨迹可用图像来表示。：A。运动规律波粒二象性、统计性、量子化 。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构结构2010选B。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构结构2013CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构结构轨道近似能级图7s6s 5s 4s 3s 2s1s5f4f 4d 3d 3p2p6d5d 5p4p7p6pCG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询

4、，：培训能量逐渐升高能量逐渐升高3.1 物质结构结构CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构结构2007CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构结构2011 29u 1S22S22P63S23P63d104S1CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构结构2012CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构结构2016CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构结构 特短周期 短周期 长周期 全周期CG培训，后领衔！Q群： 548189

5、230，咨询，：培训特长周期3.1 物质结构元素周期律、周期表 主族 副族CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训主族3.1 物质结构元素周期律、周期表记忆！ 元素周期表 CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构元素周期律、周期表p 元素在周期表中的分区 根据元素的外层电子分布（外层电子构型）的特点，可将周期表分为5个区即s区、p区、d区、ds区和f区。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构元素周期律、周期表价层电子构型与族的内过渡元素CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训主族3.1 物

6、质结构元素周期律、周期表2007CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构元素周期律、周期表2007CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构元素周期律、周期表2011CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构元素周期律、周期表 元素及其化合物的周期性变化金属性和非金属性 电子金属pp 易得电子非金属p 不易得失电子惰性气体同一周期，半径逐渐减小（稀有气体除外，其电子排布不同于其他为越往，结构稳定），因的质子越多，对于核外电子的吸引力就越大,电子运动的轨道半径就越小 。同一主族，半径逐渐增大由于电子

7、层数增多，引力减弱， 性变小，电子运动的轨道半径就越大。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训导电性金属性碳是非金属，导电3.1 物质结构元素周期律、周期表p 同一周期自左到右随序数（核电荷数）增加，金属性减弱，非金属性增强。p 同一主族元素自上而下随周期数增大（电子层数增多），半径一般也逐渐增大，核对外层电子的吸引力减弱，元素的金属性增强，非金属性减弱。副族元素除IIIB外，元素的金属性变化规律不明显，这是因为镧系收缩的缘故CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训。镧系开始的第六周期元素，其半径比第五周期的元素的半径要小从左到右，序数依次增大，最左边是金

8、属（氢除外），金属性最强， 而最右边是非金属，表现出的非金属性强。副族的周期性表现不明显 。3.1 物质结构元素周期律、周期表 元素及其化合物的周期性变化电离能、电子亲合能和电负性 p 电离能 基态的气态失去一个电子形成+1价气态离子时所吸收的能量称为元素的第一电离能。常用符号I1表示。第一电离能越大，需要吸收的能量越多，越难失去电子。（金属第一电离能较小，非金属第一电离能较大。）第一电离能是衡量元素易程度。失去一个电子的难CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构元素周期律、周期表 元素及其化合物的周期性变化电离能、电子亲合能和电负性 p 电子亲合能 一个基态

9、气态得到一个电子形成气态-1价气态离子时所放出的能量称为电子亲合能。电子亲合能越大，得到电子。越容易 电离能和电子 亲合能随周期 的变化一致CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构元素周期律、周期表 元素及其化合物的周期性变化电离能、电子亲合能和电负性 p 电负性形成共价吸引共用电子对能力的相对大小。 一般指定F的电负性为4.0；其他元素的电负性均小于4.0。非金属元素电负性大于2.0，金属元素 电负性小于2.0。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训电负性增大电负性增大3.1 物质结构元素周期律、周期表p 氧化物及其水合物酸碱性的规律 酸

10、碱性随周期的变化：同一周期从左到右各主族元素的最高 价氧化物及其水合物的酸性逐渐增强（碱性减弱）。如第三周期，各元素最高价氧化物及其水合物的酸碱性递变情况如下：CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训同周期元素从左到右，金属性减弱，非金属性增强。金属性越强，碱性越强；非金属性越强，酸性越强。3.1 物质结构元素周期律、周期表p 氧化物及其水合物酸碱性的规律 酸碱性随主族的变化：同一族中从上而下各元素相同价态的氧化物及其水合物的酸性逐渐减弱（碱性增强）。如VA族各元素 生成的化合价为+5的氧化物巾N2O5、P2O5呈酸性，As2O5、Sb2O5呈两性，Bi2O5呈碱性，它们对应

11、的水合物的酸碱性变化规律也是一样的。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训同族元素从上到下，金属性增强，非金属性减弱； 同族元素从上到下，碱性增强，酸性减弱。3.1 物质结构元素周期律、周期表p 氧化物及其水合物酸碱性的规律 同一元素不同价态的氧化物及其水合物的酸碱性变化规律： 高价氧化物或其水合物的酸性比低价的强。如Cl的含氧酸的酸性： 用R-O-H原则解释氧化物的水合物的酸碱性递变的规律。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构元素周期律、周期表2007CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构元素周期律

12、、周期表2008CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构元素周期律、周期表2008选C。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构元素周期律、周期表2011CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构元素周期律、周期表2011CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1 物质结构元素周期律、周期表p 共价键的分类键：沿两核连线以“肩并肩”方式进行重叠。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1物质结构- 化学键、结构及晶体结构CG培训，后领衔！Q群： 548

13、189230，咨询，：培训3.1物质结构- 化学键、结构及晶体结构2008CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1物质结构- 化学键、结构及晶体结构2007选A。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1物质结构- 化学键、结构及晶体结构p 杂化轨道理论能级相近的轨道互相杂化，形成杂化轨道； 有几个参加杂化，形成几个杂化轨道； 杂化轨道的成键能力更强，形成的更稳定。杂化轨道理论能较好的解释共价中形成共价键在空间的分布，故能解释或的空间结构。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训能量相近的ns轨道和np轨道之间的杂化，称为sp杂化

14、。按参加杂化的s轨道、p轨道数目的不同，sp型杂化又可分为sp、sp2、sp3三种杂化。3.1.3 化学键、结构及晶体结构p sp杂化 同中1个s轨道与1个p轨道杂化形成2个sp杂化轨道（1/2s轨道，1/2p轨道）空间构型：直线型，键角180° 例如：HgCl2、BeCl2CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训这些元素的特征电子构型为ns2，按照价键理论，它们不能形成共价键。杂化轨道理论认为，s轨道上的一个电子可以激发到p轨道上(所需的能量由成键后的能量补偿)，从而进行sp杂化形成2个等性sp杂化轨道。3.1.3 化学键、结构及晶体结构CG培训，后领衔！Q群：

15、548189230，咨询，：培训3.1物质结构- 化学键、结构及晶体结构2007CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1物质结构- 化学键、结构及晶体结构201038.CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1物质结构- 化学键、结构及晶体结构2013CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1物质结构- 化学键、结构及晶体结构式N2 H2 COHClHCN键的极性非极性非极性极性 极性极性的极性非极性非极性极性 极性极性的空间构型直线形直线形直线形直线形直线形CS2CO2 H2O SO2 BF3 NH3 CH4 CHCl3极性

16、极性极性极性极性极性极性极性非极性非极性极性 极性 非极性极性 非极性极性直线形直线形V字形V字形平面三角形三角锥形 正四面体形四面体形工培训CG一些物质的极性和的空间构型3.1物质结构- 化学键、结构及晶体结构间力p间着各种较弱的相互作用，统称间力，又称范。 偶极表示的极性，极性中由于组成元素不同，其吸引电子的能力各有差异，这就使得中有电子偏移的现象，这样就产生了极性。取向力：由固有偶极之间产生的吸引力，使极性间调整方向，呈异极相邻的有序排列。本质是静电力，于极性与极性之间 。诱导力：诱导偶极和极性的固有偶极之间产生的吸引力。诱导偶极：由的正负电荷中心发生偏移分离，产生极性。于极性诱导力的作

17、用使非极性于极性与非极性、极性与极性之间 。色散力：瞬时偶极和瞬时偶极之间产生的吸引力。瞬时偶极：由于在某瞬间正负电荷中心不重合而产生。色散力普遍于一切之间。对于同类来说，越大，半径、体积越大，电子云的变形越容易，瞬时极化越大，色散力越大（间作用力越大），熔沸点越高CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1物质结构- 化学键、结构及晶体结构间力pØ 非极性Ø 非极性与非极性间之间只有色散力。与极性之间具有色散诱导力。Ø 极性与极性之间具有色散力、诱导取向力。Ø 取向力只于极性与极性之间，色散力最普遍。间一般化学键弱得多，没有方向性和

18、饱和性。üü 同类型间力与中，色散力与质量成正比。质量成正比，故可近似认为ü 一般情况下，对于组成和结构相似的物质，相对质量越大，其间力越大。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1物质结构- 化学键、结构及晶体结构2008选D。：CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1物质结构- 化学键、结构及晶体结构2016CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1物质结构- 化学键、结构及晶体结构p 氢键中的氢与电负性大的以共价键相结合时，还可以和另一电负性大的原于Y形成一种特殊的键，这种键称为氢键。间力

19、稍强，有 u 一方为Hu 与氢；相连另一方为半径小、电负性大，且有孤对电子的非金属氢键的物质：N、O、F三种元素的氢化物；无机含氧酸、羧酸、醇以及蛋白质等（因F-H、O-H或N-H键）方向性和饱和性CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训比极性共价键3.1物质结构- 化学键、结构及晶体结构2006CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1物质结构- 化学键、结构及晶体结构2014 但是HF中含有氢键，所以熔沸点最高。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.1物质结构- 化学键、结构及晶体结构普通化学10题，占10分，各知识点分值如下

20、：物质结构2-31-22-32-32-3溶液氧化还原与电化学化学反应速率与化学平衡有机化合物普通化学CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训知识点分值分布情况p 溶液的蒸汽压下降蒸汽压：在一定温度下，液体和它的蒸汽处于平衡时，蒸汽所具有的。溶液的蒸汽压总是低于相同温度下纯溶剂的蒸汽压（po），其差值称为溶液的蒸汽压下降（p）。定律：在一定温度下，稀溶液的蒸汽压下降和溶质的分数成正比。溶质的分数越大，蒸汽压下降越多。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.1 稀溶液的性2014CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.1 稀溶液

21、的性u 电离u 分级电离CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2 溶液-重要公式u 水的离子积u 缓冲溶液CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2 溶液-重要公式u 盐类水解u 多相离子平衡CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2 溶液-重要公式2012CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.2 溶液中的酸碱电离平衡2005CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.1 稀溶液的性2007CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.2 溶液中的酸碱电离平

22、衡2008CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.2 溶液中的酸碱电离平衡2016CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.2 溶液中的酸碱电离平衡2007CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.2 溶液中的酸碱电离平衡2011CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.2 溶液中的酸碱电离平衡2010CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.2 溶液中的酸碱电离平衡2009选A。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.2 溶液中的酸碱电离平衡p

23、多相离子平衡Ø 难溶强电解质：强电解质中，有一类在水中溶解度较小，但 它们在水中溶解的部分是全部电离的。Ø 多相离子平衡（沉淀溶解平衡）：在一定温度下，难溶电解 质饱和溶液中未溶解的固体与溶液中离子之间的平衡（溶解 与结晶的平衡）。例如AgCl、CaCO3、PbS等。 v溶解= v沉淀，难溶强电解质晶体与溶液中离子间实现平衡CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.3 多相离子平衡2013CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.3 多相离子平衡2010CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.3 多相

24、离子平衡2007CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.3 多相离子平衡2006CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.3 多相离子平衡2016CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.2.3 多相离子平衡普通化学10题，占10分，各知识点分值如下：物质结构2-31-22-32-32-3溶液氧化还原与电化学化学反应速率与化学平衡有机化合物普通化学CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训知识点分值分布情况p 影响化学反应速率的因素Ø 反应物浓度对反应速率的影响：增加反应物或减少生成物的浓度， 反应

25、速率加大。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训质量作用定律：反应速率与反应物浓度一定的 幂成正比。x+y称为反应级数，一般不等于A、B的化学计量数a 、b。x、y取值可以是整数，也可以是小数或分数，由试验来确定 。对于基元反应，反应速率方程式：写反应速率方程式时，反应中液态和固态纯物质的浓度为“1”k是速率，与反应物浓度无关，而与温度及催化剂等因素有关。3.3.1 化学反应速率p 影响化学反应速率的因素Ø 温度对反应速率的影响：化学反应速率通常随温度升高而增大，但不同的反应增大的程度不同。温度对反应速率的影响体现在反应速率上。尼乌斯公式表明了反应速率k随温度T变

26、化的定量。Ø Ea：活化能CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训活化能越大，反应速率越小3.3.1 化学反应速率p 影响化学反应速率的因素Ø 催化剂对反应速率的影响：改变反应历程，降低反应活化能，加快反应速率。而本身组成、质量及化学性质在反应前后保持不变 。Ø 催化剂的本质是改变了反应的途径，生成了新的活性降低了反应的活化能，使反应速率增加。，因而CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.1 化学反应速率2007CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训A：对于速率k值较大的反应，当外界条件改变时，如反应

27、浓度降低，反应速率也可能减少。C：反应速率k是反应的特征，即与反应物的性质有关 。D：对于一个确定的反应，速率k只与温度和催化剂有关，与反应物的浓度和无关 。3.3.1 化学反应速率2010对于一个化学反应，下列说法正确的是：（）选C.CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.1 化学反应速率2013选C.CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.1 化学反应速率p 体系和环境在化学中，把研究对象叫做体系，把体系外的一切叫做环境。p 指定状态、平衡状态、标准状态指定状态：人为设定的或实际的任何一个确定的状态。指定状态：化学变化或其他热力学过程达到

28、平衡时的状态。 标准状态：为了方便研究计算而假设的状态，并不一定真实。（100kPa，298.15K，1mol/L等）CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.2 化学热力学简介p 气体分压混合气体中，某一组分气体对器壁所施加的气体单独占有与混合气体相同体积时所产生的，它等于该。混合气体中任一指定组分i气体的分压pi与总p及该组分的分数xi之间的CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.2 化学热力学简介2012CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.2 化学热力学简介 化学反应方向的判别 p 自发反应在一定温度和压强下

29、，无需外界帮助就能自动进行的反应，称之为自发反应。（水总是从高处往低处流）特征：有一定方向性；不能自动恢复原状，若要恢复必须借助外力。p 熵变判据热力学第二定律：在孤系中发生的任何变化或化学反应，总是向着熵值增大的方向进行。即向着S孤立>0的方向进行。且S越大，越有利于反应的自发进行。自由能反应方向pG0 反应正向自发； G =0 平衡状态；G 0反应逆向自发，正向非自发。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.2 化学热力学简介尔反应焓 r-反应 标准焓变H CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.2 化学热力学简介尔生成自由能反应的

30、尔自由能 G CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.2 化学热力学简介 H CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.2 化学热力学简介 化学反应方向的判别 自发反应进行的条件：1、能量倾向于变低，例如放热反应2、度倾向于增加，熵CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.2 化学热力学简介2008：G0 反应正向自发；G =0 平衡状态；G 0反应逆向自发， 正向非自发。 选B。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.2 化学热力学简介2009选A。CG培训，后领衔！Q群： 548189230

31、，咨询，：培训3.3.2 化学热力学简介2014选A。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.2 化学热力学简介2016CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.2 化学热力学简介p 平衡Ø 平衡程度。K数值的大小是反应进行程度的标志反应进行的完全K值越大，说明平衡时生成物的浓度越大，反应物剩余浓度越小，反应物的转化率也越大。反之亦然。Ø 平衡是化学反应的特性。它不随物质的初始浓度(或分压)而改变，仅取决于反应的本性。一定的反应，只要温度一定，平衡就是定值，其他任何条件改变都影响它的值 。CG培训，后领衔！Q群： 54818

32、9230，咨询，：培训3.3.3 化学平衡p 标准平衡Kn K只是温度的函数，温度一定， K为力而变。n K表，不随浓度或压，与化学方程式的书写方式有关。 浓度不列入表n 多重平衡规则纯固体、纯液体的CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训多重平衡规则3.3.3 化学平衡p 温度对平衡的影响CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.3 化学平衡2008选A。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.3 化学平衡2012CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.3 化学平衡2014选D。CG培训，后领衔！Q

33、群： 548189230，咨询，：培训3.3.3 化学平衡2014CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.3 化学平衡2016CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.3 化学平衡 化学平衡的移动 CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.3 化学平衡2005：B。A不一定，因为 可能无气体参加；B就算是减少生成物的浓度也改变不了生成物总量增加的事实；C反应物浓度不一定降低，可以增加反应物浓度；D使用了合适的催化剂，平衡不移动。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.3 化学平衡2007CG培训

34、，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.3 化学平衡2011CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.3 化学平衡2013CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.3.2 化学热力学简介普通化学10题，占10分，各知识点分值如下：物质结构2-31-22-32-32-3溶液氧化还原与电化学化学反应速率与化学平衡有机化合物普通化学CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训知识点分值分布情况p 氧化还原反应的本质是发生了电子的转移Ø 失电子过程叫氧化，失去电子的物质被氧化，叫还原剂；Ø 得电子过程叫还原

35、，得到电子的物质被还原，叫氧化剂.Ø 歧化反应：在同一反应中，同一物质，既可作为氧化剂（元素化合价降低），又可作为还原剂（元素化合价升高），称为歧化反应。3I2 + 6OH- = IO+ 5I- + 3H O中-32单质I2既是氧化剂又是还原剂。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训Zn失去电子，化合价升高，被氧化，还原剂（具有还原性），氧化反应Cu2+得到电子，化合价降低，被还原，氧化剂（具有氧化性），还原反应3.4.1 氧化还原反应的基本概念2005CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.2 反应方程式的书写与配平2009CG培训，后

36、领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.2 反应方程式的书写与配平p 原电池:将化学能转化为电能的装置。原电池的电极反应 (半反应)、电池反应 (总反应)：p 铜锌原电池CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训盐桥的作用3.4.3 原电池2008关于盐桥叙述错误的是：（A）通过盐桥（B）盐桥中的电解质可以中和两个半电池中的过剩电荷（C） 可维持氧化还原反应进行（D） 盐桥中的电解质不参与电池反应：A。离子通过盐桥。盐桥中的电解质是不参与电池反应的，只承担传递电荷的作用。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.3 原电池CG培训，后领衔！

37、Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.3 原电池p 能方程Ø 298 K时电极反应相关物质的浓度对电极电位影响的定量Ø E为电极的电极电位， E为标准电极电位，n位电极反应中得失电子数，氧化态、还原态分别为氧化态或者还原态物质的相对浓度，以相应的化学计量数为指数。CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.5 浓度对电极电位的影响2009CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.5 浓度对电极电位的影响2012CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.5 浓度对电极电位的影响2013选ACG培训

38、，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.5 浓度对电极电位的影响2014选BCG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.5 浓度对电极电位的影响2016CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.5 浓度对电极电位的影响氧化剂或还原剂的相对强弱pØ 电极电位代数值越大，表示电对中氧化态物质越易得到电子，其氧化性越强。反之，电极电位代数值越小，表示电对中还原态物质越去电子，其还原性越强.CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.6 电极电位的应用氧化还原反应进行的方向pØ 氧化还原反应进行的

39、方向是电极电位代数值最大的电对中氧化态物质作为氧化剂，氧化电极电位较小的电对中的还原态物质.CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训电极电势大的氧化态做氧化剂（正极），发生还原反应；电极电势小的还原态做还原剂（负极），发生氧化反应，反应正向进行.3.4.6 电极电位的应用2007：要使H2O2显还原性，就要选择氧化性强的物质；电极电位代数值越大，表示电对氧化态物质越易得到电子，其氧化性越强。过氧化氢遇高锰酸钾呈还原性，被高锰酸钾氧化，氧元素的化合价由-1升高为 0.选A.CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.6 电极电位的应用2009CG培训，后领

40、衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.6 电极电位的应用2012CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.6 电极电位的应用p 电解反应电解池中正离子向阴极移动，负离子向阳极移动.CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.7 电解2014选ACG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.7 电解2016CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3.4.7 电解p 电化学腐蚀：不纯金属或合金跟电解质溶液接触时，发生原电池反应而引起的腐蚀，比较活泼的金属失去电子被氧化 .CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训吸氧腐蚀析氢腐蚀（酸性条件）3.4.8 金属腐蚀与防护p 牺牲阳极保Ø 形成原电池反应时，让被保护金属做阴（正）极，不反应，起到保护作用；而活泼金属作阳极，反应受到腐蚀.CG培训，后领衔！Q群： 548189230，咨询，：培训3