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文档简介

1、精选优质文档-倾情为你奉上(1)典型21三体型:95% ,47,XX(XY),+21(2)父母核型正常因亲代生殖细胞减数分裂时21号染色体不分离而造成,再发风险1%。2.易位型(1)D/G易位:2.55%1)46,XX(XY),-14,+t(14q21q),q代表长臂2) 母亲为D/G平衡易位携带者,风险率为10%;父亲为D/G平衡易位携带者,风险率为4% (2)G/G易位1)21/21易位2)46,XX(XY),-21,+t(21q21q)3)母亲为21q21q易位携带者,其风险率为100% 核型巧记忆易位D=14qG=21q46,XX(XY)+14-(14q21q)46,XX(XY)+21

2、-(21q21q)3.嵌合体型1)46,XX(或XY)/47,XX(或XY),+212)一株正常,另一株为21-三体细胞(四)诊断与鉴别诊断1.诊断(1)产前筛查=唐氏筛查(1820周,抽血三联筛查,危险性)(2)抽羊水作 =染色体核型分析以确诊,并确定型别。2.鉴别诊断:主要与先天性甲状腺功能减低症进行鉴别,无21-三体综合征的特殊面容。(五)治疗与预防1.遗传咨询标准型21三体综合征的再发风险为1%。G/G易位绝大多数为散发,仅5%与遗传有关。若母亲为21q21q易位携带者,其风险率为100%。2.目前尚无有效的治疗方法。考点总结病因:遗传临床表现:智力落后、身材矮小、通贯手、先天畸形辅助

3、检查:首选染色体核型分析(标准、D/G;G/G) 治疗原则:没有治疗口诀特殊面容眼外斜,智力落后最突出,生长发育多迟缓,心脏畸形通贯手。诊断染色体核型,DG14/21,GG两个21。生命天生仍他去,一切随缘。二、苯丙酮尿症(一)发病机制(二)临床表现出生时正常,3到6个月出现呕吐、生长缓慢1.神经系统症状:智低癫痫、兴奋多动肌张力高、腱反射亢进早期-精神行为的异常2.湿疹3.毛发、皮肤及虹膜色素减少。4.尿和汗有特殊发霉气味。-鼠尿味(三)诊断(四)治疗1.饮食控制:限制苯丙氨酸摄入,提供低苯丙氨酸饮食2.一般供给:生后到2个月5070mg/kg·d 3.由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必

4、需氨基酸,不能无苯丙氨酸饮食。 第七节 风湿免疫性疾病小儿免疫系统发育常考的特点1.IgG:是唯一能通过胎盘的Ig类别,生后3个月血清IgG降至最低点,至10-12个月时体内IgG均为自身产生,810岁时达成人水平。在2岁内,易患荚膜细菌感染。2.IgM胎儿期已能产生IgM,出生后更快,男孩于3岁时,女孩于6岁时达到成人血清水平。脐血IgM水平增高,提示宫内感染。3.IgA发育最迟,至青春后期或成人期才达成人水平。 4.补体:母体的补体不转输给胎儿,生后36月达到成人水平。 5.全部的免疫活性细胞均来源于骨髓多能干细胞。一、风 湿 热风湿热是常见的风湿性疾病,主要表现为心脏炎、游走性关节炎、舞蹈病、环形红斑和皮下小结,可反复发作。心脏炎是最严重的表现,急性期可危及病儿生命,反复发作可致永久性心脏瓣膜病变。本病3岁以下少见,好发年龄为515岁-学龄期儿童; (一)病因和机理1.病因:风湿热是A组乙型溶血性链球菌咽峡炎后的晚期并发症。 III型变态反应。2.发病机理:分

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