2016年江西单招化学模拟试题：苯的结构和化学性质

1、精选优质文档-倾情为你奉上2016年江西单招化学模拟试题:苯的结构和化学性质【试题内容来自于相关网站和学校提供】1：苯的结构简式可用 来表示，下列关于苯的叙述中正确的是A、苯分子中6个碳碳化学键完全相同B、苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C、苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料D、苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色2：下列说法正确的是A、甲苯分子中所有原子都处于同一平面内B、1个苯分子中含有3个碳碳双键C、乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原理相同D、100 g质量分数为46 %的乙醇溶液中，共有14 mol共价键3：已知甲苯的一溴代物有4种，则甲苯完全氢化后的环烷烃的一溴代物有A

2、、3种B、4种C、5种D、6种4：下列分子中的所有碳原子不可能处在同一平面上的是                                            &

3、#160;                 A、B、C、D、5：苯环上有两个取代基的C 9H 12，其一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构) (    )A、10种B、14种C、19种D、26种6：实验室制备硝基苯的主要步骤如下： 配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。 向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯，充分振荡，混合均匀。 在50 60 下发生反应，直至反应结束。 除去混

4、合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。 将用无水CaCl 2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。完成下列空白： (1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作注意事项是_。 (2)步骤中，为了使反应在50 60 下进行，常用的方法是_。 (3)步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_。 (4)步骤中粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是_。7：（15分）某芳香烃A，分子式为C 8H 10；某烃类衍生物X，分子式为C 15H 14O 3，能使FeCl 3溶液显紫色。在一定条件下，它们有如下的转化关系（无机物已略去）。其中，G能与NaHCO 3溶液反应，H不能

5、与新制Cu(OH) 2反应，J分子内有两个互为对位的取代基。 （1）A物质的名称为_。写出所有属于芳香烃的A的同分异构体的结构简式_。 （2）J中所含的含氧官能团的名称为_。 （3）E与G反应的化学方程式是_，反应类型是_。 （4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物的名称是_。 （5）已知J有多种同分异构体，写出符合下列性质的J的同分异构体的结构简式： 与FeCl 3溶液作用显紫色； 与新制Cu(OH) 2悬浊液作用产生砖红色沉淀； 苯环上的一卤代物有2种。 _。8：（3分）下列各组中的两种有机物，可能是同种物质、同系物、同分异构体， 请

6、判断它们之间的关系（填写序号） KS*5U.C#O% (1)2甲基丁烷和丁烷 _   (2)新戊烷和2，2二甲基丙烷_ (3)间二甲苯和乙苯_9：（8分）人们对苯的认识有一个不断深化的过程。 (1)写苯与H 2发生加成反应的化学方程式_。 (2)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1,3环己二烯( )脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1,3环己二烯_(填“稳定”或“不稳定”)。 (3)1866年凯库勒提出了苯是单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解决下列_事实(填入编号)。 (4)现代化学认为苯分子碳

7、碳之间的键是_。A、苯不能使溴水褪色B、苯能与H 2发生加成反应C、溴苯没有同分异构体D、邻二溴苯只有一种10：若A为分子量为128的烃，则其分子式可能是_或_，若A是易升华的片状晶体，则其结构简式为_。11：（10分）某种苯的同系物0.1mol在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重9g，氢氧化钠溶液增重35.2g。 （1）求该有机物的分子式？ （2）实践中可根据核磁共振氢谱（PMR）上观察到氢原子给出的峰值情况，确定有机物的结构。此含有苯环的有机物，在PMR谱上峰给出的稳定强度仅有四种，它们分别为：311  112 6 

8、;32 32221 ，请分别推断出其对应的结构：                                ；              

9、0;                   ；                               &#

10、160;；                                  。12：（4分）某烃能使酸性KMnO 4溶液褪色但不能使Br 2的CCl 4溶液褪色。相同条件下该烃的蒸气对H 2的相对密度为60，且12.0 g该烃完全燃烧后生成10.8 g水和39.6 g

11、 CO 2，又知该烃的一氯代物只有两种同分异构体，该烃的结构简式为                    。13：某芳香烃0.1 mol在足量氧气中完全燃烧后，将生成的产物依次通过浓硫酸和NaOH溶液，测得浓硫酸增重9.0g，NaOH溶液增重35.2g。 （1）该有机物的分子式（写出推算过程）。 （2）该有机物有_种同分异构体，它们的结构简式分别为：     

12、0;                                                 

13、0;          ； （3）其中一种同分异构体苯环上的一溴代物只有一种结构，其名称为_。 还有一种同分异构体被酸性KMnO 4溶液氧化后可以得到一种芳香酸，该芳香酸1mol能中和2molNaOH，且该有机物的一氯取代物有3种结构，则该烃有机物的结构简式是：                    

14、0;     。14：（7分）制备溴苯的实验装置如右图所示，回答下列问题： （1）反应开始前已向仪器A中加入的是药品是        。装在左侧分液漏斗中的药品是         。 （2）将左侧分液漏斗的旋纽打开后，在A中可观察到的现象是              &

15、#160;               。 （3）右侧分液漏斗中的物质在什么时间加入A中？                 。其作用是              

16、;                 。 （4）要证明该反应是取代反应，最方便的实验方法是                             &#

17、160;  。15：（ 6分）标准状况下，0.1mol某烃完全燃烧燃烧后，产生17.92升二氧化碳气体和9克水。该烃不能与溴水反应，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，则： (1)此烃的分子式为                           。 (2)该烃硝化时，一硝基取代物仅一种，则该烃的结构简式为  

18、60;         。 (3)该烃硝化时，一硝基取代物有3种，则该烃的结构简式为           。 答案部分1、A试题分析：苯分子中的6个碳碳键完全是相同的，该碳碳键既不是碳碳单键，也不是碳碳双键，而是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，不能与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色，A正确，B、D不正确；苯主要是以煤为原料而获得的一种重要化工原料，C不正确，答案选A。 考点：考查苯分子

19、、结构和性质的有关判断 点评：该题主要是考查学生对苯分子结构和性质的熟悉了解程度，有利于调动学生的学习兴趣，激发学生的学习积极性，难度不大。 2、D试题分析：A、甲苯中甲基上呈四面体状，H原子与苯环不在同一平面上，错误；B、苯分子中不存在碳碳双键，错误；C、乙烯使溴水褪色是乙烯与溴发生了加成反应，而苯使溴水褪色是因为苯萃取了溴水中的溴的缘故，原理不同，错误；D、100 g质量分数为46 %的乙醇溶液中含有乙醇的质量是46g，水的质量是54g，乙醇的物质的量是1mol，水的物质的量是3mol，1个乙醇分子中含有8个共价键，1个水分子中含有2个共价键，所以含有的共价键的总数是8+6=14mol，正

20、确，答案选D。 考点：考查分子中原子的共面、共价键的判断，褪色原理的判断 3、C甲苯的一溴代物有4种，则甲苯完全氢化后的环烷烃的一溴代物也应该是4种，答案选C。 4、D试题分析：根据苯环、乙烯以及乙炔的共面和共线结构来分析各物质的共面原子，、分子中含有3个甲基因此碳原子不可能全部是共平面的；是蒽原子全部是共平面的；苯环是平面形结构，甲基与苯环直接相连，碳原子有可能全部是共平面的；由于碳氧双键是平面形结构，因此分子中的碳原子有可能是共平面的；分子中含有含有2个饱和碳原子，因此不可能是共平面的，答案选D。 考点：考查有机物共面的有关判断 5、C试题分析：C 9H 12符合C nH 2n-6，故为饱

21、和的芳香烃，除了苯环外还含有3个碳原子，可形成一个甲基和一个乙基两个支链，可形成临、间、对三种同分异构体，一氯代物的种数分别为7、7、5，共19种；故选C。 考点：芳香烃同分异构体的书写和一氯代物同分异构体的判断。 6、 (1)先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却 (2)将反应器放在50 60 的水浴中加热 (3)分液漏斗 (4)除去粗产品中残留的酸 (1)浓H 2SO 4与浓HNO 3混合放出大量的热量，若将浓HNO 3注入浓H 2SO 4中，易产生暴沸，导致液体飞溅。(2)水浴加热便于控制温度。 7、 本题共15分 （1）乙（基）苯（2分）

22、； 、 、 （各1分） （2）（酚）羟基（1分）、羧基（1分） （3） （2分） 酯化（取代）反应（1分） （4）聚苯乙烯（2分） （5） （1分）、 （1分）、 （1分） 试题分析：光照条件下烃会发生取代反应，对于含有苯环的烃而言，会发生苯环侧链的取代反应，根据A的分子式判断，若A是二甲苯，则苯环侧链的一氯代物有3种，与图不符，所以A是乙苯，根据G的性质判断G分子中含有羧基，所以B中的Cl取代的是乙苯分子中甲基上的H原子，而C是Cl取代亚甲基上的H原子，D是苯乙醇，F是苯乙醛，G是苯乙酸，E的分子中的羟基与苯环连在同一C原子上，H中不存在醛基，只有羰基，X分子中含有酚羟基、两个苯环、酯基，水

23、解后的产物之一是E，则J是对羟基苯甲酸。 （1）根据以上分析，A是乙苯，属于芳香烃的A的同分异构体还有邻、间、对二甲苯，结构简式为 、 、 （2）J中所含的含氧官能团的名称为酚羟基、羧基； （3）E和G发生酯化反应，反应的化学方程式为 ； （4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应，都生成苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应，生成高分子化合物聚苯乙烯； （5）J是对羟基苯甲酸，则符合的J的同分异构体中含有酚羟基和醛基。若醛基与苯环直接相连，则分子中含有2个酚羟基，且苯环的一卤代物有2种，则羟基是对称的位置，醛基处于间位，结构简式为 、 ；若醛基不与苯环直接相连，则该分子中含有HCOO-的结

24、构，苯环上有2种一卤代物，则HCOO-与酚羟基处于对位的位置，结构简式为 ，所以符合题意的J的同分异构体有3种。 考点：考查有机物的推断，结构简式的判断与书写，化学方程式的书写，同分异构体的判断，官能团的判断 8、 （1）  （2）   （3）    （各1分） 略 9、 （8分）（1） (2)稳定 (3)A、D  (4)介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键化 （1）苯可和氢气在一定条件下生成环己烷 (2)能量越低越稳定.1mol 1，3环己二烯脱去2mol氢原子却放热.说明苯的能量比1，3环己二烯低,所以苯比1，3环己二烯稳定 (3)A不能使溴水褪色是因为它里面的单双键交替其实不是单双键，而是一种介于单键与双键之间的特殊的共价键，所以不能与溴单质加成反应。 D如果是单双键交替的话