《药物分析》第一章(绪论)练习题与答案

1、精选文档第一章  药物分析绪论练习题 一、填空题1“精密称定”系指称取重量应精确至所取重量的 ；“称定”系指称取重量应精确至所取重量的 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 。2药物分析主要是接受 或 等方法和技术，争辩化学结构已知的合成药物和自然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门 的方法性学科。3推断一个药物质量是否符合要求，必需全面考虑_、_、_三者的检验结果。4药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_、_、_的重要方面。5. 药物分析的任务是（药品质量常规检查）、（治疗药物监测）、（新药质量争辩）

2、。1、千分之一 百分之一 ±10% 2、物理化学 生物化学 争辩与进展药品质量把握3、鉴别，检查，含量测定4、平安，合理，有效二 最佳选择题(选择一个最佳答案)1关于中国药典，最恰当的说法是(  D  )。   A关于药物分析的书    B收载我国生产的全部药物的书   C关于药物的词典     D国家监督管理药品质量的法定技术标准   E关于中草药和中成药的技术规范2美国药典的英文缩写是( C )。 &#

3、160; ABP    BJP   CUSP       D.ChP     E.以上都不是3中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是(  B  )。   A外观  B物理常数       C鉴别    D检查    E含量测定4中国药典规定取某药20g，系指称取的质

4、量应为(  C  )。   A13g  B1.52.5g  C1.952.05g     D1.9952.005g  E1.99952.0005g5中国药典规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为(  C  )。   A100(mLmL)    B99.5(mLmL)    C95(mLmL)   D75(mLmL)    

5、 E50(mLmL)6中国药典规定，“精密称定”时，系指称取重量应精确至所取质量的(  C  )。   A百分之十    B百分之一    C千分之一        D万分之一    E千分之三7按中国药典规定，精密量取25mL溶液时，宜选用(  B  )。   A25mL量筒    B25mL移液管 

6、60;  C 25mL滴定管   D25mL量瓶    E50mL量筒8中国药典规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的(  E  )。   A±0.1    B±0.3    C±1.0       D±5.0    E±109中国药典规定的“阴凉处”是指(  D 

7、; )。   A阴暗处，温度不超过2    B阴暗处，温度不超过10   C阴暗处，温度不超过20   D温度不超过20   E. 室温、避光处10中国药典规定“精密称定”，是指称量时(  E  )。 A使用分析天平称准至0.1mg    B使用万分之一天平称准至0.1mg C. 使用标准天平称准至0.1mg    D使用微量分析天平称准至0.01mg E不论使用何种

8、天平，但须称准至所取质量的千分之一11药品质量检验工作应遵循(  A  )。       A中国药典    B药物分析    C体内药物分析       D制剂分析    E. 化学手册12关于在药品检验工作中使用的计量器具，不正确的叙述是(  E  )。   A计量器皿系指能用以间接测出被测对象量值的装置  

9、; B计量器皿系指用于统一量值的标准物质   C列入强制检定名目的计量器具，需由通过计量认证的有关技术机构检定   D未列入强制检定名目的计量器具，可由使用单位自行定期检定   E未列入强制检定名目的计量器具，可由使用单位自行检定，但不必定期检定13中国药典的主要内容不包括(  E  )。   A凡例   B正文    C附录       D索引    E临

10、床用药须知14中国药典“凡例”中规定,为防止风化、吸潮、挥发或异物进入,药品的贮藏条件是(  C  )。   A严封   B熔封    C密封    D密闭    E塑封15中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过(  E  )。   A100.0    B1004    C1006  

11、60;    D101    E101.016中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是(  D  )。   A0.10g   B0.100g    C0.1000g       D0.061.4g   E0.051.5g17关于国际药典，以下叙述不正确的是(  E  )。   A目前为第三版  

12、0; B由WHO组织编订   C在世界范围流通的药品须符合国际药典要求   D为世界各国共同遵循的法典       E为世界各国编订本国药典供应参考18关于中国药典，以下叙述不正确的是(  C  )  A目前为第10版    B “凡例”部分是药典的重要组成部分由SFDA组织编订  C“附录”部分另册发行      D“凡例中有关规定具有法定的约束力19药品质量标准中的检查项内容不包括(

13、  D  )。  A平安性    B有效性    C均一性      D真实性    E纯度要求20药品质量标准中的鉴别试验是推断(  A  )。  A已知药品的真伪    B. 未知药品的真伪    C药品的纯度  D药品的疗效    E药品的稳定性21药品检验工作中包括有取样，含量测定

14、，鉴别试验，杂质检查，书写检验报告书等内容，正确的挨次为(  E  )。  A   B  C     D   E22 依据药品质量标准规定，评价一个药品的质量接受（A）方法。A、性状观测，鉴别，检查，含量测定 B、生物利用度C、物理性质 D、药理作用23检验报告书的内容不包括（ D ） A.检验目的 B.检验项目 C.检验依据 D.检验步骤 E.检验结果三、多项选择题(从备选答案中选择全部正确答案)1药物分析的主要内容有(  ABC  )。

15、60; A药物的鉴别    B药物的杂质检查  C药物有效成分的含量测定  D药物的剂型改造    E药物的疗效评价2中国药典规定的“对比品”是指(  BDE  )。  A自行制备、精制、标定后使用的标准物质  B由国家药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应的标准物质  C按效价单位(或g)计  D按干燥品(或无水物)进行计算后使用  E应附有使用说明书、质量要求、使用有效期等3中国药典中，溶液后记示的“110”符号是指( 

16、 CD  )。  A固体溶质1.0g，加溶剂10mL制成的溶液  B液体溶质1.0mL，加溶剂10mL制成的溶液  C固体溶质1.0g，加溶剂成10mL制成的溶液  D液体溶质1.0mL，加溶剂成10mL制成的溶液  E固体溶质1.08，加水(未指明何种溶剂时)10mL制成的溶液4中国药典规定的计量单位与名称是(  BCE  )。   A压力、mmHg    B密度、kgm3，压力、帕(Pa)   C滴定液为molL 

17、;  D标准液、N    E微米、m，纳米、nm5建国以来，我国曾先后出版过的药典有(  DE  )。   A1955年版   B1965年版    C 1975年版       D1985年版   E.  1995年版6可在药物分析工作中参阅的国外药典有(  ABCD  )。   AJP    B

18、. USP     CBP     DPhInt    E.  WHO7药品质量标准是(  ABCD  )。   A国家对药品质量及检验方法所作的技术规定   B药品生产和经营部门共同遵循的法定依据   C药品使用和检验部门共同遵循的法定依据   D药品监督管理部门应遵循的法定依据   E新药审批部门应遵循的法定依据8药品质量标准的“性状”项下包括(  ABCDE  )。   A外观    B臭    C味    D溶解性   E物理常数9药品质量标准的“物理常数”包括(  ABCDE  )。   A熔点    B比旋度    C黏度   D吸取系数 E.  碘值10在药品检验工作中，“取样”应考虑取样的(