药物化学期末试卷

1、注:页面设置：上、下、左、右为2厘米；纸张大小为：8K; 插入页码，标明*考试试卷共*页）药剂专业2015级药物化学考试试卷(宋体,二号字)学校： 考点： 班别：_ 学号： 姓名：_ 成绩： 一、 单选题（请选出最佳答案，共90分）(必须有答题卡)12345678910111213141516171819202122232425262728293031323334353637383940414243444546474849505152535455565758596061626364656667686970717273747576777879801、下列与盐酸普萘洛尔的叙述不符合的是：A、结构中

2、含有儿茶酚胺结构 B、间羟胺 C、多巴胺 D、沙丁胺醇 E、麻黄碱2、下列哪个药物是受体拮抗剂：A、肾上腺素 B、盐酸麻黄碱 C、盐酸哌唑嗪 D、盐酸普萘洛尔 E、多巴胺3、去甲肾上腺素遇光和空气易变质，是因为发生了以下哪种反应：A水解反应 B、还原反应 C、氧化反应 D、开环反应 E、消旋化反应4、异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为：A、侧链上的羟基 B、侧链上的氨基 C、烃氨基侧链 D、儿茶酚胺结构 E、苯乙胺结构5、遇强碱水解，加入硫酸氢钾产生恶臭气体的药物是：A、维拉帕米 B、硝酸甘油 C、硝酸异山梨酯 D、双嘧达莫 E、普萘洛尔6、对光敏感，遇光极不稳定，会发生差向异

3、构体化的药物的是：A、卡托普利 B、利血平 C、硝苯地平 D、硝酸甘油 E、盐酸可乐定7、属于血管紧张素转化酶抑制剂的药物是：A、卡托普利 B、美托洛尔 C、硝苯地平 D、硝酸甘油 E、氯沙坦8、下列药物中受撞击或高热能发生爆炸的是：A、胺碘酮 B、硝苯地平 C、硝酸甘油 D、普萘洛尔 E、地高辛9、具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是：A、硫酸链霉素 B、利福平 C、对氨基水杨酸钠 D、灰黄霉素 E、两性霉素B10、复方新诺明由下列哪组药物组成：A、磺胺嘧啶、甲氧苄啶 B、磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑 C、磺胺异恶唑、甲氧苄啶 D、磺胺甲恶唑、甲氧苄啶11、加入氨制硝酸银试液，在管壁有银镜生成的是：A

4、、硫酸链霉素 B、异烟肼 C、盐酸乙胺丁醇 D、利福平 E、对氨基水杨酸钠12、呈铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是：A、磺胺嘧啶 B、磺胺甲恶唑 C、磺胺异恶唑 D、甲氧苄啶13、呈铜盐反应，生成草绿色沉淀的是：A、磺胺嘧啶 B、磺胺甲恶唑 C、磺胺异恶唑 D、甲氧苄啶14、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必需基团是：A、8位有哌嗪 B、2位有羰基，3位有羧基 C、1位有乙基，2位有羧基 D、5位有氟 E、3位有羧基，4位有酮基15、异烟肼因保存不当使其毒性增大的原因是：A、水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大 B、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异

5、烟酸铵使毒性增大 D、水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性 E、水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大。16、磺胺类药物的作用机制为：A、阻止细菌细胞壁的形成 B、抑制二氢叶酸合成酶 C、抑制二氢叶酸还原酶 D、干扰DNA的复制与转录 E、抑制前列腺素夫人生物合成17、磺胺类药物的活性必须基团是:A偶氮基团   B4-位氨基      C百浪多息      D对氨基苯磺酰胺 18、具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是：A.硝苯地平&

6、#160;  B.硝酸异山梨酯  C.吉非罗齐  D.利血平19、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为：A.硬药   B.前药    C.原药    D.软药20、磺胺类药物能与金属离子成盐反应，反应的基团是：A、磺酰胺基上的活泼氢原子 B、苯环 C、芳伯氨基 D、杂环取代基21、关于磺胺类药物合理用药描述不正确的是：A、易产生结晶尿，故使用时应多喝水 B、会产生

7、泌尿系统损害，所以避免长期用药 C、遮光，密封保存 D、易产生光毒性，服用期间避免暴晒或紫外线直射。22、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化：A、分解为青霉醛和青霉胺 B、6-氨基上的酰基侧链发生水解 C、-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D、发生分子内重排生成青霉二酸 E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸23、-内酰胺类抗生素的作用机制是：A、干扰核酸的复制和转录 B、影响细胞膜的渗透性 C、抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 D、为二氢叶酸还原酶抑制剂 E、干扰细菌蛋白质的合成24、对第八对颅脑神经有损害作用，课引起不可逆耳聋的药物是：A、大环内酯类 B、四环素类 C、氨基糖苷类 D、-

8、内酰胺类 E、氯霉素类25、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是：A、氨苄西林 B、氯霉素 C、土霉素 D、红霉素 E、阿米卡星26、半合成青霉素的原料是：A、7-ACA B、7-ASA C、6-ACA D、6-APA E、7-APA 27、头孢菌素类抗生素的基本骨架是：A、7-ACA B、7-ASA C、6-ACA D、6-APA E、7-APA28、青霉素G制成粉针剂的原因是： A易氧化变质    B易水解失效   C使用方便   D遇-内酰胺酶不稳定29、关于青霉

9、素钠性质描述不正确的是:A、在碱性介质中，-内酰胺环破裂 B、有严重的过敏反应 C、在酸性条件下，分解成青霉二酸 D、对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效30、下列描述中，对阿莫西林错误的是：A、广谱的半合成抗生素 B、口服吸收好 C、易溶于水，临床用其注射剂 D、室温放置会发生分子间的聚合反应31、头孢噻肟钠的结构特点是：A、其母核是由-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成，侧链是含有2-氨基噻唑的结构。 B、含有氧哌嗪的结构 C、含有四氮唑的结构 D、含有噻吩结构32、治疗流脑的首选药是: A、SB B、TMP C、SD D、SMZ E、CNB33、红霉素属：A、喹诺酮类 B、头孢菌素类 C、大环内酯类

10、 D、四环素类 E、青霉素类34、毛果芸香碱属：A、扩瞳药 B、缩瞳药 C、升高眼压药 D、脱水药 E、受体阻断药35、属氨基苷类药物的是：A、阿莫西林 B、吡哌酸 C、螺旋霉素 D、利巴韦林 E、庆大霉素36、学龄前儿童不宜用：A.林可霉素类 B.四环素类 C.大环内酯类 D.青霉素类 E.头孢菌素类37、属抗生素的抗结核药是：A.异烟肼 B.利福平 C.乙胺丁醇 D.对氨基水杨酸钠 E.吡嗪酰胺38、下列描述中，不符合红霉素性质的是：A、为大环内酯类抗生素 B、为两性化合物 C、结构中有4个羟基 D、在水中的溶解度较大39、氨苄西林具有以下什么结构，可发生双缩脲反应：A、-氨基酸 B、肽键

11、结构 C、酯键 D、-内酰胺环 E、碱性苷40、青霉素过敏反应中主要抗原决定簇是：A、噻嗪基 B、青霉噻唑基 C、游离氨基 D、-内酰胺环 E、羧基41、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括：A、氮芥类 B、乙撑亚胺类 C、硝基脲类 D、磺酸酯类 E、硝基咪唑类42、环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是：A、4-羟基环磷酰胺 B、4-酮基环磷酰胺 C、羧基磷酰胺 D、醛基磷酰胺 E、氟尿嘧啶43、下列关于氟尿嘧啶叙述错误的是：A、抗代谢类抗肿瘤药物 B、白色或白色结晶或结晶性粉末 C、结构中有烯键，可使溴水的颜色消退 D、稀盐酸或氢氧化钠溶液中可

12、以溶解 E、烷化剂类抗肿瘤药44、下列具有抗肿瘤作用的尿嘧啶类衍生物是：A、顺铂 B、阿霉素 C、长春新碱 D、氟尿嘧啶 E、巯嘌呤45、下列与环磷酰胺性质不相符的是：A、白色结晶或结晶粉末 B、失去结晶水即液化 C、对热稳定 D、水溶液不稳定 E、体外无活性46、下列与巯嘌呤不相符的描述是：A、黄色结晶性粉末 B、遇光易变色 C、抗代谢类抗肿瘤药 D、烷化剂类抗肿瘤药 47、下列药物中属于肾上腺素皮质激素的是：A、黄体酮 B、醋酸地塞米松 C、醋酸甲地孕酮 D、炔诺酮 E、炔雌醇48、下列关于黄体酮叙述错误的是：A、天然孕激素 B、可与异烟肼发生显色反应 C、基本母核为孕甾烷 D、可与硫酸-

13、乙醇显色 E、口服有效。49、下列与黄体酮性质不符的是：A、甲基酮显色反应 B、可与异烟肼发生显色反应 C、在水中不溶 D、白色或白色结晶性粉末 E、醇酮基的显色反应50、下列属于糖皮质激素的是：A、苯丙酸诺龙 B、黄体酮 C、甲睾酮 D、炔诺孕酮 E、醋酸地塞米松51、下列与甾体激素基本结构和一般性质不相符的描述是：A、环戊烷并多氢菲 B、由两个六元环和两个五元环组成 C、不能和硫酸-乙醇显色 D、具有旋光性52、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有：A、羰基 B、无机酸根 C、羟基 D、氢键 E、连二烯醇 53、下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合：A、是维持人体正常代谢功能所必需的微量元

14、素 B、只能从食物中摄取 C、是细胞的一个组成部分 D、不能供给体内能量 E、体内需保持一定水平54、维生素D与下列哪一项描述不符：A、是维持人体正常代谢功能所必需的微量元素 B、只能从食物中摄取 C、是细胞的一个组成部分 D、不能供给体内能量 E、体内需保持一定水平55、下列有关维生素A的叙述是错误的：A、环外的4个双键必须与环内双键共轭 B、缺乏维生素A时，容易出现夜盲症 C、双键被饱和，活性下降 D、可与三氯化锑反应，呈现深蓝色 E、遇Lewis酸可发生脱水反应，生成脱水维生素A，活性下降。56、以下结构中，为阿司匹林的是： A 、 B、 C、 D、 57、下列结构中，是磺胺类药物基本结

15、构通式的是：A、 B、C、 D、 58、 下列结构中，为肾上腺素的是：A、 B、 C、59、药物易发生水解变质的结构是：A.羟基 B.苯环 C.内酯 D.羧基60、下列关于盐酸氮芥叙述错误的是：A.烷化剂类抗肿瘤药 B.白色结晶性粉末 C.应遮光密封保存 D.可与碱性药物配伍二、配伍题（每题1.5分，共用选项，选项在前，题干在后），A、在体外无活性，在体内有活性，为前药B、为金属铂配合物，具有抗肿瘤作用C、结构中有双键，是治疗实体瘤的首选药 D、具有酰胺键，为橙黄色结晶粉末，严重不良反应时可用四氢叶酸钙解救61、 氟尿嘧啶62、 甲氨蝶呤63、 巯嘌呤64、 环磷酰胺A、 -内酰胺环易被破坏，

16、易发生聚合反应产生过敏反应B、 具有严重的耳毒性，水解产物可以发生麦芽酚反应C、 结构上有五个羟基，为耐药金黄色葡萄球菌引起的感染药D、分子结构中存在酚羟基和烯醇基，能与钙、镁离子形成不溶性的黄色络合物，形成四环素牙E、性质稳定，耐热，可引起严重的再生障碍性贫血灰婴综合征65、 氯霉素66、 链霉素67、 四环素68、 青霉素 69、 红霉素A、 具有甾体母核，C13上有甲基取代，加硫酸呈黄绿色B、 属于孕甾烷类，可发生甲基酮显色反应C、 C3和C20位具有酮羰基，课与羰基试剂起反应70、 氢化可的松71、 炔雌醇72、 黄体酮A、 结构中具有芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应B、 具有27个碳原子的大环结构，为鲜红色粉末C、 结构中有3位的羧基，4位的羰基，可与金属离子钙、锌等形成螯合物73、 诺氟沙星74、 磺胺嘧啶75、 利福平A、 为脂溶性维生素，存在于鱼肝油、蛋黄和黄油