选修五第一讲针对训练测与评

1、针对训练1.（时间：60分钟满分100分）、选择题（本题包括10小题，每小题4分,共40分）F列对有机化合物的分类结果正确的是（乙烯（CH苯（2）、苯（）、环戊烷（)、环己烷（都属于脂肪烃）、环己烷）同属于芳香烃乙烯（CH 2=CH 2）、乙炔（CHCH）同属于烯烃同属于环烷烃解析：本题考查了烃类的分类，属于概念辨析题.明确判断出：烷、烯、炔都属于脂肪 链烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃.环戊烷、环丁烷及乙基 环己烷均是环烃中的环烷烃.答案：D2. （2010海南高考）已知如果要合成,所用的起始原料可以是（）A . 2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔B. 1,3-戊二烯

2、和2-丁炔C . 2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D . 2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔解析：根据题目提供的信息可知，合成YV的方法为:原料为丙炔和2,3-二甲基-1,3-丁二烯或原料为2-丁炔和2-甲基-1,3-丁二烯.答案：AD3.下列有机物命名正确的是（A . 3,3-二甲基丁烷C. 2,3-二甲基戊烯B. 3-甲基一2乙基戊烷D. 3-甲基-1-戊烯解析：只有有机物的命名而没有结构简式，判定命名是否正确，其方法是先据命名写出结构简式，再据系统命名法命名，看是否正确.如据A项的命名可写出结构简式（一般只写碳链结构即可）为:,应命名为2,2-二甲基丁烷，编号位次错误；同理 B项主

3、链选择错误，应命名为 3,4-二甲基己烷；C项没有指明双键位置，不正确,D项命名正确.答案：DClCl ClH/ 一 /C=C 与 C=C/ /4.已知HHJIC1互为冋分异构体（顺反异构），则化学式为C3H5CI的链状的冋分异构体有()A.3种B .4种C.5种D.6种解析：CH2CHCH 2CI CH =CCH1 I 3CiClCHss 、/ C=C/ 、HH答案：B5.下列各组物质不属于同分异构体的是（）A . 2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B .邻氯甲苯和对氯甲苯C . 2-甲基丁烷和戊烷D .甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：选项A,2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇的分子式均为C5H12O

4、 ,二者互为同分异构体.选项B，邻氯甲苯和对氯甲苯的分子式均为C7H 7CI，二者互为同分异构体.选项C,2-甲基丁烷和戊烷的分子式为 C5H12,二者互为同分异构体.选项D，甲基丙烯酸的分子式为C4H6O2，甲酸丙酯的分子式为 C4H8O2,二者分子式不同，不是同分异构体.答案：DC-YIC CC 一C（仅写出骨架，下同）或分别能生成2种、3种一氯代物；含有3个甲基的是6. C6H14的各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯取代物的数目与下列叙述相符的是（）A. 4个甲基，能生成 4种一氯代物B. 4个甲基，能生成 5种一氯代物C. 3个甲基，能生成 5种一氯代物D. 2个甲基，能生成 4种

5、一氯代物解析：C6H14有5种同分异构体，含有 4个甲基的是CCCCC 或 C_CCCCIIcc，分别能生成5种、4种一氯代物；含有 2个甲基的是-,J- ,能生成3种一氯代物.答案：C7下列各组有机物中，既不互为同系物，又不互为同分异构体的是（）A . CH3CH2CH2SCH2CH3与 CH 3CH2CH2CH2CH2SHB. ClCHCHCHCCOOH 与 CCHCHCCHPH解析：选项A中两种分子的分子式相同，均为C5H12S，两者互为同分异构体.选项B中两种分子的分子式相同，均为C6H13O2P，但两种官能团 一PH2和一COOH在碳链上的连接顺序不同，两者互为同分异构体.C中两者属

6、于硫酚，由于两者属于同一类别，因此能互称为同系物.D中两稠环芳香烃既不是同系物 （不相差若干个 CH2原子团），也不能互称为同分异构体（化学式不同）.答案：D&借助先进的实验仪器和方法，可测定有机化学分子结构和有机化学反应历程，下列实验方法主要用于测定有机化学反应历程的是（）A .同位素示踪法B.核磁共振法C .红外光谱法D.质谱法解析：本题考查现代实验方法的用途.酯化反应的历程就是通过同位素示踪法确定的,A对.核磁共振法和红外光谱法同位素示踪法是一种经典的测定有机化学反应历程的方法, 是测分子结构的，质谱法是测相对分子质量的.答案：A9. 分子式为C6H9Br的有机物其结构不.可能是（）A

7、.含有一个双键的直链有机物B .含有两个双键的直链有机物C .含有一个双键的环状有机物D .含有一个叁键的直链有机物解析：由CeHgBr的不饱和度为2知其可能为：只含一个一匸一；只含2个 /c=c只含一个/、和一个脂环状结构.答案：A10. 某常见有机物（碳原子总数不超过 io个）的结构简式可表示为 * U ,进一步分析该有机物结构可知，分子中存在2种化学环境不同的氢原子，且氢原子数之比为3 : 2下列关于该有机物的说法错误的是（）A .该有机物的分子式可能为C8H10O2B .该有机物不可能为芳香醇C .该有机物可能与 NaOH溶液反应D .该有机物燃烧时一定只生成CO2和H 20解析：由分

8、子中氢原子的化学环境可推知，X中应该含有12个碳原子和化学环境相同的3个氢原子，在此情况下，X中一定含有甲基，而与甲基相连的可以是不带氢原子的基 团，女口 一CCl 2 , 0 等.答案：D二、非选择题（本题包括4小题，共60分）11. （15分）请按照官能团不同对下列有机物进行分类.OHA. II(1)可看作醇的是F. HCOOCH:HCOOBOil(2)可看作酚的是(3)可看作醛的是(4)可看作酸的是(5)可看作酯的是解析：醇类物质中羟基与烷烃基相连、酚类物质中羟基与苯环相连，醛类物质中含有CHO，酸类物质中含有 一COOH，酯类物质中含有 一二一-一.答案：(1)B、C、G、H (2)A

9、、E、G (3)E(4)G、H(5)D、F12. (15分)如图是由4个碳原子结合成的 6种有机物(氢原子没有画出)(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称 .有机物 有一种同分异构体，试写出其结构简式 上述有机物中与(c)互为同分异构体的是 (填代号).任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式 .(5)上述有机物中不能与溴水反应使其退色的有 (填代号).解析：(a)的名称为：2-甲基丙烷，与其为同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2CH3；(c)为含4个碳原子的单烯烃，与其互为同分异构体的是(b)、(f) ； (e)为炔烃，其最简单同系物为CH三CH ;所给有机物中，不能使溴水退色的为

10、不含碳碳双键、碳碳叁键的(a)和.答案：(1)2-甲基丙烷 (2)CH 3CH2CH2CH3(3)(b)、(f)(4)CH 三 CH(5)(a)、(f)13. (16分)(2010海南高考，有改动)E、G都是有机化合物，请回答下列问题：(1) 已知：6.0 g化合物E完全燃烧生成 8.8 g CO 2和3.6 gH 2O; E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为 ;(2) G的分子式是 C8H8Br2,在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1 : 1的是(填结构简式)解析：(1 )由 n(C) =8.8 g _ = 0.2 mol

11、44 g mo| 13.6 g 、一 -.,n(H) =2= 0.4 mol18 g mol_ 1 _ 16.0 g 0.2 mol x 12 g mol 0.4 mol x 1 g mdn(O)=16 g mol=0.2 moln(E) =6.0 g = 0.1 mol60 g mol 1所以E的分子式为 C2H4O2；G 的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的有5严Brhr(ACHCH其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面比为1 : 1的只有CH2Br答案：(1)C2H4O2(2)714. （14分）质子核磁共振谱（PMR）是研究有机化合物结构的有力手段之一，在所研究化合物的分子中，每一结

12、构中的等性氢原子，在PMR谱中都给出了相应的峰（信号）.谱中峰，其PMR谱中有的强度与结构中的氢原子数成正比.例如，乙醛的结构式 两个信号，其强度之比为 3 : 1.（1）化学式为C3H6O2的二元混合物，如果在PMR谱上观察氢原子给出的峰有两种情况：第一种情况峰的给出强度为3 : 3;第二种情况峰的给出强度为3 : 2 : 1.由此可推断该混合物的组成可能是（写结构简式）.CHCHjCI/在化合物的PMR谱上可观察到三种峰，而测定化合物CH 3CH=CHCl时，却得到氢原子给出的信号峰有6个，从原子在空间排列方式不同的角度上，试写出 CH3CH=CHCl分子的空间异构体 解析：（1）对C3H6O2,当峰的原子强度为 3 : 3时，可知有两种类型的氢，而且两种类 型氢原子的数目相等，因此该物质应是 CH 3COOCH 3；第二种情况峰强度为 3 : 2 ： 1,可知共有三种类型的氢，氢原子个数比为3: 2 : 1，由此可写出化学式 CH3CH2COOH