连续填料精馏柱分离能力的测定.

1、连续填料精馏柱分离能力的测定一、实验目的在工厂和实验室中，连续精馏塔的应用十分广泛。在定常状态下，采用连续精馏 的方法分离均相混合液，以达到精制原料和产品之目的。连续精馏塔有板式塔和填料塔两大 类。如何提高连续填料精馏塔的分离能力也是重要的研究课题之一。连续填料精馏塔分离能力的测定和评价，尚没有一个统一的标准方法。本实验采 用正庚烷一甲基环己烷理想二元混合液，或乙醇一正丙醇二元混合液作为试验物系，在不同 回流比下测定连续精馏塔的等板高度（当量高度）。并以精馏柱的利用系数作为优化目标、 实验寻求精馏柱的最优操作条件。通过实验观察连续精馏的操作状况，掌握实验室连续精密分 馏的操作技术和实验研究方法

2、。从而增进独立解决实验室精馏问题的实际能力，并加深对连 续精馏原理的理解。二、实验原理连续填料精馏分离能力的影响因素众多，大致可归纳为三个方面：一是物性因 素，如物系及其组成，汽液两相的各种物理性质等；二是设备结构因素，如塔径与塔高，填料 的型式、规格、材质和填充方法等；三是操作因素，如蒸气速度，进料状况和回流比等。在 既定的设备和物系中主要影响分离能力的操作变量为蒸气上升速度和回流比。在一定的操作气速下，表征在不同回流比下的填料精馏塔分离性能，常以每米填 料高度所具有的理论塔板数，或者与一块理论塔板相当的填料高度，即等板高度（HETP）,作为主要指标。在一定回流比下，连续精馏塔的理论塔板数可

3、采用逐板计算法（Lewis-Matheson法）或图解计算法（McCabe-Thiele 法）。逐板计算法或图解法的依据，都是汽液平衡关系式和操作方程。后者只是采用绘 图方法代替前者的逐板解析计算。但对于相对挥发度小的物系，采用逐板计算法更为精确。 采用计算机进行程序计算，尤为快速简便。精馏段的理论塔板数可按下列平衡关系式和精馏段操作方程，进行逐板计算：yn=yn+1 a xn (1)1+-1xnxR=xn+d (2)R+1R+1提馏段的理论塔板数又需按上列平衡关系式和提馏段操作方程进行逐板计算。提 馏段操作方程为：ym+1=R+qR'R'-1xm-xw R+1-1-qR

4、9;R+1-1-qR'若进料液为泡点温度下的饱和液体，即进料中液相所占分率q= 1,则提馏段操作方程可简化为 ym+仁R+R'R'-1xm-xw R+1R+1上列式中：y蒸气相中易挥发组分的含量，摩尔分率；x液相中易挥发组分的含量，摩尔分率；a目对挥发度；R回流比(回流液的摩尔流率与溜出液的摩尔流率之比，即R= Fl / Fd);R'料比(进料摩尔流率与馏出液摩尔流率之比，即Ro= Ff / Fd);下标n、m、d、f、I和w分别表示精馏段塔板序号、提馏段塔板序号、馏出液、 进料液、回流液和釜残液。在全回流下，理论塔板数的计算可由逐板计算法导出的简单公式，称之为

5、芬斯克(Fenske公式进行计算，即?xd? 1-xw? ?ln? 1-x? x?d? w?NT,0=?-1 (5)ln a式中相对挥发度采用塔顶和塔底相对挥发度的几何平均值,即a =a? aw在全回流或不同回流比下的等板高度he可分别按下式计算：he,0=he=h (6)NT,0h(7) NT式中NT,0为全回流下测得的理论塔板数；NT为部分回流下测得的理论塔板数； h为填料层的实际高度。显然，理论塔板数或等板高度的大小受回流比的影响，在全回流下测得的理论塔 板数最多，也即等板高度为最小。为了表征连续精馏柱部分回流时的分离能力， 文献中曾提出采用利用系数作为指标。精馏柱的利用系数为在部分回流

6、条件下测得的理论塔板数NT与在全回流条件下测得的最大理论塔板数之比值，或者为上 述两种条件下分别得到的等板高度之比值，即K=hNT(8) =e NT,0he,0这一指标不仅与回流比有关，而且还与塔内蒸气上升速度有关。因此，在实际操 作中，应选择适当操作条件，以获得适宜的利用系数。蒸气的空塔速度u0可按下式计算：u0=4(LI+Ld)-11m? s (9) 2 n d pv3- 1式中：LI和Ld分别为回流液和馏出液的流量，m?s；-3 p和pv分别为回流液和柱顶蒸气的密度，kg m;d为精馏柱的内径，m。 回流液和蒸气的密度可分别按下列公式计算：p l=1wAwBp Ap B=MAxA+MB(

7、1 -xA)(10) MAxAMB1- xA+p ApBp v=pMpMAxA+MB(1-xA)=RTRT式中wA和wB分别为回流液(或馏出液)中易挥发组分 A、难挥发组分B的质 量分率；-3 pA和pB分别为A和B组分在回流温度下的密度，kg m；MA和MB分别为A和B组分的摩尔质量，kg mol;xA和xB分别为回流液(或馏出液)中 A和B组分的摩尔分率。对于二元物系 xB=1-xA ; p为操作压强，Pa；T为塔内蒸气的平均温度，K; -1M为蒸气的平均摩尔质量，kg mol-1;R为气体常数，J mol K。三、实验装置本实验装置由连续填料精馏柱和精馏塔控制仪两部分组成。实验装置流程及

8、其控 制线路如图6-1所示。-1-1U10一-温比仪 流制 回控图6-1填料塔连续填料精馏柱实验装置流程1.料液高位罐；2.填料塔精馏段；3.填料塔提馏段；4.预热器;5.流量计;6.再沸器;7. 塔顶冷凝器；8.回流比调节器；9.馏出液接受器;10.压力计;11.控压仪;12.釜残液接受器;13.冷却水高 位槽.连续填料精馏柱由精馏柱、分馏头、再沸器、原料液预热器和进出料装置四部分 组成。精馏柱直径为25mm,精馏段填充高度为200mm,提馏段填充高度为 150mm。分馏头由冷凝器和由电磁回流比调节器组成。再沸器（蒸馏釜）用透明 电阻膜加热，容积为500mL。原料液预热器采用U形玻璃管并外敷

9、设透明电阻膜的加热器。试验液进料和釜液出料采用平 衡稳压装置。精馏塔控制仪由四部分组成。光电釜压控制器用调节釜压的方法， 调节再沸器的加热强度，用以控制蒸发量和蒸气速度。回流比调节器用以调节控 制回流比。温度数字显示仪通过选择开关，测量各点温度（包括柱、蒸气、入塔 料液、回流液和釜残液的温度）。预热器温度调节器调节进料温度。柱顶冷凝器用水冷却，可适当调节冷却水流量来控制回流液的温度，回流液量由 分馏头附设的计量管测量。四、实验方法 本实验采用正庚烷和甲基环己烷物系，并配制成体积比1:1的混合液作为标准试验液，或者采用乙醇和正丙醇物系，并按体积比1:3配制成试验液。实验准备和预试验步骤：（1）将

10、配制好的试验液1000ml，分别加入再沸器和稳压料液罐。再沸器中加入 量约为500ml。（2）向冷凝器通入少量冷却水，然后打开控制仪的电源总开关。逐步加大再沸 器的加热电压，使再沸器内料液缓慢加热至沸腾。（3）料液沸腾后，先预液泛一次，以保证填料完全被润湿，并记下液泛时的釜 压，作为选择操作条件的依据。（4）预液泛后，将加热电压调回至零，待填料层内挂液全部流回再沸器后，才 能重新开始实验。实验操作步骤：（1）将光电管定位在液泛釜压的60%-80%处，在全回流下，待操作稳定（约 40 分钟）后，从塔顶和塔底采样分析。（2）在回流比R=1-50范围内，选择4-5个回流比值，在不同回流比下进行实验

11、测定，回流比的调节，先打开回流比控制开关，然后旋动两个时间继电器的旋钮，通过两 者的延时比例（即回流和流出时间比）来调节控制回流比。打开进料阀，将进料 流量调至-10.350L?h左右。同时适当调节预热器加热电压。在控制釜压不变的情况下，待 操作状态稳定后，采样分析。每次采样完毕，立即测定馏出液流量。(3) 在选定的回流比下，在液泛釜压以下选取4-5个数据点，按序将光电管定位 在预定的压强上，分别测取不同蒸气速度下的实验数据，实验操作方法与(2)项类同。实验注意事项：(1) 在采集分析试样前，一定要有足够的稳定时间。只有当观察到各点温度和 压差恒定后，才能取样分析，并以分析数据恒定为准。(2)

12、 回流液的温度一定控制恒定，且尽量接近柱顶温度。关键在于冷却水的流 量要控制适当，并维持恒定。同时进料的流量和温度也要随时注意保持恒定。进料温度应尽 量接近泡点温度，且以略低于泡点温度 3-7 C为宜。(3) 预液泛不要过于猛烈，以免影响填料层的填充密度，更需切忌将填料冲出 塔体。(4) 再沸器和预热器液位始终要保持在电阻膜加热器以上，以防设备烧裂。(5) 实验完毕，应先关掉加热电源，待物料冷却后，再停冷却水。五、实验结果1.测量并记录实验基本参数(1) 设备基本参数填料柱的内径：d= mm 精馏段填料层高度：hR= mm 提馏段填料层高度：hs= mm 填料型式及填充方式： 填料尺寸：2-3填料比表面积：a= m?m填料空隙率：£ =-3填料堆积密度：p b= kg?m-3填料个数：n=个?米(2) 试验液及其物性数据 试验物系：A- B-试验液组成： 试验液的泡点温度：各纯组分的摩尔质量： MA= MB=各纯组分的沸点：TA= TB=各纯组分的折光 率：DA= DB=混合液组成与折光率的关系数据：何機比* R/-壤料比.R* /-冷却水潦氐V*/L*hb,皿科浊血环Lt/tfi出液流见.L./BL-min*朴顶離程W懦出液温度.L/C过审1桃训呛* L/V蛙战液韶Kt T-/V烟由淒祈扫札U*/-t*出戕姐成.勃/瞬尔分率签找版折It军W