2019届高考化学一轮复习有机化学基础知识点总结学案

1、A.含氧官能团的识别；字不能写错含氧官能团表不城基层J； co； -oc-； A :碳氧双键可以省略醛基心 n.QOHC-; -CHO ; J：碳氧双键连一个氢原子竣基及h； COOH； HOOC ；-h：碳氧双键连一个羟基酯基日。；-COO-; -O-CO-; ”:碳氧双键连一个氧原子酰胺键4-CONH-; -NHCO-;从白：碳氧双键连一个氮原子羟基一OH ; HO 一醛键-O-：氧原子左右都连碳（但不是碳氧双键）硝基一NO2 ； O2N一：注意是氮碳相连过氧键OO：两个氧相连B.分子组成：C x H y O z,氢是偶数；含氮分子，氮奇氢奇，氮偶氢偶（特别是环状化合物的结构简式、键线式，

2、一下子看不出来的要补碳又补氢）C分子不共平面一一当有饱和碳（四根单键四面体）或饱和氮（三根单键三角锥）时一定不共平面。有1个、至少6个原子共平面，有1个苯环至少12个原子共平面，有1个甲基最多只有1个氢与碳在同一个平面内；D.所有碳原子不平面一一当有饱和碳且连三（碳）连四（碳）则一定不共平 面；如、人 中所有碳原子一止不共平面。其他则有可能共平面或一止共平面。巳手性碳原子：手性碳连四基团不相同，三杈四杈找手性；环 ,状结构”过碳 不对称”酯的水解产物的判断；F.反应性（又分为定性与定量，如官能团的特性以及与之反应的定量消耗等）能与之反应的基团及数目1/7 (1)、-oC- (2)、( 3)、M

3、S ( 1)、玻基H2(1)注意：氢气不能还原段基和酯基埃基（1）、酚羟基（1）、酯基水解（1）、苯酯基水解（2）NaOH卤代姓水解（1）、氯苯水解（2）、酰氨键水解（1）Br2等/1（1）、 OC- （2）、酚羟基的邻对位上的氢原子NaHCO3与竣基（-COOH）放出CO2酸性 /ASKMnO4褪/4 oc-、（苯环侧链第一碳上启氢）、羟基、色；MS特别提醒：对于多官能团化合物的性质，要注意全面考虑，以防顾此失彼G.酚的六点性质1.毒性沾到皮肤上用酒精洗，微量的苯酚可以杀菌消毒。2.强还原性暴露在空气中易被氧化为红色或深色；易被KMnO4溶液氧化3.弱酸性能微弱地电离出氢离子，酸性比碳酸还要

4、弱（与NaOH、Na、Na2CO3均可反应，但与NaHCO3不反应）OHONa1Q0H +2Na。丹”i H. fh | ,1 + h.-OH + n吗.ONa +. MnHCO4.+如T 本南湎!三澳苯酚不溶于水，易溶于苯等有机溶剂;不可以用滨水来除苯中的苯酚（反应物和生成物都易溶于苯）5.显与FeCl3溶液显色6.+ nBiO 的去两wa组去氧+ ftU-C-H甲醉 孟明媪树脂0 0H hH-B -H 4催化剂0 tiH-11-H，OH+遍。傕化剂击+回口甲醛 率防的醛明脂0 HH.反应类型的识别取代上一下一，取而代之；分子内成环也是取代。两个羟基脱水成酸也是取代。加成一一断键；二变一消去

5、一一卤代烧碱醇加热；醇羟基浓硫酸加热；均要有邻碳氢。氧化加氧、去氢或同时发生还原加氢、去氧或同时发生酯化一一酸去羟基醇去氢，属于取代反应加聚n个小分子加成聚合成一个高分子 缩聚一一若干个小分子脱水缩聚成一个高分子，同时产生若干个小分子oJ.书写某物质（X）的结构简式或某步产生的小分子； 1.已知两头推中间：已知两头结构和中间物质 （X）的分子式等信息，一般两头结构上有两个不同的部分，分清楚先变与后变。与后面一种分子结构，大同小“异”。已知：E经还原得到F0Zd AC构和未知物质（X）反应得到生成物的结构。2.已知一种反应物结已知:F的分子式为C10H12O3,写出F的结构简式E的分子式为Ci4

6、H17O3N,写出E的结构简式:K.书写某步有机化学方程式。用结构简式以及一 表示”；当心小分子不能L.书写有限制条件的同分异构体o（1是分子式；2是基团重组；3是对称性）I .能水解：一般有酯基乂刀口，酰胺键（葭遇FeCl3溶液显色：含有O这样有结构，但有几个酚羟基则由题意定。-OOCH等写m.能发生银镜反应：一般有 一CHO或HCOOOCHO、IV.本身不能使FeCb溶液显色，但水解产物能显色一一含有苯酯基一FeCl3溶液显色则含有若能发生银镜反应、能水解且水解水解能使 （甲酸苯酯基结构）。FR-f-COOHR-COORV . a-氨基酸则有：NH:水解生成a-氨基酸则有：如二VI .等效

7、氢：同一个碳上的氢等效、同一个碳上的甲基氢等效、对称位置上的 氢等效。有几个氢峰则有几种等效氢。越少越对称：一条对称轴、二条对称轴或中心对 称单数原子或基团在轴上，偶数基团在对称位置。（环状结构一定要画工整） 有苯环时，一条对称轴、二条对称轴或中心对称。无氢基团一氢基团二氢基团一X（F、Cl、Br、I）一H、一CH3、一C（CH3）3CH2CH3一NO2OH、OCH3一CH2OH、CH2NH2COO一一NH2、一N（CH3）2CH = CH2一CHO、HCOO 、COOH一Cm CHM.书写合成路线（通常5步，分值5分）；有机核心框架:一苹环上取代*军环催mI链上的氢被取代BiaFcDrgCh光或酸性KMnCU溶液. HNCh.年环恻链氧化为瘦基浓硫酸,用a装杯上硝化NK t球环也能襁加成7不环转化悔环己烷饱和惨加浴液, HBrt瓯多向也科n取静Sm有机合成思路：五步三找排顺序关键：对合成物质作解剖（对存在的基团合理的切割逆推或与流程中物质结构对比）试剂1第一步最重要，写满每一步的转化试剂和条件（条件上写试剂下写条件）；1 .五步一般有三种线路图：原料2线路1：器口器口藉口器原料】线路2:线路3:原