物化实验习题与答案

1、物理化学实验研究方法预习题及参考答案实验一 燃烧热的测定1 根据热化学的定义，关于燃烧热的定义以下说确的是C A 物质氧化时的反响热 B 物质完全氧化时的反响热 C 1mol 物质完全氧化时的反响热 D 1mol 物质完全复原时的反响热2 氧弹式量热计的根本原理是 A A能量守恒定律B质量作用定律C基希基希霍夫定律D以上定律都适用3 氧弹式量热计是一种 DA绝热式量热计B热导式量热计C热流式量热计D环境恒温式量热计4 在用氧弹式量热计测定苯甲酸燃烧热的实验中不正确的操作是D A 在氧弹充入氧气后必须检查气密性 B 量热桶的水要迅速搅拌，以加速传热 C 测水当量和有机物燃烧热时，一切条件应完全一

2、样 D 时间安排要紧凑，主期时间越短越好，以减少体系与周围介质发生的热交换5 在测定萘的燃烧热实验中，先用苯甲酸对氧弹量热计进行标定，其目的是A A 确定量热计的水当量 B 测定苯甲酸的燃烧热 C 减少萘燃烧时与环境的热交换 D 确定萘燃烧时温度的增加值6 用氧弹式量热计测定萘的燃烧热，实验直接测量结果符号表示为CAQBQPCQVDH7 燃烧热测定实验中，温差的修正可用哪种方法进行BA溶解度曲线B奔特公式C吸热放热曲线D标准曲线8 给氧弹充氧气时，正确的操作方法是减压阀出口压力指示表指针应指在BA小于 1.0MPaB1.5MPa2 MPaC3Mpa 4MPaD 5 MPa9 氧弹量热计中用水作

3、为物质燃烧时燃烧热的传热介质，将水装在容器正确的操作是 A A 3升水装在筒 B3升水装在外筒 C3升水装在筒但不放在外筒 D 2升水装在筒， 1升水装在外筒10固体样品压成片状，目的是 BA)便于将试样装入坩锅B)防止轻、细试样飞溅C)便于燃烧完全D)便于连接燃烧丝11对氧弹装样品时，连接燃烧丝正确的操作方法是D A 燃烧丝与坩埚壁和两电极接触 B烧丝只与坩埚壁接触 C燃烧丝与两电极接触并悬空不与试样接触 D 燃烧丝与两电极连接导通并与试样接触12实验操作过程中，向筒准确参加 3000ml 水，如果将局部水撒在外筒，其结果是CA 对水当量无影响( B )对燃烧热无影响( C )对水当量或燃烧

4、热有影响( D )对水当量或燃烧热无影响13氧弹量热实验中，对于测量温度以下说确的是D(A )只能用热电堆( B )只能用贝克曼温度计( C )只能用热敏元件( D )三种都可以使用14实验开始前， 如果筒里面的水没有檫干净就装水， 对实验的影响以下正确的说法是 A (A )有影响( B )无影响( C )会腐蚀氧弹量热计( D )不确定15实验过程中，点火一分钟后，实验数据没有上升，正确的操作方法是A)(A )停止实验，检查原因( B )重新点火进行实验( C )继续实验( D )将氧弹取出检查是否短路，如果没有短路再将氧弹放入筒重新实验16在安装氧弹量热计外筒的搅拌桨时，如果搅拌桨与容器产

5、生摩擦，对实验的影响错误的说法是D)AT误差增大 BQ V 误差增大 CQP 误差增大 D不考虑调节搅拌浆，摩擦不影响结果实验二 溶解热的测定1溶解热测定实验中，温差的修正可在哪种曲线上进行(A)(A) 雷诺曲线(B) 溶解度曲线(C) 标准曲线(D) 吸热放热曲线2溶解热实验中所用 KNO 3样品的粒度对实验结果( A )A)有影响B)无影响C)无影响，但损坏搅拌器D)/ * 厶匕 r 1不能肯定3溶解热测定装置的根本原理是(A )A)能量守恒定律B)质量作用定律C)基希霍夫定律D)以上定律都实用4积分溶解热对于物质的量的要(B)A)0.5molB)1molC)2molD)任意量5本实验对量

6、热计进行水当量标定采用的方法是(C)A)标准物质法B)'电位滴定法C)电加热法D)酸碱滴定法6实验中将KN0 3与水参加量热计的摩尔数比为(B)(A )1：100(B)1：200( C)2：100(D)2：2007向杜瓦瓶中参加水和加 KNO 3时，不小心撒出少局部，对于实验结果(B)( A )无影响( B )有影响( C) 可对温度进行校正消除影响( D ) 无影响，仅对反响器外面有腐蚀 8用容量瓶准确量取多少蒸馏水倒入反响器(C)( A )100ml( B )300ml( C)500ml( D )1000ml9将加样管插入加样口中加样时，加样操作要求(B)A)匀速B)迅速C)缓慢D

7、 加一半，另一半留用10. 电加热校正水当量时，AT 温度变化值C A 越大越好 B 越小越好 C 20C 左右 D 不受限制11. 积分溶解热的计算公式为Q=W XA T,式中的AT的正确说法是BA物质溶解热测量中经过热交换的量热计的温度变化B物质溶解热测量中经过热交换校正的量热计的温度变化C物质溶解热测量中经过热交换的量热计的实际温度值D物质溶解热测量中经过热交换的量热计的温度变化需要的时间12. 测定积分溶解热的实验中常选用的测温技术正确的说法是DA 只能用热电堆 B 只能用贝克曼温度计C只能用热敏元件 D 三种都可以使用13. 本实验采用的是绝热式量热计，而反响器是杜瓦瓶，量热计与环境

8、之间存在BA)物质交换B)热交换C)气流交换D)不能确定实验五 二元液系相图1. 根据测定的环己烷乙醇体系的沸点组成图，可以确定 A A恒沸温度及恒沸组成；B恒压温度及恒压组成；C恒容温度及恒容组成；D大气压下体系的熔点。2. .以下有关阿贝折光仪的作用不正确的选项是 D A用它测定组成混合物的折光率；B先用它测定组成混合物的折光率作出折光率对组成的工作曲线，用此曲线即可从测 得样品的折光率查出相应的气液相组成；(C) 用它测定混合物的折光率和测试时的温度；(D) 直接用它测定未知混合物的组成；3二元体系的沸点一组成图可以分为三类，环己烷一乙醇体系相图实验属第(C)类二元液系沸点组成图。(A

9、)理想双液系，其溶液沸点介于纯物质沸点之间( B )各组分对拉乌尔定律都有负偏差，其溶液有最高沸点(C)各组分对拉乌尔定律发生正偏差，其溶液有最低沸点( D )各组分对拉乌尔定律都有正偏差，其溶液有最高沸点4为测定二元液系沸点一组成图，需在气液相达平衡后，同时测定(D)(A) 气相组成，液相组成(B) 液相组成和溶液沸点(C) 气相组成和溶液沸点(D) 气相组成，液相组成和溶液沸点。5环己烷一乙醇体系的沸点一组成相图实验采用简单蒸馏，电热丝直接放入溶液中加热，目的是 ( C )(A) 直接加热溶液更平安；(B) 环己烷、乙醇溶液易燃，不能直接用电炉加热；(C) 减少过热暴沸现象；(D) 减少热

10、量损失，提高加热效率高;6环己烷乙醇体系的沸点组成相图实验采用简单蒸馏，蒸馏瓶上冷凝管的作用是 (D)(A) 使未平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中，然后从蒸馏瓶中取样分析液相组成；(B) 使未平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中，然后从中取样分析气相组成；(C) 使平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中，然后从蒸馏瓶中取样分析液相组成；(D) 使平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中，然后从中取样分析气相组成；7环己烷乙醇体系的沸点组成相图实验采用简单蒸馏，采用(B )可以直接测出沸点。(A) 普通温度计；(B) 精密温度计；(C) 热电偶；(D) 精密热电偶。8.最初加热冷却回流在冷却槽中的液体常常不能代表平衡时的气相组成，所以常将最初加

11、热冷却回流的冷却液倾回蒸馏瓶中34次，待温度恒定后，停止加热，记下沸点。随即分别吸取冷却槽中、蒸馏瓶中的液体测其折光率，测定时动作要迅速。每个样品测三次平均值。吸取冷却槽中、蒸馏瓶中的液体使用 ( A )A 长短取样滴管B 长取样管C.短取样管D 移液管9蒸馏瓶中液体(D )(A) 不要回收，因为液体的组成已经发生了变化(B)不要回收10.每次参加蒸馏瓶中的环己烷、乙醇混合物的量(A) 一定要精确计算；(B) 一定要把加热电阻丝盖隹，以免环己烷、乙醇混合物被点燃；(C)加多加少无影响；(D)11.采用(B)可以判断气液相平衡(A) 观察液体沸腾(B)观察置于气液界面的温度计读数不变(C) 加热

12、 5分钟(D) 加热沸腾 10分钟12. 测折光率时要尽量快的原因是(D )(A) 环己烷、乙醇结构不稳定；(B) 取出的环己烷、乙醇混合物的温度会发生变化；(C) 使用阿贝折光仪要求动作要迅速；(D) 环己烷、乙醇挥发较快，假设慢了那么会引起待测样品组成的变化；13. 温度计水银球的位置处于(C )为适宜(A)气相中(B)液面下的1/2处 (C)气、液界面(D)紧贴玻璃瓶的底部14挥发性双液体系平衡时气液两相组成的分析测定中使用的仪器是(A )(A )阿贝折光仪(B)旋光仪(B) 分光光度计(D)贝克曼温度计实验七 合金相图1. 简单热分析法是( A )( A ) 通过测量凝聚体系的冷却曲线

13、来研究相变的实验方法；(B) 通过测量凝聚体系的升温曲线和温差来研究相变的实验方法；( C ) 主要用于研究热效应小的相变；(D) 主要用于研究升温过程中物质质量的变化；2. 当纯金属或一定组成的合金熔融物在冷却过程中，冷却曲线会出现转折或水平线段，转折点或水平线段所对应的温度即为该组成试样的(B )(A)熔化温度 (B )相变温度 (C)固化温度 (D )转变温度3. 测定合金的步冷曲线，要求被测体系尽量接衡态，因此操作过程应注意控制冷 却过程为( A )冷却。(A )缓慢(B)快速(C)快、慢适中4. 用热电偶测量温度( A )(A) 需注意热电偶放入样品中的部位和深度；( B ) 所选测

14、量仪器与热电偶型号可以不一致；(C) 不能真正反映二元体系的温度；( D ) 测量误差非常小5. 关于步冷曲线(或称冷却曲线)的描述不正确的选项是(A )(A) 冷却曲线即系统加热到高温后让其迅速冷却得到的系统温度与时间的关系曲线；(B) 系统冷却过程中，无相变时，温度随时间平滑下降，即出现连续下降的平滑曲线，但低温区的斜率稍小些；( C) 系统冷却过程中，出现相变时，因有热效应，会出现折点，曲线斜率变小；(D ) 出现自由度为 0的相变(如双组分系统的三相线上) ，曲线变水平，斜率 为0。6. 刚好是低共熔组成的合金或纯金属都只有一个平台转折点，低共熔组成的合金 的熔点比纯金属的熔点( A

15、)(A )低(B )高(C) 一样7. 合金发生液固相变时，其相变热是在一定温度下释放的，因此相应于合金液 冷却曲线的( A )或( B )的温度也是其相变温度。(A )水平段(B )斜率变化(即转折点)(C) 突变点8. 不同成分的冷却曲线转折点或平台长短不一的原因是(C )(A) 合金液相变热小时那么冷却曲线的水平段或斜率变化会不明显；( B ) 不同成分的合金液相变热相同；( C) 不同成分的合金液凝固的温度围不同；( D ) 合金液凝固的温度围愈小那么冷却曲线的水平段或斜率变化会不明显；9. 在热分析法绘制合金相图的实验中，熔体冷却至凝固点以下才出现凝固的现象称为( C )(A)凝华

16、(B)凝固(C)过冷现象(D)过热现象10. 热电偶的校正方法一般有( A )、( D )两种方法A ) 通过测定纯化合物的相变温度来校正；(B)选用普通常用温度计校正；( C ) 通过测定混合物的相变温度来校正；( D) 选用标准温度计，绘制校正曲线；11. 关于使用热电偶不正确的选项是( D )(A ) 使用热电偶要进行校正；( B )必须将两根热电偶套在硬质耐热套管中保证测量信号准确、 不易受到干扰；( C) 使用热电偶要知道热电偶的极性即正、负极，才能将热电偶与测量仪器 正确连接；( D ) 组成一支热电偶的两根金属丝的成份完全一样。实验八CaC Q分解压和分解热测定1在CaCOa分解

17、压测定实验中，我们采用的测定平衡压力的方法是(C )A. 等压法 B.等容法 C.等温法D等比容法2 在实验准备阶段，将系统放气，以下操作步骤正确的选项是(B )。A 将两通活塞旋至通的位置，然后将三通活塞旋至三通位置；B 将三通活塞旋至三通的位置，然后将两通活塞旋至通位置；C.将两通活塞旋至关闭的位置，然后将三通活塞旋至三通位置；D 将两通活塞旋至通的位置，然后将三通活塞旋至两通位置；A.减缓气流的速度;B 挡住热量，减少对橡皮塞的热辐射，保持体系气体不被污染、密闭系统不漏气；C使体系保持密封；D 没有什么作用4. 在抽气检漏中，当系统气压为负 100KPa 左右时，我们应当D 。A .同时

18、关闭三通活塞和两通活塞；B 先关闭三通活塞，再关闭两通活塞；C.先关后关哪个无所谓；D 先关闭三通活塞，再关闭两通活塞，关闭真空泵电源，然后将真空泵抽气口通大气；5. 确证实验密闭体系不漏气后，启动温度控制器，首先将控制温度调到D A . 400°CB . 700 oCC. 800 oCD . 550 oC6当温度到达550 oC时，再次将装置抽至近真空的原因是 A A .利用CaCO3的少量分解的CO2排出其他杂质气体；B多抽一次真空减少上次可能造成的误差；C.加热过程中，使装置继续保持近真空状态；D .检查550 °C时体系的气密性7在620800 °C之间，

19、需控制温度恒定的温度测试点一以C 为好。A . 1个B . 3个C. 58个D .越多越好，至少要10个D)&如果将CaCO3粉末洒在石英管，可能造成的影响是A .无影响；B 会多排放C02气体；C.会造成石英管爆裂；D 高温下CaO与Si02反响生成硅酸钙，使石英管失透并损坏，无法保证体系的气密性;9. 在CaCO3分解压测定实验中，用来加热的仪器是A A .管式电炉；B 煤炉；C.酒精灯；D 微波炉；10. CaCO 3分解压测定实验中实验的目的不包括B A 采用静态法测定 CaCO3的分解压；B .采用动态法测定 CaCO3的分解压C 掌握真空操作技术；D .掌握高温控制与测定技

20、术；11 装样后，采用以下C 方法确定装样瓷管在电炉中的位置。A 将装样瓷管塞入石英管中，使石英管微倾，使瓷管缓慢滑入中间位置；B 使用铁丝将瓷管推入石英管中间位置；C.先用铁丝量好从石英管口到管式电炉中部恒温区的长度，然后将瓷管推入到石英管电炉中部恒温区的位置；D 凭经验确定；12碳酸钙在体积为 V 的封闭体系中分解，当分解到达平衡且温度稳定时，假设将体积扩大 为1.5V，到达平衡后，分解压力 B A 增加 B 不变 C 减少 D 无法确定13 做完实验后，瓷管剩下的固体CA .趁热取出；B .让体系通大气后，趁热取出；C. 让体系通大气，冷却后，取出倒掉；D. 冷却后，直接取出倒掉；14.

21、 为了保护真空泵，枯燥装置中枯燥塔的枯燥剂是A A .用来吸收水份的；B .用来吸收水份和 CO2的； C .用来过滤粉尘的；15. CaC03 固=CaO 固+ CO2 气这个反响体系中，反响的平衡常数为Kp=，在 C 情况下，平衡常数为 KP等于P CO2.A . CaCO3在低温分解一段时间后B. CaCO3在高温下分解一段时间后C. CaCO3在恒定高温下分解到达平衡时D. CaCO3在 1000°C下分解很久后实验十八阴极极化曲线的测定1.在氢超电势的测定中，用塔菲尔 Tafel关系式求出的氢超电势指的是 AA活化超电势B浓差超电势C欧姆超电势D这三者之和A当作盐桥B降低溶

22、液欧姆电位降C减少活化过电位D增大测量电路的电阻值当有电流通过实验装置中的电极时A可逆过程B不可逆过程C平衡过程，电极反响成为32在实验装置中的鲁金毛细管的主要作用是B B状态时 A A移向正值B移向负值C不变5一般的氢超电势由以下局部组成DA活化超电势、浓差超电势B浓差超电势、活化超电势C欧姆超电势、活化超电势D欧姆超电势、浓差超电势、活化超电势6塔菲尔关系式 n =a+blog i中，常数a值的大小与哪些因素有关完整的答案是A 电极材料、外表状态、电流密度 B 电解质溶液的组成、温度 C 电极材料、电解质溶液的组成、温度 D 电极材料、外表状态、电流密度、电解质溶液的组成、温度7关于电解池

23、三个电极的作用正确的说法是CA 辅助电极与被测电极组成一个原电池 B 参比电极与被测电极组成一个电解池 C 辅助电极与被测电极组成一个电解池，参比电极与被测电极组成一个原电解池 D 辅助电极与参比电极组成一个电解池8安装极化曲线测定装置中鲁金毛细管的正确操作方法是A A 鲁金毛细管尖对准研究电极的中心 B 鲁金毛细管尖对准参比电极 C 鲁金毛细管尖对准辅助电极 D 鲁金毛细管尖浸没在电解质溶液中9灌装电解质溶液操作时，液体盐桥产生气泡对实验A A 有影响 B 无影响 C 不确定4在阴极极化实验装置中有电流通过电极时，此时电极电势比可逆既无电流通过的平衡D10恒电流法中，塔菲尔关系式对电流密度的

24、要CA 电流密度极低B 电流密度极高(C) 电流密度在一定围(D ) 可任意选择 实验十九电池制作及其电化学容量充放电曲线的测定 1以下四种电池(或仪器)中哪一种是不能用作直流电源(C)A)蓄电池B)干电池C)标准电池D)直流稳压电源2根据氢化物电极组成的电池，阴极贮氢的充电过程时电势随KOH 浓度的增加而 (A)A)升高B)降低C)不变D)不能确定3，电池在充、放电过程中，两电极间的电势差值常和由能斯特方程计算的不一样，主要原因是 (D)(A )充电过量( B )放电过量( C )用于连接的导线上的电阻太大(D)电极上极化现象存在4在电极上产生极化的主要因素是 (D)( A ) 来自电极外表

25、电荷的积累(B ) 来自电极外表浓度的变化(C) 来自电极或溶液阻(D ) 以上三种因素之和5在实际测量中，电池的实际容量比理论容量(B)A)高B)低C)相等D)不能缺定6在给定的充或放电条件下，所测得的电池的充电或放电曲线是(A)(A )电压随充或放电时间的变化关系曲线(B )电压与电流的变化关系曲线(C)电流随充或放电时间的变化关系曲线7实验中建议的充放电制度一般采用的是(B)(A ) (B)(C)(D) 任意方式8放电控制中，一般放到端电压多少为止？(A)( A) 1.0V( B) 2.0V( C) 3.0V( D) 4.0VA)恒电流充电B)恒电压充电C)恒电流放电D)上述三种方式实验

26、二十 溶液外表力的测定最大气泡压力法一、选择题 1在用最大气泡法测定外表活性物质水溶液的外表力实验时，当气泡所承受的压力差到达 最大时，气泡的曲率半径 r 与毛细管的径 R 之间的关系为： (c)(A) r>R(B) r<R(C) r=R(D)无法确定2常温下一般液体的外表力不大，毛细管的径为(A)(A)(B)(C)3在测定毛细管常数 K 时，标准物质的外表力与待测液体的外表力要在相同的温度下尽可 能接近。这样毛细管常数测量方法引进的( C )(A) 过失误差就会更小(B) 操作误差就会更小(C) 系统误差就会更小(D) 随机误差就会更小4在定温定压下描述吸附量与溶液的外表力及溶液

27、浓度之间的关系可用( B )(A) 兰缪尔吸附等温式(B) 吉布斯吸附等温式(C) 开尔文公式5对弯曲液面(非平面)所产生的附加压力的正确说法是(B)(A) 一定等于零( B )一定不等于零(C) 一定大于零(D) 一定小于零6液体在能被它完全润湿的毛细管中上升的高度反比于(B)( A )空气的压力( B )毛细管半径(C)液体的外表力(D)( D )液体的粘度 7用最大气泡压力法测定溶液外表力的实验中，对实际操作的规定那一条是不正确的(A) 毛细管壁必须严格清洁保证干净(B) 毛细管口必须平整( C )毛细管应垂直放置并刚好与液面相切(D )毛细管垂直插入液体部，每次侵入深度尽量保持不变8对

28、大多数液体其外表力随温度的变化率是(B)(A) du/dT>0(B) d u /dT<0( c) du /dT=0(D) 无一定变化规律10用最大气泡压力法测定溶液外表力的实验中， 每次脱出气泡一个或连续两个所读的结果：(B)( A )相同(B) 不相同(C) 无法判断11用最大气泡压力法测定溶液外表力的实验中，对正丁醇溶液的描述不正确的选项是(B)(A) 使用过程中要防止挥发(B) 从较高浓度往较低浓度做起(C) 从较低浓度往较高浓度做起(D) 准确配制二判断题1 在实验过程中，数字压力计是否采零对实验结果无影响。错误2 随着正丁醇浓度的增加，所测压差也逐渐增大。错误3 毛细管在

29、大试管中是垂直放置的。正确4 用铬酸钾洗液荡洗完后，洗液倒入废液杯，不能再使用。错误实验二十五 固体比外表的测定一、选择题1讨论固体对气体等温吸附的兰格缪尔理论其最重要的根本假设为(C)( A )气体是处在低压下( B )固体外表的不均匀性(B) 吸附是单分子层( D )吸附是多分子层2对于物理吸附的描述中，那一条是不正确的(D)(A) 吸附力来源于德华力，其吸附一般不具选择性(B) 吸附层可以是单分子层或多分子层(C) 吸附热较小(D) 吸附速度较小3固体对液体中的吸附要比对气体的吸附复杂得多，人们总结了一些规律，但以下那条与 实验事实不符？ (C)(A) _能使固液外表自由焓降低最多的溶质

30、被吸附的最多(B) 极性的吸附剂易于吸附极性溶质(C) 吸附情况只涉及吸附剂与溶质的性质而与溶剂性质无关(D) 一般是温度升高，吸附量减少。4描述固体对气体吸附的 BET 公式， 是在兰格缪尔理论的根底上开展而来的，它与兰格缪 尔理论的最主要区别是认为 (A)(A )吸附是多分子层的(B) 吸附是单分子层的( c )吸附作用是动态平衡( D )固体外表是均匀的5BET 公式的最主要的用途之一在于(D)( A )获得高压下的吸附机理( B )获得吸附等量线(C) 获得吸附等压线(D) 测量固体的比外表6. 在固体比外表的测定实验中，BET公式的适用围是相对压力P/Po在：(B)(A) 0.00-

31、0.05 之间(B) o.o5-o.35 之间(C) o.35-o.5o 之间(D) o.5o-1.oo 之间7. 假设在固体外表上发生某气体的单分子层吸附，那么随着气体压力的不断增大，吸附量是：(D)(A) 成比例的增长(B) 成倍的增加(C) 恒定不变(D) 逐渐趋向饱和&兰格缪尔吸附等温线为 r = r -bp/1+bp，其中a为饱和吸附量，b为吸附系数。为从实 验数据来计算 ra和b,常将方程改变为直线方程形式。 当以1/ r对1/p作图时能得到直线, 那么： (D)(A) 直线斜率为 r a，截距为b(B) 直线斜率为1/r a，截距为1/b(C) 直线斜率为1/r a，截距

32、为b(D) 直线斜率为1/ ra b,截距为1/ ra9. 一般来说， BET 公式测量固体比外表的误差为 (B)(A) 1%-5%(B) 5%-1o%(C) 1o%-3o%(D) 15%-2o%10. BET 理论的根本要点那一条是不正确的 (D)(A) 固体外表是均匀的(B) 被吸分子之间无作用力(C) 每层的吸附与脱附处于动平衡(D) 吸附是单分子层的二.判断题1. 本实验需要对样品进行预处理。正确1 . 在做粉末状的样品时,要迅速翻开真空活塞。错误2. 液氮冷阱在使用完毕后,直接放入空气中,不需要回收。错误5. 该实验采用的是低温物理吸附容量法。正确实验二十四接触角的测定一、选择题1憎

33、液固体，其外表不能为液体所润湿，其相应的接触角0是(C)0(A) 0 =00(B) 0 <900(C) 0 >90(D) 0 可为任意角2以下那点不能用以衡量液体在固体外表上的润湿程度？(B)(A) 固液两相接触后物系外表自由焓降低的程度(B) 固体在液体中分散的程度(C) 测定接触角的大小(对于固体具有光滑平外表时)(D) 测定湿润热的大小(对固体粉末)3. 液体对固体能润湿时，0为(B)0(A) 0 =00(B) 0 <900(C) 0 >900(D) 0 =18004. 对于接触角测量过程中，描述错误的选项是(B)(A) 注射器一定要清洁(B) 测量时间与测量结果

34、无关(C) 固体外表要干净(D) 光的强度与接触角无关5. 接触角测量时0 难于重现的原因是 (D)(A) 液滴大小无法控制(B) 测量时间无法控制(C) 光的强度的原因(D) 固体外表的原子并非像液体外表上的分子可以自由移动二、判断题0，即所谓接1. 将液体滴在固体外表上，液体并不完全铺展开而与固体外表形成一角度 触角。正确2. 水在任何固体外表的接触角是固定不变的。错误3. 影响接触角测量的主要因素是光的强度。错误4. 在测量时，首先要调节润湿角测量仪的圆水准器。正确5. 注射器干净与否与测量结果无关错误实验二十一 Fe(OH) 3溶胶的制备及聚沉值的测定和电泳实验 一、选择题1. 溶胶体

35、系是(D )。( A ) 热力学上和动力学上皆属稳定体系 系( C) 热力学上和动力学上皆为不稳定体系系2.溶胶有三个最根本的特征，以下那点不在其中。(A )分散性 (B)聚结不稳定性(C)多相性B )热力学上稳定而动力学上为不稳定体(D )热力学上不稳定而动力学上为稳定体D )D) 动力不稳定性3.丁铎尔现象是光射到胶体粒子上发生以下哪种现象的结果。( A )( A )散射( B )反射(C)透射(D)折射4.在外加电场作用下，胶体粒子在分散介质中移动的现象称为(B )(A)电渗(B)电泳(C)流动电势(D)沉降5.以下各性质中哪个不属于溶胶的动力性质。 ( C) )(A )布朗运动 (B)

36、扩散(C)电泳(D)沉降平衡6. 以下各点那一点不属于溶胶体系的电动现象。( A )(A )电导(B)电泳(C)电渗(D)沉降电位7. 以下对于电动电位的描述中不正确的选项是(B )。(A ) Z电位表示了胶粒溶剂化层界面到均匀液相的电位(B )Z电位的绝对值总是大于热力学电位(C) Z电位的值易为少量外加电解质而改变(D )当双电层被压缩到溶剂化层相合时，Z电位为零8. 溶胶的聚结，常以分散度降低开始而最终转入沉淀。在引起溶胶聚结的诸多因素中，最重 要的是( D )。(A) 温度的变化(B)溶胶浓度的变化(C)非电解质的影响(D)电解质的影响9. 电泳实验成功与否，最关键的一步是( A)。(

37、A )能否形成清晰界面(B)电泳管是否干净(C)装入溶胶的多少(D)辅助液与溶胶的电导是否一致10. 描述电解质对溶胶聚沉作用强弱的聚沉值和聚沉能力之间的关系为(B )。( A )聚沉值越小，聚沉能力越小( B )聚沉值越小，聚沉能力越大(C)聚沉值与聚沉能力之间没有可比拟的关系(D)其关系视溶胶浓度而定 二、判断题1. 溶胶的温度不影响聚沉值的测定。错误2. 电解质聚沉能力的大小与溶胶颗粒所带相反电荷的离子价数有关。正确3. 制备Fe(0H)3溶胶时，是将FeCl3溶液滴入沸水之中，使 FeCl3水解。滴加速度对制备 Fe(0H)3溶胶没影响。错误4. 制备Fe(0H)3溶胶时，是将FeCl3溶液滴入沸水之中，使 FeCI3水解。煮沸时间长短对 制备Fe(0H)3溶胶没影响。错误5. 观察时间的长短对聚沉值的测定准确性没有影响。错误6. 测定某电解质对 Fe(0H)3溶胶的聚沉值时，配置了 5种浓度的该电解质溶液，通过聚沉实验得到一个聚沉值，但该聚沉值很往往与文献值相差甚远。在实验操作完全符合要求 的情况下，