急性脑缺血大鼠模型血瘀证舌象表现的评价方法及其与血液流变学的_第1页
急性脑缺血大鼠模型血瘀证舌象表现的评价方法及其与血液流变学的_第2页
急性脑缺血大鼠模型血瘀证舌象表现的评价方法及其与血液流变学的_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、急性脑缺血大鼠模型血瘀证舌象表现的评价方法及其与血液流变学的关系         09-08-13 14:42:00     编辑:studa20                        作者:魏海峰, 亚白柳, 赵玲, 叶翠飞, 张丽, 李林

2、【关键词】  血瘀; 脑缺血; 再灌注; 血液流变学; 大鼠    Objective: To study the tongue tissue blood oxygen saturation measurement for evaluating tongue manifestation of blood stasis syndrome, and to explore its correlation with blood rheological disorder in a rat model of acute transient brain ischemi

3、a.    Methods: Twenty-eight SD rats were randomly divided into sham-operated group and ischemia group. Middle cerebral artery occlusion was induced by thread in rats of the ischemia group. Tongue tissue blood oxygen saturation, neurological severity score and the changes of blood visc

4、osity, red blood cell deformity, thrombin time and fibrinogen in the rats were measured after 24-hour reperfusion.    Results: Blood viscosity and the content of fibrinogen in the ischemia group were significantly higher than those in the sham-operated group. Red blood cell deformity,

5、 thrombin time and tongue tissue blood oxygen saturation in the ischemia group were decreased as compared with the sham-operated group. There was a positive correlation between red blood cell deformity and tongue tissue blood oxygen saturation.    Conclusion: Tongue tissue blood oxyge

6、n saturation is a good measurement for evaluating blood stasis in a rat model of focal cerebral ischemia, and this model can be used as a rat model of stroke with blood stasis syndrome.    Keywords: blood stasis; brain ischemia; reperfusion; hemorheology; rats    理想的血瘀证

7、动物模型对深入研究血瘀证生物学基础以及活血化瘀中药有重要意义1。以往评价动物模型的血瘀证表现主要通过血液流变学检测来实现,缺乏从模拟临床的宏观症状和体征等角度进行评价的手段。脑缺血再灌注大鼠模型常用来评价脑卒中治疗药物的疗效,我们近期的研究发现该模型的全血黏度、红细胞聚集率和血浆纤维蛋白原含量明显增高。本研究拟借助一种可测量组织血氧饱和度的仪器测定该模型大鼠的舌血氧饱和度,从宏观角度评价血瘀证的舌象表现,并和血液流变学异常表现进行相关分析,评价该方法作为观察血瘀证动物舌象变化指标的合理性,并进一步验证急性脑缺血大鼠模型的血瘀证特征。    1  材料与方

8、法    1.1  主要试剂与仪器  聚乙烯吡咯烷酮,配制红细胞变形液,Sigma公司产品;10%水合氯醛,由首都医科大学宣武医院提供;栓线由北京沙东生物技术公司提供,使用前经0.1%多聚赖氨酸涂抹并在60 下烤1 h2。    LBY-N6B全自动清洗血流变仪和微量血浆测试装置及LBY-BX3红细胞变形仪,均由北京普利生仪器有限公司提供;DL-4000B冷冻离心机,由上海安亭科学仪器厂生产;ViOptix公司发明的ODISseyTM局部组织血氧监护仪,由北京中沃科技有限公司提供。   

9、; 1.2  动物及分组  28只SD大鼠,雄性,体质量(250±30)g,购于北京维通利华实验动物中心,合格证号SCXK(京)2002-003。在SPF级动物房适应性饲养16周后,相当于人类年龄的2030岁3,体质量增加至450600 g,随机分为假手术对照组和模型组,每组各14只。    1.3  造模方法  参考Longa等4方法制作局部缺血再灌注模型。用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型。大鼠以10%水合氯醛350400 mg/kg腹腔注射麻醉,取颈前正中切口,分离结扎左侧颈外动脉和颈总动脉,并绕右侧颈总动脉

10、结扎线远心端穿线备用;在右颈总动脉结扎处与右颈内动脉起始部之间切口,将尼龙栓线小心插入右侧颈内动脉约2 mm,即可闭塞左大脑中动脉。扎紧备用线以固定栓线,缝合皮肤,外留栓线10 mm。2 h后再次麻醉大鼠后剪开皮肤缝线,直视下轻轻拔出栓线约10 mm以实现再灌注。根据我们的预实验,450500 g体质量大鼠的栓线头部直径为0.400.43 mm,500550 g体质量大鼠的栓线头部直径为0.450.48 mm,550600 g体质量大鼠的栓线头部直径为0.500.53 mm。假手术对照组参照上法暴露右侧颈总动脉后缝合关闭切口。    1.4  神经功能评

11、分  模型组大鼠缺血2 h再灌注6 h及24 h后,按照改良的神经功能缺损评分法进行神经功能评分5。16分为轻度损伤;712分为中度损伤;1318分为重度损伤。    1.5  舌体组织血氧饱和度  大鼠造模24 h后,以10%水合氯醛300350 mg/kg腹腔注射麻醉,将舌体轻轻拉出,以组织血氧测量仪的探头固定于大鼠舌体中部,压力以刚好接触舌体为度,接触面积达80%以上为标准,记录当时的血氧饱和度值。    1.6  血液流变学  记录完舌体血氧饱和度后,将大鼠腹正中切口,取腹主动

12、脉血,分别置于有枸椽酸钠或肝素抗凝的试管内,参考马红等6方法,用LBY-BX3红细胞变形仪测定红细胞变形指数,LBY-N6B全自动清洗血流变仪及微量血浆测试装置测定血液流变学全血黏度、血浆黏度和聚集能力等指标。    1.7  统计学方法  各组数据用x±s表示,采用单因素方差分析方法进行比较;血氧饱和度与血液流变学相关关系的分析,采用Pearsons相关系数法。    2  结  果    2.1  神经功能评分  缺血再灌注24 h

13、后,模型组大鼠有6只死亡,脑缺血大鼠模型存在典型的脑卒中表现。模型组大鼠在缺血再灌注6 h及24 h后,神经功能评分分别为(11.0±2.5)分和(11.3±2.8)分,结果表明脑缺血大鼠模型的神经功能均出现中、重度损伤。    2.2  舌体组织血氧饱和度  假手术对照组舌体组织血氧饱和度为(65.8±5.5)%,模型组缺血再灌注24 h后舌体组织血氧饱和度为(58.9±10.3)%,明显低于假手术对照组(P<0.05),说明脑缺血大鼠舌体组织含氧量减低。    2.

14、3  血液流变学指标  假手术对照组大鼠全血高、中、低切黏度及血浆黏度分别为(4.95±0.89)mPa·s、(6.08±1.19)mPa·s、(9.46±1.52)mPa·s和(0.99±0.10)mPa·s;模型组大鼠缺血再灌注24 h后全血高、中、低切黏度及血浆黏度分别为(5.86±1.18)mPa·s、(7.19±1.64)mPa·s、(12.15±4.31)mPa·s和(1.09± 0.07)mPa·s。与假手术对照组相比,脑缺血大鼠模型的血黏度升高,其中模型组全血低切黏度和血浆黏度两项指标与假手术对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。假手术对照组的红细胞高、中、低切变形指数分别为(46.90±1.71)%、(45.25±1.81)%、(42.31±1.82)%;模型组缺血再灌注24 h后红细胞高、中、低切变形指数分别为(44.48±2.30)%、(42.75±2.34)%、(39.73±2.25)%。与假手术对照组相

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论