巩固练习 有机推断专题突破基础

1、【巩固练习】1、有机物A为茉莉香型香料。（1）A分子中含氧官能团的名称是_。（2）C的分子结构可表示为（其中R和R代表不同的烃基）： A的化学式是_，A可以发生的反应是_（填写序号字母）。a. 还原反应 b. 消去反应 c. 酯化反应 d. 水解反应（3）已知含有烃基R的有机物ROH与浓溴水反应产生白色沉淀，则含有烃基R的有机物ROH的类别属于_。（4）A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是_。（5）在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物的化学方程式是_ 。2、下图A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物根据上图回答问题：（1）D的化学名称是_，（2）反应的化学方程式是_。（有机物须用结构简

2、式表示）（3）B的分子式是_。A的结构简式是_。反应的反应类型是_。（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_个。（）含有邻二取代苯环结构、（）与B有相同官能团、（）不与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一种同分异构体的结构简式_。（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要工业用途_ 。 3、有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积比为2:2:2:3，B可发生如下转化关系（无机产物略）：已知：K与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构；当羟基与双键碳原子相连时，会发生如下转化：RCH=CHOH

3、RCH2CHO；请回答下列问题：（1） B中含氧官能团的名称是： （2）反应属于 反应类型。（3）写出结构简式：A ，J （4）写出下列反应的化学方程式：反应： 反应： （5）同时符合下列要求的K的同分异构体有 种；写出其中任意两种的结构简式： 、 。苯环上的一元取代物只有两种结构能发生银镜反应与氯化铁溶液发生显色反应4、化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是_，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是_，该反应的类型是_；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构

4、体的结构简式_。C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0，氢的质量分数为4.4，其余为氧，则C的分子式是_。已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是 。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是 。A的结构简式是 。5、工业上由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。 （1）聚合物F的结构简式是 ； （2）D转化为E的化学方程式是 ；A转化为B的反应类型是 。 （3）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六

5、元环状化合物，该化合物的结构简式是 。 （4）E有多种同分异构体，写出其中3种含有一个羟基、一个酯基的E的同分异构体的结构简式：（5）写出E到G的化学反应方程式：6、肉桂醛（C9H8O）是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系，其中A为一氯代烃。（1）肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是_。（2）反应AB的化学方程式是_。（3）Z不能发生的反应类型是（填字母）_。a. 取代反应 b. 加聚反应 c. 加成反应 d. 消去反应（4）Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是_。（5）写出符合下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式

6、：_。属于酯类 苯环上只有一个取代基 能发生银镜反应。7、由苯合成香料K和解热镇痛药物G的路线如下：请回答：（1）芳香烃A中C、H原子数之比是45，1 mol A在氧气中完全燃烧生成8 mol CO2，A的分子式是 ；A分子中只有7个碳原子一定共平面，A的结构简式是 。（2）B的结构简式是 。（3）EF的反应类型是 。（4）DE反应的化学方程式是 。（5）K与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是 。（6）G与（5）中反应的有机产物互为同分异构体，含有相同的官能团，且位置与F中官能团的位置相同，G的结构简式是 。（7）K的同分异构体W，其分子内苯环上的氢原子只有1种，且仅含有2个甲基。1

7、mol W最多与3 mol饱和溴水反应，则W的1种结构简式是 。【答案与解析】1、【解析】由反应条件A与银氨溶液反应，可知A含醛基；由反应C的结构逆推可知A为C14H18O；由(3)知ROH为酚类，ROH一定为醇类；A为醛，由反应条件知B为羧酸与乙醇在浓H2SO4存在下发生酯化反应，因此可写反应方程式。 2、（1）乙醇 （3）C9H10O3 水解（或取代）（4）3 （或或） 【解析】 解题突破口很容易找，由示意图可知反应是实验室制乙烯的反应，反应是制乙酸乙酯的反应，由E逆推可知B为：，所以B的分子式是C9H10O3。反应的条件是酯水解生成羧酸和醇的条件，所以A为酯，再由B、C、D向前推可知A为

8、。【总结升华】本题考查考生的逆向思维能力，酯的水解可以看成酯化反应的逆反应。酯化反应的机理是羧酸脱去羟基，醇脱去羟基上的氢原子生成水，其余部分结合成酯。由此可推出A。3、（1）酯基（2）加聚反应（3） （5）3 ； 4、（1）CH3COOH，CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，酯化(取代)反应，HOCH2CHO、HCOOCH3（2）C9H8O4（3）碳碳双键和羧基，（4）或 【解析】（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是CH3COOH ，CH3COOH与乙醇在浓硫酸催化下加热反应的化学方程式是CH3COOH+ CH3CH2OH CH3COO CH2CH3+H2O该反应的类型是取代反应；能发生银镜反应的，说明B的同分异构体中含有醛基，则结构简式为HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2 。 （2）C是芳香化合物，说明C中含有苯环，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0，则含碳为9，氢的质量分数为4.4，含氢为8，其余为氧，O原子个数为4，则C的分子式是C9H8O4。（3）C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团说明含有碳碳双键；能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，说明含有羧基；另外两个取代基相同，根据分子式，可推算出另外的官能团为羟基；其分别位于