中山大学考研药物分析资料第四章

1、精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 1 中山大学考研药物分析资料第四章 第四章 药物定量分析与 分析方法验证 目的与要求 ? ? 1 1、 掌握不同结构药物的稳定性规律 ？ 2 2、 掌握色谱系统适用性试验的内容 ？ 3 3、熟 悉氧瓶燃烧法的实验过程 ？ 4 4、了解 定量分析样品的前处理方法的进展及在 药物分析中的应用 1 1、掌握不同 结构药物的稳定性规律 与苯环直 接相连，卤原子和苯环形成强共轭结构， 电子云密度重新分布，此时卤原子结合 牢固，不易脱离；需要破坏后才可分析。 与脂肪链相连，结合不

2、牢固；根据情况 选择。 与苄基相连，相当于活泼取 代氢的位置，卤原子易脱掉，结合最不 牢固，易处理。 2 2、掌握色谱系统 适用性试验的内容 色谱的定量，都需要 色谱系统符合一定要求，即要进行色谱 系统适用性实验，包括对主要组分的理 论塔板数、精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 2 主要组分与其他组份的分离 度， 以及重复性和主要组分的峰对称因 子等。其中分离度和重复性是其中更具 实用意义的参数。、色谱柱的理论塔板 数：在规定的色谱条件下，注入供试品 溶液或各品种项下规定的内标物质溶 液，记录色谱图，量

3、岀供试品主成分或 内标物质峰的保留时间 tRtR 和半高峰宽， 按 n n=计算色谱柱的理论板数，如果测得 理论板数低于各品种项下规定的最小理 论板数，应改变色谱柱的某些条件，使 理论板数符合要求。 ？问：为什么 不用峰宽来计算理论塔板数？ 、分离 度：无论是定性鉴别还是定量分析，均 要求待测峰与其他峰、内标峰或特定的 杂质对照峰之间有较好的分离度。分离 度的计算公式为： 式中 tR2tR2、tR1tR1 分 别为相邻两峰中后一峰和前一峰的保留 时间；W1W1 及 W2W2 为此相邻两峰的峰宽。 除另有规定外，分离度应大于。、重复 性：取各品种项下的对照溶液，连续进 样 3 35 5 次，除另

4、有规定外，其峰面积测 量值的相对标准偏差应不大于 % %。也可精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 3 按各品种校正因子测定项下，配制相当 加入规定量的内标溶液，配成 3 3 种不同 浓度的溶液， 分别进样 3 3 次， 计算平均 校正因子。其相对标准偏差也应不大 于。、拖尾因子：为保证分离效果和 测定精度，应检查待测峰的拖尾因子是 否符合各品种项下的规定。拖尾因子的 计算公式为： 式中 W W 为 峰高处的峰宽； d d1 1 为峰顶点至峰 前沿之间的距离。 ？除另 有规定外，峰高法定量时 T T 应在

5、之间。 峰面积定量影响不大，也不应太大 3 3、熟悉氧瓶燃烧法的实验过程 氧 瓶燃烧法：是将含有待测元素的有机药 物置于充满氧气的密闭的燃烧瓶中充分 燃烧， 使得待测元素转化为不同价态的 氧化物，被吸收于适当的吸收液中，然 后根据待测物质的性质，选用合适的方 法进行分析。 本法适用于分析含卤 素有机药物、氮、硫和硒等药物。 操 ；0%0%、100%100%和 120%120%的对照品溶液, 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 4 作法：在燃烧瓶中加入规定的吸收液， 并将瓶口用水湿润；小心急速通氧气约 1

6、 1 分钟，立即用表面皿覆盖瓶口，备用； 点燃包有供试品的滤纸包，迅速放入燃 烧瓶中，按紧瓶盖，用少量水封闭瓶口， 使燃烧完毕，充分振摇，使生成的烟雾 完全吸收入吸收液中，放置 15min15min 后， 用少量水冲洗瓶塞及铂丝，合并洗液也 吸收液。然后用同法做空白试验。 需要 注意的问题：氧气要充足！燃烧要充分。 瓶中不得有有机溶剂残留！不得有润滑 油等涂抹瓶口！ 水封瓶口，且用手按住 瓶口！选择合适的吸收液若瓶中出现黑 色颗粒，则为燃烧不充分。 4 4、了 解定量分析样品的前处理方法的进展及 在药物分析中的应用 药物的定量 分析，需要根据分析方法的特点、药物 的结构与性质，以及药物制剂的处

7、方组 成，采用合适的方法对样品进行处理， 以满足所选择的分析方法对样品的要 求。有些药物可以用相对较简单的方法 处理，如化学药单体等；对于药物制剂 来说，需要考虑处方中其他组分的干 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 5 扰 ？本节主要介绍含金属和卤素、 硫、磷、硒等特殊元素的药物分析时的 前处理过程。这些药物的处理方法需根 据它 们在分子中结合的牢固程度不 同而有所选择。 复习题 ？ 1 1、 不同金属或卤素结合类型药物的稳定 性？ 与苯环直接相连，卤原子和苯 环形成强共轭结构，电子云密度重新分 布，

8、此时卤原子结合牢 固，不 易脱离；需要破坏后才可分析。 与 脂肪链相连，结合不牢固；根据情况选 择。 与苄基相连，相当于活泼取代 氢的位置，卤原子易脱掉，结合最不牢 固，易处理。含金属药物前处理有两种 情况： 1 1 ）金属原子不直接与碳原 子相连， 通常为有机酸或者酚的金属配 合物，即含金属的有机药物，结合不牢 固，很容易在水溶液中离解成金属离子； 如果有机结构部分不干扰分析，可在溶 液中直接进行金属的鉴别和含量测定。 2 2）金属原子直接与碳原子以共价键连 接，结合状态比较牢固，即有机金属药精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工

9、作计划类文档，感谢阅读下载 6 物。该类药物在溶液中一般不能解离成 离子状态。此时，可以根据金属共价键 的牢固程度，经处理后转变为可分析的 离子状态，然后进行相应分析。 ? ? 因此，对于含金属或卤素等的药物，需 要根据药物与他们结合的牢固程度，预 先进行适当处理。处理方法：不经有机 破坏的方法，适用于与苄基相连的卤素 及金属有机药物等； 需要有机破坏 的方法，适用于与苯环直接相连和有机 金属药物等。 ？ 2 2、氧瓶燃烧法的 注意事项？ ？ 3 3、色谱法的主要特点？ 色谱分析法是一种分离分析的方法，根 据混合物中各组分的色谱行为差异，先 行分离后在线对各组分逐一进行分析的 方法，是分离混合

10、物的有力手段 较 常见的是 TLCTLC、HPLCHPLC、 GCGC 以及各种联 用技术。定量一般用 HPLCHPLC 和 GCGC 等。1 1、 HPLC HPLC :适用范围广，越来越广泛； 2 2、 GCGC：理论成熟，但使用受限； 3 3、 TLC TLC :少用于定量，TLCSTLCS 应用不多色 谱分析法特点：1 1）、条件选择范围宽， 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 7 包括色谱柱、流动相、检测器等。 2 2）、 应用范围宽：大部分药物都可以用色谱 法分析，以 HPLCHPLC 为最

11、广泛。3 3、灵敏度 高，准确度好，重线性好。4 4）、操作繁 琐，实验消耗大。5 5、适用于多组分的分 离分析，与光谱等联用，可进行定性和 定量分析。 ？ 4 4、色谱系统适用性试 验的主要内容？ 第四章药物定 量分析与分析方法验证 目的和要 求 ？ 1 1、掌握定量分析方法验证的主 要内容；？ 2 2、熟悉生物药品前处理的主 要方法；？ 3 3、了解生物样品的富集方法。 1 1、掌握定量分析方法验证的主要内容； 验证内容有：准确度；精密度；专属性； 检测限、定量限；线性、范围；耐用性 等一、准确度 准确度是指用该方 法测定的结果与真实值或参考值接近的 程度，一般用回收率（）（）表示。准确度

12、应 在规定的 范围”内测试。范围”指的是确 定的测试方法适用的高低限浓度或量的 区间。用于定量测定的分析方法均需做 准确度验证。含量测定方法 1 1、原 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 8 料药的测定：原料药可用已知纯度的对 照品或供试品进行测定；或用本法测定 供试品的结果与已知准确度的另一方法 测定的结果进行比较。计算公式： 如果该分析方法已经测试，并求得其精 密度、线性和专属性，在准确度可以推 算出来的情况下，准确度可以不用再验 证。 2 2、制剂的含量测定：主要测 试制剂中其他组份及辅料对含量

13、测定方 法的影响。可用含已知量被测物的制剂 各组分进行测定。计算公式同原料药的 方法。如果不能获得制剂的全部组分， 则可向制剂中加入已知量的被测物进行 测定，回收率计算公式为： 中 药分析回收率测定常采用此法，一般要 求在9595105%105%之间。若 有些方法操作 步骤繁多，可要求在 9090110%110%。RSD RSD 一般在 3%3%以内。 制剂含量测定 时要考虑辅料的影响，要尽量除去辅料 的空白影响。制剂分析中，要求从自行 制定的模拟样品开始，要求至少高、中、 低三个浓度，每个浓度 3 3 份样品，共 9 9精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 个数据进

14、行分析。一般仪器分析要求回 收率的 RSDRSD 为 2%2%之内， 而容量分析要 可达到% %。对于生物样品分析，要求 可以适当放宽 杂质含量测定方法： 多采用色谱法。回收率的测定可通过向 原料药或制剂中加入已知量杂质进行测 试。数据要求：在规定范围内，至少用 9 9 个测定结果进行评价。 如设 3 3 个 不同浓度，每个浓度分别制备 3 3 份供试 品溶液进行测定。应报告已知加入量的 回收率计算值，或测定结果平均值与真 实值之差及其相对标准偏差或可信限。 二、精密度系指在规定的测试条件下， 同一个均匀供试品，经多次取样测定所 得结果之间的接近程度。 精密度一 般用偏差、标准偏差或相对标准偏

15、差表 示。一般至少用 6 6 次结果进行评价精密 度。精密度是考察分析方法在不同的时 间、操作人员、实验室等所得结果的重 现性和重复性。涉及含量测定的项目都 需要验证精密度。 d?xi?xS?x?x?RSD?100% n?1 d?xi?xS?x?x?RSD?100% n?1 偏差：测 - 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 - 9 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 10 量值与平均值之差；标准差；相对标准 差 验证内容：精密度验证包括重复 性、中间精密度和重现性 1 1、重

16、复性：在 较短时间间隔内，在相同操作条件下， 同一分析人员测定所得结果的精密度称 为重复性，也称批内精密度。 2i2i 测 定时，可采用 3 3 个不同浓度，每个浓度 3 3 份供试品，共 9 9 个数据进行分析。也可 以采用同一个浓度，用 6 6 个数据进行分 析。 2 2、中间精密度：在同一实验 室， 于实验室内部条件的改变，如不同 时间、不同分析人员，用不同设备测定 所得结果的精密度，称为中间精密度。 3 3、重现性: :在不同实验室，不同分析人员 测定结果的精密度，称为重复性。重现 性只有当方法被法定标准采纳时需要 做。 三、专属性 专属性是指 在其他成分可能存在情况下，采用的方 法能

17、准确测定出被测物的特性。 能反映 该方法在有共存物时对供试物准确而专 属的测定能力，也是用于复杂样品分析 时相互干扰程度的度量。 鉴别反应、杂 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 11 质检查、含量测定等均应考察专属性。 如果方法的专属性不够好，需要采用多 个方法进行补充。 鉴别反应：应能 与可能共存的物质或结构相似化合物区 分。不含被测成分的供试品，以及结构 相似或组分中的有关化合物，均应成负 反应。 含量测定和杂质测定：应用 色谱法时，应附代表性图谱并应标明诸 成分在图中的位置，以说明专属性，其 中

18、分离度应符合要求。 对于可获得 杂质情况下，可通过加入杂质的方式， 看杂质是否可得到有效分离。对于杂质 不能获得的情况， 可与其他已经验证的 方法进行比较。必要时采用光二极管阵 列检测和质谱检测，进行纯度检查。 四、检测限：检测限是指试样中被测物 能被检测出的最低浓度或量。 反映 了方法与仪器的灵敏度和噪音的大小， 也表明样品经处理后空白值的高低。 LODLOD 是一种限度检查效能指标，无须准 确定量，只要指出高于或低于该规定的 浓度或量即可。药品的鉴别试验和杂质 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 1

19、2 检查方法均应验证 LODLOD。 常用方法 1 1、目视法: :用含已知浓度被测物的试样进 行分析，目视确定能被可靠地检测岀的被 测物最低浓度或量。该法通常为仪器分 析法中LODLOD 的确定。2 2、信噪比法：用 已知浓度的样品信号与空白样品的信号 进行比较。一般以信噪比 S/N=3S/N=3 时确定 LODLOD。 五、定量限： LOQLOQ 是指 样品中被测物能被定量测定最低量，其 测定结果应该具有一定的准确度和精密 度。LOQLOQ的方法与 LODLOD 相似，只是信 噪比一般要大得多，其 S/N=10S/N=10。也 可 用仪器所测空白背景响应标准差的 1010 倍 为估计值，

20、再经试验确定。 六、 线性：线性系指在设计的 范围”内，测 试结果与样品中被测物浓度直接呈正比 关系的程度。 应在规定的范围”内 测定线性关系。可用一贮备液经精密稀 释，或分别精密称样，制备一系列供试 样品的方法进行测定，至少制备 5 5 个浓 度的样品。以测得的响应值作为 Y Y，药 物浓度为 X X，先作图；然后用最小二乘精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 13 法进行线性回归分析。必要时，将响应 值进行数字换算后再计算。 一般要 求回归方程的相关系数越接近于 1,1,表明 线性关系越好。但对于生物

21、样品来说， 要求会低些。 数据要求：应列出回归方 程、相关系数和线性图。七、范围：范 围系指能达到一定精密度、准确度和线 性，测试方法适用的高低限浓度或量的 区间。 范围应根据分析方法的具体 应用和线性、准确度、精密度结果及要 求确定。对范围也有不同要求：对原料 均匀度为 7070130%130%，也可以根据剂型特 点适当选择。如果规定了限度范围, 般为上限的+20%+20%到下限的- -20% 20% 首先给定浓度范围，即样品浓度取值的 最大和最小值，也是分析时样品浓度的 上限和下限；线性指的是在给定范围内 样品测定信号与其浓度之间成正比的程 度。一般以作图的方式或者回归方程的 形式表示。线

22、性与范围一般不分开。 药和制剂，范围为 0 0 120%120%; 制剂含量 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 14 八、耐用性： 耐用性系指在测定 条件有小的变动时，测定结果不受影响 的承受程度，为使方法用于常规检验提 供依据。 开始研究分析方法时，就 应考虑其耐用性。如果测试条件要求苛 刻，则应在方法中写明。指的是对于影 响条件变化时的适应程度，应尽可能的 宽松，有一定的缓冲能力。 典型的 变动因素有：被测溶液的稳定性，样品 提取次数、时间等。液相色谱法中典型 的变动因素有：流动相的组成和 pHp

23、H 值, 不同厂牌或不同批号的同类型色谱柱， 柱温，流速等。经试验，应说明小的变 动能否通过设计的系统适用性试验，以 确保方法有效。 2 2、熟悉生物药 品前处理的主要方法； 生物样品的 前处理非常重要，除少数情况下样品经 简单处理后进行测定外，大部分情况下 都需要对样品进行适当的处理，即进行 分离、纯化和富集等，必要时还需要对 待测组分进行衍生化处理，以满足分析 目的和定量分析方法的各种要求。生物 样品的前处理，需要考虑到精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 15 如下方面： 生物样品的种类；被测物的性

24、质、存在 形式和浓度范围；所采用的测定方法。 1 1、生物样品的种类：生物样品的种类不 同，需要进行处理的过程也有差异。血 浆和血清需要去除蛋白质的干扰，使得 药物才蛋白质结合物中释放岀来；唾液 样品相对简单，离心去除粘蛋白即可； 尿液常用酸或酶水解使得药物从缀合物 中分离出来。 2 2、被测药物的结构 和性质，以及存在形式和浓度范围等都 对前处理有直接影响。 药物的酸碱 性与溶解性涉及到药物的萃取手段；是 否具有挥发性等可以考虑 GCGC 的分析； 光谱特性和官能团性质涉及是否需要衍 生化；浓度的高低也需要处理方法要求 的高低等。3 3、采用的测定方法不同， 对于样品前处理的要求也不同。 H

25、PLCHPLC 方法对于去除蛋白是必须要求的； 样品浓度的高低也决定去除蛋白的方法 也不相同；GCGC 对于是否需要制备衍生物 有要求；光谱分析法则需要为纯物质， 所以要求更高；放射免疫法的专属性很 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 16 高，对于样品的处理也相对简单得多。 蛋白质的去除 目的：使得药物从结 合型变成游离型，便于分析；减少后续 处理过程中萃取时的乳化现象；保护仪 器性能，避免造成损失，延长寿命。 常用方法：加入与水混溶的有机溶剂； 加入中性盐；加入强酸；加入含锌盐或 铜盐沉淀剂；酶解法

26、。 1 1、加入与 水相混溶的有机溶剂：有机溶剂的加入 可以使得蛋白质分子内部及分子间的氢 键发生变化而使蛋白质凝聚，从而使得 药物得以释放出来。 常用的有机溶 剂有：乙腈、甲醇、丙酮和四氢咲喃等。 常用的比例为：血浆/ /有机溶剂=1=1:1 11 1: 3 3,可以去掉 90%90%以上蛋白质。用乙腈做 沉淀剂效果较甲醇更好些。而离心时的 速度需要达到10000RPM10000RPM 及其以上。2 2、 加入中性盐：加入中性盐，使得盐浓度 增加，蛋白质脱水而沉淀。 常用的 中性盐有：饱和硫酸铵、硫酸钠、镁盐、 磷酸盐和枸橼酸钠等。常用比例为：血 浆/ /饱和硫酸铵=1=1： 2 2 混合后

27、，高速离心， 可去除 90%90%以上蛋白质。常与有机溶剂 萃取精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 17 法联用，以提高效率。 3 3、加 入强酸：当溶液的 pHpH 低于蛋白质的等电 点，蛋白质为阳离子状态，可与酸根阴 离子结合而形成沉淀析出。 常用的 强酸有 10%10%的三氯乙酸等，比例为血浆/ / 强酸=1:=1:混合，咼速离心后，可去除 90% 90% 以上蛋白质。4 4、加入含锌盐及铜盐的 沉淀剂: :当 pHpH高于蛋白质的等电点时，蛋 白质分子中带负电荷的羧酸与金属阳离 子形成不溶性沉淀

28、 常用的沉淀剂有： CuSO4CuSO4 和 ZnSO4ZnSO4 等，混合的比例为血浆 / /沉淀剂=1=1: 2 2,然后高速离心。 5 5、 酶解法：在测定某些与蛋白质结合牢固、 且对算不稳定的药物时，常加入一些酶 而使得蛋白质分解，将药物释放岀来。 常用的是枯草菌溶素。但也可以根据药 物的不同选择合适的分解酶。该法操作 简单，效果较好。但很多酶的价格很高， 且不易获得是其缺点。 缀合物的 水解 ？药物进入体内后，被免疫系 统当作异物而代谢掉，其中一些含有羟 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 1

29、8 基、羧基、氨基和巯基的药物，可与内 源性的葡萄糖醛酸或葡萄糖酸酐等结 合，形成极性大的无活性的缀合 物。 ？在测定尿液中药物的总量时， 需要用适当的方法水解，然后再进行测 定。其中酸水解法简便、快速，但专一 性差、药物易分解；酶水解法专一性较 强、药物无分解；但时间长、费用大， 对于遇酸及受热不稳定的药物，可采用 酶水解法。 有机破坏 ？生物 样品中的金属原子常与蛋白质结合，难 以用有机溶剂萃取，测定时多采取有机 破坏的方法进行，如使用硝酸- -高氯酸作 为消解剂，将有机部分破坏掉，使得金 属原子被转变成高价态的离子部分。 分离、纯化和富集：样品的浓度高低对 于前处理的影响很大。 如果样品

30、浓 度较高，所采用的方法灵敏度可达到要 求，那么样品在简单处理后即可直接进 行测定。在很多情况下， 生物样品中药 物的浓度很低，很多仪器条件的灵敏度 不够，此时需要将样品进行分离、纯化 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 19 和富集，以达到分析的要求。 萃取 法是应用最多的分离、纯化方法。目的 是从大量样品中提取出所需要的微量组 分，然后通过溶剂的蒸发而使得样品得 到富集。萃取方法包括：液液萃取法一一 经典方法；液固萃取法 发展迅速方 法。1 1、液液萃取法 适用于极性 相对较小的药物，于这些药物在有

31、机溶 剂中的溶解度大于在水相中的溶解度， 而水相中的大多数内源性物质极性较 大，根据相似相溶原理，可以用有机溶 剂将小极性药物从水相中萃取出来，同 时可以除去大部分的干扰物质，包括大 量蛋白质等。该方法是传统方法，仍在 大量使用。 LLELLE 需要考虑有机溶剂 的特性、有机溶剂相和水相的体积，以 及水相的 pHpH 值等。所选用的有机溶剂， 要求对被测组分的溶解度大，沸点低， 与水不相混溶、无毒、化学稳定、不易 乳化等。最常用的是乙醚和三氯甲烷。 所用的有机溶剂要适量，一般有机相与 水相的容积比为 1 1:1 1 或 2 2： 1 1,也可根据 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文

32、档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 20 实际情况进行确定。 如果有机溶剂体积 过大，后续的挥发时间较长；体积过小， 则可能提取不完全，影响测定结果的准 确性。 溶液的 pHpH 值对与 LLELLE 的影 响非常大。多数药物是亲脂性的碱性药 物， 内源性物质多为酸性，所以在碱性 条件下提取药物，可以使得药物呈原型 状态而被易于提取出来，而内源性物质 则留在水相中。可用适当碱性溶液一般 情况下，有机溶剂的萃取只萃取一次。 LLELLE 的优点是选择性好，操作简单，成 本低。大多数的药物都可以与内源性物 质得以分离，对结果的干扰较小。但该 法不适合于

33、极性大的药物的分离和纯 化。 2 2、液固萃取法 液固 萃取法是近年来发展非常迅速的方法， 主要采用柱色谱分离方法，将具有吸附、 分配和离子交换性质的固定相作成萃取 小柱，将生物样品通过此小柱，可以用 适当溶剂将干扰物洗脱掉，将药物保留 在固定相上，再用适当的溶剂洗脱下来 进行分析。 LSELSE 的特点：引入杂质 较少，样品洗脱后可直接分析；消除在 LLELLE精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 21 中常见的乳化现象；萃取效率高， 可用少量样品进行分析；最后洗脱多为 以水为主的溶剂，安全性高；样品处

34、理 速度快，对挥发性和热不稳定性药物更 合适；缺点是价格咼，有时重复性差。 3 3、被测组分的富集 样品的萃取是 一个去除杂质的纯化过程，但因为此时 有机溶剂的体积较大导致药物的浓度较 低，一般情况下不能直接用于分析。还 需要进一步的富集。富集的方法一般为： 最后一次萃取的溶剂为小体积，使得药 物的浓度可达到分析方法的灵敏度；或 者将有机溶剂挥发，然后再用小体积的 合适的溶剂复溶解后再分析。 挥去 萃取溶剂的常用方法是直接通入咼纯氮 气流吹干有机溶剂，药物保留在试管底 部。因为氮气的性质不活泼，对于保护 药物不分解有帮助。如果药物本身稳定， 也可以通入干净的空气流，以减少成本。 对于遇气流挥发

35、或者遇热不稳定的药 物，可以用减压法挥去溶剂，此法可同 时处理多个样品。溶剂蒸发时最好采用 尖底精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 22 玻璃试管，可使得少量溶剂富集在 底部，便于吸取。 化学衍生 化 ？衍生化方法曾是定量分析的主 要方法之一，特别是在 GCGC 中，该法可 使得许多不易气化的成分变成 GCGC 可测 定的物质。 ? ?在 HPLCHPLC 中，衍生化的目 的多是提高药物的灵敏度，如给氨基酸 药物加上荧光基团，可以用荧光检测器 分析等。？衍生化有柱前衍生化和柱后 衍生化等，前者较常用，后

36、者干扰少， 选择性高。 3 3、了解生物样品的富 集方法。 富集的方法一般为：最后 一次萃取的溶剂为小体积，使得药物的 浓度可达到分析方法的灵敏度；或者将 有机溶剂挥发，然后再用小体积的合适 的溶剂复溶解后再分析。 挥去萃取 溶剂的常用方法是直接通入高纯氮气流 吹干有机溶剂，药物保留在试管底部。 因为氮气的性质不活泼， 对于保护药物 不分解有帮助。如果药物本身稳定，也 可以通入干净的空气流，以减少成本。 对于遇气流挥发或者遇热不稳定的药 物，可以用减压法挥去溶剂，此法可同 时处理多个精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档

37、，感谢阅读下载 23 样品。 溶剂蒸发时最好 采用尖底玻璃试管，可使得少量溶剂富 集在底部，便于吸取。 方法学验证的选择复习 题：? ? 1 1、 定量分析方法学验证主要包括 哪些内容？ 精密度鉴别试验：杂质限度 检查：杂质含量测定：原料药主要成分 含量测定：制剂中主要成分含量测定：? ? 准确度检测限定量限专属性？?线性 范围耐用性？?出度和 药物释放度：？生物样品含量测 定：?2 2生物样品分析的方法 学验证有哪些特点？ 生物样品与一般 样品相比，具有取样量少、药物浓度低、 大量内源性物质干扰，以及个体差异较 大等特点，因此为了保证方法的可靠性， 有必要对生物样品采取更为严谨的定量 分析方

38、法，并对方法进行验证。2929 与前 边的方法学验证内容相比，生物样品定精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 量分析方法验证的内容在如下几方面特 点：特异性：于内源性物质干扰较多， 所以特异性成为生物样品分析的重点。 主要是证明测定的物质确为要分析的成 分，而其他物质的存在对其分析不构成 干扰。 色谱法的特异性主要证明材 料包括：不同来源的空白生物样品色谱 图；空白样品外加标准物质色谱图；用 药后的真实生物样品色谱图。 标准 曲线与线性范围：在生物样品标准曲线 中，除样品点数量最低不少于 5 5 个外， 空白的本底值也要求尽可能小，表现为 截距要尽可能的接近 0 0。

39、回归方程的相关 系数 r r 塔常采用的回归分析法为加权最 小二乘法，该法对于低浓度较大偏差的 影响有一定降低。标准曲线最低浓度点 的回归值与标示值的误差在 坐 0%0%以内， 而其余点在15%15%以内。 精密度和准确 度：要求选择高、中、低 3 3 个浓度的质 控样品进行精密度和准确度的验证。要 求低浓度点应接近定量下限，高浓度接 近定量上限，每个浓度至少 5 5 个样品。 - 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 - 24精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 25 要有批内

40、精密度和批间精密度的计算。 要求低浓度点的精密度应小于 20%20%，其 他点不高于 15%15%。批间精密度要求 3 3 天 间。 定量下限：定量下限是标准曲 线上的最低点，在生物等效性分析中要 求能测定 3 35 5 个半衰期药物浓度，或 CmaxCmax 的 1/101/201/101/20 时的浓度。其精密度 和准确度都要符合相应的要求。 样 品的稳定性：根据具体情况，对生物样 品需要在室温、冰冻和冻融条件下，以 及不同存放时间进行稳定性考察，以确 定生物样品的存放条件和时间。还应考 察储备液的稳定性以及样品处理后的稳 定性等。？要求准确度 85%85%115%, 115%, RSDR

41、SD v 15%15%。 提取回收率生物样品的 预处理方法： 重点考虑方法准确度 （或相对回收率），操作简便、快速； 萃取回收率（绝对回收率，absolute absolute recoveryrecovery）， 70%70% 萃取回收率与相对 连续制备并测定。准确度要求在 115%115%之间，最低浓度点在 120%120%之 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 26 回收率的意义不同：萃取回收率一一考 察生物样品预处理过程造成的药物的程 度损失； 相对回收率 米用标准 曲线可准确计算生物样品中药物

42、浓度 质控样品：质控样品是将已知量的待测 物加入到生物基质中配制的样品，用于 精密度和准确度的质量控制。一般情况 下，需要配制 3 3 个浓度的质控样品， 每 个浓度大约 2 2 个样品左右。在分析时将 质控样品相对均匀的分散到样品中去， 以监控分析方法的稳定性和准确 性。 ？3 3、样品的分离和纯化有哪 些方法？ 萃取法是应用最多的分 离、纯化方法。目的是从大量样品中提 取出所需要的微量组分，然后通过溶剂 的蒸发而使得样品得到富集。萃取方法 包括：液液萃取法 经典方法；液固 萃取法 发展迅速方法。1 1、液液萃 取法 适用于极性相对较小的药物， 于这些药物在有机溶剂中的溶解度大于 在水相中的

43、溶解度，而水相中的大多数 内源性物质极性较大，根据相似相溶原 理，可以用有机溶剂将小极性药物从水 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 27 相中萃取出来，同时可以除去大部分的 干扰物质，包括大量蛋白质等。该方法 是传统方法，仍在大量使用。 LLELLE 需要考虑有机溶剂的特性、有机溶剂相 和水相的体积，以及水相的 pHpH 值等。所 选用的有机溶剂，要求对被测 组分 的溶解度大，沸点低，与水不相混溶、 无毒、化学稳定、不易乳化等。最常用 的是乙醚和三氯甲烷。所用的有机溶剂 要适量，一般有机相与水相的容积

44、比为 1 1:1 1 或 2 2： 1 1,也可根据实际情况进行确 定。如果有机溶剂体积过大，后续的挥 发时间较长；体积过小，则可能提取不 完全，影响测定结果的准确性。 溶 液的 pHpH 值对与 LLELLE 的影响非常大。多 数药物是亲脂性的碱性药物，内源性物 质多为酸性，所以在碱性条件下提取药 物，可以使得药物呈原型状态而被易于 提取出来，而内源性物质则留在水相中。 可用适当碱性溶液一般情况下，有机溶 剂的萃取只萃取一次。 LLELLE 的优点 是选择性好，操作简单，成本低。大多 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类

45、文档，感谢阅读下载 28 数的药物都可以与内源性物质得以分 离，对结果的干扰较小。但该法不适合 于极性大的药物的分离和纯化。 2 2、液 固萃取法 液固萃取法是近年来发 展非常迅速的方法，主要采用柱色谱分 离方法，将具有吸附、分配和离子交换 性质的固定相作成萃取小柱， 将生物样 品通过此小柱，可以用适当溶剂将干扰 物洗脱掉，将药物保留在固定相上，再 用适当的溶剂洗脱下来进行分析。 LSELSE 的特点：引入杂质较少，样品洗脱 后可直接分析；消除在 LLELLE 中常见的乳 化现象；萃取效率高，可用少量样品进 行分析；最后洗脱多为以水为主的溶剂， 安全性高；样品处理速度快，对挥发性 和热不稳定性药物更合适；缺点是价格 高，有时重复性差。 ？ 4 4、各种 生物样品的特点？ 生物样品的种 类不同，需要进行处理的过程也有差异。 血浆和血清需要去除蛋白质的干扰，使 得药物才蛋白质结合物中释放出来；唾 液样品相对简单，离心去