化验车间应知应会理论题库

1、2009年化验车间应知应会理论题库化验车间应知应会理论题库一、填空题1、GB代号含义（ ），GB/T代号的含义（ ）。强制性国家标准 推荐性国家标准2、复混肥料试验室样品的制备原理可用三个动词依次描述，分别是：缩分，研磨和（）。过筛3、复混肥料研磨后过筛，干料过（）mm筛子，湿料过（）mm筛子。0.42(40目)、0.83（20目）4、复混肥料中总氮含量的测定过程可分为四步，第一步：消化过程；第二步：（）；第三步：吸收过程；第四步：（）。蒸馏过程返滴定过程5、在测定复混肥总氮含量消化过程中，冒出的刺激性白烟是（）气体。三氧化硫6、复混肥料中可能含有氮的形态有：酰胺态氮、（）态氮、（）态氮、氰胺

2、态氮。铵硝7、消化复混肥料测氮时，所加的混合催化剂的组成是五水硫酸铜和硫酸钾，其质量配比为：50：1000，五水硫酸铜在消化时所起的作用是：（），硫酸钾的作用为：（）。 提高消化速度提高消化温度8、测定复混肥料中磷含量时，用水提取的是（）性磷，用提取的是（）磷。水溶有效9、测定复混肥料中磷含量时所采用的沉淀剂是喹钼柠酮，喹指的是喹啉，钼指的是钼酸钠，柠指的是柠檬酸，酮指的是（），参与沉淀反应的是喹啉和（）。丙酮钼酸钠10、沉淀复混肥料中磷所用的沉淀剂是喹钼柠酮，喹啉和钼酸钠参与沉淀反应，丙酮作用是改变沉淀的物理状态，使沉淀颗粒增大，易于过滤和（），防止（）离子的干扰；柠檬酸的作用是通过络合反应

3、消除（）干扰。洗涤铵硅11、测定复混肥有效磷时必须将恒温振荡器的温度控制在（）范围之内；烘磷沉淀的恒温干燥箱温度应控制在（）范围之内。60±1180±212、磷钼酸喹啉属于无定形沉淀，不许陈化，冷却至室温即可过滤，四苯硼酸钾属于（）沉淀，过滤前需陈化；前者是在（）介质中生成，后者在弱碱性介质中生成。晶形酸性13、复混肥中钾含量测定时，加入的目的是通过络合反应防止其他（）离子干扰；滴加氢氧化钠时过量1mL，且加热煮沸15min，目的是为了排出溶液中（）离子对生成沉淀的干扰。阳铵14、烘四苯硼酸钾沉淀时，烘箱的温度范围是（）。120±515、采用真空烘箱法测定复混肥游

4、离水含量时，真空烘箱的温度范围是（），真空度为（）Pa到（）Pa。50±2 6.4×104 7.1×10416、取样时，取样钎应插至袋子的（ ）处。3/417、GB15063-2001要求高浓度复合肥的总养分（ ）40%，中浓度复合肥的总养分（ ）30%，低浓度复合肥的总养分（ ）25%。 18、复混肥中称取样品时，要求总氮含量不大于（ ），要求五氧化二磷含量（ ），要求氧化钾含量约（ ）。235mg 100-200mg 400mg19、干燥器中常用的两种干燥剂是（ ）（ ）。硅胶 无水氯化钙20、复混肥产品中单一养分含量不得低于（ ），其测量值与标明值负偏差的绝

5、对值不大于（ ）。4% 1.5%21、化验结束后,关闭( ),( ),( )方可离开工作岗位。 电源 水源 热源22、朗伯定律是说明光的吸收与( )成正比,比耳定律是说明光的吸收与( )成正比,二者合为一体称为朗伯-比尔定律,其表达式为(A=kbc)。吸收层的厚度 溶液的浓度 23、玻璃吸收池不能在(200-350)nm波长下使用,这是因为( )。 玻璃不能透过紫外光24、作为原子吸收光谱分析用的气源,一般常用的有( )和( )，氧化亚氮俗称( )。 空气-乙炔 氧化亚氮 笑气25、原子吸收光谱法常用的定量方法有( )法、( )法、( )法、( )法。标准曲线 标准加入 稀释 内标26、鼓风电

6、热烘箱使用前先打开（ ）开关，然后打开（ ）开关，否则会使温度不均匀达不到（ ）温度，甚至造成烘箱故障。 电源 鼓风机 设定 27、DHG系列烘箱不使用定时功能，必须使PV屏显示的（ ）为零，即（ ）。“ST”、 ST=028、原子吸收仪AA700开机顺序为首先检查确认（ ）正确连接，然后依次打开（ ）、（ ），调节输入空气压力为（ ）,打开（ ），待仪器自检完成后，鼠标双击打开应用软件（ ），待仪器连接完毕即可正常操作使用。电源 空气压缩机 计算机 500KPa、光谱仪主机开关 AAWINLAB3229、每次启动泵前必须查看油的（ ）是否在油标中心1/2处，如果低于1/2处需添加。液位30、

7、卡尔费休滴定仪漂移值较大且不稳定主要原因是（ ），处理方法是（ ）系统密封不严和干燥剂分子筛失去干燥效果 检查系统密封情况或将分子筛在马福炉中于250下活化分子筛31、测氧测爆仪更换仪器电池应在安全的环境中进行，不能在（ ）更换。在进入采样现场前5-10分钟打开测氧测爆测氨仪器，并调试使其处于（ ）。采样测试现场、测量状态32、火焰光度计在使用时，每次吸管从一种溶液取出置于另一种溶液之前都要用（ ）擦干吸管外壁。火焰光度计在测试完样品后将吸管置于蒸馏水中，清洗燃烧头（ ）分钟后，先关闭燃气阀再关闭助燃气阀。滤纸、10分钟 33、FW100型高速万能粉碎机在打开机盖之前一定要注意先（ ）。关闭电

8、源开关，拔下插头二、选择题1、我国国家标准代号GB为（B）字母。A、英文 B、汉语拼音 C、拉丁文 D、俄文2、企业标准应（C）国家标准、行业标准和地方标准。A、符合 B、等同于 C、严于 D、低于3、20的正确读法是（B）。A、摄氏20度 B、20摄氏度 C、摄氏温度20度 D、20度4、由分析操作过程中某些经常发生的原因造成，其大小正负有一定规律的误差称为（C）。A、绝对误差 B、相对误差 C、系统误差 D、随机误差5、由分析操作过程中某些不确定的因素造成的误差称为（D）。A、绝对误差 B、相对误差 C、系统误差 D、偶然误差6、下列误差属于系统误差的是（ABC）。A、砝码稍有腐蚀 B、试

9、剂中含有少量的杂质 C、滴定管读数有很小的误差 D、样品在称量中吸水7、下列误差属于偶然误差的是（BCD）。A、标准物质不合格 B、试样未经充分混合 C、称量中试样吸潮 D、称量时读错砝码 8、绝对误差的计算公式为（B）。A、E=测得值+真实值 B、E=测得值真实值 C、E=测得值×真实值 D、E=测得值÷真实值 9、相对误差的计算公式是（C）。A、E（%）=真实值绝对误差 B、E（%）=绝对误差真实值 C、E（%）=（绝对误差真实值）×100% D、E（%）=（真实值绝对误差）×100%10、分析结果的准确度是指测得值与（A）之间的符合程度。A、真实值

10、 B、平均值 C、最大值 D、最小值 11、在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度称为（D）。A、准确度 B、绝对误差 C、相对误差 D、精密度 12、准确度与精密度的关系是（B）。A、精密度越高，准确度越高 B、准确度高同时也具有较高的精密度C、准确度越差，精密度越差 D、二者无直接关系13、有效数字是指实际上能测量得到的数字，只保留末一位（A）数字，其余数字均为准确数字。A、可疑 B、准确 C、不可读 D、可读14、pH为11.20，其有效数字为（D）。A、5位 B、4位 C、3位 D、2位15、将0.52664和14.2146修约成四位有效数字，则分别为（C）。A、0.5266，

11、14.21 B、0.526，14.21 C、0.5266，14.21 D、0.5266，14.2016、分析结果中，有效数字的保留是由（ C ）。A、计算方法决定的 B、组分含量决定的 C、方法和仪器的灵敏度决定的 D、分析人员决定的17、将28.355，28.250，28.051修约成三位有效数字，则为（C）。A、28.3，28.2，28.0 B、28.4，28.2，28.0 C、28.4，28.2，28.1 D、28.4，28.3，28.018、几个数据相加或相减时，小数点后的保留位数应以（A）。A、小数点后位数最少的确定 B、小数点后位数最多的确定C、小数点后位数的平均值确定 D、有效数

12、字位数最少的确定19、几个数值相乘除时，有效数字保留位数应以（D）。A、小数点后位数最少的确定 B、小数点后位数最多的确定C、小数点后位数的平均值确定 D、有效数字位数最少的确定20、0.0676×70.19×6.50237的结果为（B）。A、30.8 B、30.9 C、30.8527 D、30.8521、6.542，pH=1.048，pH=3.2的有效数字分别为（D）。A、3，4，2 B、4，4，2 C、2，3，1 D、3，3，122、质量浓度是用单位体积溶液中所含溶质的（D）来表示的浓度。A、体积 B、物质的量 C、摩尔数 D、质量23、关于质量浓度的单位错误的是（D）

13、。A、g/L B、mg/L C、mg/mL D、mL/mg24、滴定度是与用每mL标准溶液相当的（B）表示的浓度。A、被测物的体积 B、被测物的克数 C、标准液的克数 D、溶质的克数25、滴定度Ts的公式是（A）。A、Ts溶质的质量/标准溶液的体积B、Ts被测物的质量/标准溶液的体积C、Ts溶质的质量/标准溶液的质量D、Ts被测物的体积/标准溶液的体积26、关于滴定度0.050g/mL的HCl溶液，下列叙述正确的是（C）。A、表示每mLNa2CO3溶液相当于0.050g HClB、表示每mLHCl溶液中含0.050g纯HClC、表示每mL标准HCl溶液相当于0.050g的Na2CO3D、表示每

14、mL标准HCl溶液中含有0.050g的Na2CO327、实验室配制一定量一定质量分数的盐酸，需使用的一组仪器是（C）。A、托盘天平、烧杯、玻璃棒、试管B、托盘天平、烧杯、玻璃棒、药匙C、烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管D、酒精灯、烧杯、量筒、玻璃棒28、分析化学包括（B）两部分。A、化学分析和仪器分析 B、定性分析和定量分析C、重量分析和滴定分析 D、光电分析和电化学分析29、定量分析是测定物质中有关各组分的 （C）。A、性质 B、种类 C、含量 D、结构30、分析化学是研究物质（B）的一门重要学科。A、物理性质 B、化学组成 C、化学性质 D、化学变化31、根据测量对象的不同，分析方法可分为（A

15、）。A、无机分析和有机分析 B、气体分析和液体分析C、色谱分析和原子分析 D、定性分析和定量分析32、根据测定原理和使用仪器的不同，分析方法可分为（C）。A、重量分析法和滴定分析法 B、气体分析法和仪器分析法C、化学分析法和仪器分析法 D、色谱分析法和质谱分析法33、化学分析方法根据试样（B）的不同分为常量、半微量及微量分析。A、体积 B、用量 C、浓度 D、密度34、重量分析法是根据化学反应生成物的（B）求出被测组分含量的方法。A、体积 B、质量 C、浓度 D、物质的量35、重量分析法和滴定分析法通常用于（D）组分的测定。A、高含量和低含量 B、低含量 C、微量 D、高含量和中含量36、仪器

16、分析一般适用于生产过程中的控制分析及（A）组分的测定。A、微量 B、常量 C、高含量 D、中含量37、适用滴定分析的反应必须按照化学反应式定量完成，一般要求达到（C）。A、80% B、90% C、99.9% D、100%38、用滴定分析的化学反应必须能用比较简便的方法确定（D） 。A、反应产物 B、终点误差 C、反应速度 D、化学计量点39、沉淀滴定法属于（B）中的一种。A、重量分析法 B、滴定分析法 C、酸碱滴定法 D、络合滴定法40、重量分析法是（A）分析中准确度较好，精密度较高的方法之一。A、常量 B、低含量 C、微量 D、超微量41、沉淀法是重量分析法中最重要的方法，沉淀法是利用（C）

17、将被测组分转化为沉淀。A、氧化剂 B、还原剂 C、沉淀剂 D、络合剂42、重量分析法是根据已知的沉淀质量和化学组成通过（B）求出被测物质的含量。A、再次称量 B、计算 C、滴定 D、比色43、重量分析法通常用（A）的方法测定该组分的含量。A、称重 B、分离 C、滴定 D、沉淀44、在重量分析法中，（A）是最常用和最重要的分析方法。A、沉淀法 B、汽化法 C、电解法 D、计算法45、在用沉淀法测定PO43-的转化式是PO43-（C9H7N）H3PO412MoO3 H2O中，称量形式是（B）。A、PO43- B、（C9H7N）H3PO412MoO3 H2O C、P2O5 D、三种都是46、在重量分

18、析中，对沉淀剂的要求是选择性要高；沉淀物的（BC），易于过滤和洗涤；沉淀的摩尔质量大，被测组分在称量式中占的百分比小；沉淀一般经烘干即可称量。A、量要多 B、溶解度要小 C、吸附杂质要少 D、分子式要简单47、重量分析中要求沉淀物纯净，（D）。A、沉淀中不能含有水分子 B、沉淀式与称量式完全一致C、沉淀为晶体沉淀 D、避免杂质的沾污48、重量分析法对称量形式的要求是称量形式的式量要大，这样才可减少（B），提高分析的准确度。A、沉淀的丢失 B、称量误差 C、沉淀的质量 D、沉淀式转化时丢失水分子49、非晶形沉淀是由许多疏松沉淀颗粒聚集在一起的（C）组成的。A、单个分子 B、单个原子 C、微小沉淀

19、颗粒 D、许多离子50、晶形沉淀是由较大的沉淀颗粒组成的，内部（A），沉淀时极易沉降。A、排列规则，结构紧密 B、排列规则，结构不紧密C、排列不规则，结构紧密 D、排列不规则，结构不紧密51、沉淀按其（B）不同，可粗略地分为晶形沉淀和非晶形沉淀。A、化学性质 B、物理性质 C、沉淀的快慢 D、沉淀多少52、影响沉淀纯度的因素是（C）。A、共沉淀 B、后沉淀 C、共沉淀和后沉淀 D、都不是53、在重量分析中，（C）是沉淀质量法中最重要的误差来源之一。A、共沉淀 B、后沉淀 C、共沉淀和后沉淀 D、都不是54、在重量分析中，下面说法（B）是错误的。A、杂质浓度越大，则吸附杂质的量越多B、同质量的沉

20、淀，颗粒越大，则总表面积越大，吸附杂质的量越多C、溶液温度升高，吸附杂质的量减少D、沉淀剂加入过快时，沉淀迅速长大，易使得杂质离子被包夹在沉淀内部55、重量分析中，影响弱酸盐沉淀形式溶解度的主要因素有（B） 。A、水解效应 B、酸效应 C、盐效应 D、配位效应56、在用Cl沉淀Ag+时，应严格控制Cl的用量，防止Cl过量产生的（D）效应而导致AgCl的溶解度增大。A、盐 B、酸 C、同离子 D、配位57、在KNO3等强电解质存在的情况下，PbSO4的溶解度比在纯水中大，这种现象称为（A）效应。A、盐 B、酸 C、同离子 D、配位58、当聚集速度（A）定向速度时，离子来不及晶格排列，此时可得到无

21、定形沉淀。A、大于 B、小于 C、等于 D、都不是59、重量分析的基本操作顺序是样品的（C）及冷却和称量。A、称量、洗涤、溶解、沉淀、过滤、干燥、灼烧B、称量、过滤、溶解、沉淀、洗涤、干燥、灼烧C、称量、溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥、灼烧D、称量、沉淀、溶解、过滤、洗涤、干燥、灼烧60、在测定不能与滤纸一起灼烧的沉淀时，应选用的过滤沉淀的仪器是（D）。A、长颈漏斗 B、短颈漏斗 C、分液漏斗 D、微孔玻璃坩埚61、温度高于（C）的热处理通常称为灼烧。A、200 B、300 C、250 D、50062、通常把在（C）以下的热处理称为烘干。A、200 B、105 C、250 D、15063、（B）

22、不能用做加热器皿。A、烧杯 B、试剂瓶 C、烧瓶 D、三角瓶64、例行洗涤法中，应按（A）的原则用水冲洗。A、少量多次 B、多量少次 C、三次 D、五次65、铬酸洗液是依据其的（B）清除玻璃仪器上的污渍。A、物理性质 B、化学性质 C、互溶性 D、机械性质66、强碱性洗液不应在玻璃器皿中停留超过（A）min，以免腐蚀玻璃。A、20 B、30 C、15 D、2567、滴定管不用时，可注满（B），上盖塑料套管保管。A、标准溶液 B、蒸馏水 C、自来水 D、被测溶液68、将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（A）。A、横放在瓶口上 B、盖紧 C、取下 D、任意放置69、在使用天平时，不得超过其最大的（

23、C）范围。A、砝码 B、托盘 C、称量 D、器皿70、一般将干燥后的热的样品放在（D）冷却到天平室室温后再进行称量。A、室内 B、容器内 C、实验台上 D、干燥器内71、当电子天平显示（A）时，可进行称量。A、0.0000 B、CAL C、TARE D、OL72、当电子天平显示（B）时为校正天平状态。A、0.0000 B、CAL C、TARE D、OL73、（A）不能准确测量溶液体积。A、量筒 B、滴定管 C、移液管 D、吸量管74、（B）只能准确移取一种体积的溶液。A、吸量管 B、移液管 C、量筒 D、量杯75、吸量管的型式很多，可分为（D）。A、完全流出式、不完全流出式 B、吹出式、不完全

24、流出式C、快流式、吸出式、不完全流出式 D、完全流出式、吹出式、不完全流出式76、（A）是量入式仪器。A、容量瓶 B、滴定管 C、烧杯 D、移液管77、（B）不需校准。A、容量瓶 B、烧杯 C、吸量管 D、滴定管78、（B）是取得分析结果准确最关键的一步。A、化验准确 B、采样有代表性 C、计算准确 D、记录准确79、采样是指从一定数量的（D）中采取少量具有代表性试样的操作过程。A、一批物料 B、半批物料 C、多批物料 D、整批物料80、要从气体管道中采样，取样点应选择在深入到管道（C）处的地方。A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/581、尿素中总氮的测定（蒸馏后滴定法）中，在圆底烧瓶

25、中发生的化学反应是（B）。A、CO（NH2）2 + H2SO4 + H2O （NH4）2SO4 + CO2B、（NH4）2SO4 + 2NaOHNa2SO4 +2NH3 +2 H2OC、2NH3 + H2SO4 （NH4）2SO4D、2NaOH + H2SO4Na2SO4+ 2H2O82、测定尿素中总氮时，两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.1%，称取试样5g，要求称准至（C）g。A、0.0001 B、0.0002 C、0.001 D、0.000483、化验室的气态毒物如氯气、硫化氢、氨等，可经过（A）进入体内，故产生有毒气体的操作应在通风橱内进行，并戴好防护口罩。A、呼吸道 B、消化系统

26、C、循环系统 D、皮肤84、用已知含量或特性的标准物质或内部参考标准作平行测定以评价方法的（D）。A、精密度 B、再现性 C、精密度和准确度 D、系统误差85、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时以上，其目的是（B）A、清洗电极 B、活化电极 C、校正电极 D、检查电极好坏E、除去玷污的杂质86、目视比色法中常用的标准系列法是比较（D）A、入射光的强度 B、透过溶液后光的强度C、透过溶液后吸收光的强度 D、一定厚度溶液颜色的深浅E、溶液对白光的吸收情况87、在分光光度法中宜选用的吸光度读数范围为（D）A、 0-0.2 B、 0.1-0.3 C、0.3-1.0 D、0.2-0.8 E、1.0

27、-2.088、钨灯可作为下述哪种光谱分析的光源（E）A、紫外原子光谱 B、紫外分子光谱 C、红外分子光谱D、X光谱 E、可见光分子光谱89、在紫外-可见分光光度计中，用于紫外波段的光源是（C）A、钨灯 B、卤钨灯 C、氘灯 D、能斯特光源 E、氢灯90、原子吸收光谱中的化学干扰可用下述哪种方法消除（A）A 、加入释放剂 B、加入保护剂 C、加入缓冲剂 D、扣除背景 E、采用标准加入法91、原子吸收光谱分析中，测量值的吸光度应控制在（A）为好A、0.1-0.5 B、0.5-0.7 C、0.7-0.9 D、< 0.1 E、>0.992、用火焰原子化法进行测定时，常用的标准溶液的浓度单位

28、是（D）A、mol/L B、mmol/L C、mg/mL D、g/mL E、g/L93、可见光其波长范围是（D）A、100 nm -200nm B、200 nm -400nm C、200 nm -600nm D、400 nm -760nm E、400 nm -1000nm94、对新入厂人员（包括实习、代培人员）应组织安全教育，经（C）后方可上岗。A、领导确认 B、考试 C、考试合格 D、取得合格证书95、每个职工有权（D）执行违章作业的指令，对他人违章作业应加以劝阻。A、执行 B、保留反对意见但应执行 C、越级反映意见但先执行 D、拒绝96、 某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性，如硝酸、硫酸、（C

29、）等遇到有机物将发生氧化作用而放热，甚至起火燃烧。A、次氯酸 B、氯酸 C、高氯酸 D、氢氟酸97、甲醇属级毒物，经口中毒，（C）mL可致视网膜炎甚至失明，30mL以上可致死。A、5 B 、10 C、15 D、2098、进行有毒物质试验时，要在（B）内操作并保持室内有良好的通风。A、密封容器 B、通风橱 C、有排风机的实验室 D、普通实验室99、玻璃电极初次使用时，一定要先在蒸馏水或0.1mol/L(D)溶液中浸泡24小时。A、K2Cr2O7 B、KMnO4 C、HNO3 D、HCl100、分光光度计的吸收池被有机物玷污时，可按（B）顺序冲洗。A、碱溶液，自来水，蒸馏水 B、1:2HCl乙醇溶

30、液，自来水，蒸馏水C 酸溶液，自来水，蒸馏水 D、铬酸洗液，自来水，蒸馏水101、氮肥绝大多数是用（C）为原料制得的。A、氮 B、空气 C、氨 D、二氧化碳102、火焰光度计风门的调节范围约为（C）度角，不可用力过猛。 A、30 B、45 C、60 D、90 103、不同种类和牌号的真空泵油（B）使用A、可混合使用 B、不可混合使用 C、混不混用无所谓 D、必须混用104、卡尔费休仪滴定容器中的溶液超过（B）ml时，就必须将废液排出。A、60 mL B、80 mL C、 40mL D 100 mL105、卡尔费休反应式中，I2和H2O之间的比例是（B）。A、2:1 B、1:1 C:1:3 D、

31、 1:4106、测氧仪的测量范围是（A）。A、19.5%-23.5% B、35.0%-70.0% C、20.9% 左右 D、0-100% 107、测氨仪器在使用时，当氨气浓度大于（A）时报警。A、25ppm B、60ppm C、30 ppm D、40ppm108、复合气体测试仪器不能正常开机的原因是（A）。A、电池电量消耗尽 B、传感器坏或接线断 C、启动错误 D、开机错误109、气体测试仪无法关闭的原因是（A）。A、微处理机死机 B、传感器坏或接线断 C、电池电量消耗尽 D、关机错误111、酸度计正常使用的环境温度是（A）。A、540 B、5070 C、20-30 D、30-40112、酸度

32、计正常使用的环境湿度是（A）。A、不大于85% B、不小于1% C、小于35% D、不大于65%113、第一次使用PH值电极时，必须在3mol/L的（A）溶液中浸泡24小时。A、氯化钾 B、氯化钠 C、稀盐酸 D、纯水114、分光光度计是否可在通电状态下更换钨灯（A）。A、不可以 B、可以 C、专业技术人员可以 D、最好是关闭电源三、判断题1、系统误差是由分析操作过程中某些不确定因素造成的。（×）改：系统误差是由分析操作过程中某些确定因素造成的。2、在分析操作中，由于仪器精密度不够或试剂不纯而引起的误差叫系统误差。（）3、在分析过程中，由于环境温度变化，气压、电压的波动而引起的误差叫

33、做偶然误差。（）4、有效数字都是准确测出的可靠数字。（×）改：有效数字末一位为不准确数字，其余数字均为准确数字。5、在加减法运算中，其和或差保留有效数字的位数，以位数最少的数为准。（× ）改：在加减法运算中，其和或差保留有效数字的位数以小数点后位数最少的为准。6、在乘除法运算中，所得积或商的有效数字的位数以有效数字位数最少的数为准。（）7、乘方或开方时，原数值有几位有效数字，计算结果就可保留几位有效数字。（）8、摩尔是物质的量的单位，符号是mol。（）9、摩尔质量是1mol物质的质量，其单位是g/mol。（）10、混合前B的体积除以混合后混合物的体积称为B的体积分数。（）1

34、1、用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。（）12、实验室配制10%草酸钠溶液500g，需要称量草酸钠固体50g。（）13、配制一定物质的量浓度的氢氧化钠溶液时，洗涤液转入容量瓶时，不慎倒在瓶外，使配制溶液的浓度偏高。（×）改：配制一定物质的量浓度的氢氧化钠溶液时，洗涤液转入容量瓶时，不慎倒在瓶外，使配制溶液的浓度偏低。14、在进行分析工作时，首先是了解物质的有关成分，然后根据欲测组分含量的要求来确定适当的定量分析方法。（）15、仪器分析是以物质的物理和物理化学性质为基础，并借用较精密的仪器测定被测物质含量的分析方法。（）16、仪器分析法的优点是操作简单、快速、灵

35、敏度低、准确度高。（×）改：仪器分析法的优点是操作简单、快速、灵敏度高、准确度高。17、滴定分析法要求化学反应必须按化学反应式定量完成，必须达到100%。（×）改：滴定分析法要求化学反应必须按化学反应式定量完成，必须达到99、9%。18、滴定分析法按化学反应类型不同可分为酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法和沉淀法。（×）改：滴定分析法按化学反应类型不同可分为酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法和沉淀滴定法。19、因为重量分析法操作繁琐，时间长，所以实验室尽量避免使用这种分析方法。（）20、重量分析法适用于微量分析，并且相对误差较小。（×）改：重量分

36、析法适用于常量分析，并且相对误差较小。21、沉淀法中，沉淀要经过陈化、过滤、洗涤、干燥和灼烧，将沉淀转化为称量形式才能进行称量。（×）改：沉淀法中，晶形沉淀要经过陈化、过滤、洗涤、干燥和灼烧，将沉淀转化为称量形式才能进行称量。22、重量分析法的准确度较高，一般相对误差为0.10.2。（）23、在沉淀法中，沉淀析出的形式称为称量式。（×）改：在沉淀法中，沉淀析出的形式称为沉淀式。24、沉淀经过烘干或灼烧后称量时的形式称为称量式。（）25、质量法是将沉淀转化为称量式称量，通过化学计量关系计算，求得分析结果。（）26、重量分析中，要求沉淀式性质稳定，不受空气中组分（如H2O、CO

37、2）的影响。（×）改：重量分析中，要求称量式性质稳定，不受空气中组分（如H2O、CO2）的影响。27、重量分析中，利用沉淀反应使被测组分生成难溶化合物的沉淀形式就是称量式。（×）改：重量分析中，利用沉淀反应使被测组分生成难溶化合物的沉淀形式是沉淀式。28、无定形沉淀或胶状沉淀又称为晶形沉淀。（×）改：无定形沉淀或胶状沉淀又称为非晶形沉淀。29、沉淀剂过量可以使被测组分沉淀完全，因此多加沉淀剂有益无害。（×）改：沉淀剂过量可以使被测组分沉淀完全，但多加沉淀剂会有可能引起盐效应、酸效应等。30、形成晶形沉淀的条件是沉淀作用完毕后，立即进行过滤。（×

38、）改：形成晶形沉淀的条件是沉淀作用完毕后，放置陈化再进行过滤。31、沉淀的陈化时间越长，沉淀的颗粒越大，纯度越高。（×）改：沉淀的陈化时间长，形成的沉淀颗粒大，但有时会降低纯度。32、沉淀在形成过程中，聚集和定向同时进行，其速度大小决定了沉淀的类型。（）33、重量分析法要求沉淀剂的选择性要好，即要求只与待测组分生成沉淀，而与其他干扰组分不生成沉淀（）34、进行过滤操作时，折好的滤纸应低于漏斗边缘0.5 cm1cm。（）35、向干燥器中放入温热物体时，应盖严盖子。（×）改：向干燥器中放入温热物体时，应留有缝隙，放出热量后再盖严盖子。36、配制浓度要求不太准确的溶液时，使用量筒

39、比较方便。（）37、容量瓶是用来配制、贮存溶液的。（×）改：容量瓶是用来配制溶液的，不能用来贮存溶液。38、容量瓶颈上刻有标线，该标线表示在室温下容量瓶的准确容积。（×）改：容量瓶颈上刻有标线，该标线表示的是在20下容量瓶的标称容量。39、新的砂芯玻璃滤器的洗涤都用热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗。（）40、要想洗净仪器，先要了解仪器上沾污物的性质。（）41、烘干后的称量瓶可以在烘箱中冷却保存。（×）改：烘干后的称量瓶应在干燥器中保存。42、使用滴定管进行操作，洗涤、试漏后，装入溶液即可进行滴定。（×）改：使用滴定管进行操作，都要先洗涤、试漏，再装溶液、赶

40、气泡，然后进行滴定。43、碱式滴定管加入氢氧化钠标准溶液后需等待12min后才能读数。（）44、用吸量管移取溶液时，管尖液体必须用吸球吹出。（×）改：管口上刻有“吹”字的吸量管使用时必须将尖端溶液吹出。45、移液管洗涤后，残液可以从上管口放出。（×）改：移液管洗涤后，残液应从下管口放出。46、溶液转入容量瓶后，加蒸馏水稀释至刻线，此时必须要充分振荡，但不可倒转。（×）改：溶液转入容量瓶后，加蒸馏水稀释至刻线，并将容量瓶倒转振荡，反复1520次。47、配好的溶液若长期存放，最好使用棕色容量瓶，以防见光分解。（×）改：容量瓶不宜长期存放溶液。48、由于不同温

41、度下水的密度是一定的，所以选用水来校准玻璃容器。（）49、玻璃容器是以20标准而校准的，所以要想准确使用，一定要在20时使用。（×）改：玻璃容器是以20标准而校准的，但可以在其他温度下使用。50、采样是指从一定数量的整批物料中采取少量检查试样的操作过程。（）51、破碎后的固体产品过筛，应将未通过筛孔的粗粒丢掉。（×）改：破碎后的固体产品过筛，不可将未通过筛孔的粗粒丢掉，继续破碎，直至全部过筛。52、尿素中总氮含量的测定，称5g试样于锥形瓶中，向此瓶中加水、硫酸、硫酸铜后，在通风橱中缓慢加热至冒白烟，发生的化学反应是：CO(NH2)2 + H2SO4 + H2O (NH4)2

42、SO4 + CO2。（）53、用隔槽缩分器缩分样品时，拉闸速度要迅速。（）54、做复混肥的强度时，不必全选合格的颗粒来做。（×）55、用四分法缩分样品时，最后弃去对角、留对角物料是任意的。（）56、标明值为45%，实测值为44.95%，则整批产品不合格。（ ×）57、采样时可以随意的采任意一袋成品来分析。（× ） 58、氮的分析中，要进行体积和温度的校正。（） 59、复混肥粒度测定时，夹在筛孔内的试样作通过此筛处理。（×）60、做复混肥磷沉淀时，溶液要保持酸性。（）61、做复混肥钾沉淀时，溶液应是酸性。（×）62、氮分析中用的指示剂是甲基红亚甲

43、基兰混合指示剂。（）63、优级纯度的标签颜色为绿色。（）64、注入溶液或放出溶液后，滴定管可以立即读数。（×）65、清洗玻璃仪器时，要求器壁不挂水珠，才算洗涤合格。（）66、洗涤比色皿等光学玻璃面可以用去污粉擦。（×）67、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正后的数据。（）68、药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。（）69、在比色分析中，加入显色剂后，有色溶液放置时间较长，溶液颜色越稳定，测定结果也就越准确。（×）70、拿比色皿时只能拿毛玻璃面,不能拿透光面,擦试时必须用擦镜纸擦透光面,不能用滤纸擦。 ()71、检验报告填

44、写应齐全、不空项，无差错，不得涂改。（）72、波长在300nm以下，一般选用玻璃比色皿。 （×）73、 可见紫外分光光度计最适宜的吸光度范围是0.20.8，在此范围内相对误差最小。 （）74、紫外可见分光光度计经修理、搬动后或仪器工作状态不正常时，应进行重新校准或检定。 （）75、分光光度计吸收池(比色皿)可用毛刷刷洗。 （×）76、紫外分光光度计的透镜和比色皿是用石英制作的。 （）77、 卡尔·费休法测定微量水是典型的永停终点法。 （）78、化验室温度对天平的变动性无影响。 （×）79、化验室湿度太大，会影响精密仪器的使用性能。 （）80、 经安全生产

45、教育和培训的人员可上岗作业。 （×）81、 临时停电时，要关闭一切电器设备的电源开关，待恢复供电时重新启动。 （）82、 若线性回归相关系数r1，则两个变量线性无关。（×）83、泵在启动工作，停止工作过程中严禁用于手触摸转动部件。（）84、泵不适用于抽除对金属有腐蚀的，对泵油起化学反应的。（）85、恒温振荡器每次停车前，必须将调速旋钮置于最少位置。（）86、测氧测爆仪器在使用时不要强烈震动。（）87、更换气体钢瓶时，应使用防爆工具按气体钢瓶操作规程操作。（）88、仪器正常工作时严禁用手触摸烟囱，燃烧器等部件，以防烫伤。（）89、 FW100型高速万能粉碎机在更换刀片、碳刷时

46、应注意拔掉插座切断电源，上紧螺丝，同时以免机械伤人，并随时检查各部件是否松动老化。（）90乙炔使用压力最高不可以超过0.15MPa 。()四、简答题1、什么叫倾泻法过滤？为什么要用倾泻法过滤？答：倾斜法过滤即倾泻静置烧杯，待沉淀下降后，先将上层清液倾入漏斗中，而不是一开始过滤就将沉淀和溶液搅浑后过滤。采用倾斜法过滤，可以避免沉淀堵塞滤纸的孔隙，影响过滤速度。2、过滤一般的三个阶段是什么？答：第一阶段采用倾泻法把尽可能多的清液先过滤过去，并将烧杯中的沉淀作初步洗涤；第二阶段把沉淀转移到漏斗上；第三阶段清洗烧杯和漏斗上的沉淀。3、矿样粉碎至全部通过一定的筛目，不允许将粗粒弃去，为什么？答：因为难破

47、损的粗粒与易破损的细粒的成分常常不同，若将粗粒弃去，得到的样品就没有了代表性。4、什么叫“四分法”？答：先将已破损的样品充分混匀，堆成圆锥形，将它压成圆饼状，通过中心按十字切为四等份，弃去任意对角的两份，这种缩分样品的方法被称为“四分法”。5、物质的一般分析过程包括那几步？答：采样、制样、称样、试样分解、分析方法的选择、干扰杂质的分理、分析测定和结果计算。6、系统误差包括那几种？答：仪器误差、方法误差、试剂误差、操作误差7、滴定时为什么最好每次都从0.00mL或接近零的任一刻度开始。答：这样可固定在某一段体积范围内滴定，减少测量误差。8、进行滴定分析必须具备的三个条件是什么？答：1）要有准确称

48、量物质质量的分析天平和测量溶液体积的器皿；2）要有能进行滴定的标准溶液；3）要有准确确定化学计量点的指示剂。9、滴定分析法一般能分为那几类？答：1)酸碱滴定法；2）配位滴定法；3）氧化还原滴定法；4）沉淀滴定法。10、重量分析法可分为那三类？答：1）沉淀称量法；2）气化法；3）电解法。11、影响沉淀溶解度的因素有那几个效应，分别使溶解度增大还是减小？答：1）同离子效应，使沉淀溶解度减小； 2）盐效应，使沉淀溶解度增大；3）酸效应，对强酸盐影响不大，对弱酸盐影响较大，使其溶解度增大。4）配位效应，使沉淀溶解度增大。12、喹钼柠酮试剂由哪些物质组成？答：喹啉、丙酮、钼酸钠、柠檬酸、硝酸13、卡尔费

49、休试剂包含哪几种物质？答：二氧化硫、水、碘、吡啶、甲醇14、L4002型天平和AZ200型天平的工作环境？答：1）稳定，无振动的水平台面2）避免阳光直射3）避免空气对流15、钾沉淀四苯硼酸钾属于那种类型的沉淀，在做沉淀时必须创造什么样的条件。答：四苯硼酸钾属于晶型沉淀。做沉淀必须创造的条件是：1）稀：沉淀要在适当稀的溶液中进行；2）热：要在热溶液中进行沉淀；3）慢、搅：在不断搅拌的情况下慢慢加入沉淀剂；4）陈：过滤前进行“陈化”处理。16、磷沉淀磷钼酸喹啉属于那种类型沉淀，在做沉淀时必须创造什么样的条件。答：磷钼酸喹啉属于无定型沉淀。做沉淀必须创造的条件是：1）浓：在浓溶液中沉淀；2）热：在热

50、溶液中沉淀；3）快、搅：快速加入沉淀剂，并不断搅拌；4）不必“陈化”。17、使用定氮仪的蒸馏装置蒸氮时，具体的操作步骤是什么？答：1）打开冷却水；2）放好接收瓶；3）接好消化管；4）打开加碱开关加碱5）打开蒸汽开关；6）蒸完后先卸接收瓶；7）关蒸汽开关；8）卸消化管；9）关冷却水。18、分析成品钾、原料钾时，洗涤沉淀四苯硼酸钾，采用的洗液分别是什么？洗涤次数分别是多少，用量多少？答：洗涤成品钾的沉淀采用的是1.5g/L的四苯硼酸钠洗液，洗涤次数为5-7次，再用水洗2次，每次用量5mL；洗涤原料钾沉淀采用的是饱和四苯硼酸钾洗液，洗涤次数为12次，每次用量5mL。19、复混肥总氮含量、有效磷、钾的

51、平行测定结果的绝对差值不大于多少？不同实验室测定结果的绝对差值不大于多少？答：总氮的分别为：0.30%、0.50%；有效磷：0.20%、0.30%；钾：氧化钾含量小于10.0%为：0.20%、0.40%，含量大于等于10.0%小于等于20.0%为：0.30%、0.60%；含量大于20.0%为：0.40%、0.80%。20、分光光度法？ 答：根据物质对不同波长的单色光的吸收程度不同而对物质进行定性和定量分析的方法。吸收池(比色皿)？答：盛放待测流体(液体、气体)试样的容器、该容器应有两面互相平行、透光,且有精确厚度的平面。22、在进行比色分析时，为何有时要求显色后放置一段时间再比，而有些分析却要求在规定的时间内完成比色？答：因为一些物质显色反应较慢，需要一定的时间才能完成，溶液的颜色也才能达到稳定，故不能立即比色。而有些化合物的颜色放置一段时间后，由于空气的氧化、试剂分解或挥发、光的照射等原因，会使溶液颜色发生变化，故应在规定的时间内完成比色