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文档简介

1、课程名称有机化学课 型讲授审批签字课 次16主要教学内容（任务与案例）1、 单环芳烃的物理性质2、 单环芳烃的化学性质授课时数2授课时间授课班级化工1201、1202分析1201教材对应范围章节页次四三、四47-51教学目标知识点：熟悉单环芳烃的化学反应及应用。技能目标：.掌握单环芳烃的鉴别方法。价值观： 以假说的方法研究苯的结构，并从中了解研究事物所应遵循的科学方法。 教学重点 （突破方法） 与教学难点（处理方法）l （重点） 单环芳烃的化学反应 l （难点）单环芳烃的化学反应和鉴别方法教具拟留作业P58学情分析学生明确结构决定性质，性质反映结构。课后小记教学环节教学内容备 注复习苯的组成和

2、结构新课一、单环芳烃的物理性质单环芳烃一般为无色液体，具有特殊气味，易燃，燃烧时产生浓烟。其蒸气有毒，长期吸入有害身体健康。单环芳烃比水轻，不溶于水，易溶于汽油、乙醚、乙醇、四氯化碳等有机溶剂。特别易溶于二甘醇、N，N二甲基甲酰胺等特殊溶剂。因此，常用这些溶剂来萃取芳烃。沸点随相对分子质量的增加而升高，对位异构体由于分子对称，晶格能较大，其熔点一般比邻位和间位的异构体高。二、单环芳烃的化学性质1、取代反应（1）卤代反应在催化剂卤化铁或铁粉的作用下，苯与卤素反应，苯环上的氢原子被卤素原子取代，生成卤苯，同时放出卤化氢，此反应成为卤代反应，也叫卤化反应。例如：这是工业上和实验室制备溴苯和氯苯的方法

3、之一。（2）硝化反应苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸（也称混酸）于5060反应，苯环上的氢原子被硝基(NO2)取代，生成硝基苯，这类反应叫做硝化反应。这是实验室和工业上制备硝基苯的方法之一。（3）磺化反应苯与浓硫酸或发烟硫酸作用，苯环上的氢原子被磺（酸）基（SO3H）取代生成磺基取代的苯，此反应叫做磺化反应。例如：（4）傅列德尔克拉夫茨（FriedelCrafts）反应此反应简称傅克反应，实际上包括烷基化反应和酰基化反应。烷基化反应 ：酰基化反应 ：2、 加成反应：由于苯的特殊稳定性，苯及其同系物与烯烃或炔烃相比，不易进行加成反应，必须在催化剂、高温、高压或光的作用下才能进行，生成脂环烃或其衍生物。

4、例如：3、氧化反应苯环氧化 常见氧化剂如高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸、稀硝酸等都不能使苯环氧化。但是在工业上在特殊的氧化剂五氧化二钒及高温的条件下，能使苯环氧化，破裂生成顺丁烯二甲酸酐。2.侧链氧化烷基苯比苯易被氧化，这是因为烷基苯侧链受苯环的影响，其氢原子活泼，容易被氧化，而且不论侧链长短，最后产物一般都是苯甲酸。练习选择题（1）下列反应中属于取代反应的是（ ）A苯与浓硫酸共热至 B乙烯通入溴水中C苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷 D苯与液溴混合后撒入铁粉（2）下列说法中正确的是（ ）A苯既能发生加成反应，又能发生取代反应B不饱和烃不能发生取代反应C加成反应常发生在不饱和碳原子上D乙烯加氢实际上也能看成乙烯被氧化（3）下列物质中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ）A电石气 B乙苯 C氢硫酸 D乙烷（4

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