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文档简介

1、精选优质文档-倾情为你奉上厦门大学附属第一医院国家药物临床试验机构GCP中心临床试验资料归档目录 注:请正反两面打印,所有选项用“”标识项目名称项目编号分类/分期试验结束时间申办单位专业PI序号文件名称版本号或日期说明归档记录(若无请注明原因)一、临床试验准备阶段1国家食品药品监督管理局批件批件号: 批件日期:共 页保存有 无 NA 注:2研究者手册版本号: 版本日期:共 页盖章保存有 无 NA 注:3试验方案及方案签字页版本号: 版本日期:共 页盖章保存有 无 NA 注:4知情同意书(样张)版本号: 版本日期:共 页盖章保存有 无 NA 注:5原始病历(样表)版本号: 版本日期:共 页盖章保

2、存有 无 NA 注:6病例报告表(样表)版本号: 版本日期:共 页盖章保存有 无 NA 注:7主要研究者履历、利益冲突声明、主要研究者责任声明、厦门大学附属第一医院人体研究伦理准则保存有 无 NA 注:8申办方、受托方资质证明材料及委托书共 页盖章保存有 无 NA 注:9中心伦理委员会批件批件号:批件日期:共 页保存有 无 NA 注:10试验药物的药检证明药品名称:规 格:批 号:有效期:盖章保存有 无 NA 注:11招募广告版本号: 版本日期:共 页盖章保存有 无 NA 注:12相关记录表(样表)受试者筛选/入选表保存有 无 NA 注:受试者鉴认代码表保存有 无 NA 注:受试者退出记录保存

3、有 无 NA 注:试验用药品接受、发药、回收登记表保存有 无 NA 注:试验用药品库存表保存有 无 NA 注:生物样品采集、留存、交接记录保存有 无 NA 注:13厦门大学附属第一医院药物临床试验受理申请表受理号:GCP受 受理日期:原件有 无 NA 注:14厦门大学附属第一医院伦理委员会批件1)意见号: 日 期:2)批件号: 批件日期:原件有 无 NA 注:15厦门大学附属第一医院伦理委员会成员表保存有 无 NA 注:16临床研究协议书日 期:原件有 无 NA 注:17临床试验有关的实验室检测正常值范围XXXX年,共 页保存有 无 NA 注:18医学或实验室操作的质控证明XXXX年,共 页保

4、存有 无 NA 注:19试验相关物资交接记录日 期:保存有 无 NA 注:20启动会议记录启动会议纪要日 期:保存有 无 NA 注:研究者履历日 期:原件有 无 NA 注:培训签到表日 期:原件有 无 NA 注:研究者签名样张(授权表)日 期:原件有 无 NA 注:厦门大学附属第一医院人体研究伦理准则日 期:原件有 无 NA 注:21其他文件 有 无二、临床试验进行阶段22厦门大学附属第一医院伦理沟通文件伦理批件:共 份保存有 无 NA 注:23研究者手册更新件版本号: 版本日期:(EC批准日期: )共 页盖章保存有 无 NA 注:24临床试验方案更新件版本号: 版本日期:(EC批准日期: )

5、共 页盖章保存有 无 NA 注:25原始病历更新件版本号: 版本日期:(EC批准日期: )共 页盖章保存有 无 NA 注:26病例报告表更新件版本号: 版本日期:(EC批准日期: )共 页盖章保存有 无 NA 注:27知情同意书更新件版本号: 版本日期:(EC批准日期: )共 页盖章保存有 无 NA 注:28新研究者履历及相关文件原件有 无 NA 注:29监查员访视记录共 份保存有 无 NA 注:30申办方资质证明更新件共 页盖章保存有 无 NA 注:31方案违反记录共 例保存有 无 NA 注:32本中心严重不良事件共 例保存有 无 NA 注:33其他中心SAE及SUSAR保存有 无 NA 注

6、:34中期或年度进展报告日 期:保存有 无 NA 注:35受试者相关表格筛选/入选表共 页原件有 无 NA 注:鉴认代码表共 页原件有 无 NA 注:退出记录共 页原件有 无 NA 注:完成试验受试者编码目录共 页保存有 无 NA 注:36数据质疑表日 期:共 页保存有 无 NA 注:37质量控制记录原件有 无 NA 注:38CRF收集运送表共 页保存有 无 NA 注:39试验经费明细到账保存有 无 NA 注:支出保存有 无 NA 注:受试者费用签收单保存有 无 NA 注:40其他文件 有 无三、临床试验完成后41应急信件回收记录表共 页保存有 无 NA 注:42试验完成报告【关闭中心函】日

7、期:保存有 无 NA 注:43已签名的知情同意书共 份原件有 无 NA 注:44原始病历(已填写、签名、注明日期)共 份原件有 无 NA 注:45病例报告表(已填写、签名、注明日期)共 份保存有 无 NA 注:46厦门大学附属第一医院分中心小结(已盖章)日 期: ;共 页盖章原件有 无 NA 注:47统计分析报告(已盖章)报告日期: ;共 页盖章原件有 无 NA 注:48试验总结报告(已盖章)报告日期: ;共 页盖章原件有 无 NA 注:49其他文件 有 无四、药品管理记录50新批号试验药物的药检证明药品名称:规 格:批 号:有效期:盖章保存有 无 NA 注:51药品交接记录共 页原件有 无 NA 注:52药品发放/回收记录共 页原件有 无 NA 注:53输液记录共 页原件有 无

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