山东省滕州市高补学校一轮复习生物过关自测题专题九：遗传与人类健康(无答案)

1、山东省滕州市高补学校一轮复习生物过关自测题专题九：遗传与人类健康一、选择题1 .下列有关遗传咨询的基本程序，排列顺序正确的是医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史推算后代患病风险率分析、判断遗传病的传递方式提出防治疾病的对策、方法和建议A.B.C.D.2 .下列对有关遗传的实验叙述，错误的是A.低温与秋水仙素都可抑制纺锤体形成使染色体数目加倍B.赫尔希和蔡斯分别用含35S和32P的培养基培养大肠杆菌C.沃森和克里克制作DNA双螺旋结构模型是构建物理模型D.调查人群中的遗传病可选择发病率较高的多基因遗传病3 .如图为某家系遗传系谱图，已知12患白化病，42患红绿色盲症，如果

2、IV1两对基因均为显性纯合的概率是9/16,那么需要满足以下哪项条件1 Ip|咫口正”方投UIII-I1二2y！二物白化病女性二一。4J昌邑官算壮丁人工34IV。IA. 口4、口5、皿1均携带相关致病基因B. 口4、口5携带白化病基因、m1不携带白化病基因C. HI1携带白化病基因，m2白化病、红绿色盲症基因均携带D. 口5、rn1均不携带相关致病基因4.如图为某遗传病的家系图，据图可以判断A.若该病为显性遗传病，I1为杂合子B.若该病为显性遗传病，I2为杂合子C.若该病为隐性遗传病，口3为纯合子D.若该病为隐性遗传病，口4为纯合子5.遗传物质的改变可能导致人类遗传病的发生，但也可用于培育生物

3、新品种。下列有关遗传和变异的叙述不正确的是A.猫叫综合征是由人的第5号染色体缺失引起的遗传病B.花药离体培养过程中，基因突变、染色体变异均有可能发生C.青霉素高产菌株的获得所依据的原理与杂交育种的原理不相同D.父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致6.下列关于实验的叙述，正确的是A.低温诱导植物染色体数目的变化”实验中，经诱导处理的根尖经卡诺氏液浸泡后，用清水冲洗2遍B.对培养液中酵母菌进行计数时，先滴培养液再盖盖玻片C.调查土壤小动物丰富度时，用带冷光源的诱虫器采集小动物D.调查人群中某遗传病发病率时，最好选取发病率较高

4、的单基因遗传病7.下图为某单基因病遗传系谱图，致病基因用A或a表示，下列叙述正确的是（）I21 CH3Ji_5L3皿6XslA.此病不可能为红绿色盲遗传病B.12、口5的基因型分别为AA、AaC.口6的基因型无法确定D.口5、口8基因型相同的概率为1/38.某夫妇去医院进行遗传咨询，已知男子患有某种遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列有关推测中，不正确的是A.该男子患伴丫染色体遗传病的概率为08 .若该病为伴X染色体遗传病，则该男子家族中女性患病的概率较高C.若该男子的妹妹也患同种遗传病，则这对夫妇生下患该遗传病男孩的概率为1/4D.通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片

5、，可以判断该病是否为染色体异常遗传病9 .甲、乙、丙、丁（单基因遗传病，黑色代表患者）4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断,O-r-B6 i出，g亲 ODOO甲乙丙下列分析合理的是TA.甲病肯定是隐性基因控制的遗传病B.乙不可能是伴性遗传病C.丙病也可能是常染色体上隐性基因控制的遗传病D.丁中女患者的孩子患病率高，可见该病肯定是显性基因控制的10 .某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，有关叙述最为合理的是A.研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查B.研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查C.研究原发性高血压

6、病发病率，在患者家系中进行调查D.研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查11 .下列关于多基因遗传病的叙述，正确的是A.控制该类遗传病的基因均遵循自由组合定律B.先天性愚型、冠心病和哮喘都属于该类遗传病C.调查人群中的遗传病最好选择该类遗传病进行D.该类遗传病在人群中的发病率高，易受环境因素的影响12 .如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。下列相关叙述，正确的是?9止需男女M9R ri 产JA.该遗传病一定是常染色体隐性遗传病B. W9的相关致病基因只能来自口51/2 或 1/4C. 口5和口6再生育一个男孩患病的概率是D.调查该遗传病的发病率应在患病家系中进行13 .人类的蚕豆病是由葡萄

7、糖-6-磷酸脱氢酶基因发生突变引起的疾病，在男性和女性中的发病情况不同，说明该病是A.常染色体单基因遗传病B.染色体异常遗传病C.多基因遗传病D.性染色体单甚因遗传病14 .爱德华氏综合征又称为18三体综合征，是仅次于先天愚型（21三体综合征）的第二种常见的常染色体三体综合征，患者有智力障碍、发育延迟等症状。下列有关叙述正确的是A.18三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组B.可以通过基因诊断的方式来确定胎儿是否患18三体综合征C.近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率D.其形成原因可能是亲本在减数分裂过程中第18号染色体未分离15 .维生素C的合成依赖于古洛糖酸内酯氧化酶的催化，

8、人体缺乏维生素C会患坏血病。所有人都缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因，但正常情况下摄取的食物中维生素C的含量可以满足人们的需求。此事实说明A.就古洛糖酸内酯氧化酶基因而言，人类都是遗传病患者B.人类正常情况下摄取的食物中含有古洛糖酸内酯氧化酶C.判断缺乏某基因是否有害需与多种环境因素一起进行综合考虑D.选择放松”造成人类遗传病基因的增多是有限的16 .如图为某一遗传病的家系图，其中口-2的家族中无此致病基因，口-6的父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中m-1与W-2患病的可能性分别为B. 1/2、1/2正常男女。患病男女A. 0、 1/9C. 1/3、1/6D. 0、1/1617 .甲家庭中丈夫患

9、抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。假设你是一位遗传病医生，从优生角度考虑，你会建议甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩18 .甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下，人群中这两种病的发病率均为104。两种病同时发生时胚胎致死。I3和口 8无甲病家族史，47无乙病家族史，家系中无突变发生。下列叙述正确的是目出甲醇女界 匚|巾甲耐刃打 犯占M frtl 中2出 C4靠女行 正常男nA. 口 1和W 4产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16B.理论上，口3和口4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型C,若

10、IV3的性染色体组成为XXY,则推测W8发生染色体变异的可能性大于皿7D.若口1与人群种某正常男性结婚，所生子女患病的概率约为1/30019 .以下措施中，能有效控制实验误差的是A.调查人群中红绿色盲的发病率是在多个患者家系中调查B.探索2,4-D促进插条生根的最适浓度时，先开展预实验C.调查某种植物种群密度时，随机选取多个样方计数并求平均值D.探究培养液中酵母菌种群数量的变化时，连续七天，每天在不同培养时间抽样检测20.有关资料表明，我国某地区人群中红绿色盲男性的发病率为7%,高度近视在人群中的发病率为1%一对健康的夫妇，生了一个患高度近视的女儿，两人离异后，女方又与当地一个健康的男性再婚。

11、下列有关这两种遗传病在此地区的判断中，错误的是A.该地区女性红绿色盲的发病率为0.49%B.该地区高度近视在男性中的发病率是1%C.这对再婚夫妇生的孩子一定不患红绿色盲D.这对再婚夫妇生一个患高度近视的孩子的概率约为1/22二、非选择题21.玉米是二倍体，体细胞中有20条染色体(无性染色体)。控制粒色的基因(A/a)位于一对同源染色体上，控制玉米抗病特性的基因(B/b)位于另一对同源染色体(5号染色体)上；纯种黄粒抗病植株和纯种紫粒不抗病植株杂交所得Fi表现为黄粒抗病。请分析回答：(1)要测定玉米基因组的全部DNA序列，需要测定条染色体。这两对性状中的显性性状分别是,这两对基因遵循的遗传定律是。(2)在F2中，黄粒抗病植株的基因型有种，紫粒抗病的植株中纯合子所占比例是紫粒抗病植株自由交配所得后代中，纯合子所占比例是。22.如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。-O希女性1 r1?o正常典性oc耳嘛女患并J-J-1一工乙病女患鼐乙病明患界I7910(1)乙病