中农806生物化学第11章糖代谢

1、第十一章糖代谢第十一章糖代谢一一 糖的生理功能糖的生理功能l构成组织和细胞的成分（构成组织和细胞的成分（核糖，粘核糖，粘多糖，细胞膜，神经组织）多糖，细胞膜，神经组织）l氧化供能（氧化供能（1克克葡萄糖葡萄糖完全氧化可放完全氧化可放出出4千卡能量千卡能量）l转变成其他物质转变成其他物质二二 糖的来源与去路糖的来源与去路来源：来源：l消化道吸收；不同动物有不同的形式消化道吸收；不同动物有不同的形式l非糖物质转变而来：肝脏中的糖异生非糖物质转变而来：肝脏中的糖异生去路：小肠吸收去路：小肠吸收肝：合成糖原肝：合成糖原 氧化供能氧化供能 进入血液进入血液 机体组织细胞机体组织细胞 转变成其他物质转变成

2、其他物质机体组织细胞：合成肌糖原机体组织细胞：合成肌糖原 氧化供能氧化供能 转变成其他物质转变成其他物质三三 糖原的合成与分解糖原的合成与分解 糖原的合成糖原的合成糖原的分解糖原的分解Glycogen Structure. In this structure of two outer branches of a glycogen molecule, the residues at thenonreducing ends are shown in red and residue that starts a branch is shown in green. The rest of the gly

3、cogen moleculeis represented by R.Fates of Glucose 6-Phosphate. Glucose 6-phosphate derived from glycogen can (1) be used as a fuel foranaerobic or aerobic metabolism as in, for instance, muscle; (2) be converted into free glucose in the liver andsubsequently released into the blood; (3) be processe

4、d by the pentose phosphate pathway to generate NADPH or ribosein a variety of tissues.（一）糖原合成及参与的酶（一）糖原合成及参与的酶l己糖激酶己糖激酶（Hexokinase）l磷酸葡萄糖变位酶磷酸葡萄糖变位酶lUDP-葡萄糖焦磷酸化酶葡萄糖焦磷酸化酶l糖原合成酶糖原合成酶l分支酶分支酶糖原合成糖原合成 UDP-葡萄糖焦磷酸化酶葡萄糖焦磷酸化酶l6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖 +UTP UDP-葡萄糖葡萄糖+PPilUDP-葡萄糖焦磷酸化酶葡萄糖焦磷酸化酶: 二磷酸尿苷葡萄糖焦磷酸化酶二磷酸尿苷葡萄糖焦磷酸化酶葡萄

5、糖残基（葡萄糖残基（n）葡萄糖残基（葡萄糖残基（n+1）糖原合成酶糖原合成酶 糖原合成糖原合成l葡萄糖首先在葡萄糖首先在己糖激酶己糖激酶的作用下转变成的作用下转变成6-磷磷酸葡萄糖，再经几步反应转变成酸葡萄糖，再经几步反应转变成UDP-葡萄葡萄糖，在少量葡萄糖残基（糖，在少量葡萄糖残基（n4）存在下，）存在下，由由n个葡萄糖残基转变成个葡萄糖残基转变成n+1个葡萄糖残基。个葡萄糖残基。当当-1,4糖苷键糖苷键延长延长6个残基以上时，分支酶个残基以上时，分支酶催化一部分残基脱落，以催化一部分残基脱落，以-1,6糖苷键糖苷键与原与原分子中的另一个残基相连，形成分支。然后分子中的另一个残基相连，形成

6、分支。然后再延长，再分支，形成再延长，再分支，形成具有很多分支的糖原。具有很多分支的糖原。 （二）糖原分解及参与的酶（二）糖原分解及参与的酶l磷酸化酶（磷酸化酶（Phosphorylase）关键酶关键酶l变位酶变位酶l6-磷酸葡萄糖酶磷酸葡萄糖酶（只在肝，只在肝， 肾中存在肾中存在）l转移酶转移酶l脱支酶脱支酶转移酶和脱支酶是转移酶和脱支酶是16万万kd的酶的多肽链上的酶的多肽链上的两个活性位点的两个活性位点l糖原糖原(n)+磷酸磷酸1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖 +糖原糖原(n-1)l1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖 6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖 6-磷酸葡萄糖酶（肝，肾）磷酸葡萄糖酶（肝，肾） l6-磷酸葡

7、萄糖磷酸葡萄糖 葡萄糖葡萄糖磷酸化酶磷酸化酶lPhosphoglucomutase Converts Glucose 1-phosphate into Glucose 6-phosphatelLiver Contains Glucose 6-phosphatase, a Hydrolytic Enzyme Absent from Muscle脱支酶脱支酶磷酸化酶磷酸化酶转移酶转移酶 糖原分解糖原分解 糖原分解的关键酶是磷酸化酶糖原分解的关键酶是磷酸化酶。该酶与糖原分子非还。该酶与糖原分子非还原性末端结合，形成原性末端结合，形成1-磷酸葡萄糖。然后转变成磷酸葡萄糖。然后转变成6-磷磷酸葡萄糖。酸

8、葡萄糖。6-磷酸葡萄糖在磷酸葡萄糖在6-磷酸葡萄糖酶磷酸葡萄糖酶的作用下的作用下生成生成葡萄糖葡萄糖。此酶只在肝，肾中存在。然后转移酶的。此酶只在肝，肾中存在。然后转移酶的作用使分支减少，分支点作用使分支减少，分支点-1,6糖苷键脱支酶分解。糖苷键脱支酶分解。 转移酶和脱支酶是一个酶的不同部分。转移酶和脱支酶是一个酶的不同部分。 转移酶把三个葡萄糖残基作为一组从外面的分支转移转移酶把三个葡萄糖残基作为一组从外面的分支转移到另一个分支上。到另一个分支上。 脱支酶又称脱支酶又称-1,6葡萄糖苷酶，水解葡萄糖苷酶，水解-1,6糖苷键。糖苷键。缺乏糖原合成和分解的哪一种酶时会缺乏糖原合成和分解的哪一种

9、酶时会出现如下情况？出现如下情况？ 糖原量大，结构正常，肝增大，严重低血糖，糖原量大，结构正常，肝增大，严重低血糖，酮病等酮病等 糖原量大，外面的分支短，肝增大，糖原量大，外面的分支短，肝增大， 低血低血 糖，酮病等。糖，酮病等。 糖原量正常，分支特长，肝逐渐硬化在糖原量正常，分支特长，肝逐渐硬化在2岁前岁前肝肝 功能丧失致死。功能丧失致死。四四 由遗传病决定的糖原储藏病由遗传病决定的糖原储藏病缺乏缺乏6-磷酸葡萄糖酶的病磷酸葡萄糖酶的病 糖原量大，结构正常，肝增大，严重低血糖，酮糖原量大，结构正常，肝增大，严重低血糖，酮病等病等缺乏脱支酶的病缺乏脱支酶的病 糖原量大，外面的分支短，肝增大，糖

10、原量大，外面的分支短，肝增大， 低血低血 糖，酮病等。糖，酮病等。缺乏分支酶的病缺乏分支酶的病 糖原量正常，分支特长，肝逐渐硬化，在糖原量正常，分支特长，肝逐渐硬化，在2岁前岁前肝肝 功能丧失而致死。功能丧失而致死。 糖酵解是在糖酵解是在无氧无氧条件下，条件下，一个分子一个分子葡萄糖葡萄糖降解成二个降解成二个分子分子乳酸乳酸，同时产生同时产生ATPATP的的过程。糖酵解在过程。糖酵解在细胞质细胞质中进中进行，分四大部分行，分四大部分1212步反应。步反应。 五五 糖酵解糖酵解（GlycolysisGlycolysis）糖酵解的概况糖酵解的概况l葡萄糖葡萄糖可被需氧和厌氧的两类有机体可被需氧和厌

11、氧的两类有机体利用，利用，起始阶段的代谢途径是相同的起始阶段的代谢途径是相同的：无氧条件无氧条件下发酵，下发酵，使葡萄糖降解为小分子化合物供使葡萄糖降解为小分子化合物供应机体能量，小分子化合物成了代谢废物，应机体能量，小分子化合物成了代谢废物，到到生物由厌氧进化到需氧有机体生物由厌氧进化到需氧有机体后才将小后才将小分子化合物分子化合物彻底氧化成彻底氧化成COCO2 2和和H H2 2OO，获得，获得更多的能量更多的能量。需氧生物是厌氧生物之后出需氧生物是厌氧生物之后出现的。现的。l无氧的葡萄糖降解过程称为糖酵解，严格无氧的葡萄糖降解过程称为糖酵解，严格的说是的说是1 1摩尔葡萄糖产生摩尔葡萄糖

12、产生2 2摩尔乳酸，无氧摩尔乳酸，无氧酵解共酵解共1212部反应，分四大阶段部反应，分四大阶段。l 1 1，6 6二磷酸果糖生成：二磷酸果糖生成：l 磷酸丙糖生成过程：磷酸丙糖生成过程：l 丙酮酸生成过程：丙酮酸生成过程： 有一步有一步脱氢反应是糖酵解途径中唯一的脱氢反应是糖酵解途径中唯一的，主要是，主要是释放能量使释放能量使ADP ADP ATP. ATP. 有两步底物磷酸化反应有两步底物磷酸化反应。l 乳酸的生成：这是乳酸的生成：这是NADHNADH转变为转变为NAD+(NAD+(为为3-3-磷磷酸甘油醛脱氢反应提供酸甘油醛脱氢反应提供) )的过程的过程l无氧条件下无氧条件下NADH NA

13、DH NAD+ NAD+是靠丙酮酸还原为是靠丙酮酸还原为乳酸来完成的乳酸来完成的 总反应式总反应式： Glc + 2Pi + 2ADP + 2NAD+ 2 丙酮酸丙酮酸+2ATP+2(NADH + H+) + 2H2O 葡萄糖磷酸化葡萄糖磷酸化 -2 ATP -2底物磷酸化底物磷酸化 2 2 ATP 4糖酵解过程中糖酵解过程中ATP的形成的形成净生成净生成 2ATP 糖酵解的生理意义糖酵解的生理意义l在在无氧或缺氧条件下无氧或缺氧条件下（剧烈运动，重役及（剧烈运动，重役及病理性休克等）为机体病理性休克等）为机体提供生命活动所需提供生命活动所需的能量的能量，但是能量有限。，但是能量有限。l成熟的

14、红细胞仅靠糖酵解来获得能量成熟的红细胞仅靠糖酵解来获得能量l葡萄糖葡萄糖丙酮酸丙酮酸(与糖酵解过程基与糖酵解过程基本相同，但是由于在本相同，但是由于在有氧有氧条件下进条件下进行，行，NADH的去向不同，的去向不同，胞质中进胞质中进行行）l丙酮酸丙酮酸乙乙酰辅酶酰辅酶A（线粒体）（线粒体）l三三羧羧酸循酸循环环（线粒体）（线粒体）六六 葡萄糖有氧氧化葡萄糖有氧氧化葡萄糖葡萄糖丙酮酸丙酮酸 ATPATP的形成的形成 总反应式：总反应式： Glc + 2Pi + 2ADP + 2NADGlc + 2Pi + 2ADP + 2NAD+ + 2 2丙酮酸丙酮酸+2ATP+2(NADH + H+2ATP+

15、2(NADH + H+ +) + ) + 2H2H2 2OO 葡萄糖磷酸化葡萄糖磷酸化 -2 ATP -2底物磷酸化底物磷酸化 2 2 ATP 42NADH 2 3 ATP 6/42FADH2 2 2 ATP - 净生成净生成 8/6 ATP （二）丙酮酸二）丙酮酸乙酰辅酶乙酰辅酶A A 丙酮酸脱氢酶系丙酮酸脱氢酶系（含三种酶含三种酶,六种辅助因子六种辅助因子）丙酮酸脱氢酶系丙酮酸脱氢酶系三种酶三种酶 丙酮酸脱羧酶丙酮酸脱羧酶 硫辛酸乙酰转移酶硫辛酸乙酰转移酶 二氢硫辛酸脱氢酶二氢硫辛酸脱氢酶六种辅助因子六种辅助因子 NAD+ ，FAD+，辅酶，辅酶A，硫辛酸，硫辛酸， 硫氨素焦磷酸（硫氨素焦

16、磷酸（TPP），镁离子），镁离子 （三）三羧酸循环（三）三羧酸循环 19371937年年 美国著名生物美国著名生物学家学家Hans krebsHans krebs提出，提出，19531953年获诺贝尔奖。年获诺贝尔奖。 乙酰乙酰CoA CoA 氧化成二氧化碳和水，产氧化成二氧化碳和水，产生生1212分子分子ATPATP。 柠檬酸合成酶柠檬酸合成酶乙酰辅酶乙酰辅酶A草酰乙酸草酰乙酸柠檬酸柠檬酸柠檬酸柠檬酸异柠檬酸异柠檬酸顺乌头酸酶顺乌头酸酶异柠檬酸脱氢酶异柠檬酸脱氢酶脱氢脱氢 脱羧脱羧异柠檬酸异柠檬酸a-酮戊二酸酮戊二酸a-酮酮戊二酸戊二酸a-酮酮戊二酸戊二酸脱氢酶系脱氢酶系琥珀酰辅酶琥珀酰辅酶

17、A琥珀酰辅酶琥珀酰辅酶A琥珀酸琥珀酸琥珀酰辅酶琥珀酰辅酶A合成酶合成酶底物磷酸化底物磷酸化Figure 17.13. Reaction Mechanism of Succinyl CoA Synthetase. The formation of GTP at the expense of succinylCoA is an example of substrate-level phosphorylation. The reaction proceeds through a phosphorylated enzymeintermediate.琥珀酸琥珀酸琥珀酸脱氢酶琥珀酸脱氢酶延胡索酸延胡索酸苹

18、果酸苹果酸延胡索酸酶延胡索酸酶延胡索酸延胡索酸苹果酸脱氢酶苹果酸脱氢酶苹果酸苹果酸草酰乙酸草酰乙酸三羧酸循环总反应式三羧酸循环总反应式乙酰乙酰CoA + 3NADCoA + 3NAD+ + + FAD+ FAD+ + + 2H+ 2H2 2O + ADP + PiO + ADP + Pi2CO2CO2 2 + 3(NADH+H+ 3(NADH+H+ +) + FADH) + FADH2 2 + ATP + CoA-SH+ ATP + CoA-SH 三羧酸循环总结三羧酸循环总结l少数反应不可逆，按上述少数反应不可逆，按上述单方向单方向进行。进行。l整个反应生成整个反应生成2 2分子分子CO2CO

19、2，4 4对氢原子经呼对氢原子经呼吸链产生吸链产生4 4分子水，但循环中消耗分子水，但循环中消耗2 2分子水分子水（柠檬酸合成，苹果酸合成各消耗（柠檬酸合成，苹果酸合成各消耗1 1分子水）分子水）净剩净剩2 2分子水。柠檬酸循环净反应为分子水。柠檬酸循环净反应为 l乙酰乙酰CoA+3 NAD+FAD+GDP+Pi+2 CoA+3 NAD+FAD+GDP+Pi+2 H2O2 CO2+3 NADH+FADH+GTP+2 H2O2 CO2+3 NADH+FADH+GTP+2 H+CoA-SHH+CoA-SH l一个分子乙酰一个分子乙酰CoACoA在三羧酸循环中生成在三羧酸循环中生成1212分子分子A

20、TPATPl该循环不仅是糖彻底氧化分解的途径，该循环不仅是糖彻底氧化分解的途径，也是脂也是脂肪，氨基酸及其他物质彻底氧化的必经途径。肪，氨基酸及其他物质彻底氧化的必经途径。此循环产生此循环产生ATPATP很多，在提供机体能量方面起很多，在提供机体能量方面起着重要的作用。着重要的作用。l循环中各成员从理论上是不消耗的，但是它们循环中各成员从理论上是不消耗的，但是它们参与其他反应，也是参与其他反应，也是不断消耗和产生不断消耗和产生的。的。葡萄糖有氧氧化葡萄糖有氧氧化ATPATP的生成的生成 糖有氧氧化的生理意义糖有氧氧化的生理意义l一一分子葡萄糖彻底氧化为分子葡萄糖彻底氧化为COCO2 2和和水时

21、总共生成水时总共生成3636或或3838个个ATPATP分分子，子，糖有氧分解产生的糖有氧分解产生的ATPATP为无为无氧酵解的氧酵解的1919倍，倍，因此一般情况下因此一般情况下动物体内各组织细胞（除红细胞动物体内各组织细胞（除红细胞等少数外）都主要由糖的有氧分等少数外）都主要由糖的有氧分解获得能量。解获得能量。l有氧分解的能量利用率高：有氧分解的能量利用率高： 真核生物：真核生物：38.3%38.3% 原核生物：原核生物：40.4%40.4% 七七 三羧酸循环的填补反应三羧酸循环的填补反应天冬氨酸脱氨基天冬氨酸脱氨基草酰乙酸草酰乙酸动物中最重要！动物中最重要！ 八 磷酸戊糖途径磷酸戊糖途径

22、 该途径由实验中发现，用该途径由实验中发现，用碘乙酸碘乙酸和和氟化物氟化物抑制抑制3-磷酸甘油醛生成磷酸甘油醛生成1,3-二磷酸甘油酸的二磷酸甘油酸的反应，但反应，但葡萄糖仍能分解葡萄糖仍能分解成成CO2和水。实和水。实验还发现验还发现葡萄糖的第一个碳原子较第六位葡萄糖的第一个碳原子较第六位碳原子更易氧化生成碳原子更易氧化生成CO2。说明还有其他途说明还有其他途径的存在，这条途径就是径的存在，这条途径就是磷酸戊糖途径磷酸戊糖途径。生成类固醇和脂肪的骨髓，乳腺，肝脏和生成类固醇和脂肪的骨髓，乳腺，肝脏和脂肪组织中活跃。脂肪组织中活跃。 第一阶段：不可逆的氧化阶段第一阶段：不可逆的氧化阶段 生成生

23、成 5-5-磷酸核酮糖磷酸核酮糖，NADPH NADPH 和和 COCO2 2第二阶段：可逆的非氧化阶段第二阶段：可逆的非氧化阶段 磷酸己糖的再生磷酸己糖的再生 3 3个五碳糖个五碳糖2个个6 6碳糖和碳糖和+1+1个个3 3碳糖碳糖磷酸戊糖途径磷酸戊糖途径磷酸戊糖途径参与的酶磷酸戊糖途径参与的酶l己糖激酶己糖激酶l6-磷酸葡萄糖脱氢酶（对磷酸葡萄糖脱氢酶（对NADP+亲和性很高）亲和性很高）l6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶磷酸葡萄糖酸脱氢酶l磷酸戊糖异构酶磷酸戊糖异构酶l磷酸戊糖差向异构酶磷酸戊糖差向异构酶l转酮醇酶转酮醇酶l转醛醇酶转醛醇酶l转酮醇酶转酮醇酶 PPP 途径第一阶段途径第一阶段6-磷

24、酸葡萄糖脱氢酶磷酸葡萄糖脱氢酶五碳糖的互变异构五碳糖的互变异构5-磷酸核酮糖磷酸核酮糖5-磷酸磷酸木木酮酮糖糖5-磷酸核糖磷酸核糖 磷酸戊糖途径磷酸戊糖途径总反应式总反应式： 6-P-G + 7H6-P-G + 7H2 2O + 12NADPO + 12NADP+ + 6CO 6CO2 2 + 12(NADPH + H + 12(NADPH + H + +) +pi) +pi磷酸戊糖途径的生理意义磷酸戊糖途径的生理意义 5-磷酸核糖磷酸核糖为合成为合成DNADNA和和RNARNA等生物合成提供等生物合成提供原料。原料。磷酸戊糖途径产生的磷酸戊糖途径产生的NADPHNADPH用于还原性的生物用于

25、还原性的生物合成合成（合成脂肪，维持还原型谷胱甘肽等）。（合成脂肪，维持还原型谷胱甘肽等）。己糖和戊糖的相互转变，己糖和戊糖的相互转变，磷酸戊糖途径与糖的有磷酸戊糖途径与糖的有氧和无氧分解是相联系的。氧和无氧分解是相联系的。磷酸戊糖途径与光合作用有密切关系磷酸戊糖途径与光合作用有密切关系 磷酸戊糖途径产生的磷酸戊糖途径产生的3 3碳糖，碳糖，5 5碳糖，碳糖，7 7碳糖都是碳糖都是光合作用的中间产物。光合作用的中间产物。 6-磷酸葡萄糖的去向取决于体磷酸葡萄糖的去向取决于体NADPH， ，5-磷酸核糖及磷酸核糖及ATP的需要量。的需要量。体内需要体内需要5-5-磷酸核糖磷酸核糖比比NADPHN

26、ADPH多得多多得多 生成的生成的6-6-磷酸果糖和磷酸果糖和3-3-磷酸甘油醛磷酸甘油醛5-磷酸核糖磷酸核糖体内体内5-5-磷酸核糖和磷酸核糖和NADPHNADPH需要大致相等时需要大致相等时 反应向右进行反应向右进行体内需要体内需要NADPHNADPH比5-5-磷酸核糖多得多磷酸核糖多得多 5- 5-磷酸核糖磷酸核糖 6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖体内体内ATPATP需要比需要比5-5-磷酸核糖多得多磷酸核糖多得多 5-5-磷酸核糖磷酸核糖丙酮酸进一步进入丙酮酸进一步进入TCA 九九 葡萄糖异生作用葡萄糖异生作用 在肝脏中由在肝脏中由非糖物质合成葡萄糖非糖物质合成葡萄糖的过程的过程 主要的非糖前

27、体：主要的非糖前体： 乳酸乳酸、氨基酸类氨基酸类、甘油，丙酮酸甘油，丙酮酸 主要的进入点主要的进入点： 丙酮酸丙酮酸、草酰乙酸草酰乙酸、磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮葡萄糖异生参与得主要酶葡萄糖异生参与得主要酶l丙酮酸羧化酶丙酮酸羧化酶l磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶l1 1，6 6二磷酸果糖酶二磷酸果糖酶l6-6-磷酸葡萄糖酶磷酸葡萄糖酶糖异生糖异生不可逆反应不可逆反应二磷酸果糖酶二磷酸果糖酶不可逆反应不可逆反应丙酮酸丙酮酸草酰乙酸反应在线粒体中草酰乙酸反应在线粒体中草酰乙酸草酰乙酸苹果酸苹果酸 穿过线粒体膜穿过线粒体膜细胞质中细胞质中 苹果酸苹果酸草酰乙酸草酰乙酸草酰乙酸草酰乙酸

28、葡萄糖细胞质中葡萄糖细胞质中Figure 18.38. Malate-Aspartate Shuttle.丙酮酸生成葡萄糖丙酮酸生成葡萄糖 消耗消耗6 6个高能磷酸键个高能磷酸键l丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸在丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸在丙酮酸丙酮酸羧化酶羧化酶的作用下生成草酰乙酸（线粒体内），的作用下生成草酰乙酸（线粒体内），草酰乙酸再转变成磷酸烯醇式丙酮酸。此过程草酰乙酸再转变成磷酸烯醇式丙酮酸。此过程消耗消耗2 2分子的分子的ATPATP。磷酸烯醇式丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸生成1,6-1,6-二磷酸果糖过程中二磷酸果糖过程中3-3-磷酸甘油酸转变成磷酸甘油酸转变成1,3-1,

29、3-二磷二磷酸甘油醛时消耗酸甘油醛时消耗ATPATP。而。而糖酵解时糖酵解时1,3-1,3-二磷酸甘二磷酸甘油酸转变成油酸转变成3-3-磷酸甘油酸时底物磷酸化生成磷酸甘油酸时底物磷酸化生成ATPATP。 1,6-1,6-二磷酸果糖生成二磷酸果糖生成6-6-磷酸果糖此反应由磷酸果糖此反应由1 1，6-6-二磷酸果糖酶催化二磷酸果糖酶催化，而糖酵解时是而糖酵解时是6-6-磷酸果糖磷酸果糖激酶催化消耗激酶催化消耗ATPATP 。6-6-磷酸果糖生成葡萄糖反磷酸果糖生成葡萄糖反应由应由6-6-磷酸葡萄糖酶催化磷酸葡萄糖酶催化。而糖酵解时是己糖。而糖酵解时是己糖激酶催化消耗激酶催化消耗ATPATP 。糖

30、异生的生理意义糖异生的生理意义a.非糖物非糖物质为质为机体提供糖机体提供糖 牛羊等牛羊等动动物体内糖主要靠糖异生作用物体内糖主要靠糖异生作用 马驴马驴兔等体内糖相当大的程度上靠糖异生作用兔等体内糖相当大的程度上靠糖异生作用 所有家畜所有家畜饥饿饥饿或糖或糖摄摄入不足入不足时时，靠糖异生作用，靠糖异生作用获获得得 萄糖，首先用于萄糖，首先用于维维持血糖持血糖浓浓度恒定。度恒定。b.清除家畜重役后清除家畜重役后产产生的大量乳酸生的大量乳酸防止酸中毒防止酸中毒.c.同同时还时还可使不能直接可使不能直接补补充血糖的肌糖原能充血糖的肌糖原能够转变够转变成成血糖。血糖。典型成年人脑日需典型成年人脑日需120g120g， 整个躯体需整个躯体需160g160g葡萄糖。葡萄糖。糖异生的不能直接补充血糖的肌糖原能够转变成血糖糖异生的不能直接补充血糖的肌糖原能够转变成血糖。糖异生糖异生糖酵解糖酵解代谢产物代谢产物负反馈抑制负反馈抑制代谢底物代谢底物正反馈正反馈 十十 血血 糖糖血糖来源与去路血糖来源与去路 血糖的三个来源是消化道吸收，肝糖原分解及糖异生。血糖的三个来源是消化道吸收，肝糖原分解及糖异生。 血糖的二个去路是组织细胞利用和肝糖原合成血糖的二个去路是组织细胞利用和肝糖原合成。血糖浓度是恒定的血糖浓度是恒定的 进