2010年执业药师考试药学专业知识(二)练习试题(2)-中大网校

1、2010年执业药师考试药学专业知识(二)练习试题(2)总分：100分 及格：60分 考试时间：150分一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)不作片剂的崩解剂的是（）。A. 微粉硅胶B. 干淀粉C. 交联羧甲基纤维素钠D. 交联聚维酮E. 羧甲基淀粉钠(2)玻璃器皿除热原可采用（）。A. 高温法B. 蒸馏法C. 反渗透法D. 微孔滤膜过滤法E. 离子交换法(3)下述哪种方法不能增加药物的溶解度（）。A. 加入助溶剂B. 加人非离子表面活性剂C. 制成盐类D. 应用潜溶剂E. 加人助悬剂(4)注射于真皮和肌肉之间的软组织，注射剂量通常为l2m

2、l的注射途径是（）。A. 脊椎腔注射B. 静脉注射C. 肌内注射D. 皮下注射E. 皮内注射(5)有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（）。A. 加入1%的酒石酸可以有效地增加乙酰水杨酸的可压性B. 三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C. 应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D. 应采用5%的淀粉浆作为黏合剂E. 应采用滑石粉作为润滑剂(6)关于热原叙述错误的是（）。A. 热原是微生物的代谢产物B. 热原致热活性中心是脂多糖C. 一般滤器能截留热原D. 热原不能在灭菌过程中完全破坏E. 蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性(7)根据stokEs定律，混悬微粒沉降

3、速度与下列那个因素成正比（）。A. 混悬微粒半径B. 混悬微粒粒度C. 混悬微粒半径平方D. 混悬微粒粉碎度E. 混悬微粒直径(8)最适合作片剂崩解剂的是（）。A. 羟丙甲纤维素B. 聚乙二醇C. 微粉硅胶D. 羧甲基淀粉钠E. 预胶化淀粉(9)属于被动靶向给药系统的是（）。A. PH敏感脂质体B. 药物抗体结合物C. 氨苄青霉素毫微粒D. 抗体一药物载体复合物E. 磁性微球(10)关于透皮给药系统叙述正确的（）。A. 透皮吸收制剂需要频繁给药B. 药物熔点高，有利于吸收C. 透皮给药能避免首关效应D. 剂量大的药物适合透皮给药E. 药物分子量大，有利于吸收(11)用压力大于常压的饱和水蒸汽压

4、的灭菌方法为（）。A. 煮沸灭菌法B. 干热空气灭菌法C. 流通蒸汽灭菌法D. 热压灭菌法E. 微波灭菌法(12)哪一个不是造成粘冲的原因（）A. 颗粒含水量过多B. 压力不够C. 冲模表面粗糙D. 润滑剂使用不当E. 环境湿度过大(13)关于主动转运的叙述错误的是（）。A. 吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程B. 吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程C. 竞争抑制的原因是载体的数量有限D. 特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性E. 只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加(14)有关眼膏剂的不正确表述是（ ）A. 应无刺激性过敏性B. 应均匀细腻易于涂布C. 必须

5、在清洁灭菌的环境下制备D. 常用基质中不含羊毛脂E. 成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌(15)有关片剂包衣错误的叙述是（）。A. 可以控制药物在胃肠道的释放速度B. 流化包衣法适用于包薄膜衣C. 包粉衣层是为了消除片剂的棱角D. 用羟丙甲基纤维素包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E. 醋酸纤维素是渗透泵式控释制剂最常用的包衣材料(16)不能作为固体分散体载体材料的是（）。A. 半乳糖B. PEG400C. 聚维酮D. 甘露醇E. 泊洛沙姆(17)下列关于置换价的正确表述为（）。A. 药物的重量与基质重量的比值B. 基质重量与药物重量的比值C. 药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值D

6、. 栓剂基质重量与同体积药物重量的比值E. 药物的体积与基质体积的比值(18)对于易水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是（）。A. 溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大B. 表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响C. 如0H一催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D. 如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定E. 对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定(19)压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在（）。A. 10%B. 7.5%C. 5%D. 3%E. 0.5%(20)磺胺嘧啶钠注射液中应通人下列哪种气体

7、作为保护气体，防止氧化（）。A. C02B. N2C. 空气D. 氟里昂E. 甲烷(21)下列哪组等式成立（）。A. 蛋白质=热原=磷脂B. 蛋白质=热原=脂多糖C. 内毒素=磷脂=脂多糖D. 内毒素=热原=蛋白质E. 内毒素=热原=脂多糖(22)药物的溶出速率可用下列哪一方程表示（）。A. NoyesWhitney方程B. HandersonHasselbalch方程C. Fieks定律D. MichaelisMenten方程E. Higuehi方程(23)关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）。A. 生物半衰期程短的药物(小于1小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂B. 青霉素普鲁

8、卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药D. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂E. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片(24)下列不能作为固体分散物载体材料的是（）。A. PEG类B. 微晶纤维素C. 聚维酮D. 甘露醇E. 泊洛沙姆二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1)根据下列选项，回答TSE题：(2)乳化剂失去乳化作用导

9、致（）。(3)ZetA电位降低出现（）。(4)分散相与连续相存在密度差导致（）。(5)微生物及光、热、空气等作用会导致（）。(6)根据下列题干及选项，回答TSE题：(7)可用于减压或加压滤过（）。(8)用于无菌滤过（）。(9)根据下文回答第TSE题。(10)聚乙二醇400（）(11)聚乙烯醇（）(12)根据下列选项，回答TSE题：(13)软膏剂的基质（）。(14)渗透促进剂（）。(15)根据下列题干及选项，回答TSE题：(16)借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散（）。(17)借助于载体，药物从低浓度区向高浓度区转运（）。(18)水、乙醇及尿素等水溶性分子的吸收（）。(19)根据下列题干及

10、选项，回答TSE题：(20)脂质体制备方法，脂溶性药物亚油酸应用（）。(21)脂质体制备方法，大分子生物活性物质超氧化物歧化酶（）。(22)根据下列题干及选项，回答TSE题：(23)以热气体传递热能，使物料中的水分气化并被气流带走的干燥方法是（）。(24)根据上文，回答TSE题。(25)（）颗粒剂、散剂均需检查的项目。(26)根据下列选项，回答TSE题：(27)硫酸钙（）。(28)硬脂酸镁（）。(29)PVP（）。(30)CMS-Na（）。(31)根据下列题干及选项，回答TSE题：(32)己烯雌酚注射剂中加入苯甲醇（）。(33)根据下列题干及选项，回答TSE题：(34)右旋糖酐注射液（）。(3

11、5)葡萄糖注射液（）。(36)表面灭菌（）。(37)根据下列题干及选项，回答TSE题：(38)用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液体制剂（）。(39)清洗阴道、尿道的液体制剂（）。(40)根据下列选项，回答TSE题：(41)O/W型乳剂基质中的非离子型乳化剂（）。(42)O/W型乳剂基质或水性凝胶基质中的防腐剂（）。(43)O/W型乳剂基质或水性凝胶基质中的保温剂（）。(44)O/W型乳剂基质中的阴离子型乳化剂（）。(45)根据下列题干及选项，回答TSE题：(46)排泄药物及其代谢物的最主要器官（）。(47)根据下列选项，回答TSE题：(48)以热气体传递热能，使物料中的水分气化并被气流

12、带走的干燥方法是（）。三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)在2005年版中华人民共和国药典 (一部)的制剂通则中收载了（）。A. 乳剂B. 搽剂C. 合剂D. 酊剂E. 控释制剂(2)属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）。A. 泡腾片的崩解度检查方法B. 栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C. 对乙酰氨基酚(扑面而来热息痛)含量测定方法D. 片剂溶出度试验方法E. 控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法(3)可不作崩解时限检查的片剂类型为（）。A. 咀嚼片B. 缓释片C. 肠溶片D. 分散片E. 舌下片(4

13、)属于被动靶向制剂的有（）。A. pH敏感脂质体B. 口服结肠定位给药系统C. 微乳D. 脂质体E. 微球(5)脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（）。A. 具有靶向性B. 具有缓释性C. 具有细胞亲和性与组织相容性D. 增加药物毒性E. 降低药物稳定性(6)下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）。A. 可可豆脂具有同质多晶的性质B. 有些药物如樟脑、薄荷脑等能使可可豆脂熔点降低C. 半合成脂肪酸酯具有适宜的熔点，易酸败D. 半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质E. 国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等(7)散剂的主要检查项目是（）。A. 药物含量B. 粒

14、度C. 均匀度D. 装量差异E. 干燥失重(8)关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是（）。A. 具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点B. 是以植物油脂为主要成分，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射C. 静脉注射脂肪乳剂是一种浓缩的高能量肠外营养液D. 微粒直径80%<5m，微粒大小均匀；不得有大于l0/m的微粒E. 成品耐受高压灭菌，在储存期内乳剂稳定，成分不变(9)关于包合物对药物要求的正确表述是（）。A. 无机药物最适宜B. 药物分子的原子数大于5C. 熔点大于250D. 分子量在100400之间E. 水中溶解度小于l09/L(10)关于复方乙酰水杨酸片制

15、备的叙述正确的是（）。A. 宜选用硬脂酸镁作润滑剂B. 宜选用滑石粉作润滑剂C. 处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D. 乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E. 最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他两种主药的颗粒混合(11)栓剂常用的水溶性基质有（）。A. PEGB. Tween一61C. Myri52D. 泊洛沙姆E. CMCNa(12)药物经微囊化后具有以下特点（）。A. 提高药物的稳定性B. 掩盖药物的不良臭味C. 控制药物的释放D. 使液态药物固体化E. 防止药物在胃肠道内失活四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

16、(1)下列哪个药物为丙胺类H1受体拮抗剂（）。A. 盐酸苯海拉明B. 马来酸氯苯那敏C. 富马酸酮替芬D. 法莫替丁E. 盐酸赛庚啶(2)甲苯磺丁脲与下列哪条不符 （）。A. 水中易溶B. 易溶于丙酮或氯仿C. 在酸性溶液中受热易水解D. 硫酸溶液中加热回流生成沉淀E. 为短效磺酰脲类降糖药(3)下列哪个药物是-内酰胺酶抑制剂（）。A. 阿莫西林B. 头孢噻吩钠C. 克拉维酸D. 盐酸米诺环素E. 阿米卡星(4)抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型（）。A. 为8-氨基喹啉衍生物B. 为2-氨基喹啉衍生物C. 为2，4一二氨基喹啉衍生物D. 为4-氨基喹啉衍生物E. 为6-氨基喹啉衍生物(5)下列何

17、种药物主要应用于过敏性皮肤瘙痒（）。A. 盐酸西替利嗪B. 马来酸氯苯那敏C. 盐酸赛庚啶D. 咪唑斯汀E. 氯马斯汀(6)下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药 （）。A. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 特比萘芬E. 克霉唑(7)下列非甾体抗炎药哪个药物是l，2-苯并噻嗪类（）。A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 吡罗昔康D. 双氯芬酸钠E. 安乃近(8)氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类及多羟基类药物配伍使用，是因为（）。A. 发生-内酰胺开环，生成青霉酸B. 发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C. 发生-内酰胺开环，生成青霉醛D. 发生-内酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E. 发

18、生-内酰胺开环，生成聚合产物(9)溴新斯的明的化学名为（）。A. 溴化-N、N，N，-三乙基-3-（二甲氨基）甲酰氧基苯铵B. 溴化-N，N，N-三甲基-3-（二甲氨基）甲酰氧基苯铵C. 溴化-N，N，N-三乙基-4-（二甲氨基）甲酰氧基苯铵D. 溴化-N，N，N-三甲基-4-（二乙氨基）甲酰氧基苯铵E. 溴化-N，N、N-三甲基-4-（二甲氨基）甲酰氧基苯铵(10)下列药物中哪个不具酸、碱两性（）。A. 磺胺甲嗯唑B. 诺氟沙星C. 青霉素GD. 多西环素E. 四环素(11)注射用的新斯的明是其（）。A. 盐酸盐B. 氢溴酸盐C. 硫酸盐D. 甲硫酸盐E. 硝酸盐(12)可以做强心药的是（）

19、。A. HMG-CoA还原酶抑制剂B. 磷酸二酯酶抑制剂C. 碳酸酐酶抑制剂D. 血管紧张素转换酶抑制剂E. 环氧合酶抑制剂(13)化学结构如下的药物是（）。A. 阿托品B. 樟柳碱C. 丁溴东莨菪碱D. 东莨菪碱E. 氢溴酸山莨菪碱(14)下列哪个药物易氧化（）。A. 舒必利B. 硝西泮C. 苯妥英钠D. 奋乃静E. 氟哌啶醇(15)特别适合于驾驶、高空作业等人员使用的镇静催眠药为（）。A. 唑吡坦B. 佐匹克隆C. 丁螺环酮D. 阿普唑仑E. 氯硝西泮(16)布洛芬(I)对胃肠道有刺激性，将其进行结构修饰得到化合物，对胃肠道刺激性小，这种结构修饰方法为（）。A. 成盐修饰B. 酰胺化修饰C

20、. 酯化修饰D. 开环修饰E. 醚化修饰五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1)根据下列题干及选项，回答TSE题：(2)M胆碱受体阻断剂，用于感染性中毒休克等的是（）。(3)乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗重症肌无力的是（）。(4)非去极化型肌肉松弛药的是（）。(5)根据下列选项，回答TSE题：(6)雌二醇的化学名（）。(7)炔诺酮的化学名（）。(8)甲睾酮的化学名（）。(9)根据下列题干及选项，回答TSE题：(10)5-氯-1-1-3-(2，3-二

21、氢-2-氧代-lH-苯并咪唑-1-基)丙基-4-哌啶-2，3-二氢-1 H-苯并咪唑一2一酮（）。(11)1，2，3，9-四氢-9-甲基-3-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基-4H-咔唑-4-酮盐酸盐二水合物 （）。(12)根据下列选项，回答TSE题：(13)为单环-内酰胺类药物（）。(14)为氧青霉烷类的药物（）。(15)根据下列选项，回答TSE题：(16)萘丁美酮（）。(17)萘普生（）。(18)吡罗昔康（）。(19)根据下列选项，回答TSE题：(20)结构中含有两个手性中心的是（）。(21)结构中含有环戊哌嗪基的是（）。(22)结构中含有甲基哌嗪基的是（）。(23)根据下列题干及选项

22、，回答TSE题：(24)丁酰苯类有（）。(25)根据下列题干及选项，回答TSE题：(26)含有碱性的赖氨酸基团残基的非前药ACE抑制剂是（）。(27)含有四氮唑结构和咪唑环的血管紧张素抑制剂是（）。(28)不含咪唑环，El服有效的特异性血管紧张素抑制剂是（）。(29)根据下列选项，回答TSE题：(30)具有环状乙内酰脲结构，并具有饱和动力学特点的抗癫痫药是（）。(31)具有r-氨基丁酸结构的抗癫痫药物（）。(32)具有二苯并氮革结构的抗癫痫药物（）。六、(药物化学)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)地西泮及其衍生物在体内可发

23、生（）。A. 还原反应B. I相代谢的羟化反应C. 异构化反应D. 在酸性下水解开环反应E. 在弱碱性下关环反应(2)有关磺胺类抗菌药的叙述正确的是（）。A. 对氨基苯磺酰胺为必需结构B. 苯环为必需基团C. 苯环上有取代基活性增加D. 与对氨基苯甲酸结构相似，抑制二氢叶酸合成酶E. 与甲氧苄啶的作用机制不同(3)巴比妥类5位取代基是下列哪些基团时，在体内代谢速度较慢（）。A. 直链不饱和烃B. 直链饱和烃C. 芳烃D. 支链饱和烃基E. 支链不饱和烃基(4)含有孕甾烷结构的药物有（）。A. 醋酸地塞米松B. 醋酸甲羟孕酮C. 炔雌醇D. 炔诺酮E. 达那唑(5)维生素C具备以下哪些性质（）。

24、A. 又名抗坏血酸，化学结构中有2个手性中心B. 其结构中含有羧基，所以显酸性C. 具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧化剂D. 4个光学异构体，其中以L(+)一苏阿糖型异构体抗坏血酸活性最强E. 结构中可发生酮一烯醇式互变，所以有3种互变异构体(6)可使药物亲水性增加的基团是（）。A. 羧基B. 羟基C. 酰胺D. 烷基E. 磺酸基(7)具有维生素B<SUB>6</SUB>活性的有（）。A. 吡多醇B. 吡多醛C. 吡多酸D. 吡多胺E. 吡多辛(8)下列药物中，哪些是天然的抗肿瘤药物（）。A. 米托蒽醌B. 阿霉素C. 紫杉醇D. 长春新碱E. 依托泊

25、苷答案和解析一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1) :A(2) :A(3) :E(4) :D(5) :A(6) :C(7) :C(8) :D(9) :C(10) :C(11) :D(12) :B(13) :E(14) :D(15) :D本题考查片剂包衣的相关知识。 有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味；防潮避光，隔离空气；控制在胃 肠道中药物的释放；防止药物间的配伍变化等。包糖衣层前须包粉衣层以消除片剂棱角。 包衣辅料有胃溶性薄膜衣材料和肠溶性薄膜衣材料，如羟丙甲基纤维素为胃溶性薄膜衣 材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素则为肠溶性薄膜

26、衣材料，可制成水分散体薄膜衣材 料。醋酸纤维素与乙基纤维素类似，包衣后，衣膜具半透性，是渗透泵式控释制剂最常用 的包衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣，流化包衣，压制包衣等。(16) :B(17) :C(18) :E(19) :D本题考查片剂制粒时的质量控制指标。压片时的颗粒一般应有适宜的含水量，应根据具体品种的不同而保留适当的水分，一般为3%左右。故答案为D。(20) :B(21) :E(22) :A(23) :B(24) :B解析：本题考查固体分散物的载体 固体分散物的载体材料有：(1)水溶性载体材料：PEG类；PVP类；表面活 性剂类，如泊洛沙姆；有机酸类，如酒石酸、胆酸

27、、琥珀酸；糖类和醇类，一糖类有 蔗糖、半乳糖等，醇类有甘露醇、木糖醇、山梨醇等。(2)难溶性载体材料：纤维素 类，如乙基纤维素；聚丙烯酸树脂类；其他，如胆固醇、胆固醇硬脂酸酯。(3)肠 溶型载体材料：纤维素类，如CAP、HPMCP、CMEC；聚丙烯酸树脂类，如聚丙烯 酸树脂号、聚丙烯酸树脂号。故答案为B 二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1) :D(2) :A(3) :B(4) :C(5) :E(6) :A(7) :B(8) :E(9) :A(1

28、0) :D(11) :C(12) :B(13) :B(14) :D(15) :E(16) :D(17) :C(18) :A(19) :D解析：本组题考查的是脂质体制备方法 注入法是将磷脂、胆固醇等脂溶性药物共溶于有机溶剂中，然后将此药液经注射器 缓慢注入5060的磷酸盐缓冲液中，加完后，不断搅拌至有机溶剂除尽为止，即得脂 质体，适用于脂溶性药物。超声波分散法是将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液，加入磷脂、 胆固醇的有机溶剂的溶液中，搅拌蒸发除去有机溶剂，残液经超声波处理，然后分离出 脂质体，再混悬于磷酸盐缓冲液中，制成脂质体混悬型注射剂。逆相蒸发法系将磷脂等 膜材溶于有机溶剂如氯仿、乙醚中，加入待包

29、封药物的水溶液，进行短时超声，直到形 成稳定的W/O型乳剂，然后减压蒸发除去有机溶剂，达到胶态后，滴加缓冲液，旋转使器壁上的凝胶脱落，减压下继续蒸发，制得水性混悬波，通过凝胶色谱法或超速离心法除去未包入的药物，即得大单室脂质体，适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质。冷冻干燥法系将磷脂经超声波处理，使其高度分散于缓冲溶液中，加入支撑剂，冷冻干燥后，再将干燥物分散到含药物的缓冲溶液或其他水性介质中，即可形成脂质体，适用于热敏药物的包封。研和法适用于软膏剂的制备。故答案为D、(20) :A解析：本组题考查的是脂质体制备方法 注入法是将磷脂、胆固醇等脂溶性药物共溶于有机溶剂中，然后将此药液经注射器

30、 缓慢注入5060的磷酸盐缓冲液中，加完后，不断搅拌至有机溶剂除尽为止，即得脂 质体，适用于脂溶性药物。超声波分散法是将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液，加入磷脂、 胆固醇的有机溶剂的溶液中，搅拌蒸发除去有机溶剂，残液经超声波处理，然后分离出 脂质体，再混悬于磷酸盐缓冲液中，制成脂质体混悬型注射剂。逆相蒸发法系将磷脂等 膜材溶于有机溶剂如氯仿、乙醚中，加入待包封药物的水溶液，进行短时超声，直到形 成稳定的W/O型乳剂，然后减压蒸发除去有机溶剂，达到胶态后，滴加缓冲液，旋转使器壁上的凝胶脱落，减压下继续蒸发，制得水性混悬波，通过凝胶色谱法或超速离心法除去未包入的药物，即得大单室脂质体，适合于包封水溶性

31、药物及大分子生物活性物质。冷冻干燥法系将磷脂经超声波处理，使其高度分散于缓冲溶液中，加入支撑剂，冷冻干燥后，再将干燥物分散到含药物的缓冲溶液或其他水性介质中，即可形成脂质体，适用于热敏药物的包封。研和法适用于软膏剂的制备。故答案为D、A、C (21) :C解析：本组题考查的是脂质体制备方法 注入法是将磷脂、胆固醇等脂溶性药物共溶于有机溶剂中，然后将此药液经注射器 缓慢注入5060的磷酸盐缓冲液中，加完后，不断搅拌至有机溶剂除尽为止，即得脂 质体，适用于脂溶性药物。超声波分散法是将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液，加入磷脂、 胆固醇的有机溶剂的溶液中，搅拌蒸发除去有机溶剂，残液经超声波处理，然后分离出

32、 脂质体，再混悬于磷酸盐缓冲液中，制成脂质体混悬型注射剂。逆相蒸发法系将磷脂等 膜材溶于有机溶剂如氯仿、乙醚中，加入待包封药物的水溶液，进行短时超声，直到形 成稳定的W/O型乳剂，然后减压蒸发除去有机溶剂，达到胶态后，滴加缓冲液，旋转使器壁上的凝胶脱落，减压下继续蒸发，制得水性混悬波，通过凝胶色谱法或超速离心法除去未包入的药物，即得大单室脂质体，适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质。冷冻干燥法系将磷脂经超声波处理，使其高度分散于缓冲溶液中，加入支撑剂，冷冻干燥后，再将干燥物分散到含药物的缓冲溶液或其他水性介质中，即可形成脂质体，适用于热敏药物的包封。研和法适用于软膏剂的制备。故答案为D、A

33、、C (22) :C(23) :E(24) :A(25) :E(26) :E(27) :E(28) :A(29) :D(30) :B(31) :C解析：本组题考查注射剂处方设计。葡萄糖注射剂加适量盐酸是为了调节pH，已烯雌酚注射剂中加入苯甲醇是作为止痛 剂即减少制剂的刺激性。(32) :B解析：本组题考查注射剂处方设计。葡萄糖注射剂加适量盐酸是为了调节pH，已烯雌酚注射剂中加入苯甲醇是作为止痛 剂即减少制剂的刺激性。(33) :B(34) :D(35) :D(36) :E(37) :A(38) :C(39) :D(40) :B(41) :E(42) :A(43) :D(44) :C(45) :

34、D解析：本组题考查与药物的体内过程有关的器官药物的主要代谢器官中，肝脏含有丰富的微粒体酶系；排泄药物及其代谢物的最主要器官是肾脏。肺、鼻黏膜、口腔黏膜都是药物的吸收器官。(46) :E解析：本组题考查与药物的体内过程有关的器官药物的主要代谢器官中，肝脏含有丰富的微粒体酶系；排泄药物及其代谢物的最主要器官是肾脏。肺、鼻黏膜、口腔黏膜都是药物的吸收器官。(47) :C(48) :B三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1) :B, C, D, E(2) :A, B, D, E(3) :A, B, D(4) :C, D,

35、E(5) :A, B, C, E(6) :A, B, D, E(7) :A, B, C, D, E(8) :A, C, E(9) :B, D, E(10) :B, C, D, E(11) :A, B, D(12) :A, B, C, D, E四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1) :B(2) :A解析：本题考查甲苯磺丁脲的理化性质。 甲苯磺丁脲为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。易溶于丙酮或氯仿，溶于乙醇， 几乎不溶于水。甲苯磺丁脲含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。结构中脲 部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。如在硫酸溶液中

36、加热回流，水解析出对甲苯磺 酰胺沉淀，滤液中的硫酸正丁胺用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味。 (3) :C答案为C 考查-内酰胺酶抑制剂类药物。(4) :D(5) :C解析：本题考查常用抗过敏药的应用。 盐酸赛庚啶适用于荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒症及其他过敏性疾病。马来酸氯苯那敏 临床适用于过敏性鼻炎、花粉病、荨麻疹、皮肤划痕症等。盐酸西替利嗪属于非镇静性 抗组胺药，临床用作抗过敏药。氯马斯汀用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹及其他过 敏性疾病，也可用于支气管哮喘。咪唑斯汀商品名为皿治林，为第二代H1受体拮抗剂， 临床用于荨麻疹、过敏性鼻炎等。(6) :B答案为B考查抗病毒药的结构类型。(7

37、) :C(8) :D(9) :B答案为B重点考查溴新斯的明的化学结构与命名。(10) :C(11) :D答案为D重点考查新斯的明的应用(12) :B(13) :E(14) :D(15) :C(16) :C五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1) :C(2) :E(3) :A(4) :D(5) :D(6) :B(7) :C(8) :A(9) :B(10) :A(11) :C(12) :A(13) :B(14) :D(15) :D(16) :A(17) :B(18) :C(19) :A(20) :D(21) :C(22) :E(23) :C(24) :D(25) :B解析：本组题考查