有机物的命名导学案

1、学习好资料欢迎下载第一章第三节有机物的命名导学案课前阅读有机化合物中均含有碳元素，碳在有机物中可以形成4 个共价键。 碳原子既可和其它非金属原子形成共价键，碳原子之间也可以形成共价单键、双键和三键。碳原子间通过共价键相连既可以形成稳定的长短不一的链状化合物，也可以形成含碳原子数目不等的环状化合物。所以有机化合物结构复杂，数量庞大。烷基和烃基 -见于书 13 页第三段烷烃的命名 -习惯命名法 - -见于书 13 页第四段烷烃的命名 -系统命名法 -见于书 13 页烯烃、炔烃的命名-见于书 14 页“长”：选最长碳链为主链(若为烯烃或炔烃，一定包含双键或三键且最长)“近”：离支链最近一端编号(若为

2、烯烃或炔烃，离双键或三键最近)命名原则“简”：两不同取代基跟主链等位时，从简单取代基开始编号“多”：遇等长碳链时，选支链较多的为主链“小”：支链编号之和最小课前练习一、烃基（1）定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R- ”来表示。若为烷烃， 叫做。如“ CH3”叫基；“ CH2CH3”叫基；“ CH2CH2CH3”叫基“ CH(CH3) 2”叫丙基（2）思考：根和基的区别是什么？写出 OH、 CH3 、 OH 的 电子式。二、烷烃常用的命名法1、习惯命名法烷烃可以根据分子里所含原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、来表示；碳原子数

3、在以上的，就用数字来表示。 例如 C5H12 叫烷，C17H36 叫烷。戊烷的三种同分异构体，可用“”、“”、“” 来区别，这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。2、系统命名法烷烃系统命名法的命名规则（ 1）选主链（“长”）如：主链选择（）（ 2）编碳号 ( “近” )如：编号：（）（）（）（）有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小（“小”）如：选择编号和为哪种情况（ 3）写名称名称：（）名称：（） 小结 1系统命名法的基本步骤可归纳为：选主链，称某烷；编碳号，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简在前，相同基，二三连。以 2， 3- 二甲基己烷为例，对一般

4、有机物的命名可图析如下：学习好资料欢迎下载（）（）（）（）（阿拉伯数字注明的位置，中文数字注明相同的个数） 小结 命名时，必须满足五原则：“长、多、近、简、小” ；即：主链碳原子数最多 ，连有支链最多 ，编号离支链最近 ，取代基位置编号数之和最小原则。三、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。编号：（）（）（）（）编号：（）（）（）（）（）编号：（）（）（）（）（）（）3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。名称：（

5、）名称：（）4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。名称：（）写出下列物质的名称：名称：（）名称：（）课前必读“长”：选最长碳链为主链(若为烯烃或炔烃，一定包含双键或三键且最长)“近”：离支链最近一端编号(若为烯烃或炔烃，离双键或三键最近)命名原则“简”：两不同取代基跟主链等位时，从简单取代基开始编号“多”：遇等长碳链时，选支链较多的为主链“小”：支链编号之和最小合作学习1 、丙烷分子 CH3CH2CH3失去一个氢原子后可得到正丙基和异丙基，正丙基和异丙基是丙烷分子失去了不同碳上的氢原子得到，写出正丙基和异丙基的结构简式。2、 1下列有机化合物的名称错误的是()错误的原因是什么？A

6、2-甲基丁烷【示例】B 3-乙基戊烷学习好资料C2-乙基戊烷D2,3-二甲基丁烷3、的名称是 _ 。的名称是 _ 。命名为 _ 。命名为 _ 。4、根据下列有机物的系统命名写出相应的结构简式。 2,4,6- 三甲基 -5-乙基辛烷 _ 2,2,3,3 - 四甲基庚烷 _经验总结欢迎下载课后练习1. . 3甲基 1丁烯与氢气加成后产物的名称是（）A. 3甲基丁烷B.2甲基丁烷C.戊烷D.3甲基丁烷和 2甲基丁烷的混合物2对的命名正确的是 ()A 3异丁基 2戊烷B 4甲基 3乙基 2己烯C 3甲基 4丙烯基己烷D 2,3二乙基 3戊烯3下列名称的有机物实际上不可能存在的是()A 2,2二甲基丁烷B 2甲基 4乙基 1己烯C 3甲基