免疫学复习资料

1、免疫学复习资料绪 论1、名词解释： 免疫：是指机体免除疫病及抵抗疾病发生的能力。免疫是机体的一种生理反应。指外来抗原进入机体，机体免疫系统识别“自己”或“非己”发生特异性的免疫应答，排除异物或对自身成分维持耐受，但免疫过程并不是总是有利的，有时可引起机体损害的生理反应。2、从正反二个方面阐述免疫的功能。 答：功 能生理性反应（有利方面）病理性反应（有害方面）免疫防御清除病原微生物及其他抗原超敏反应 免疫缺陷病免疫自稳清除损伤细胞或衰老的细胞自身免疫病免疫监视清除突变或畸变的恶性细胞恶性肿瘤 持续性病毒感染3、了解免疫的类型，并将其特点进行比较答：免疫的类型有：1、自然免疫性、固有免疫性、先天的

2、或称非特异性免疫。是机体先天就有的而且始终存在的防御机制。 特点：（1） 出生时已具备（早） （2） 可稳定性遗传给后代（3） 作用广泛；无特异性 （4） 个体差异不大 2、获得免疫性、适应免疫性、后天的或称特异性免疫。是机体通过抗原诱导获得免疫应答而产生的对非自身物质包括病原物的抵抗性。特点：（1）出生后受抗原刺激产生（晚） （2）具有特异性（针对性） （3）一般不能遗传 （4）个体差异大 （5）具有记忆性第二章 抗 原1、名词解释： 抗原(Ag)：是指一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答，并能与相应的应答产物（抗体或效应T细胞）在体内外发生特异性结合的物质.免疫原性：是指抗原能刺激

3、特异性免疫细胞，使之活化、增生、分化、最终产生抗体和效应淋巴细胞的特性。免疫反应性：是指抗原可在体内外与相应的抗体/|效应淋巴细胞发生特异性结合产生免疫反应的特性。AD（抗原决定簇）：指抗原分子中决定抗原特性的基本结构或特殊化学基团，又称表位。完全抗原：是指既有免疫原性又有抗原性的物质。如：多数蛋白质分子，细菌病毒等。半抗原：又称不完全抗原。指单独存在时只具有抗原性而无免疫原性的物质。如：二硝基酚，青霉素异种抗原：是指来源于另一物种的抗原性物质。如各种微生物、动物的血清。同种异型抗原：是指来源于同一物种中基因型不同个体的抗原性物质，自身无应答，但可刺激同种其他个体产生免疫应答。如ABO血型抗原

4、。自身抗原：是指自身正常的组成成分，特殊条件下（如自身组织成分结构改变、胚胎期免疫系统未接触的隐蔽性自身成分暴露）能引起自身免疫应答反应的物质。如晶状体、脑组织等未与淋巴系统接触的成分。异嗜性抗原：指不同属的动物、植物和微生物细胞表面上存在的共同抗原，即Forsman抗原。TD-Ag：又称T细胞依赖性抗原。需要Th细胞辅助才能刺激机体产生抗体的一种抗原。如大多数天然蛋白质或细胞抗原（病原微生物、血细胞、血清蛋白等）TI-Ag：又称非T细胞依赖性抗原。指不需要Th细胞辅助就能刺激机体产生抗体的一种抗原。天然TI-Ag种类较少，如细菌脂多糖、荚膜多糖、聚合鞭毛素等。类毒素：是指细菌的外毒素经0.3

5、%0.4%甲醛处理制成，失去毒性，保留免疫原性，可诱导机体产生抗体。DNA疫苗：指通过采用基因工程的方法，将编码抗原决定簇的基因插入强启动子的质粒中而制成的疫苗，直接接种的质粒转源后可在宿主内持续表达诱导免疫应答的抗原。多肽疫苗：是指将病原体抗原基因中已知或预测的有效免疫原的氨基酸序列，经基因工程法或化学法合成多肽抗原制备的疫苗。 重组蛋白疫苗：是指将病原体有效免疫原DNA片段插入原核或真核表达载体，再转入细菌酵母或哺乳动物细胞表达后得到的所需的抗原蛋白。如重组乙肝表面抗原疫苗等。亚单位疫苗：指去除病原体中与激发保护性免疫无关甚至是有害成分，保留有免疫原成分制成的疫苗。如用乙肝表面抗原乙肝疫苗

6、，百日咳杆菌丝状凝血素 无细胞百日咳疫苗。2、抗原有何特性？决定抗原免疫原性的因素有哪些？ 答：抗原有两种特性，即免疫原性和免疫反应性。 决定抗原免疫原性的因素：1、 抗原本身因素：a、抗原的理化性质：分子组成（免疫原性：蛋白质 > 多糖/多肽 > 核酸 / 脂肪）分子大小（物质分子量越大，免疫原性越强）分子结构物理性状（电荷多的免疫原性弱；聚合状态 > 单体状态；颗粒性抗原 > 可溶性抗原） b、抗原的异物性：异种物质，同种异体物质，自身物质。c、抗原的完整性 d、抗原的分子构象和易接近性 2、抗体因素：遗传因素、年龄、性别、生理性状 3、免疫方式：a、剂量及次数 b

7、、途径3、何为交叉反应？为什么抗原具有特异性，又能发生交叉反应？答：交叉反应是指抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似的抗原表位的不同抗原的反应，它是由抗原的异质性和共同表位的存在所致。发生交叉反应的原因：1、抗原异质性：即抗原物质的非均一性，多数抗原物质由多个不同分子组成，且同一分子表面可存在不同表位。 2、相同决定簇：两种或以上的抗原分子中含有相同的抗原决定簇。3、决定相似簇：结构相似的抗原决定簇。第三章 抗 体1、名词解释：Ab（抗体）：是指机体的免疫系统受抗原物质刺激后，B 细胞增殖分化为浆细胞所产生的一类能与抗原发生特异性结合的球蛋白。Ig（免疫球蛋白）：具有抗体活性或化学结构与抗体相似

8、的球蛋白均称为免疫球蛋白。Ag(抗原)：是指一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答，并能与相应的应答产物（抗体或效应T细胞）在体内外发生特异性结合的物质.2、Ig的类型有哪些？其分类依据是什么？ 答：1、根据Ig重链靠近羧基末端氨基酸组成及排列顺序的不同可分成五种：、链，由此相应的Ig 可分为五类：Ig G （分为四个亚类：IgG1、 IgG2、 IgG3、 IgG4）、 Ig M （无铰链区，有4个CH 结构域（CH1、CH2、CH3、CH4） ）、 Ig A（IgA为外分泌抗体，分为血清型和分泌型（sIgA）两种） 、Ig D（有mIgD 与sIgD 两种类型） 、Ig E（无铰链区

9、，有4个CH结构域（CH1、CH2、CH3、CH4） ） 。 2、Ig轻链有和两种，因此Ig 可分成和两型。3、Ig的免疫原性有哪几种类型？ 答：由于Ig 分子包含多种不同的抗原表位，因此具有不同的免疫原性。Ig 抗原表位可分为三种，故而Ig的免疫原性有以下三种：同种型：同种的所有个体Ig 的类、亚类型及亚型间的同种型抗原表位相同，但与另一物种不同。 同种异型：同一种属不同个体间Ig 分子具有的不同抗原特异性 独特型：同一个体内不同B 细胞克隆产生的Ig，因其超变区aa序列不同而各自具有独特的抗原决定簇结构4、抗体的多样性是如何形成？ 答：机制：1、众多的胚系基因（原始因素）2、组合多样性：（

10、1）重排多样性（最基础、最重要的因素） （2）VH、VL链配对多样性，随机装配3、连接多样性：（1）不精确连接（实质是核苷酸丢失）（2）体细胞高频突变（3）N-区核苷酸插入（只发生在VH ，N区长短和组成随机）5、人体若被狗咬伤或造成深度皮外伤后，为什么要多次注射狂犬疫苗或破伤风疫苗？ 答：这是由抗体产生的一般规律所决定的。当抗原第一次刺激机体时，产生初级应答反应，刺激机体产生具有潜伏期长、浓度低、维持时间较短、低亲和力的IgM 类抗体。相同抗原再次刺激机体产生的应答反应，能刺激机体产生具有潜伏期短、浓度高、维持时间长、高亲和力的IgG 类抗体。故人体被狗咬伤或造成深度皮外伤后，要多次注射狂犬

11、疫苗或破伤风疫苗第四章 补 体1、名词解释补体：存在于正常人和动物血清中的一组与免疫相关并在被激活后具有酶活性的蛋白质，其主要作用是协助抗体 清除抗原。 补体系统：由存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组可溶性蛋白及存在于血细胞与其它细胞表面的一组膜结合蛋白和补体受体所组成，是由 30 余种蛋白质成分组成的多分子系统。 经典激活途径：又称传统途径、第一途径、C1 途径。是由抗原抗体复合物激活补体的补体激活途径。主要激活物质是特异性抗体与抗原结合形成的免疫复合物（IC）。适于激活补体的抗体：IgM（激活效率最高）、IgG1、 IgG2、 IgG3（2分子以上才能激活）MBL途径：由结构及功能与C

12、1q 相似的急性期蛋白引起的补体系统激活过程。主要激活物：病原体表面甘露糖基或 N- 氨基半乳糖基。替代途径：是指由细菌细胞壁成分激活补体的补体激活途径，不必经过C1、C4、C2，由C3 裂解开始，在B 因子和D 因子参与下，激活物直接激活C3，然后C5 至C9 依次活化的途径。主要激活物：细菌细胞壁成分（脂多糖、肽聚糖、磷壁酸等） 、酵母多糖、凝聚的IgA 及IgG4、眼镜蛇毒等。补体受体（CR）：细胞表面能与某些补体成分或补体片段特异性结合的糖蛋白分子，即CR分子。它们均为膜蛋白，分布广泛，各种组织细胞表面均有CR。溶膜复合物：补体活化后期在靶细胞的细胞膜上形成的跨膜管状通道，由C5b67

13、89n聚合而成。 2、补体激活的途径有哪些？它们之间有何异同？ 答：补体激活的途径有：经典途径，MBL 途径，旁路途径三种。 其主要区别如下：比较项目经典途径MBL 途径旁路途径激活物IgM/IgG13与抗原形成的免疫复合物病原菌表面甘露糖基等固有成分C1C9MBL 、MASP C2 C9C3、B、D、P因子C5C9所需离子Ca2+、Mg2+Ca2+、Mg2+C3 转化酶C4b2bC4b2bC3bBb(P) C5 转化酶C4b2b3bC4b2b3b生物学作用在特异性体液免疫的效应阶段起作用参与非特异性免疫在感染早期起作用参与非特异性免疫在感染早期起作用是否依赖Ab是否否特异性有无无 相同点：具

14、有共同的终末通路，均可形成MAC，裂解细胞。3、补体系统在人体免疫防御中有何作用？ 答：1、补体介导的细胞溶解（溶菌及细胞毒作用） 2、调理作用：补体裂解片段C3b或C4b 的一端与细菌或病毒结合，另一端与具有C3b 受体的吞噬细胞结合，促进吞噬细胞的吞噬作用。 3、炎症介质作用：抗感染及清除异物；引起变态反应性疾病及炎症损伤。 a、激肽样作用：C2a能增加血管通透性，引起炎症性充血。 b、过敏毒素作用：C3a、C4a、C5a可激活肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放组胺等活性介质，引起血管扩张、平滑肌收缩、局部水肿等炎症反应。 c、趋化作用：C3a、C5a、C5b67可吸引中性粒细胞和吞噬细胞向感染或

15、损伤部位聚集（形成浓度梯度），造成炎症反应。 4、免疫复合物清除作用：a. 清除免疫复合物，如抗病毒感染； b. 防止免疫性疾病，若复合物沉积过多，引起肾小球肾炎。 5、清除凋亡细胞：C1q、C3b 和iC3b 等补体因子可识别和结合凋亡细胞，通过与吞噬细胞表面的相应受体作用将其清除。 6、免疫调节作用：a、CR2（CD21）B 细胞协同受体的组成部分，协助B细胞活化。b、C3b 与APC 表面的C3bR 结合，促进APC 对抗原的吞噬作用。C3b 与B 细胞表面CR1 结合，促B 细胞增殖分化。第五章 免疫系统1、名词解释：免疫活性细胞：免疫应答过程中，能识别抗原、接受抗原刺激而活化、增生分

16、化，发生特异性免疫应答的淋巴细胞。T细胞：即T淋巴细胞，介导细胞免疫应答，并在TD-Ag诱导的体液免疫应答中发挥重要的辅助作用。B细胞：即B淋巴细胞，在骨髓中的淋巴结构样前体分化成熟后主要定居于淋巴结皮质浅层的淋巴小结和脾脏的淋巴小结内，是体内产生抗体的细胞，主要执行体液免疫，并具有抗原递呈功能。CD抗原：以单克隆抗体鉴定为主的聚类分析法，将来自不同实验室的识别同一白细胞分化抗原归为同一分化群抗原即CD抗原，在许多场合下，某一分化抗原及其编码基因都用同一CD序列号TCR（T细胞抗原受体）：T细胞表面能结合特异性抗原的膜结合蛋白质分子。BCR（B细胞抗原受体）：B细胞表面能结合特异性抗原的蛋白质

17、，B细胞特征性表面标志。 NK细胞：即自然杀伤细胞大颗粒淋巴细胞。是一类独立的淋巴细胞，它们不表达特异性抗原识别受体，在其包浆内有许多嗜苯胺颗粒。可识别正常自身组织和异常组织细胞，仅杀伤病毒感染和癌变细胞，对正常组织无细胞毒作用。APC抗原递呈细胞：表面具有MHCII类分子，能摄取、加工处理抗原，并将其递呈给淋巴细胞的一类免疫细胞（DC、M、B细胞）。2、何谓免疫系统？它由哪几部分组成？中枢免疫器官与外周免疫器官在功能上有何主要区别？ 答：免疫系统是主宰和执行机体的免疫功能的机构，是机体发生免疫应答的物质基础。免疫系统由免疫器官、免疫细胞、免疫分子组成。中枢免疫器官（骨髓，胸腺，法氏囊/ 腔上

18、囊）即初级淋巴细胞，是淋巴细胞产生和发育成熟的场所，淋巴细胞在这些器官中产生并发育成熟，同时又清除掉那些能识别自身成分的淋巴细胞克隆。外周免疫器官（淋巴，脾脏，其它外周淋巴组织）即次级淋巴器官，成熟的淋巴细胞在这些器官中定居增殖，并与外来抗原相遇并对其作出免疫应答。3、T细胞、B细胞在发生、定居、表面标志及免疫作用方式上有何区别？ 答：发生：T细胞：骨髓中产生，胸腺中成熟；B细胞：骨髓中产生，骨髓中成熟。 定居：B细胞：在脾脏，淋巴结等定居；T细胞：在外周免疫器官的胸腺依赖区定居。 表面标志：B细胞的表面标志：膜表面受体： BCR（SmIg）；Fc受体；CR。表面抗原：CD抗原（CD40、CD

19、72、CD80、CD86）；MHC- T细胞的表面标志：表面抗原：CD抗原（CD4，CD8）；膜表面受体：TCR；E受体（CD2）；其它受体（CD28，CD40L） 免疫作用方式：T细胞：细胞免疫及协助TD-Ag体液免疫；B细胞：体液免疫，呈递抗原。第六章 主要组织相容性复合物1、名词解释：MHC（主要组织相溶性复合物）：脊椎动物某一染色体上编码主要组织相容性抗原，控制免疫细胞间相互识别、调节免疫应答的一组紧密连锁的基因群。 MHC分子：由MHC基因编码的、在不同个体间进行组织或器官移植时，能引起快而强烈的排斥反应的一类膜结合蛋白，其主要作用为提呈抗原肽进而激活T 淋巴细胞引起免疫应答。HLA

20、分子：人的MHC（即HLA）编码的、在不同个体间进行组织或器官移植时，能引起快而强烈的排斥反应的一类膜结合蛋白。可分为HLA-I类和HLA-II类分子，由两条多肽链以非共价键形式连接组成的异二聚体。其主要作用是呈递抗原肽，激活T细胞启动免疫应答。2、具有抗原提呈功能的HLA分子有几种类型？它们之间有何主要区别？ 答：具有抗原提呈功能的HLA分子有HLA-I类和HLA-II类分子两种类型。其区别如下： 多肽链的组成：HLA-I类分子由 链（44-47kD）和2m链 ( 12kD ) 组成；HLA-II类分子由链（32-34kD 和链（29-32kD )与T细胞结合的位置：HLA-I类分子：1和2

21、 结构域 ； HLA-II类分子：1和1结构域 共受体结合：HLA-I类分子：3区结合CD8 ； HLA-II类分子：2区结合CD4 肽结合槽：HLA-I类分子：容纳8-12残基的肽 ； HLA-II类分子：容纳10-30残基的肽 编码的经典成分：HLA-I类分子：HLA-A、B、C； HLA-II类分子：HLA-DP、DQ、DR 分布细胞类型：HLA-I类分子： HLA 类分子分布（广泛分布） A、存在于有核细胞（含血小板和网织红细胞）表面。 B、淋巴细胞 > 肾、肝脏、心脏 > 神经组织、成熟的滋养细胞 HLA 类分子存在形式 A、膜结合：所有有核细胞表面 B、可溶性：存在于血

22、清、初乳和尿液等体液中。 HLA-II类分子（有限分布）：A、APC表面 - B细胞、单核/巨噬细胞、树突状细胞； B、激活的T细胞，精子和血管内皮细胞表面 3、MHC在机体的免疫过程中有何作用？ 答： 加工、递呈抗原：HLA-I 类分子为内源性抗原的递呈分子；HLA-II 类分子为外源性抗原的递呈分子 启动、调节免疫应答：形成MHC- 抗原肽-TCR复合物，启动免疫应答；非经典的类基因（E、G、F）及类基因中补体及炎症相关基因可调节免疫应答；MHC分子是T细胞活化的协同刺激分子；免疫细胞间相互作用时，除细胞受体识别相应抗原决 定簇外，细胞间还必须识别相应的MHC分子。 诱导T细胞的成熟：胸腺

23、上皮细胞、DC等的MHC I类与II类分子，参与胸腺细胞的阳性选择（双阳性细胞）与阴性选择，在CD4+ 和CD8+ T 细胞的分化、消除自身反应性T细胞、建立中枢性免疫耐受过程中均起重要作用。 诱导同种异体免疫排斥反应：宿主抗移植物或移植物抗宿主排斥反应。第七章 抗原抗体反应1、 名词解释。抗毒素：使相应毒素失去毒性的抗体。中和抗体：使相应病毒丧失传染性的抗体。免疫分析：利用抗原抗体的特异性反应的特性对抗原或抗体进行量和质的测定分析。免疫电泳：利用蛋白质在凝胶中电泳移动速率不同而被分离的特性与免疫琼脂扩散结合起来的分析方法。免疫标记：用放射性同位素、酶、荧光素等标记抗体或抗原等所进行的抗原抗体

24、反应。常用方法有：放射免疫检测技术、免疫荧光技术、酶免疫技术等。抗血清效价：在给定的条件下，可结合一定量抗原的抗血清的最高稀释度。即将抗血清经过一系列定量稀释后，与定量抗原反应，能发生可见反应的最大稀释倍数。免疫亲和层析：将一对特异性抗原 抗体的组分之一与固相基质交联后来纯化另一组分，常用于蛋白质抗原的分离纯化。 2、简要叙述单克隆抗体制备技术的原理及方法。答：单克隆抗体的制备技术 杂交瘤技术1、杂交瘤技术的基本原理： 杂交原理：1个B细胞×1个肿瘤细胞杂交瘤细胞B 细胞：能分泌抗体但不能进行体外长期培养。肿瘤细胞：能体外长期培养，但不能分泌抗体。杂交瘤细胞：既能分泌抗体，又能体外长

25、期培养。将杂交瘤细胞高度稀释并单独培养成细胞株（单克隆），此细胞株可以产生只对一种抗原决定簇反应的单一种类的抗体。大量培养此单克隆细胞株，即可得到高度特异性、纯度均一的抗体，即单克隆抗体。 杂交瘤细胞选择原理：采用HAT培养基进行选择：游离B细胞只能存活3d；游离骨髓瘤细胞为营养缺陷型细胞，在有氨基喋呤存在的条件下，不能利用环境中的次黄嘌呤、胸腺嘧啶合成DNA和RNA。杂交瘤细胞含有二者的全套基因，即能利用环境中的次黄嘌呤、胸腺嘧啶合成DNA和RNA；又能进行人工培养2、单克隆抗体制备方法： 免疫动物细胞 B细胞(处于活跃增殖状态、可合成抗体的B细胞) 与骨髓瘤细胞融合（聚乙二醇（PEG）法）

26、初步筛选（HAT培养液筛选）单株化（高度稀释单株化后增殖产生单克隆）二级筛选（酶联免疫反应）抗体生产3、抗原抗体反应基本原理及发生的基本条件有哪些，反应特点如何？在什么情况下出现等价带？ 什么情况下出现前带或后带？答：1、基本原理：.Ag 表位（决定簇）和Ab 分子高变区（CDR）相互作用，作用前提：两者相互吻合，具有互补性.分子表面的特异结合是非共价的，可逆，且结合力弱在极短距离内才能发生，Ag 表位与Ab 高变区必须紧密接触，才能有足够的结合力，使两者结合在一起。2、基本条件： 抗原抗体的结合力：1、抗原和抗体的结合是互补性的特异性结合 2、不形成牢固的共价键，通过非共价键结合 3、这种弱

27、的结合力涉及几种分子间的作用力（静电引力、范德华引力、氢键结合力、疏水作用力） 抗原抗体亲和性和亲合力亲和性/力：抗体分子上一个抗原结合位点与对应的抗原决定簇之间可相互适应而特异性结合的性质/强度。 亲合力：反应系统中复杂抗原与相应抗体之间的结合能力（抗体对抗原分子总的结合强度）。亲合力与亲和性、抗体的结合价和抗原的有效AD数目相关。亲合力越大，抗原抗体结合越牢固。亲水胶体转化为疏水胶体 1.抗原和抗体同为蛋白质，在血清学反应条件下均带负电，未发生结合时，两者分别使极化的水分子在各自周围形成水化层，成为亲水胶体，处于稳定状态，故蛋白质不会自行凝集出现沉淀。2.当抗原与抗体结合后，表面电荷减少，

28、水化层变薄；而且由于抗原抗体复合物形成后，与水接触的表面积减少，由亲水胶体转化为疏水胶体。 3、反应特点：特异性：某一抗原分子，只能与由它刺激所产生的抗体结合而起反应的专一性。 比例性：是指抗原与抗体发生可见反应需遵循一定的量比关系，只有当二者浓度比例适当时，才出现可见反应。可逆性：抗原与抗体结合成复合物后，在一定条件下可解离为游离抗原与抗体的特性。 分阶段反应：抗原与抗体发生特异性结合的阶段；可见反应阶段 。敏感性：抗原抗体反应具有高度特异性和较高敏感性，可用于定性和极微量的抗原抗体的检测，其灵敏程度大大超过当前应用的常规化学方法，其敏感度因反应种类不同而异。4、抗原与抗体分子比例处于合适的

29、范围时出现等价带。抗体过量时出现前带。抗原过量时出现后带4、影响抗原抗体反应的因素有哪些？抗原抗体反应为什么必须加入电解质？答：因素：1、反应物自身因素、抗原：抗原的理化特性、Ag决定簇数量及种类均可影响血清学反应结果。 例如：可溶性抗原与相应抗体反应出现沉淀；颗粒性抗原与相应抗体反应则出现凝集、 抗体：1）来源：来自不同动物的免疫血清，其反应性有差异。 2）特异性与亲和力（影响准确性的关键因素）用于诊断的试剂必须尽量选用特异性高、亲和力强的抗体，才能保证和提高实验结果的可靠性。 3）浓度（抗体的浓度往往是与抗原相对而言，合适的浓度才出现明显的反应现象）2、环境条件： 电解质：抗原抗体结合后由

30、亲水性变为疏水性，此时易受电解质影响，如有适当浓度电解质存在，就会使抗原抗体失去一部分电荷而相互凝集或沉淀，出现可见反应；若无电解质存在，则不出现可见反应。振荡和搅拌：抗原抗体反应在液相中反应时，适当振荡与搅拌，可以促进抗原抗体分子的接触，加速反应，但强烈的振荡可使结合物离解。 酸碱度：酸碱性可影响抗原和抗体的理化性质，导致假阳性或假阴性结果。温度：一定范围内温度越高，分子运动速度加快，增加抗原抗体接触机会，反应速度越快，但亦容易引起复合物解离；温度越低，反应速度缓慢，但抗原抗体结牢固，易于观察。 杂质：可抑制反应进行甚至引起非特异性反应。 抗原抗体反应加入适当电解质使抗原抗体失去一部分电荷而

31、相互凝集或沉淀，出现可见反应。5、抗原抗体反应的类型有哪些？其原理如何？答：抗原抗体反应类型：凝集反应、沉淀反应 、中和反应、补体参与的反应等凝集反应：颗粒性抗原与相应抗体相遇后，在电解质参与下出现肉眼可见凝集物的现象。 沉淀反应：可溶性抗原与相应抗体在一定条件下，出现细微沉淀物的现象。中和反应：抗体使相应抗原（毒素或病毒）的毒性或传染性丧失的反应 。补体参与反应：抗原抗体复合物激活补体，被活化的补体成分可与抗原抗体复合物结合；补体被复合物结合后即被消耗。 6、常见的免疫分析方法有哪些？并根据各类反应的特点说明其应用。答：1、免疫沉淀（1）环状沉淀反应：抗原与抗体交界处是否有沉淀环 。定性分析

32、（2）单向凝胶扩散法：抗原溶液在抗血清琼胶平板中扩散。定性、定量分析。（3）双向凝胶扩散法：抗原、抗体在琼胶平板中对应扩散。定性、定量分析。（4）血清免疫电泳：先将抗原电泳分离，然后抗血清在平板中扩散。定性分析（5）对流免疫电泳：琼胶平板中的抗原、抗体在电场的作用下相向运动结合。定性分析（6）火箭电泳：在抗血清琼胶平板中，抗原在电场的作用下单向扩散。定量分析。2、免疫标记技术特点：敏感度高、特异性强、快速，能进行定性、定量、定位检测。常用来标记抗原或抗体的同位素 （1）放射免疫分析：定性、定量分析。用放射性同位素标记的抗原或抗体与特异性抗体或抗原的结合反应。 （2）酶联免疫吸附试验：定性、定量

33、分析。将抗原或抗体吸附于固相表面，与酶标记的抗体或抗原反应后加入底物分析。 （3）荧光与发光免疫分析：定性分析将抗原或抗体吸附于固相表面，与荧光化合物或发光物等标记的抗体或抗原反应，然后激发发光的分析方法。 （4）亲和标记免疫分析：定性分析利用被标记的、且具有特异性亲和力物质的与检测物质结合的一种分析方法。第八章 免疫应答1、名词解释：免疫应答：免疫活性细胞（T、B）识别抗原分子、进行自身活化（或失去活化潜能）、克隆扩增、分化及产生效应的全过程。在此过程中, 抗原对淋巴细胞起了选择与触发作用, 因此，抗原是启发免疫应答的始动因素。天然自动免疫：机体患过某种传染性疾病（如：牛痘）痊愈后，对该传染

34、性疾病产生免疫的现象。 天然被动免疫：新生机体通过胎盘（IgG）、初乳（sIgA）等获得母源抗体而产生免疫力的现象。人工自动免疫：通过给机体注射疫苗（乙肝疫苗）使其获得免疫力的现象。见效慢，有效期较长。人工被动免疫：给机体输入现成的抗体使机体产生免疫力的现象。见效快，有效期短。细胞免疫：在抗原与其他辅助因素作用下，T 细胞活化、增殖、分化为效应性T 细胞，通过效应性 T 细胞及其产生的淋巴因子 发挥清除病原微生物等免疫效应，称细胞免疫应答。体液免疫：在抗原与其他辅助因素作用下，B 细胞活化、增殖、分化为浆细胞并合成、分泌抗体，通过抗体发挥的特异性免疫效应的过程称体液免疫应答2、简述免疫应答的基

35、本过程，并区别比较T 细胞介导的细细胞免疫与B 细胞介导的体液免疫在免疫应答过程中的异同点。 答：1）基本过程：抗原识别和呈递阶段（感应阶段）：抗原递呈细胞（APC）对抗原的识别、摄取、加工、递呈的一系列过程。淋巴细胞活化、增殖、分化阶段（反应阶段）：T、B细胞接受抗原刺激后活化、增殖、分化的阶段免疫效应阶段：产生特异性免疫物质（如：抗体、细胞因子）或效应淋巴细胞发挥免疫效应和进行免疫调节的阶段。2）异同点：相同点：具有高度的特异性。 不同点：感应阶段：抗原递呈的区别；T细胞的双识别和MHC限制性； 反应阶段：T细胞活化需3个信号刺激B细胞活化为双信号刺激，需要Th辅助。 效应阶段：效应物质不同；免疫方式不同3、简述细胞免疫与体液免疫（抗体）的生物学效应。 答：细胞免疫的生物学效应：1.  抗胞内寄生性病原体感染、抗肿瘤免疫（Tc）2. 免疫损伤（Th1引起自身免疫病和迟发型超敏反应）3. 参与同种移植排斥反应和介导移植物抗宿主反应（Th1）体液免疫（抗体）的生物学效应：中和作用：抗体使相应抗原（毒素或病毒）的毒性或传染性丧失。调理作用：