高中生物必修2《遗传与进化》第三章第二节基因自由组合定律 性别决定和伴性遗传学案（无答案）

1、.班组： 学生姓名： 3.2 性别决定和伴性遗传【学习目的】概述伴性遗传【学习重点】举例说明伴性遗传及其特点【学习难点】分析各种伴性遗传病的特点【预习评价】请同学们阅读课本38-40页知识，完成相关内容。一、性别决定1、概念：性别决定是指 的生物决定性别的方式。性别主要是由 决定的，决定性别的基因在 。2、性染色体和常染色体1性染色体：是和 严密关联的染色体。2常染色体：与性别决定无关的染色体。3、性别决定方式： 型，例如 型，例如 4、特点 ：XY型的性别决定方式，雌性体内具有一对同型的性染色体 ，雄性体内具有一对异型的性染色体 。考虑：性别决定发生在什么时间？生男孩还是女孩，决定于精子还是

2、卵细胞？二、伴性遗传1、概念：由 上的基因决定的性状在遗传时与 联络在一起，因此这类性状的遗传被称为伴性遗传。2、红绿色盲由位于 染色体上的隐性基因b控制的，用 表示，正常基因用 表示，短小的 上没有这种基因。因此，红绿色盲基因是随着 向后代传递的。3、实例：红绿色盲、人类中 的遗传、动物中果蝇 的遗传以及雌雄 植物中某些性状的遗传。【合作探究】1、伴X染色体隐性遗传以色盲病为例写出下表中人类正常色觉和红绿色盲的基因型并完成“积极思维中的婚配图解。女性男性基因型表现型正常正常携带者色盲正常色盲分析：以下图中9男性色盲患者的色盲基因来源14中的哪一位？ 伴X隐性遗传的特点以红绿色盲为例a、一般来

3、说，男性发病率 女性。b、男性患者的致病基因一定来自 ，也会传给 ，但不会传给 。 c、女性患者的父亲一定是 ，儿子也 是患者。 2、伴X染色体显性遗传以抗维生素D佝偻病为例抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，是一种显性伴性遗传病。受显性基因D控制。相关基因型 正常男：XdY；正常女： ；患病男：XDY；患病女： 。典型系谱图 伴X显性遗传的特点以抗维生素D佝偻病为例a、 ；b、女性患者 男性患者；c、具有世代连续遗传现象。3、伴Y遗传以人类外耳道多毛症为例典型系谱图 特点a、致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常，简记为“男全病，女全正。b、致病基来

4、由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙。【当堂检测】1、在正常情况下，以下有关X染色体的表达错误的选项是 A女性体细胞内有两条X染色体 B男性体细胞内的性染色体只有X染色体CX染色体上的基因在遗传时与性别有关D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体2、XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于11，原因是 A雌配子雄配子11 B含X的配子含Y的配子11C含X的精子含Y的精子11 D含X的卵细胞含Y的精子113、人的红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因b控制的。以下婚配组合中，所生子女表现型均正常的是 AXBXb×XbY BXBXb×XBY

5、 CXbXb×XBY DXBXB×XbY【课后提升】以下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图答复。13的基因型是 ，他的致病基因来自中的 ，基因型为 。22可能的基因型是 ，她是杂合体的概率是 。3假设成员1和2再生一个小孩，是患病男孩的概率为 ，男孩患病的概率为 ，是患病女孩的概率为 。 41是色盲携带者的概率是 。【规律总结】1、特点总结伴X染色体隐性遗传 如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传a.男性患者多于女性患者,属于穿插遗传隔代遗传即外公女儿外孙b.女性患者，其父亲和儿子都是患者；男性患病，其母、女至少为携带者伴X染色体显性遗传如抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤a

6、.女性患者多于男性患者,具有世代连续现象。b.男性患者，其母亲和女儿一定是患者。Y染色体上遗传如外耳道多毛症致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。2.遗传病遗传方式断定方法：遗传系谱分析题，考察的知识点主要集中在以下几个方面：一是显性或隐性性状遗传的断定；二是常染色体或性染色体遗传的断定；三是亲子代表现型或基因型确实定；四是遗传病发生几率的分析及预测。遗传方式断定顺序：先确定是否为伴Y遗传确定是否为母系遗传确定是显、隐性确定是常染色体遗传还是伴X遗传1先确定是否为伴Y染色体遗传假设系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，女性都正常，那么为伴Y染色体遗传；假设系谱图中

7、，患者有男有女，那么不是伴Y染色体遗传。2确定是显性遗传病还是隐性遗传病无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有，一定是隐性遗传病；有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无，一定是显性遗传病。3确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传在已确定是隐性遗传的系谱中a假设女患者的父亲和儿子都患病，那么最可能为伴X染色体隐性遗传；b假设女患者的父亲和儿子中有正常的，那么最可能为常染色体隐性遗传。在已确定是显性遗传的系谱中a假设男患者的母亲和女儿都患病，那么最可能为伴X染色体显性遗传；b假设男患者的母亲和女儿中有正常的，那么为常染色体显性遗传。4不能确定判断类型：假设系谱图中无上述特征，只能从可

8、能性大小方面推测。5遗传系谱图断定口诀 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性。常隐 有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正非伴性。常显父患女必患，子患母必患。伴X显性女病父必病，母病子必病。伴X隐性“父传子，子传孙。伴Y遗传 补充：伴性遗传与两大遗传定律的关系1伴性遗传与基因别离定律的关系伴性遗传是基因别离定律的特例。伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对遗传性状的遗传，因此它们也符合基因的别离定律。但是性染色体有同型和异型两种组合方式，因此伴性遗传也有它的特殊性：在XY型性别决定的雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；控制性状的基因位于性染色体上，因此该性状的遗传与性别联络在一起，在写表现型和统计比例时，也一定要和性别联络起来