课时跟踪检测三十四 醇 酚

1、课时跟踪检测(三十四)醇酚一、选择题(本题包括6小题，每小题5分，共30分)1下列说法正确的是()A分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D1 mol 与过量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗5 mol NaOH2(2012·全国高考卷)橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述，错误的是()A既能发生取代反应，也能发生加成反应B在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)D1 m

2、ol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴3有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质：与FeCl3溶液作用发生显色反应；能发生加成反应；能与溴水发生反应。依据以上信息，一定可以得出的推论是()A有机物X是一种芳香烃B有机物X可能不含双键结构C有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应D有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键4鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂是()A溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水D酸性KMnO4溶液、石蕊溶液 5.从葡萄籽

3、中提取的原花青素结构为：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是()A该物质既可看做醇类，也可看做酚类B1 mol该物质可与4 mol Br2反应C1 mol该物质可与7 mol NaOH反应D1 mol该物质可与7 mol Na反应6(2013·南京质检)CPAE是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成。下列说法不正确的是() A咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上B可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C1 mol 苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗10 mol O2D1 mol C

4、PAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH二、非选择题(本题包括6小题，共70分)7(10分)化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：ANa慢慢产生气泡；ARCOOH有香味的产物；A苯甲酸； A催化脱氢产物不能发生银镜反应；A脱水生成的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。试回答下列问题：(1)根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是_(填编号)；A苯环上直接连有羟基B苯环侧链末端有甲基C肯定有醇羟基 D肯定是芳香烃(2)化合物A的结构简式为：_；(3)A和金属钠反应的化学方程式是：_。(4)写出A脱水生成的产物，经聚合反应可

5、制得一种塑料制品涉及的化学方程式：_。8(10分)阿扎西隆(azasetron)适用于治疗由服用药物引起的恶心、呕吐等消化道症状。它可由水杨酸甲酯(a)为原料合成，部分合成路线如下：试回答下列问题：(1)阿扎西隆的分子式为_；c物质中含氧官能团的名称是_。(2)反应所用试剂是_。(3)1 mol b物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗_ mol NaOH。(4)水杨酸甲酯(a)的同分异构体中，满足下列条件的共有_种。A与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳B与氯化铁溶液反应显紫色 9(10分)(2012·山东高考)合成P(一种抗氧剂)的路线如下：E(C15H22O3)P(C19H30O3)已

6、知：R2C=CH2 (R为烷基)；A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基。(1)AB的反应类型为_。B经催化加氢生成G(C4H10)，G的化学名称是_。(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为_。(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的_。a盐酸BFeCl3溶液cNaHCO3溶液d浓溴水(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为_(有机物用结构简式表示)。10(15分)(2012·上海高考) 据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。已知：完成下列填空：(1)写出反应类型。反应_，反应_。(2)写出结构简式。A_，E_

7、。(3)写出反应的化学方程式_。(4)B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。试剂(酚酞除外)_，现象_。(5)写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式_。(6)反应、反应的先后次序不能颠倒，解释原因：_。11(12分)(2011·海南高考)PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。请回答下列问题：(1)由A生成D的化学方程式为_；(2)由B生成C的反应类型是_，C的化学名称为_；(3)由E生成F的化学方程式为_，该反应的类型为_；(4)D的同分异构体中为单

8、取代芳香化合物的有_(写结构简式)；(5)B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是_(写结构简式)。12(13分)(2010·新课标全国卷) PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：2CDH2OnEnCO2nH2O(PC)已知以下信息：A可使溴的CCl4溶液退色；B中有五种不同化学环境的氢；C可与FeCl3溶液发生显色反应；D不能使溴的CCl4溶液退色，其核磁共振氢谱为单峰。请回答下列问题：(1)A的化学名称是_；(2)B的结构简式为_；(3)C与D反应生成E的化学

9、方程式为_；(4)D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是_(写出结构简式)；(5)B的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为31的是_(写出结构简式)。答 案课时跟踪检测(三十四)1选DCH4O一定为甲醇，而C2H6O可为CH3CH2OH或CH3OCH3，A错误；石油分馏为物理变化，不能得到乙烯、苯；由于酸性：H2CO3> >HCO，因此与CO2反应只能生成苯酚和NaHCO3；由于该物质水解生成、CH3COOH，因此1 mol该物质会消耗(221)mol5 mol NaOH。2选D选项A，烃基和羟基都能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应

10、；选项B，在浓硫酸催化作用下，橙花醇可发生消去反应生成3种四烯烃；选项C，橙花醇的分子式为C15H26O,1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗21 mol O2，其在标准状况下的体积为470.4 L；选项D，最多消耗3 mol溴，质量为480 g。3选B有机物X与FeCl3溶液作用发生显色反应，说明含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；因含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应；X是否含双键结构，有没有其他官能团，无法确定。4选CA、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质，A项中新制Cu(OH)2需现用现配，操作步骤复杂；用B选项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐：用石蕊试液可鉴别

11、出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而C选项中试剂则操作简捷，现象明显：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液；再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。5选C结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个羟基(可看做酚)，中间则含醚基(环醚)和两个醇羟基(可看做醇)，故A正确；该有机物结构中能与Br2发生反应的只是酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置)，故B也正确；能与NaOH溶液反应的只是酚羟基(共5个)，故C错；有机物中酚羟基和醇羟基共7个，都能与Na反应，故D正确。6

12、选B由于咖啡酸中含有的羧基和苯乙醇中含有的羟基均能与钠反应，故不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇，B项错误。1 mol CPAE中含有2 mol羟基和1 mol酯基，故1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH，D项正确；由于单键可以旋转，与苯环相连的基团可以通过旋转角度，与苯环处于同一平面上，A项正确。7解析：由A的性质可知A中含有羟基，由A的性质可知A中含有苯环且只有一个侧链，由A的性质可知A中羟基并非连在侧链末端的碳原子上，所以A的结构为。答案：(1)B、C(2) (3)22Na2H2(4) =CH2H2O，=CH2CHCH28解析： (1)根据碳的

13、四价原则，补充阿扎西隆的氢原子，写出阿扎西隆的分子式为C17H20O3N3Cl。c物质中含氧官能团有酯基、酚羟基、硝基。(2)硝化反应的试剂是浓HNO3和浓H2SO4。(3)特别注意氯原子水解后生成酚羟基和氯化氢，它们都要消耗氢氧化钠。(4)书写或寻找同分异构体时要注意条件，若是多元取代产物时，先考虑二元取代物的同分异构体，在此基础上再写出三元、四元等取代物的同分异构体。答案：(1)C17H20O3N3Cl酯基、酚羟基、硝基(2)浓HNO3和浓H2SO4(3)4(4)139解析：根据A分子中含有3个甲基，可以推断A的结构简式为。(1)AB的反应为消去反应，根据A的结构简式可以推断出B为，则G的

14、化学名称为2­甲基丙烷或异丁烷。(2)H为A与HBr发生取代反应的产物，则H的结构简式为。(3)C为苯酚，苯酚遇FeCl3溶液呈紫色，与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀，因此可以用FeCl3溶液或浓溴水检验C。(4)F与A互为同分异构体，且F分子内只含1个甲基，则F的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，P为E与F发生酯化反应的产物，则P的结构简式为，与NaOH反应的化学方程式为2NaOHCH3CH2CH2CH2OHH2O。答案：(1)消去(除)反应2­甲基丙烷(或异丁烷)(2) (3)b、d(4) 2NaOHCH3CH2CH2CH2OHH2O(配平不作要求)10解析：(1

15、)(2)(3)利用逆推法可知E为，D为，C为，B为，A为 。(4)醛基的检验可以用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液。(5) C的同分异构体中，除苯环外的原子可以组成2个酚羟基和1个醛基、甲基；一个酚羟基和一个酯基(酯基有两类)，两个酚羟基和一个羰基，按要求写出同分异构体即可。(6)酚羟基能被强氧化剂氧化。 答案：(1)还原反应取代反应(2)HOOHOH (3)HNO3H2O(4)银氨溶液有银镜出现(或新制氢氧化铜有砖红色沉淀生成) (5) 以上结构中的任意两种。(合理即给分)(6)B中有酚羟基，若硝化，会被硝酸氧化而降低M的产率11解析：A分别经一系列反应得C和F，F与C又经缩聚反应生成了PCT

16、，由PCT的结构可判断A中应含有苯环，且苯环上的两个取代基在对位，再根据A的分子式可得A的结构简式为；D由A生成，则D中含有氯原子，D在NaOH水溶液作用下生成E，由E的分子式可判断D生成E的反应为取代反应，E中应含有两个羟基，所以D中应含有两个氯原子，则D的结构简式为，E的结构简式为；E催化加氢可得F，则F的结构简式为，E生成F的反应类型为加成反应。D()的分子式为C8H8Cl2；D的同分异物体且属于单取代芳香化合物的有、和，B()的分子式为C8H6O4，其同分异构体中能发生水解反应；且苯环上一氯取代产物只有一种的有机物为。答案：(1) 2Cl22HCl(2)酯化(取代)反应对苯二甲酸二甲酯(3) 3H2加成反应(4) 、(5) 12解析：A能使Br2的CCl4退色，说明A是丙烯。丙烯和苯反应生成C9H12，该反应应是加成反应，而C9H12