物理化学实验思考题答案

1、热力学局部实验105燃烧热的测定1. 在燃烧热反响实验中，为什么要加几滴水？气体和液态水。如果氧弹内加几CO H化合物的燃烧反响热，要求其产物状态为答：C、2滴水，在反响前即为水和水蒸气平衡存在，而反响生成的水可几乎全部变为液态水， 防止出现过饱和蒸汽，符合燃烧热定义的要求。2. 假设氧气中含有少量氮气，是否会使实验结果引入误差？在燃烧过程中假设引入误差，该如何校正？答：对于反响物不纯而导致的副反响，会使实验结果引入误差，要加以校正。如氧气中=2N0, 2N0+0 +O N含 有氮气，反响放热影响燃烧 =NOO=2HNO, 3NO+NO+H222 热的测定。 这时可收集硝酸， 用酸碱滴定法计算

2、其产生的热量， 加以扣除3使用氧气钢瓶应注意什么？答：氧气遇油脂会爆炸。因此氧气减压器、氧弹以及氧气通 过的各个部件，各连接局部不允许有油污，如发现油垢，应 用乙醚或其它有机溶剂清洗干净。除此之外还应远离热源， 防晒，禁止剧烈磕碰。4在直接测量中， 哪一个量的测定误差对 W 和萘的 q 的数 值影响最大？ Np影响最大。 T答：温度5测燃烧热时，样品的量过多或过少对实验有什么影响？答：样品少，温差小，误差大；样品多，温差大，反响不能按等温过程处理。6在这个实验中，哪些是体系，哪些是环境？实验过程中有无热损耗？这些热损耗实验结果有何影响？答：内筒和氧弹作为体系，而外筒作为环境。实验过程中有 热损

3、耗。有少量热量从内筒传到外筒，使得内筒水温比理论 值低，而使得燃烧焓偏低。7.不同气体钢瓶的颜色是什么？氮气一答：氧气 一一蓝瓶黑字； 氢气 一一深绿瓶红字;黑瓶黄字；氩气一一灰瓶绿字。&说出一种引入误差的可能方式？答：样品压的不实，导致燃烧不完全，产生炭黑实验108液体饱和蒸汽压的测定1.为什么测定前必须将平衡管 a、b段的空气赶净？怎样判断它已被赶净？答：在测量中，调节 b、 c 液面相平，那么加在 c 上的大气 压值即为 b 管上方的气压值。如果 b 管上方混有空气， 那么测得的乙醇蒸汽压为实际乙醇 蒸汽与空气的总值，引入误差。分钟左右可视为空气已排净。 3 接通冷凝水，开启真空

4、泵， 沸腾在实验过程中， 为什么要防止空气倒灌？为防止空气倒灌， 在实验过程中，应注意 2 哪些事项？蒸汽中会含有空气，引入误差。 ab 答：如果倒灌，为了防止倒灌，在调节空气活塞时，应使空气缓缓进入。为什么要校正气压计所示大气压值？ 3h也随地点不同而异。因此以答：汞柱气压计原理为 P=p gh , 但汞的g p与温度有关，23准态的情况下要矫正。每个测量仪器的精度是多少？估计得到的结果应该有几位 有效数字？ 4；平均摩尔气化热；气压计 0.01kPa 答：恒温槽 0.1K 三位有效数字。本实验所用的蒸汽压测量装置中，各部件的作用是什么？5抽出空气，调解体系内压力。答：真空泵防止倒吸，保护真

5、空泵。缓冲瓶除去水分，减少对泵的伤害。枯燥管测量气压值。压力计控制调节体系温度保证测定特定温度下的饱和蒸汽压。恒温槽乙醇回流，防止乙醇沸腾被蒸干。冷凝管.温度愈高，测出的蒸气压误差愈大，为什么？6在一定范围内不变，但是当温度升得)？ Hm( 答：首先，因为本实验是假定平均摩尔汽化热的真值与假设值之间存在较大偏差，所以会使得实验结果产生误差。 ？ Hm较高时，不)假定气体为理想气体其次，(n 升高，T是定值，随着V。PV=nRT会变大，即使n也将变大，即分子运动加快，难以平衡。变，p7.测定蒸气压的方法除本实验所介绍的静态法外，还有动 态法，气体饱和法等。以静态法准确性较高。静态法以等压管的两臂

6、液面等高来观察平衡，较为灵敏，但对较高温度下的蒸气压的测定，由于温度难于控制而准确 度较差。动态法是利用当液体的蒸气压与外压相等时液体沸腾的原 理。 故测定不同外压下的沸点就可求出不同温度下的蒸气 压。它的优点是对温度的控制要求不严。动态法的优点是对温度的控制要求不高，对于沸点低于100 c的液体，如四氮化碳、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、乙酸 等亦可到达一定的精确度。饱和气流法：使枯燥的惰性气流通过被测物质，并使其为被 测物质所饱和，分析混合气体中各组分的量及总压，就可根 据分压定律算出被测物质的饱和蒸气压。饱和气流法不仅可测液体的饱和蒸气压，亦可测定固态易挥 发物质，如碘的蒸气压。它的缺点是通常不

7、易到达真正的饱 和状态，因此实测值偏低。故这种方法通常只用来求溶液蒸 气压的相对降低。1沸点仪中的小球 E 体积过大或过小对测量有何影响？答：过大 冷凝出来的液体过多，体系偏向分馏，影响 测量结果。过小 液体量缺乏，不够实验三次取用。2平衡时，气液两相温度应该不应该一样？实际是否一样？怎样防止有温度差异？答：应该相同；实际不相同；平衡加热回流几分钟，冷凝时 用滴管吸冷水淋洗小球，进行充分混合回流。3如不恒温，对折光率数据的影响如何？答：温度不同导致折光率不同4. 纯物质的折射率和哪些因素有关?答：与物质本性、温度、折射光波长有关5. 测定环已烷-异丙醇折光率时，虽然温度、波长等条件 没有改变，

8、但测量重复性差，为什么？答：测混合液，假设其中一组分挥发性强，测量过程中，体系 组成不断变化，折光率数据将很难重复，所以要求测量速度 尽可能快。6. 过热现象对实验产生什么影响？如何在实验中尽可能避 免？答：过热现象使得溶液沸点高于正常沸点。在本实验中，所 用的电热丝较粗糙，吸附的空气作为形成气泡的核心，在正 常沸点下即可沸腾，可防止过热现象。7本实验在测环己烷、异丙醇体系沸点时，为什么沸点仪 不需要洗净、烘干？答：实验只要测不同组成下的沸点、平衡时气相及液相的组 成即可。体系具体总的组成没必要精确。实验 112 分解反响平衡常数的测定1. 真空泵在停止工作前为什么要先通大气？装置中两个 缓冲

9、瓶各起什么作用 ?2 瓶防止泵油答：真空泵在停止工作之前， 处于极低压状态，先停泵会导致液体倒吸。瓶使空气平缓进入系统中，也防止泵油进入冷凝塔。 8 倒 吸到真空泵。试述本试验检测装置检漏方法？ 2答：旋转活塞，使泵与压力计相通而与大气和样品隔绝，开 泵，抽气，到达平衡时，体系与大气及泵隔断。观察管内液 面高度，在五分钟内保持稳定不变，可以认为不漏气。3当将空气缓缓放入系统时，如放入空气过多，将有何种 现象出现？怎样克服？答：如果空气放入过多，等压管中有一端液面会明显偏高，两端液面高度不相同，此时可停止通大气，翻开真空阀缓慢 减压抽气，是两端液面平衡。如果抽气过多，可关闭真空泵 重新通入空气使

10、液面平衡。4.答：标准状态是标准压力pB和温度T下气体为纯理想气体的状态。不可以，因为 lnKp 不一定等于 lnKp B。动力学局部实验 121 蔗糖酸催化转化反响1. 蔗糖酸转化反响的速率与哪些因素有关？其反响速率常数又与哪些因素有关？答：反响速率与反响速率常数、 氢离子浓度、蔗糖浓度有关。反响速率常数与反响物性质、浓度、温度、催化剂、压强有关。20与哪些因素有关？A . a =AC,比例常数2 a】与哪些因素有关？ a与哪些因素有关？ d答：A与温度、光源、物质本性和旋光管长度有关。a与浓度、温度、光源、物质本性和旋光管长度。只与物质本性有关。a】20 dk'的含义是什么？它与&

11、#39;k k .实验测出蔗糖转化反响级数为一级，可求得速率常数3 k ？'后，还需要知道哪些数据才能求 k有什么不同？已 知答：一定温度下，单位浓度时的反响速率。定义都不同。水和氢离子的浓度以及其反响级数。4.假假设反响不能进行到底，由a、a和t的数据能否求反响级数和k' ?为什么？ - t答：能；见。 p3685试剂参加顺序为将硫酸参加蔗糖溶液中，不能反过来滴加，因为氢离子为催化剂，滴加瞬间假设体系中氢离子浓度过 高，反响速率过快，不利于测定。实验 122 乙酸乙酯皂化反响1答：浓度一定，电导与电极成正比，可用前者来检验。2氢氧化钠和乙酸乙酯的初始浓度为什么要相等？假设不等

12、能否进行实验测定呢？答：当二者浓度相等时，可表示为单组元的二级反响，推导简便。不等时也可测定，但需要进行推导。3在保持电导与离子浓度成正比关系的前提下，氢氧化钠和乙酸乙酯的浓度高一些好还是低一些好？为什么？答：高一些好，这样使误差较小，灵敏度高，变化明显。4反响开始后不久，发现电导池的铂黑有脱落，此时应停止试验还是继续下去？为什么？答：停止试验；因为此时电导池的常数会发生变化。实验 123 丙酮碘化反响1. 分析实验所得D-t线的形状并说明原因答：丙酮和氢离子大大过量，可看作一常数，并且I 级数为0，所以反响速率不随时间变化 2为一常数。所以D-t线 为一条直线。2. 反响速率常数k的物理意义

13、。答：在一定温度下，相关组元取单位浓度时的反响速率。3. 答：由于氢离子大大过量，可看作一常数，并入速率常 数项。4. 试验中假设开始计时晚了，就本实验而言，对实验结果有无影响？为什么？对一般动力学实验而论，情况又该怎样？答：对于本实验没有影响。 对一般动力学而言，由于外推t=0 会发生变化。5假设盛蒸馏水的比色皿没有洗干净，对测定结果有什么影 响？答：在调 0 时会有吸收，使起点偏高。测定结果时测量值 D 偏低。6选取各反响物的初始浓度时应考虑哪些情况？答：丙酮和氢离子大大过量，使反响速率适中。实验 124 溶液中的离子反响1碘钟法在什么条件下适用？答：在反响一中可以生成碘，反响二中可以消耗

14、碘，并且反 应二的速率要远大于反响一的速率。同时反响过程中不能有 其余颜色干扰。电化学局部实验 115 电解质溶液电导的测定1测定电解质溶液的电阻为什么需要选择 1000Hz 的频率， 频率太高会怎样？答：采用 1000Hz 的交变电流，使正负快速交替变化，防止 两极产生极化现象。频率过高，那么电路各局部间产生互感， 对测定影响较大。2. 强电解质溶液是全部电离的，为什么所测得的人随浓度 下降而上升？这说明什么？ m答：电解质溶液中离子之间存在相互作用，对离子的运输产 生一定的限制和障碍，而在随浓度下降而上升。无限稀释的溶液中，实际用于电导的离 子比例增加，那么人m116 实验电动势的测定1.

15、 当Zn电极外表有Fe、Ag、Cu等杂质时，对电极电位 有何影响？答：形成原电池，加速锌电极的腐蚀。使平衡电位变正。.在测量时，如果检流计光点总是向一个方向偏，可能是什么原因在造成的？ 2答：工作电源电压缺乏；工作电源电极接反；测量线路接触 不良。117实验氢阴极析出极化曲线的测定如何将所测得的相对于饱和甘汞电极的电极电位换算至相对于标准氢电极电位？.1)VS.SHE(VS,SHE)为，那么有 $( 答：SCE(VS,SHE)+=(VS,SCEM SCE测量氢阴极析出极化曲线为什么要进行较长时间的预极化？ 2答：测定时，开始不太稳定，需经过较长时间预极化之后测得的曲线的重复性和准确性同时也为了

16、防止电极外表吸附的氧气和溶液中溶解的氧气干扰，故应在实验会较高，前进行较长时间的预极化，使电极获得稳定的外表状态。119 实验方波脉冲电流镀锌胶体化学局部126 实验溶液界面上的吸附气体本实验选用的毛细管的半径大小对实验测定有何影响？假设 毛细管不清洁会不会影响 1 测定结果？就会减小；反之， p =r/2* 答：由p,假设毛细管半径 增大，那么需克服的外表张力不变，那么增大。 毛细管半径 减小， p会影响，随着实验的进行，不清洁度降低，半径增大，数据 趋小。实验中有时发生毛细管端口几个气泡同时冒出的现象，这 对结果有无影响？为什么 2 会出现这种现象？答：使结果偏大；只有当毛细管口锋利，滴水

17、速度、气体溢 出趋向平衡，毛细管口保持静止才能使气泡一个个冒出。试验中，假假设毛细管口与待测液面不是恰好接触，而是插 入液面一段距离，这会给 3 测定带来什么影响？增大，对不同组分影响不同。的误差，使测得的 510Pa A p 答：会引入.为什么选择正丁醇？ 4答：不可选长链物质，以防打结；不可选短链物质，无外表 活性作用。可选物质有丁、戊、己可选，但后两者毒性较大。5.将水换位5%NaCI溶液也可测定，作为溶剂，效果更好。因为氯化钠溶液中离子强度较大，使外表活性剂排列有序性 增加。实验127粘度法测定高聚物的相对分子质量1. 答：略。2. 在乌氏粘度计中B管的作用是什么？能否将 B管去掉，为

18、什么？答：在测量液面下降时， 使B与大气相通，空气会进入D , 将 U 型管与毛细管局部的液体隔开，使得被测液上下都有 大气压， 仅在自身重力作用下克服粘滞力流动。 假设去掉 B ， 那么液体流动时与下球中液体保持了相通，作用力是两夜面高 度差引起的压力，因此不符 合泊塞勒原理的推导前提。不可以去掉。3 设计乌氏粘度计时， 毛细管的粗细和长短， F 球和 E 球 的大小应根据什么因素来考虑？答：毛细管越粗流的越快， 越长压差越大流的越快。 使毛 细管又细又短， 可使误差减小，但易堵塞。F 球保证抽液时有足够体积使 D 中无液体。 E 球使抽液后 F 中有液体。4 拜托，都很重要，一个成功的实验每一步都要仔细，所 谓细节决定成败！5 使毛细管堵塞的原因？ 答：实验仪器洗不干净，烘干后残留杂质。溶液配制时的残 留物。吸耳球中的胶粒。6 说出一种引入误差的原因？答：粘度计要求绝对垂直，但由于底