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文档简介

1、实验二十 固液吸附法测定比表面.次甲基蓝在活性炭上的吸附一、实验目的1.用溶液吸附法测定活性炭的比表面。 2.了解溶液吸附法测定比表面的基本原理。 二、预习要求1.掌握比表面的概念及其计算式。 2.明确实验所测各个物理量的意义,并掌握测定方法。 三、实验原理比表面是指单位质量(或单位体积)的物质所具有的表面积,其数值与分散粒子大小有关。 测定固体比表面的方法很多,常用的有BET低温吸附法、电子显微镜法和气相色谱法,但它们都需要复杂的仪器装置或较长的实验时间。而溶液吸附法则仪器简单,操作方便。本实验用次甲基蓝水溶液吸附法测定活性炭的比表面。此法虽然误差较大,但比较实用。 活性炭对次甲基蓝的吸附,

2、在一定的浓度范围内是单分子层吸附,符合朗格缪尔(Langmuir)吸附等温式。根据朗格缪尔单分子层吸附理论,当次甲基蓝与活性炭达到吸附饱和后,吸附与脱附处于动态平衡,这时次甲基蓝分子铺满整个活性粒子表面而不留下空位。此时吸附剂活性炭的比表面可按下式计算: (1) 式中,S0为比表面(m2·kg-1);C0为原始溶液的质量分数;C为平衡溶液的质量分数;G为溶液的加入量(kg);W为吸附剂试样质量(kg);2.45×106是1kg次甲基蓝可覆盖活性炭样品的面积(m2·kg-1)。 本实验溶液浓度的测量是借助于分光光度计来完成的,根据光吸收定律,当入射光为一定波长的单色

3、光时,某溶液的光密度与溶液中有色物质的浓度及溶液的厚度成正比,即: E=KCL。式中,E为光密度;K为常数;C为溶液浓度;L为液层厚度。 实验首先测定一系列已知浓度的次甲基蓝溶液的光密度,绘出EC工作曲线,然后测定次甲基蓝原始溶液及平衡溶液的光密度,再在EC曲线上查得对应的浓度值,代入(1)式计算比表面。四、仪器药品1.仪器 分光光度计1套;振荡器1台;分析天平1台;离心机1台;台秤(0.1g)1台;三角烧瓶(100mL)3只;容量瓶(500mL)4只、(100mL)5只。 2.药品 次甲基蓝原始溶液2g·dm-3;次甲基蓝标准溶液0.1g·dm-3;颗粒活性炭。 五、实验

4、步骤1.活化样品 将活性炭置于瓷坩埚中放入500马福炉中活化1h(或在真空箱中300活化1h),然后置于干燥器中备用。 2.溶液吸附 取100mL三角烧瓶3只,分别准确称取活化过的活性炭约0.1g,再加入40g浓度为2g·dm-3左右的次甲基蓝原始溶液,塞上包有锡纸的软木塞,然后放在振荡器上振荡3h。 3.配制次甲基蓝标准溶液 用台称分别称取4g、6g、8g、10g、12g浓度为0.1g·dm-3的标准次甲蓝溶液于100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,即得浓度分别为4mg·dm-3、6mg·dm-3、8mg·dm-3、10mg·dm

5、-3、12mg·dm-3的标准溶液。 4.原始溶液的稀释 为了准确测定原始溶液的浓度,在台称上称取浓度为2g·dm-3的原始溶液2.5g放入500mL容量瓶中,稀释至刻度。 5.平衡液处理 样品振荡3h后,取平衡溶液5mL放入离心管中,用离心机旋转10min,得到澄清的上层溶液。取2.5g澄清液放入500mL容量瓶中,并用蒸馏水稀释到刻度。 6.选择工作波长 用6mg·dm-3的标准溶液和0.5cm的比色皿,以蒸馏水为空白液,在500nm700nm范围 内测量光密度,以最大吸收时的波长作为工作波长。 7.测量光密度。在工作波长下,依次分别测定4mg·dm

6、-3、6mg·dm-3、8mg·dm-3、10mg·dm-3、12mg·dm-3的标准溶液的光密度,以及稀释以后的原始溶液及平衡溶液的光密度。六、注意事项1.标准溶液的浓度要准确配制,原始溶液及吸附平衡后溶液的浓度都应选择适当的范围,本实验原始溶液的浓度为2g·dm-3左右,平衡溶液的浓度不小于1g·dm-3。 2.活性炭颗粒要均匀,且三份称重应尽量接近。 3.振荡时间要充足,以达到吸附饱和,一般不应小于3h。 七、数据处理1.把数据填入下表 溶液(mg·dm-3) 4 6 8 10 12 原始液 平衡液 光密度  

7、;             2.作EC工作曲线。 3.求次甲基蓝原始溶液的浓度C0和平衡溶液的浓度C。从EC工作曲线上查得对应的浓度,然后乘以稀释倍数200,即得C0和C。 4.计算比表面,求平均值。 八、思考问题1.比表面的测定与温度、吸附质的浓度、吸附剂颗粒、吸附时间等有什么关系? 2.用分光光度计测定次甲基蓝水溶液的浓度时,为什么还要将溶液再稀释到mg·dm-3级浓度才进行测量? .醋酸在活性炭上的吸附 一、实验目的1.用溶液吸附法测定活性炭的比表面。 2.了解溶液吸附法测定比表面的基本原理。二、预习要求1.掌握比表面

8、的概念及其计算式。 2.明确实验所测各个物理量的意义,并掌握测定方法。 三、实验原理实验表明在一定浓度范围内,活性炭对有机酸的吸附符合朗格缪尔(Langmuir)吸附方程: (1) 式中,表示吸附量,通常指单位质量吸附剂上吸附溶质的摩尔数;表示饱和吸附量;C表示吸附平衡时溶液的浓度;K为常数。将(1)式整理可得如下形式:            (2) 作C/C图,得一直线,由此直线的斜率和截距可求常数K。 如果用醋酸作吸附质测定活性炭的比表面则可按下式计算: (3) 式中,S0为比表面

9、(m2·kg-1);为饱和吸附量(mol·kg-1);6.023×1023为阿佛加德罗常数;24.3×10-20为每个醋酸分子所占据的面积(m2)。四、仪器与药品1.仪器 带塞三角瓶(250mL)5个;三角瓶(150mL)5个;滴定管1只;漏斗;移液管;电动振荡器1台。 2.药品 活性炭;HAc溶液(0.4mol·dm-3);标准NaOH溶液(0.1mol·dm-3);酚酞指示剂。五、实验步骤1.准备5个洗净干燥的带塞三角瓶,分别称取约1g(准确到0.001g)的活性炭,并将5个三角瓶标明号数,用滴定管分别按下列数量加入蒸馏水与醋酸溶

10、液。 瓶号12345V蒸馏水/m L50.0070.0080.0090.0095.00V醋酸溶液/m L50.0030.0020.0010.005.002.将各瓶溶液配好以后,用磨口瓶塞塞好,并在塞上加橡皮圈以防塞子脱落,摇动三角瓶,使活性炭均匀悬浮于醋酸溶液中,然后将瓶放在振荡器上,盖好固定板,振荡30min。3.振荡结束后,用干燥漏斗过滤,为了减少滤纸吸附影响,将开始过滤的约5mL滤液弃去,其余溶液滤于干燥三角瓶中。 4.从1,2号瓶中各取15.00mL,从3,4,5号瓶中各取30.00mL的醋酸溶液,用标准NaOH溶液滴定,以酚酞为指示剂,每瓶滴二份,求出吸附平衡后醋酸的浓度。 5.用移液管取5.00mL原始HAc溶液并标定其准确浓度。 六、数据处理1.将实验数据列表。 瓶号活性炭重(kg)起始浓度C(mol·dm-3)平衡浓度C(mol·dm-3)吸附量(

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