使用性染色体与伴性遗传ppt课件

1、受精卵受精卵受精卵受精卵人类体细胞中染色体的数目？人类体细胞中染色体的数目？常以什么时期的染色体作为察看染色常以什么时期的染色体作为察看染色体组型的资料？为什么？体组型的资料？为什么？ 定义：指将某种生物体细胞中的全部染色体,按大小和形状特征进展配对、分组和陈列所构成的图像。 染色体组型分析有什么意义？染色体组型分析有什么意义？ 每种生物，都有其本人的染色体组型，染色体组型代表了生物的种属特性。进展染色体组型分析，对于讨论动、植物的来源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义。 不同生物有不同数目、不同形状和不同大小的染色体。不同的生物有不同的染色体组型。 女女性性男男性性

2、人类染色体组型人类染色体组型人类染色体组型人类染色体组型女性女性男性男性染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决议有关的染色体与性别决议无关的染色体性别：是由染色体来决议的男性：男性：XY XY 女性：女性：XXXX二、性别决议二、性别决议22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决议过程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 蜜蜂的性别决议蜜蜂的性别决议 蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够终身需求的精子。它蜂皇得到了足够终身需求的精子。它产下的

3、卵中，有少数是未受精的，这产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是是n=16n=16。而大多数是受精卵，那么发。而大多数是受精卵，那么发育成雌蜂，它们的染色体数是育成雌蜂，它们的染色体数是n=32 n=32 。 因此蜜蜂无性染色体。因此蜜蜂无性染色体。玉米的性别决议玉米的性别决议 玉米是雌雄同株的。顶生的是雄玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。花序，侧生的穗是雌花序。 但研讨发现玉米的性别由两对等但研讨发现玉米的性别由两对等位基因共同决议。当基因型为位基因共同决议。当基因型为 B_T_ B_T_ 时为正常株，即雌雄同株个

4、体。当基时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为因型为 BBT_ BBT_ 时为雄株。当基因型为时为雄株。当基因型为 B_tt B_tt 和和 BBtt BBtt 时为雄株。时为雄株。 因此玉米也无性染色体。因此玉米也无性染色体。第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京2万721万661万109：100上海上海1674万861万813万106：100天津天津1001万510万491万104：100重庆重庆3090万1605万1485万108：100全国全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100 为什么男女的比为什么男女的比例是例是1:1

5、?1:1 ? 经过长期的研讨和实验发现：男性的X精子和Y精子，具有不同的特性。X型精子活动力弱，生存的时间较长，喜酸性的环境；Y精子活动力强，存活的时间较短，喜碱性的环境。根据它们的这些特征，可以在怀孕前采取某些的措施，来影响胎儿的性别。 长期控制饮食可以改动人体内的酸碱度，从预备怀孕的前一个月开场，女性多摄入酸性或富含钙、镁的食物，如不含有盐的奶制品、牛肉、鸡蛋、牛奶以及花生、核桃、杏仁、五谷杂粮、水产品等，可使体内环境偏酸性适宜X型精子生存，生女孩的能够性较大。相反的，Y型的精子喜碱性的环境，可以摄入偏碱性或含有钾、钠多的食物，如苏打饼干、不含奶油的点心、各种的果汁、白薯、土豆、水果、栗子

6、等。 芦花鸡非芦花鸡zbzb zwzb亲代亲代zw配子配子子代子代zBzbzbw 非芦花鸡芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡 控制性状的基因位于性控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传经常与染色体上，所以遗传经常与性别相关联，这种景象叫伴性别相关联，这种景象叫伴性遗传。性遗传。伴性遗传伴性遗传美国生物学家：美国生物学家： 摩尔根摩尔根果蝇的特点果蝇的特点?个体小易豢养个体小易豢养 繁 衍 速 度 快繁 衍 速 度 快 有各种易于区有各种易于区分的性状等分的性状等(一一) 实验景象实验景象PF1F2红眼雌、雄红眼雌、雄白眼白眼(雄雄)3/41/41/4红眼雌、雄红眼雌、雄F2中红眼：白眼中红眼：白眼3：1，

7、阐明了什么？，阐明了什么？常染色体常染色体与决议性别无关的染色体。与决议性别无关的染色体。性染色体性染色体决议性别的染色体。决议性别的染色体。对：对： ， 雌性同型：雌性同型： 雄性异型：雄性异型：提出假设提出假设假设三：控制白眼的基因在假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而染色体上，而 Y上不含有它的等位基因。上不含有它的等位基因。假设一：控制白眼的基因在假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。染色体上。假设二：控制白眼的基因是在假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上，染色体上， 而而X染色体上没有它的等位基因。染色体上没有它的等位基因。雌果蝇种类：雌果蝇种类：红眼红眼 红眼红眼w w白眼白眼

8、W WW W雄果蝇种类：雄果蝇种类：红眼红眼白眼白眼w w摩尔根及其同事想象，控制白眼的基因摩尔根及其同事想象，控制白眼的基因w在在X染色体上，而染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。染色体不含有它的等位基因。( (二二) ) 经过推理、想象提出假说经过推理、想象提出假说: :PF1F2三对实验景象的解释三对实验景象的解释XWXWXwYXWYXw配子配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW雌雌XWXw雌雌XWY雄雄XwY雄雄3/4红眼雌、雄红眼雌、雄 1/4白眼雄白眼雄( (四四) ) 根据假说进展演绎推理根据假说进展演绎推理: :红眼雌、雄红眼雌、雄白眼雌、雄白眼雌、雄各占各占1/4各占各

9、占1/41/4F1XWXwXwY( (五五) ) 实验验证实验验证摩尔根等人亲身做了该实验，实验结果如下：摩尔根等人亲身做了该实验，实验结果如下：证明了基因在染色体上证明了基因在染色体上红眼红眼红眼红眼白眼白眼白眼白眼雌雌雌雌雄雄雄雄126126132132120120115115与实际推测一致，完全符合假说，假说完全正确！与实际推测一致，完全符合假说，假说完全正确！ 摩尔根经过实验，将一个特定的基摩尔根经过实验，将一个特定的基因控制白眼的基因因控制白眼的基因w w和一条特定的和一条特定的染色体染色体X X染色体联络起来。染色体联络起来。 从而用实验证明了：基因在染色体从而用实验证明了：基因在

10、染色体上。上。( (六六) ) 得出结论得出结论红绿色盲症红绿色盲症道尔顿道尔顿发现者：发现者：症症 状：状：道尔顿道尔顿色觉妨碍，红绿不分色觉妨碍，红绿不分男性患者女性患者人类红绿色盲症的遗传分析2、致病基因是位于、致病基因是位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴隐性遗传病伴隐性遗传病男患者女性请写出人类能够的基因型及相应的请写出人类能够的基因型及相应的表现型表现型(B(B表示正常基因表示正常基因: :女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型 XBY女性正常与男性正常女性正常与男性正常 : :女性正常与

11、男性色盲女性正常与男性色盲 : :女性携带者与男性正常女性携带者与男性正常: :女性携带者与男性色盲女性携带者与男性色盲: :女性色盲与男性正常女性色盲与男性正常 : :女性色盲与男性色盲女性色盲与男性色盲 : :X XBbbX XBX YX XBbXBY交叉遗传 红绿色盲遗传家族系谱图BX YX YBB总结: 经过以上的分析我们可以看出经过以上的分析我们可以看出: :男性男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来红绿色盲基因只能从母亲那里传来, ,以后以后只能传给女儿只能传给女儿. .此种遗传特点此种遗传特点, ,在遗传学在遗传学上叫做交叉遗传上叫做交叉遗传1 1男性患者多于女性男性患者多于女性2

12、2交叉遗传交叉遗传3 3母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：( (皇家病皇家病) ) 血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为遗传病。这种病被人们称为“皇家病或皇家病或“皇族皇族病。患者常因细微损伤就出血不止或因体内出病。患者常因细微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是由于他们为了这种病之所以在皇族流传，是由于他们为了亲上加亲、门当户对、为坚持尊贵血缘而进展近亲上加亲、门当户对、为坚持尊

13、贵血缘而进展近亲婚配呵斥的。亲婚配呵斥的。 资料:抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育妨碍。患者经常表现为致骨发育妨碍。患者经常表现为X型型或或0型腿、骨骼发育畸形如鸡型腿、骨骼发育畸形如鸡胸、生长缓慢等病症。胸、生长缓慢等病症。 受受X染色体上的显性基因染色体上的显性基因D的控的控制。制。女性患者：女性患者：XDXD， XDXd男性患者：男性患者：XDY归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病的遗传分析佝偻病的遗传分析1女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者； 2具有世代延续性代代有患者；具有世代延续性代代有患者； 3

14、父患女必患、子患母必患；父患女必患、子患母必患； 4患者的双亲中必有一个是患者患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女， 。 伴伴 Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症. .伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点： 1 1男性患者多于女性男性患者多于女性 2 2交叉遗传交叉遗传 3 3母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患2.2.伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点： 1 1女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 2 2子患母必患，父患女

15、必患子患母必患，父患女必患小结：小结：3.3.伴伴Y Y遗传病的特点：遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传在实际中的运用：伴性遗传在实际中的运用： 小李男和小芳是一对新婚夫妇，小小李男和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。假设芳在两岁时就诊断为是血友病患者。假设他是一名医生，他们就血友病的遗传情况他是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向他进展遗传咨询，假设能够和如何优生向他进展遗传咨询，假设能够的话的话,他建议他们最好生男孩还是生女孩？他建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩.指点人类的优生优育，提高人口素质指点人类的优生

16、优育，提高人口素质例例2.2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：白化病又患色盲的女孩，问：1 1这对夫妇的基因型？这对夫妇的基因型？夫夫妇妇2 2再生一个既白化又色盲的男孩的几率？再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b1 116161、判别题：、判别题： 1红绿色盲基因和它的等位基因分别位于红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类人类 的的X 和和Y 染色体上。染色体上。 2母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。叉遗传，儿子一定患红绿色。 练一练练一练2

17、2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。个是红绿色盲。 3 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的能够性是基因携带者的能够性是_。 21/24 4、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在以下杂交组合中，经过性状为白眼，在以下杂交组合中，经过眼色即可直接判别子代果蝇性别的一组眼色即可直接判别子代果蝇性别的一组是是 A A、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇 B B、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇C C、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 D D、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 B B5 5、在、在XYXY型