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文档简介
1、.1臭氧消毒溴酸根产生及其控制臭氧消毒溴酸根产生及其控制.2当水中含当水中含 Br Br时,时,O3O3可氧化可氧化 Br Br为为BrOBrO3 3。其中间产物。其中间产物 HOBr/OBr HOBr/OBr会会与水中与水中 NOM NOM 反应生成具有潜在致毒性的溴代有机副产物,如三溴甲烷、反应生成具有潜在致毒性的溴代有机副产物,如三溴甲烷、溴化苦、硝基溴仿和二溴乙腈等。但由于大部分溴化苦、硝基溴仿和二溴乙腈等。但由于大部分NOM NOM 与与 HOBr/OBr HOBr/OBr的的反应常数远小于反应常数远小于 O3 O3与与 NOM NOM的反应常数,一般水厂中溴化副产物的生成的反应常数
2、,一般水厂中溴化副产物的生成量可以忽略不计。量可以忽略不计。 因此,臭氧氧化含因此,臭氧氧化含 Br Br水的主要副产物是水的主要副产物是 溴酸根!溴酸根!.3溴酸根危害知多少?1990 年,IARC(国际癌症研究组织)将溴酸根列为潜在致癌物质;1993 年 WHO 将溴酸根规定为 2B级致癌物,动物实验确认其有致癌性,微生物实验发现其有致突变性。一个饮水 2 L/d、体重 70kg 的成年人,摄入 3 g/L 的溴酸根的致癌风险率为-510.4 美国环保局饮水标准中规定溴酸根的最高允许浓度 10 g/L,期望值是不检出; 2004 年世界卫生组织将饮用水水质标准中溴酸根限值从 25 g/L
3、修订为 10 g/L; 2007 年,我国建设部颁布的行业标准 CJ/T206-2005城市供水水质标准中溴酸根限值也为 0.01 mg/L(臭氧消毒时测定)。.5溴离子的来源 地球上大部分的溴元素以 Br的状态存在于海水(65 000 g/L) 和咸水湖中。 影响水源水中Br浓度水平的自然因素包括海水、咸水入侵和矿物 沉积;影响地表水中 Br浓度的主要人为因素为城市降雨径流(来源 季节性除冰剂溶解,车辆尾气中的二溴乙烷排放及大气沉降).6目前,我国水源水中 Br的浓度分布还未见报道。中国科学院生态环 境研究中心环境水质学的一个学术报告从 2003 年 12 月至 2004 年 3 月对沿海城
4、市深圳市 55 个主要供水水库进行了取样分析:结果表明,Br含量最大值最大值为73.3g/L,平均值平均值为24g/L。深圳受污染的河流中 Br浓度可达1 000g/L 以上。郑州市水源中的 Br可达 200g/L。.7溴酸根是如何产生的?3.8溴酸根生成的影响因素 1、溴离子浓度 2、臭氧投量 3、水温 4、无机碳 5、水中的NOM(天然有机物) 6、水的PH.9如何控制溴酸根的产生? 1、加酸降低 pH 值降低 pH 值可以抑制 溴酸根的生成pH 值从 8. 0 降低到 7. 0,溴酸根的生成量可以减少50% 66%。 缺点:对于碱度较高的水源,加酸降低 pH 值既不经济也不实际。.10
5、2、加OH 淬灭剂 OH 淬灭剂应符合以下要求。首先,淬灭剂与OH 反应迅速但不与臭 氧反应;其次,淬灭剂不具有毒性或可通过后续的生物砂滤或生物活性炭滤池去除。可以作为OH 淬灭剂的物质包括甘露醇、乙烷、甲酸盐、乙酸盐和葡萄糖。缺点:去除水中的微污染有机物需要羟基自由基,这样去除不好!.113、加HOBr/OBr抑制剂向水中投加NH3可有效抑制 HOBr/OBr的生成,具有双键或苯环结构的有机物也可作为 HOBr/OBr抑制剂。丙二酸、草酸和乙酸在酸性条件下HOBr/OBr的反应速率均大于和臭氧的反应速率。缺点:一般饮用水的PH的在7-8左右!.12 4、加 NH3 加 NH3并不会影响 O3的衰减,因此不会影响臭氧的氧化和消毒效果。 加 NH3控制溴酸根生成的原理在于 NH3与生成 溴酸根 的中间产物 HOBr 反应生成溴铵(NH2Br,NHBr2,NBr3),然后被 O3缓慢氧化成硝酸根和 Br 缺点:在一定程度上延缓了溴酸根的生成,但并不一定会减少溴酸根的生成量.13.14如何去除溴酸根离子? 1、活性炭吸附-还原法 从(GAC)颗粒活性炭吸附转成(BAC)生物活性炭吸附,溴酸根的去除率逐渐降低!.152、Fe0/Fe2 +化学还原法化学还原法适宜去除应用“预臭氧化-混凝”处理技术时生成的溴酸
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