生化论述题道别班资料

1、糖的分解代谢分为无氧代谢和有氧代谢2种：缺氧状态下进行糖酵解生成乳酸，氧气充足状态下进行有氧氧化彻底氧化生成CO2和H2O。此外葡萄糖也可进入磷酸戊糖途径进行分解代谢。葡萄糖也可经合成代谢合成糖原，储存于肝或肌组织。有些非糖物质如乳酸、丙酮酸还可经糖异生途径转变为葡萄糖或糖原。糖酵解是在缺氧条件下，葡萄糖分解成乳酸的过程。有氧氧化是有氧条件下,葡萄糖彻底氧化生成CO2和H2O,并伴有能量释放的过程。为机体主要供能方式。分3个阶段：糖酵解生成丙酮酸；丙酮酸进入线粒体氧化脱羧生成乙酰CoA；三羧酸循环及氧化磷酸化。 磷酸戊糖途径是不依赖于有氧或无氧的葡萄糖分解途径，分两个阶段：氧化阶段 产生NAD

2、PH2、CO2和磷酸戊糖；非氧化阶段 包括一系列的基因转移。糖异生是指从非糖物质（甘油、乳酸、生糖氨基酸等）转变为葡萄糖或糖原的过程。糖异生途径则是指从丙酮酸生成葡萄糖的具体反应过程。各糖代谢途径相互联系如下：三个交汇点：第一个交汇点：6-磷酸葡萄糖 第二个交汇点：3-磷酸甘油醛第三个交汇点：丙酮酸糖酵解途径关键酶：己糖激酶/葡萄糖激酶、6-磷酸果糖激酶-、丙酮酸激酶有氧氧化关键酶：己糖激酶/葡萄糖激酶、6-磷酸果糖激酶-、丙酮酸激酶、丙酮酸脱氢酶复合体、柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶、 -酮戊二酸脱氢酶复合体磷酸戊糖途径关键酶：6-磷酸葡萄糖脱氢酶糖原合成和分解的关键酶分别为糖原合酶和磷酸化酶。

3、糖异生途径的关键酶为：丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶、果糖双磷酸酶-1、葡萄糖-6磷酸酶代谢调节方式：糖酵解：己糖激酶/葡萄糖激酶：G-6-P反馈抑制、长链CoA变构抑制6-磷酸果糖激酶-：变构抑制剂为柠檬酸、高浓度ATP；变构激活剂为AMP、ADP、F-1,6-P、F-2,6-P；共价修饰丙酮酸激酶：变构抑制剂为ATP；变构激活剂为F-1,6-P；共价修饰为蛋白激酶A（PKA）、钙调蛋白（CaM）有氧氧化：除上述外还有：丙酮酸脱氢酶复合体：变构抑制剂为乙酰CoA、NADH、ATP；变构激活剂为AMP、ADP、NAD+2.试述糖酵解、有氧代谢和糖异生等代谢过程的生理意义，并结合短期饥饿和

4、长期饥饿状态给予进一步论述。糖酵解的生理意义：j可迅速为机体提供能量。是机体少数组织获能的必需途径。如神经、骨髓、白细胞等即使在有氧的情况下也通过酵解供给部分能量。l成熟红细胞仅靠糖酵解供能。有氧代谢的生理意义：j有氧氧化是体内供能的主要途径。k三羧酸循环是糖、脂、蛋白质彻底氧化的共同途径。l三羧酸循环是三大物质代谢联系的枢纽。m糖异生的生理意义：通过糖异生维持血糖浓度相对恒定。一部分摄入的葡萄糖先在小肠、肝和肌肉中分解成丙酮酸、乳酸等三碳化合物再到肝脏异生为糖原，是糖原合成的三碳途径。l长期饥饿时，肾糖异生作用增强，有利于维持酸碱平衡。一些观察证明，人体对氧饥饿最敏感，只能耐受几分钟；对水饥

5、饿也较敏感，能耐受不过数日；只要有氧、水充分供给，在完全食物饥饿的条件下，仍可生存50日左右。由于肝糖原明显减少，血糖降低，引起胰岛素分泌减少，胰升糖素分泌增加，以致加强分解代谢，促进糖异生作用， 以保证葡萄糖的供给。代谢特点主要有：肌肉分解加强，释放出的大部分氨基酸转变为丙氨酸及谷氨酰胺。糖异生作用加强。丙氨酸在肝脏中显著加速糖异生作用。 肌肉形成的谷氨酰胺被肠粘膜摄取，转变成丙氨酸，经门静脉入肝，是糖异生的又一来源。可见饥饿过程糖异生主要在肝内进行。脂肪分解加速，血浆中甘油与脂肪酸含量上升，结果仍是糖异生加强。甘油可直接生成糖，脂肪酸可生成乙酰辅酶 A 而促进糖异生作用。而且约有1/4在肝

6、中转变为酮体，组织利用葡萄糖减少，由此可见，饥饿时糖异生加强，利用葡萄糖减少,有利于维持血糖水平,这对维护大脑、中枢神经的功能极为有利。在饥饿过程中， 人体必然引起消瘦、 乏力生理上必需的热能主要来自脂肪和蛋白质分解,血中酮体上升,可能发生酮症及酸中毒。进入长期饥饿状态，人体除具有上述生化代谢的某些特点之外，还产生下列一些变化：脂肪动员和酮体生成与利用进一步加强。饥饿初期的负氮平衡有所缓解，酮体利用增强。肾脏的糖异生作用显著加强，几乎与肝脏相等，3.试从代谢部位、起始物、终产物、酶、能量得失等方面论述脂酸的合成和分解有何不同？分解部位 ：在胞浆和线粒体内起始物：脂酸，终产物：乙酰辅酶A，酶：活

7、化时，脂酰 COA合成酶，脱氢：肉碱脂酰转移酶I，脱氢：脂酰COA在脱氢酶，加水：、-烯脂酰COA在烯脂酰COA水合酶，再脱氢：-羟脂酰COA在羟脂酰COA脱氢酶，硫解，-酮脂酰COA在硫解酶，辅酶 受氢体是FAD、NAD+ 能量 脂肪酸仅需一次活化，其代价是消耗ATP分子的两个高能磷酸键，每种脂肪酸分子大小不同其生成ATP的量中不同，以软脂酸为例；1分子软脂酸含16个碳原子，靠7次氧化生成7分子NADH+H+，7分子FADH，8分子乙酰CoA，而所有脂肪酸活化均需耗去2分子ATP。故1分子软脂酸彻底氧化共生成：7×2+7×3+8×12-2129分子ATP2、软脂

8、酸的合成合成部位：线粒体外胞液中，肝是体体合成脂酸的主要场所，肾、脑、肺、乳腺及脂肪组织等合成原料：乙酰CoA、ATPNADPHHCO3-Mn+等。酶：非线粒体酶系：7种酶活性都在一条肽链上，属多功能酶，由一个基因所编码。1乙酰CoA羧化酶，其辅酶为生物素。柠檬酸能促进，棕榈酰CoA可抑制其活性。2乙酰转酰基酶，3丙二酸单酰转酰基酶，4脂酰-丙二酸单酰-ACP缩合酶，又称-酮脂酰-ACP合成酶5-酮脂酰-ACP还原酶，6-羟脂酰-ACP-脱水酶7烯酰基-ACP还原酶。线粒体酶系：-酮脂酰-CoA硫解酶2-羟脂酰-CoA脱氢酶3烯酰基-CoA水化酶4烯脂酰-CoA还原酶5脂酰-CoA硫酯水解酶上

9、述两种合成饱和脂酸途径有其共同规律性，即都是从乙酰CoA开始，通过缩合、还原、脱水、再还原4个步骤。5.参与DNA复制的生物分子有哪些，各有什么功能？答：参与DNA复制的生物分子及其功能如下：1. 底物：脱氧三磷酸核苷（dNTP）即dATP、dCTP、dGTP、dTTP， 合成新DNA链的原料。2. 聚合酶，包括：原核生物的DNA聚合酶，即DNA-pol、.三种酶 都有53 聚合酶活性和35核酸外切酶活性。真核生物的DNA聚合酶, 包括DNA-pol、五种。都有53核酸外切酶活性。3. 模板：指的是解开成单链的DNA母链，为DNA的复制提供版样。4. 引物：是由引物酶催化合成的短链RNA分子。

10、可以提供3-OH末端，在DNA-pol酶催化下逐一加入dNTP而延长DNA子链。5. 其他酶和蛋白质分子：解螺旋酶： 解开DNA双链引物酶：催化RNA引物的生成单链DNA结合蛋白：SSB ，稳定已解开的单链。DNA拓扑异构酶（拓扑酶）分为型和型两种。拓扑酶DNA分子的作用是既能连接磷酸二酯键，具有理顺DNA的作用DNA连接酶：连接DNA链3-OH末端和另一DNA链的5-P末端，使二者生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连成完整的链。6.简述保证DNA复制真实性的机制和DNA损伤后的修复机制。 一、DNA复制的保真性至少依赖三种机制： 1、遵守严格的碱基配对原则：A-T、C-G。 2、聚合酶

11、在复制延长中对碱基的选择功能： 3、复制出错时有即时的校读功能。二、DNA损伤修复机制: 1、光修复通过光修复酶使嘧啶二聚体分解为原来的非聚合状态，DNA恢复正常。 2、切除修复是细胞内最重要和有效的修复方式，其过程包括去除损伤的DNA，填补空隙和连接 3、重组修复损伤面太大又没有及时修复的DNA也可进行复制，这种损伤需以重组方式修复。通过与健康母链相连，不断复制后，把损伤链“稀释”掉。 4、SOS修复DNA损伤广泛至难以继续复制而诱发出一系列复杂的反应，称SOS修复，只在紧急状态下才整体动员，对突变、癌变方面有一定的修复作用。7.复制和转录过程有什么相识之处，各有什么特点？复制与转录的相同点

12、：都是酶促的核苷酸聚合过程;都是以DNA为模板；都需要依赖DNA的聚合酶；聚合过程都是核苷酸之间生成磷酸二酯键；都是从53方向延伸聚核苷酸链；都遵从碱基配对原则。复制的特点：复制是两股链作为模板复制；原料为dNTP；酶为DNA聚合酶；产物为子代双链DNA（半保留复制）；碱基配对为A-T、G-C；需要RNA引物。转录的特点：转录是一条模板链转录（不对称转录）；原料为NTP;酶是RNA聚合酶；产物为mRNA,tRNA,rRNA;碱基配对为A-U、T-A、G-C；不需引物。8.试述真核细胞RNA转录后的加工修饰。真核细胞RNA转录后的加工修饰一、 真核生物mRNA转录后需进行5-端戴帽和3-端加尾修

13、饰及对mRNA链进行剪接。转录产物第一个核苷酸多是5三磷酸鸟苷pppG，在mRNA成熟过程中，先由磷酸酶把5-pppG水解，释放出焦磷酸，然后5-端与另一个三磷酸鸟苷反应，生成三磷酸双鸟苷，在甲基化酶作用下使第一或第二个鸟嘌呤碱基发生甲基化反应，形成帽子结构。接着，由核酸外切酶切除3-末端过剩的核苷酸，然后加上polyA。在由snRNP与hnRNA结合形成的剪接体内，通过二次转酯反应使外显子与内含子之间的共价键断裂，两个外显子相连而内含子被切除。二、 tRNA的转录后加工：真核生物的tRNA由RNA pol催化生成初级转录产物，然后加工成熟。结构中较保守的序列是DHU和T两个环的模板，成熟tR

14、N端由核苷酸转移酶加入作为末端。三、 的转录后加工：真核生物核内有一种S的转录产物，是三种的前身。RNA经剪接后分出属于核蛋白小亚基的S，余下部分再剪接成.S和S的。成熟后在核仁上装配，与核蛋白提蛋白质一起形成核蛋白体，为翻译进行的场所。组分及功能。一、蛋白质合成体系 参与蛋白质合成的物质，除作为原料的氨基酸外，还有mRNA、tRNA、核蛋白体、有关的酶(氨基酰tRNA合成酶)，以及ATP、CTP等供能物质与必要的无机离子等。（1）mRNA的作用原理mRNA中每3个核苷酸组成1个密码子，体现一个氨基酸的信息。在mRNA中，每3个相互邻接的核苷酸，其特定排列顺序，在蛋白质生物合成中可被体现为某种

15、氨基酸或合成的终止信号者称为密码子，统称遗传密码。遗传密码具有简并性、通用性、方向性、不间断性和不重叠性。UAA、UAG、UGA为肽链的终止信号，不代表任何氨基酸。密码子AUG不仅代表一定氨基酸，而且位于mRNA启始部分，AUG又是肽链合成的启始信号。mRNA上的启动信号到终止信号的排列是有一定方向性的。启动信号总是位于mRNA的5末端的一边，而终止信号总是在mRNA的3末端一边。2）tRNA的作用原理不同的氨基酸有其特定的tRNA，同一种氨基酸常有数种tRNA。在ATP和酶存在的条件下，tRNA与对应氨基酸结合成为氨基酰tRNA。tRNA上有由3个核苷酸组成的反密码子，与mRNA上的密码子按

16、碱基互补配对原则结合，氨基酰tRNA才能准确的在mRNA上对号入座。但tRNA的反密码子中的核苷酸与mRNA的第三个核苷酸配对时，并不严格遵循碱基互补配对原则，此种配对称不稳定配对。（3）核蛋白体的作用原理核蛋白体相当于装配体，由大亚基(原核为50S，真核为60S)和小亚基(原核为30S，真核为40S)组成。大亚基具有转肽酶的活性，可使核蛋白体上的肽链转移到新进入核蛋白体的tRNA所携带的氨基酸上，使其缩合成肽。所以，当核蛋白体在mRNA上每向前移动一个密码子的位置，肽链上即增加一个新的氨基酸，直至终止信号10.真核生物蛋白质的翻译后加工有哪些？从核蛋白体释放的多肽链，不一定具备生物活性。肽链

17、从核蛋白体释放后，经过细胞内各种修饰处理过程，成为有活性的成熟蛋白质，称为翻译后加工。1.高级结构的修饰 肽链释放后可自行根据其一级结构的特征折叠、盘曲成高级结构。此外，高级结构的修饰还包括：（1）折叠：蛋白立体构象的生成需要折叠，有分子伴侣，二硫键异构酶及肽链顺反异构酶等参与。（2）亚基聚合。具有四级结构的蛋白质由两条以上的肽链通过非共价键聚合，形成寡聚体，各亚基虽自有独立功能，但又必须相依存，才得以发挥作用。（3）辅基连接。蛋白质分为纯蛋白及结合蛋白两大类，糖蛋白、脂蛋白及各种带有辅酶的酶，都是常见的重要结合蛋白质。辅基（辅酶）与肽链的结合是复杂的生化过程。2一级产物的修饰（1）去除N-甲酰基或N-蛋氨酸。在蛋白质合成过程中，N-端氨基酸总是fMet（甲酰蛋氨酸），其-氨基是甲酰化的。但天然蛋白质大多数不以蛋氨酸为N端第一位氨基酸。细胞内的脱甲酰基酶或氨基肽酶可以除去N-甲酰基，N-末端蛋氨酸或N-末端的一段肽。（2）个别氨基酸的修饰。有些蛋白质还需经一定的修