《伴性遗传必修》ppt课件

1、我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决议有关的染色体与性别决议无关的染色体雄性：雄性：XY XY 雌性：雌性：XXXXXYXY型性别决议型性别决议22条条+X22条条+Y配配 子子22条条+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决议过程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 男性的男性的Y染色体传给谁染色体传给谁?正常男性的染

2、色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图 x y x x思索题？思索题？他的他的 色觉色觉 正常吗？正常吗？ 患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分全色盲之分. .色盲：先天性的色觉妨碍病症，失色盲：先天性的色觉妨碍病症，失去正常人区分某些颜色的才干。去正常人区分某些颜色的才干。色盲症发现的小故事色盲症发现的小故事抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 患者由于对磷、钙吸患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育收不良而导致骨发育妨碍。患者

3、经常表现妨碍。患者经常表现为为X X型型OO型腿、骨型腿、骨骼发育畸形如鸡骼发育畸形如鸡胸、生长缓慢等病胸、生长缓慢等病症。症。红绿色盲和抗维生素红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类佝偻病都是常见的人类遗传病。遗传病。但红绿色盲患者男性远远多于女性；但红绿色盲患者男性远远多于女性；而抗维生素而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。佝偻病患者女性远远多于男性。为什么上述两种病在遗传表现上总为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联络呢是和性别相联络呢象红绿色盲这种由于致病基因位于象红绿色盲这种由于致病基因位于性染色体上，所以遗传经常与性别性染色体上，所以遗传经常与性别相关联的景象叫伴性遗传。

4、相关联的景象叫伴性遗传。为什么这些疾病，有为什么这些疾病，有的多发于男性，有的的多发于男性，有的却多发于女性？伴性却多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？遗传还有哪些特点？P34P34页资料分析页资料分析2 2、性别受性染色体、性别受性染色体控制而与基因无关吗？控制而与基因无关吗？4 4、红绿色盲基因是显性基、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？因还是隐性基因？ 1 1、 X X、Y Y染色体是染色体是同源染色体吗同源染色体吗? ?思索思索 3 3、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X 染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y Y染染 色体上？色体上？XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同

5、源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体许多位于许多位于X染色体染色体上的基因，在上的基因，在Y染染色体上没有相应色体上没有相应的等位基因。的等位基因。人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型基因型女男性 别为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者1 : 1男性正常男性的色盲基因只能传给女儿，男性的色盲基因只

6、能传给女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXB XBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 1男孩的色盲基因只能来自于母亲男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲概率这对夫妇生的一个男孩是色盲概率12思索：1.女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBY XbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1 (女患父必患女患父必患)女儿色盲父亲一定色女儿色盲父亲一定色盲盲2.女性色盲与男性正常婚配XbXbX

7、BY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 1 (母患子必患母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲母亲色盲儿子一定色盲XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图色盲遗传家系图56男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。不是从男性传送到男性。这种传送特点，在遗传学上叫做交叉遗传。位于位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗传特点：1 1、交叉遗传、交叉遗传2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者3 3、女患者的父亲和儿子必患病、女患者的父亲和儿子必患病 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父

8、是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。 阐明：普通的说，色盲基因是由男性经过他的女儿传给他阐明：普通的说，色盲基因是由男性经过他的女儿传给他的外孙的外孙(交叉遗传交叉遗传)，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因经过她的女儿传给她的外孙。经过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：答案：D D抗维生素抗维生素D D佝偻病：佝偻病：X X显性伴性遗传显性伴性遗传(D)(D) 表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别XDXDXDXdXdXdX

9、DYXdY患病患病正常正常患病患病发病轻发病轻患病患病正常正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？位于位于X X染色体上的显性基因的遗传特点：染色体上的显性基因的遗传特点：2 2、部分女性患者、部分女性患者XDXd XDXd 病症较轻病症较轻1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者男性患者与正常女性的婚配图解XdXdXDYXDXdXdYXdYXD女性正常 男性患者亲代配子子代女性患者1 : 1男性正常伴性遗传在实际中的运用：伴性遗传在实际中的运用：伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白

10、相间的横斑条纹，以及雌雄异株花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物如杨、柳中某些性状的遗传都是伴性遗植物如杨、柳中某些性状的遗传都是伴性遗传。传。ZW型性别决议方式正好与型性别决议方式正好与XY型正好相反型正好相反ZZWzzzw 1 : 1 zzzwX亲代亲代配子配子子代子代蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸡、鸭、鹅鸭、鹅)的性别决议属的性别决议属于于“ZW型。型。消费实际中的运用：芦花鸡性别的断定消费实际中的运用：芦花鸡性别的断定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹芦花是芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹芦花是由由Z Z染色体上显性基因染色体上显性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦

11、花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 zbzbzBwX亲代亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性性别决议和伴性遗传性别决议和伴性遗传一、性别决议：性染色体 1、XY型：XYXX X YX XX XY2、ZW型：与XY型正好相反二、伴性遗传： 2、色盲的主要婚配方式 3、伴X隐性遗传的特点：1、概念：1交叉遗传2男性患者多于女性患者亲代配子子代 4、伴X显性遗传的特点：2部分女性患者病症较轻1女性患者多于男性患者三、伴性遗传在实际中的运用1、人类精子染色体组成是- A、 4

12、4条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决议是在- A、胎儿构成时 B、胎儿发育时 C、构成受精卵时 D、受精卵分裂时BC3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 - A、25% B、50% C、75% D、100%B稳定练习稳定练习3 、假假设某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决议的- ( )。A、由常染色体决议的 B、由X染色体决议的C、由Y染色体决议的 D、由性染色体决议的CIII3的基因型是 ,III2的能够基因型是_I中与男孩III3的红绿色盲基因

13、有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 .(3) I V1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbYXBXbXBXB或XBXb例题：以下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/8外祖母外祖母XBXb母亲母亲202136色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物礼物-一双一双“棕灰色的袜棕灰色的袜子，送给妈妈。妈妈却说：子，送给妈妈。妈妈却说：他买的这双樱桃红色的袜子，他买的这双樱桃

14、红色的袜子，我怎样穿呢？我怎样穿呢？道尔顿发现，只需弟弟与本人道尔顿发现，只需弟弟与本人看法一样，其他人全说袜子看法一样，其他人全说袜子是樱桃红色的。是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，道尔顿经过分析和比较发现，原来本人和弟弟都是色盲，原来本人和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文为此他写了篇论文，成了第一个发现色盲症的人，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症也是第一个被发现的色盲症患者。患者。后人为留念他，又把色盲症叫后人为留念他，又把色盲症叫道尔顿症。道尔顿症。J.Dalton 1766-1844近年来，随着对性别研讨的深化，科学家们发现近年来，随着对性别研讨的深化，科学家们发

15、现Y染色体上的一个基因是性别决议基因，取名叫染色体上的一个基因是性别决议基因，取名叫SRY基因基因(sex determined region of Y chromosome)。由于正常男性的。由于正常男性的Y染色体上都染色体上都有有SRY基因，因此可以构成睾丸并发育为男性。基因，因此可以构成睾丸并发育为男性。但是，有一些稀有的病例，如染色体组型为但是，有一些稀有的病例，如染色体组型为44+XY的患者，经检查，虽然有的患者，经检查，虽然有Y染色体存在，染色体存在，但是由于但是由于Y染色体上染色体上SRY基因缺失，那么不能构基因缺失，那么不能构成睾丸而表现为女性。成睾丸而表现为女性。 由此可见，

16、人的性别实践上是由性染色体上的基因决议的由此可见，人的性别实践上是由性染色体上的基因决议的.但是在普通情况下，这与但是在普通情况下，这与XX-XY机制并不矛盾。机制并不矛盾。 男性患者与正常女性的婚配图解XdXdXDYXDXdXdYXdYXD女性正常 男性患者亲代配子子代女性患者1 : 1男性正常ZW型性别决议方式正好与型性别决议方式正好与XY型正好相反型正好相反ZZWzzzw 1 : 1 zzzwX亲代亲代配子配子子代子代蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸡、鸭、鹅鸭、鹅)的性别决议属的性别决议属于于“ZW型。型。正常色觉：正常色觉：26；红色盲：红色盲：6；绿色盲：绿色盲：2；红绿色盲

17、：红绿色盲：Nothing。1 1家系图中患病者是什么性别的？阐明色盲遗传与家系图中患病者是什么性别的？阐明色盲遗传与什么有关？什么有关？2 2代中的代中的1 1号是色盲患者，他将本人的色盲基因传号是色盲患者，他将本人的色盲基因传给了给了代中的几号代中的几号? ?3 3代代1 1号能否将本人的色盲基因传给了号能否将本人的色盲基因传给了代代2 2号？号？这阐明红绿色盲基因位于这阐明红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？4 4为什么为什么代代3 3号和号和5 5号有色盲基因此没有表现出色号有色盲基因此没有表现出色盲症？盲症？5 5从图中看出，只需男性才表现为红绿色

18、盲，对吗？从图中看出，只需男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？有没有其他的情况？ 减数分裂减数分裂有丝分裂有丝分裂不不同同点点1 1染色体复制一次，细胞延染色体复制一次，细胞延续分裂两次。续分裂两次。2 2同源染色体在第一次分裂同源染色体在第一次分裂中发生联会并且出现四分体及非中发生联会并且出现四分体及非姐妹染色单体的交叉互换。姐妹染色单体的交叉互换。3 3分裂后构成分裂后构成4 4个精子或个精子或1 1个个卵细胞。卵细胞。4 4分裂后，子细胞中染色体分裂后，子细胞中染色体的数目减少一半。的数目减少一半。1 1染色体复制一染色体复制一次，细胞分裂一次。次，细胞分裂一次。2 2无同源染

19、色体无同源染色体联会等行为。联会等行为。3 3分裂后构成分裂后构成2 2个个体细胞。体细胞。4 4分裂后，子细分裂后，子细胞中染色体的数目与母胞中染色体的数目与母细胞的一样细胞的一样相相同同点点1 1在细胞分裂过程中都有纺锤丝出现。在细胞分裂过程中都有纺锤丝出现。2 2染色体在细胞分裂中都只复制一次。染色体在细胞分裂中都只复制一次。XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体许多位于许多位于X染色体染色体上的基因，在上的基因，在Y染染色体上没有相应色体上没有相应的等位基因。的等位基因。一、知识整合一、知识整合1.性别决议的类型

20、 。 XY型性别决议与ZW型性别决议XYZW两条异型性染色体XY两条同型性染色体ZZ两条同型性染色体XX两条异型性染色体ZW体细胞的体细胞的染色体组成染色体组成：XY：XX：ZZ：ZW后代性别后代性别决议于父方决议于母方动物类型动物类型哺乳类、某些两栖类、双翅目、直翅目昆虫等鱼类、两栖类、爬行类、某些鳞翅目昆虫等伴性遗传伴性遗传2.类型及其特点类型及其特点1伴伴X染色体隐性遗传病的特点：染色体隐性遗传病的特点： a.致病基因及其等位基因只位于致病基因及其等位基因只位于X染色体上；染色体上； b.男性患者多于女性患者；男性患者多于女性患者； c.具有交叉遗传景象具有交叉遗传景象; d.女患者的父亲和儿子必为患者女患者的父亲和儿子必为患者 2伴伴X染色体显性遗传病的特点：染色体显性遗传病的特点： a.致病基因及其等位基因只位于致病基因及其等位基因只位于X染色体上；染色体上； b.女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者； c.部分女性患者病症较轻部分女性患者病症较轻; d.男患都的母亲和女儿必为患者男患都的母亲和女儿必