2021肝细胞癌癌前病变的筛查与诊断(全文)

1、2021肝细胞癌癌前病变的筛查与诊断（全文）我国肝细胞癌（HCC ）的发病特点大多遵循“乙型肝炎-肝硬化-肝癌”的“三步曲”模式。癌前病变的筛查在胃癌、大肠癌和宫颈癌等恶性肿瘤的诊治中已取得了显著的成果。基于国内外在这一领域的研究成果和专家临床经验，肝细胞癌癌前病变的诊断和治疗多学科专家共识（2020版）经多学科协作对肝脏高级别不典型增生结节作为肝癌的癌前病变，从概念、筛查、诊断、治疗和随访等各方面进行了归纳和界定，旨在提出和建立肝癌癌前病变的概念和诊疗原则，为降低我国肝癌的发病率和提高肝癌的总体治疗效果作出贡献。一、何为HCC癌前病变?癌前病变的定义为某些比正常黏膜或其他良性病变更容易发生癌

2、变的病理学变化，包括上皮内出现细胞形态分化异常和组织结构异型性的病变，这种病变以后可能会在不同程度上发展成侵袭性癌。近年来，美国国立卫生研究所（NIH ）制定了癌前病变的五条标准，内容如下：（1）该癌前病变与相应的癌发生率增高有关；（2）当癌前病变进展到癌时， 所发生的癌应产生于该癌前病变中的细胞；（3）癌前病变应不同于其发生的正常组织；（4）癌前病变与相应的癌在分子和表型特征上有部分相似，但又有明显区别；（5）该癌前病变应有一种方法可以诊断。我国HCC的发生大多基于慢性乙型肝炎相关肝硬化的基础之上。目前病理学上对HCC癌前病变的认识通常为：在慢性乙型肝炎等肝病背景 下，肝组织出现一定的组织结

3、构和细胞形态上的异型性，形成具有潜 在恶变风险的异型增生结节（DN ），常见病理类型包括低度异型增生结节（LGDN ）和高度异型增生结节（ HGDN ），两者的恶变风险依 次增加。HGDN虽无确切的恶性组织学依据，却具有明显的结构异型 性和细胞异型性，因而通常被认为是HCC的癌前病变。此外，糖原贮积病相关肝细胞腺瘤和（非）酒精性脂肪性肝炎相关肝硬化等病变也有发生 HCC的报道，因而通常也被视为HCC癌前风险病变，需要引起高度重视。二、HCC癌前病变的筛查早期发现HCC癌前病变，是患者阻断其发生和获得根治可能的关键。01、筛查人群流行病学调查显示我国 HCC大部分发生于有乙型肝炎病毒（ HBV

4、） 感染的人群，因此建议对于 HBV感染，年龄20岁，有肝硬化表现 的人群应当定期筛查。对HCC风险人群，应当进行分层认定， 根据不同的风险采用不同的筛 查手段。特别对于 HCC高风险人群，应当及早幵始筛查工作，包括：慢性乙型、丙型肝炎患者及病毒携带者，40岁以上男性或 50岁以上女性，有长期酗酒和糖尿病者，有肝硬化者，有HCC家族史者。02、筛查方法首先通过病史回顾的方式确立高风险人群，对高风险人群发现直径冬2cm的肝内结节或病灶，推荐行超声造影及肝胆特异性对比剂钆塞酸二钠(Gd-EOB-DTPA )增强MRI。尤其是EOB-MRI对于鉴别 LGDN、HGDN和早期HCC具有重要的临床价值。

5、肝内结节的活组织病理学检查仍然是HGDN诊断的金标准，但检查前需评估血小板、凝血象和腹水等临床指标。03、筛查流程初筛应针对所有 HBV感染的成年人， 通过病史调查确立高危人群，初筛后人群可采用较为经济易行的方法。如无肝内结节及病灶，腹部彩色超声定期半年筛查；对发现肝内结节的患者再行超声造影及EOB-MRI检查，对无法确定病变性质，但高 度怀疑肝癌患者，可考虑行肝穿刺活组织学检查（肝活检）进一步明确诊断。对于再生结节（RN ）和LGDN患者建议筛查时间为36个月，目的是监测其大小的变化和影像学特征的改变，且6个月左右应做一次EOB-MRI 检查。三、HCC癌前病变的诊断由于HCC癌前病变的直径

6、多小于2 c m,目前早期诊断仍然较困难，临床上术前缺乏可靠的检测手段及依据，实际的检出率较低，大部分多在术后切除标本中明确。目前HCC癌前病变的诊断主要依靠影像学、病理学及分子诊断学技术。01、病理诊断病理学仍然是诊断 HCC癌前病变的金标准。 临床上术前病理诊断的意 义重大，但受肝活检局限性的影响，术前病理组织的获取较为困难。因此对于高危人群， 发现可疑病灶，但影像学技术均难以鉴别，且AFP未达到临床诊断 HCC标准的人群，建议行肝活检做出病理诊断。但需要注意的是：?粗针穿刺肝活检的阳性诊断率要明显高于细针穿刺抽吸肝活检；?由于增生结节的内部病变在分布上存在异质性，因此当肝活检诊断为阴性时

7、则不能完全排除临床诊断，仍需密切随访或适时再次肝活检；?当肝内出现多发结节性病灶时，其中一个结节的病理诊断并不能反映或代替其他结节的病变性质和演变阶段。HCC癌前病变的病理学特点主要来自于术后切除标本的病理分析。（主要病理表现：略，可参见原文）02、免疫组织化学诊断与鉴别诊断对于常规病理切片下难以明确病变性质时，需要借助免疫组织化学（免疫组化）进行诊断和鉴别诊断。磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（ GPC-3 ）是种细胞表面硫酸肝素蛋白多糖，在正常肝细胞中不表达，在大多数HCC中过表达。有研究显示，当 HGDN发生癌变时 GPC-3的表达会相应增强，因而是HGDN癌变风险的一个预警信号。热休克蛋白（HS

8、P ） 70是热休克蛋白家族中的重要成员，在正常肝细 胞中阴性表达，在大多数HCC中过表达。谷氨酰胺合成酶（ GS）是位于小叶中心区域肝细胞的主要能量来源，在HCC细胞中呈弥漫强阳性表达有研究显示， GPC-3 + HSP70 + GS联合诊断，其中任何两种标志物阳性对诊断 HCC的敏感度和特异度分别为72%和100%。Jin等提出，SUOX + AKR1B10 + CD34 标志物组合对高分化 HCC诊 断的敏感度和特异度分别为 93.8%和95.2%，有助于对 HGDN的鉴 别。CD34免疫组化染色在鉴别肝细胞性肿瘤的性质中也很有帮助。在从LGDN-HGDN-eHCC的多阶段发生和发展过程

9、中，肝窦内皮毛细血管化的程度及 CD34染色的强度逐渐增加， 从DN的局灶或斑片 状毛细血管分布特点直至eHCC出现弥漫均匀的微血管分布特征。中国原发性肝癌规范化病理诊断指南（2015年版）提出了 CD34+ GPC-3 + GSHSP70的免疫组化诊断标志物谱推荐方案，对于肝细 胞性良恶性肿瘤具有很好的辅助诊断价值。Llovet等通过 RT-PCR方法对伴有肝硬化患者的异型增生结节和 eHCC的候选基因转录谱进行筛选，发现12个基因在eHCC中表达有显著差异性。Luo等发现，在 LGDN-eHCC的发展过程中，白血病抑制因子受体(LIFR)表达降低，CD34表达增强，LIFR和CD34联合检

10、测对 eHCC的敏感度和特异度分别为93.5%和90.5% o端粒酶逆转录酶(TERT)启动子突变频率在LGDN ( 6% )、HGDN(19% )、eHCC ( 61% )逐渐升高，可作为一种预测癌前病变转化风险的标志物。上述研究为将来对 HCC癌前病变的分子诊断做了有益的探索。03、影像诊断在缺少病理标本的现状下，影像学检查是临床诊断 HCC癌前病变的主 要方法，包括腹部彩色超声、 超声造影(CEUS )、计算机断层成像(CT) 及磁共振成像(MRI )，近年国内外已积累了较多的相关经验。(1 )常规超声主要作为筛查方法，可观察结节大小、回声强度、回声是否均匀等情况，癌前病变可表现为肝脏内

11、低回声或高回声结节，与早期HCC难以鉴别。(2 )超声造影(CEUS )CEUS可观察常规超声显示的内容，另可根据造影后血管增强模式的改变，进一步区分 LGDN、HGDN 和HCC。在造影剂注入后，LGDN主要以“慢进等出”增强模式为主，多表现为等增强。HGDN 表现多样， 可以表现为持续低增强，也可表现为早期动脉相低增强，随后等增强，还可以表现为动脉相高增强，门静脉相和（或）延迟相轻度低增强， 与早期HCC的超声造影表现类似。CEUS获取的TIC曲线形态与结节病灶内的血管数量、组织结构和分布特点等有一定关系，HCC表现为“快进快出”型，而DN主要表现为“慢进慢出”型。（3 ）X线计算机断层成

12、像CT虽是诊断HCC的常规方法，但在HGDN的诊断上较为困难，在一些报道中敏感度仅为10%。组织学上 DNs可能比背景肝含有更多的铜和（或）铁，动脉血供少，在CT平扫和多期增强上相对于周围肝实质呈等密度。通常HGDN在CT平扫中可表现为稍低或等密度的结节，其密度较均匀，边界欠清，增强扫描动脉期、门静脉期无明显强化，延迟期轻度强化，程度接近或稍低于周围肝实质。少数HGDN因肝动脉供血，动脉期即出现明显强化，表现和富血供HCC相类似。经动脉门静脉造影 CT ( CTAP )和肝动脉造影 CT ( CTHA )可以检测 到肝癌早期改变，但因其为侵入性检查方法，且受设备限制，目前国 内不常采用。(4)

13、磁共振成像(MRI )与CT相比，MRI无辐射，软组织对比分辨率高，多参数、多方位成像，常规序列之外的多种技术如动态增强动脉三期扫描，动脉期同层减影技术，弥散加权成像(DWI )，磁敏感加权成像(SWI )等的综合应用，被认为是诊断和鉴别诊断DN相对敏感的影像学检查方法。因结节内含铁、铜、锌、糖原、脂肪，增强前信号多变，T1WI常呈稍高信号，T2WI呈等或低信号；当病灶内铁含量较多时， T1WI、T2WI 均呈低信号；病灶内富含脂肪时，T1WI呈高信号，反相位信号丢失。与HCC相比，DN细胞密度低，类似周围肝实质，DWI呈等信号，可因局部活动性纤维化或梗塞呈轻微高信号。从RN、LGDN、HGD

14、N发展到eHCC和HCC的过程中，门静脉供血逐步下降，动脉供血逐 步增加，且孤立动脉占动脉总数的比例也逐步增加。LGDN仍主要由门静脉供血，其信号在动态增强所有扫描期相均与正常肝背景相似。而HGDN由于动脉不完全毛细血管化、门静脉血流减 少，动脉期呈等或稍低信号，延迟期呈低信号。因此动态增强扫描有助于鉴别DN和HCC o与细胞外对比剂不同的是，EOB-MRI不仅提供结节的血供变化，还提供肝细胞的功能信息，多项研究证实了 EOB-MRI在HCC诊断中的有效性，被认为是可以客观描绘肝癌发生过程中的最敏感手段，对HCC及其癌前病变的诊断具有较高的敏感度，已被许多东方国家列入诊疗 指南中的一线检测方法

15、。在HCC发生和发展过程中， 细胞膜表面有机阴离子转运多肽（OATP ）表达逐步减少。LGDN中OATP表达与周围正常肝细胞类似，甚至出现过度表达，肝胆期（ HBP ）呈等或高信号，而 HGDN 中OATP表 达明显减少，HBP呈低信号，文献报道结合HBP低信号、少血供、DWI不受限，诊断 HGDN的敏感度为 94.7%，特异度为 99.3%。T2WI高信号、DWI高信号、门静脉期低信号是鉴别 HGDN 和eHCC 的重要征象。许多回顾性研究发现少血供、HBP低信号的HGDN可以发生富血供恶性转化，如果不经过治疗，1年内15%77.3%发生癌变。发生恶性转化的高危因素包括：少血供病变（1015

16、 ） mm，结节体积倍增时间冬18个月，T2WI、DWI高信号。动脉期血供增加是结节随访过程中提示癌变和eHCC的最重要征象，推荐常规使用动脉期同层减影技术。不同结节的各序列表现参见表1。表1 MRI检测肝内不同结节的各序列表现ni门秽吐期T2W汆高等等等哥等可衬n等/饰等等等等低Reft仃.奇硝高低i*低fS低离(5 )正电子发射计算机断层成像( PET/CT )碳-11标记的乙酸盐或胆碱PET显像可提高对高分化肝癌诊断的敏感度，与EOB-MRI有互补作用。04、血清学诊断(1 )甲胎蛋白(AFP )AFP为肝癌诊断中最常用的血清肿瘤标志物，但其敏感度与特异度有待提高。根据其与小扁豆凝集素不

17、同的结合程度，可将AFP分成三种亚型：AFP-L1、AFP-L2 和 AFP-L3。在上述三种亚型中，AFP-L3 是肝癌细胞特有的，且其比例随着癌变程度的增加相应升高，因此也可作为原发性肝癌的检测指标。研究报道AFP-L3检测能够在慢性乙型肝炎患者及肝硬化等高危人群中发现直径V2 cm的肝癌，AFP-L3比影像学可以提前 912个月发 现肝癌的存在。(2 )异常凝血酶原(DCP )DCP为维生素K缺乏/拮抗诱导蛋白，是伴随HCC特异产生的异常凝血酶原。肝癌癌变发生后，癌细胞中凝血酶原前体合成异常，导致 其羧化不完全产生大量的DCP，DCP作为肝癌肿瘤标志物已进入临床应用阶段。(3) GPC-3GPC-3是一种硫酸类肝素蛋白多糖，具有调控细胞生长、增殖、分化、迁移及黏附的作用，通常在少数器官组织中低水平表达。已有研究表 明GPC-3在正常肝组织中不表达，在良性肝病组织中极低量表达， 而在绝大多数肝癌组织中高表达。有研究发现，GPC-3在HCC中阳性率为 69.4%，在良性肝组织中阳 性率为0,故 GPC-3应用于诊断HCC与良性肝脏病变有一定价值。(4) GP73GP73是一种U型高尔基体跨膜蛋白，在健康人肝细胞中GP73表达量很少；肝细胞中 GP73在机体出现肝炎时表达有