管理者代表管理制度

1、管理者代表管理制度1 1目的依据国家药品监督管理局关于发布医疗器械生产 企业管理者代表管理指南的通告（2021年第96号）为规范管理 者代表的管理确保质量管理体系科学、合理与有效运行。特制订 本管理制度。22范围 适用于对本公司管理者代表的管理。3 3职责权限 管理者代表负责建立、实施并保持质量管理 体系报告质量管理体系的运行情况和改进需求提高员工满足法 规、规章和顾客要求的意识。4 4程序4. 1管理者代表的任职4. 1. 1管理者代表的职责 管理者代表应当具备医疗器械质量意识和责任意识把满足法规要 求和产品质量安全放在首位以实事求是、坚持原则的态度履行职 责保证本企业生产的医疗器械安全、有

2、效。管理者代表应当在企业质量管理活动中经企业负责人授权履 行以下职责：1）贯彻执行医疗器械有关法律、法规、规章和标准等。2）组织建立和实滋与所生产医疗器械相适应的质量管理体系 并保持其科学、合理与有效运行向企业负责人报告质量管理体系 的运行情况和改进需求。第1页共9页3）制定并组织实施企业质量管理体系的审核计划协助企业负 责人按计划组织管理评审编制审核报告并向企业管理层报告评审 结果。4）组织企业内部医疗器械质量管理培训工作提髙员工的质量 管理能力强化企业的诚信守法意识。5）在生产企业接受各级药品监督管理部门监督检查时与检查 组保持沟通提供相关信息、资料配合检查工作；针对检查发现的 问题组织企

3、业相关部门按照要求及时整改。6）当企业的生产条件不再符合医疗器械质量管理体系要求可 能影响医疗器械安全、有效时应当立即向企业负责人报告协助企 业负责人及时开展停止生产活动、原因调查、产品召回等风险控 制措施并主动向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报 告。7）当企业生产的医疗器械发生重大质量问题时应当立即向企 业负责人报告协助企业负责人迅速采取风险控制措施并在24小 时内向所在地省、自治区、宜辖市药品监督管理部门报告。8）组织上市后产品质量的信息收集工作及时向企业负责人报 告有关产品投诉情况、不良事件监测情况、产品存在的安全隐患 以及接受各级药品监督管理部门监督检查等外部审核中发现的质

4、量管理体系缺陷及其整改情况等。第2页共9页9）定期组织企业按照医疗器械生产质量管理规范要求对 质量管理体系运行情况进行全面自查并于每年年底前向所在地 省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交年度自查报告。10）其他法律法规规定的工作。管理者代表的任职条件管理者代表应当是所在企业的 全职员工并符合以下条件：1）遵纪守法具有良好职业道德素质且无不良从业记录。2）熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章经过医疗器 械相关法规、标准等方面的培训。3）具有 YY/T 0287 （ISO 13485）或 GB/T19001（IS09001）内审员证书或接受过同等水平的系统化的质量管理体系知识培 训。4）熟悉

5、医疗器械生产质量管理工作具备指导或监督本企业各 部门按规定实施医疗器械生产质量管理规范的专业技能和解 决实际问题的能力。5）具有良好的组织、沟通和协调能力。6）企业副总经理或企业其他高级管理人员。7）本公司管理者代表应当具有医疗器械相关专业大学专科以 上学历或初级以上技术职称并具有3年以上质量管理或生产、技 术管理工作经验；具有5年以上医疗器械质量管理或生产、技术 管理工作经验熟悉本企业产品、生产和质量管理情况经实践证明第3页共9页 具有良好履职能力的管理者代表可适当放宽相关学历和职称要 求。8）其他履行职责所需要的要求。管理者代表在任职后还应当持续加强知识更新积极参 加各类有利于提高企业质量

6、管理能力的学习和培训活动及时掌握 相关法律、法规不断提高质量管理水平。4.2管理者代表的管理4. 2. 1企业对管理者代表的管理4.2. 1.1企业应当按照医疗器械生产企业管理者代表管理指南 （2021年第96号）确定管理者代表人选经企业负责人与管理者 代表签订授权书明确管理者代表应当履行的质量管理职责并授予 相应的权限。企业应当在确定管理者代表15个工作日内向所在 地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。4.2. 1.2企业应当建立健全管理者代表相关管理制度和考核 机制强化企业的质量体系管理为管理者代表履行职责提供必要的 条件同时确保其在履行职责时不受企业内部因素的不当干扰。对 于不能有效

7、履职的管理者代表企业负责人应当立即代其履行管理 者代表职责并于30个工作日内确定和任命新的管理者代表。4.2. 1.3管理者代表不履行法定职责、玩忽职守、失职渎职 造成以下情形之一的企业应当追究管理者代表的工作责任并向所 在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告：1）企业质量管理体系存在严重缺陷的；2）发生严重医疗器 械质量事故的；3）在医疗器械质量体系实施工作中弄虚作假第4页共9页 的；4）管理者代表报告信息不真实的；5）其他违反医疗器械 相关法律法规的。4. 2.2监管部门对管理者代表的管理4.2. 2. 1省、自治区、 直辖市药品监督管理部门应当建立管理者代表档案在企业日常监 管档案中

8、加入管理者代表信息在日常监管中应当加强对企业管理 者代表在职在岗、履行职责和接受培训情况的检查。4. 2. 2. 2企业未按规定任命管理者代表或者任命的管理者代 表不符合要求的药品监督管理部门应当约谈企业负责人。对管理 者代表不能有效履行职责造成三（一）第三款中所述情形之一的 应当责令企业整改并列入企业当年度质量信用管理分级评定的重 要参考因素；情节严重的由生产企业所在地省、自治区、直辖市 药品监督管理部门进行通报并依据有关规定予以信息公开。药品 监督管理部门应当按照法律法规的相关规定对企业进行处理并加 强监管。4.3管理者代表考核4. 3.1考核、评价与再评价频次4. 3. 1. 1年度考核

9、、评价每年一次在每年年底或第二年年初进 行。4. 3. 1.2外部招聘或内部新任职部门负责人的考核、评价一 般在上任满三个月时具体执行/QP-6. 2-01人力资源管理程 序相关章节。4. 3.2考核内容4. 3. 2. 1本职工作完成情况1）贯彻执行医 疗器械有关法律、法规、规章和标准等。第5页共9页2）组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的质量管理体系 并保持其科学、合理与有效运行向企业负责人报告质量管理体系 的运行情况和改进需求。3）制定并组织实施企业质量管理体系的审核计划协助企业负 责人按计划组织管理评审编制审核报告并向企业管理层报告评审结果。4）组织企业内部医疗器械质量管理培训工作提

10、高员工的质量 管理能力强化企业的诚信守法意识。5）在生产企业接受各级药品监督管理部门监督检查时与检查 组保持沟通提供相关信息、资料配合检查工作；针对检查发现的 问题组织企业相关部门按照要求及时整改。6）当企业的生产条件不再符合医疗器械质量管理体系要求可 能影响医疗器械安全、有效时应当立即向企业负责人报告协助企 业负责人及时开展停止生产活动、原因调查、产品召回等风险控 制措施并主动向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报 告。7）当企业生产的医疗器械发生重大质量问题时应当立即向企 业负责人报告协助企业负责人迅速采取风险控制措施并在24小 时内向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。8

11、）组织上市后产品质量的信息收集工作及时向企业负责人报 告有关产品投诉情况、不良事件监测情况、产品存在的安全隐患第6页共9页 以及接受各级药品监督管理部门监督检查等外部审核中发现的质 量管理体系缺陷及其整改情况等。9）定期组织企业按照医疗器械生产质量管理规范要求对 质量管理体系运行情况进行全面自查并于每年年底前向所在地 省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交年度自查报告。10）其他法律法规规定的工作。11）负责就公司质量管理体系有关事宜与外部的联络（包括 与各级食品医药监督管理部门、认证机构等方面的联系）。12）有权任命内审员有权处理质量管理体系运行中发现的不 合格项批准纠正措施。4. 3. 2

12、. 2量化考核指标完成情况1）有较强的组织协调能力 和沟通能力；2）公司下达的工作目标与指标。4.3. 2.3工作能力1）有较强的组织协调能力和沟通能力；2）思路清晰有较强的文件编写和语言表达能力；3）有丰富的质 量管理体系运行检查、指导能力；4）熟悉医疗器械产品生产和 质量控制要求；5）熟悉医疗器械相关法律、法规。4. 3. 2. 4沟通情况1）与各相关方的沟通能力；2）是否按 要求与其他部门进行了必要的沟通有无因沟通不够而影响了工 作。4. 3. 2. 5团队精神1）能否密切配合其他部门工作；2）能否带领和团结各部门 和质量体系管理人员共同做好体系管理工作。第7页共9页4. 3.3考核、评

13、价办法4. 3. 3. 1考核、评价记录：按照管理 制度规定的考核内容编制考核评分表然后请参与考核、评价的人 员在考核评分表上进行打分、填写评价意见。4. 3. 3. 2考核、评价步骤：1）本人进行自评打分、评价；2）考评小组对进行考评、打 分、评价；3）总经理根据以上评分、评价情况批准考核、评价 结论。4. 3. 3. 3评分标准与能力评价分级4. 3. 3. 3. 1考核评分按百 分计各考核项目评分设置：1）本职工作完成情况40分2）量化考核指标完成情况20 分3）工作能力；20分4）沟通情况；10分5）团队精神；10分4. 3. 3. 3. 2能力评价分A、B、C、D 四级各组评分设置如

14、下：A： 90100 分B： 8089 分C： 7079 分D： 70分以下。4. 3.4奖罚措施4. 3. 4. 1考核与评价结果与工资、奖励挂 钩；4. 3. 4. 2考核与评价结果做为升职（90'100分）、续任 （70分以上）、降职或解聘（70分以下）的重要依据之一。第8页共9页4.4其他4. 4. 1因工作需要管理者代表可以将部分质量管理 职责转授给相关专业人员但管理者代表须对接受其转授权的人员 的相应医疗器械质量管理行为承担责任同时必须保留转授权文 件。接受管理者代表部分质量职责转授的人员应具备与其 承担的工作相适应的专业背景和技能并经培训后方可上岗。4. 4.3当管理者代表外出或不在岗情况下可以由企业负责人 或企业法人代为行使