【创新设计】2011届高考生物一轮复习 第一单元 学时15 遗传的染色体学说、性染色体及伴性遗传随堂演练 浙科版必修2

1、学时15遗传的染色体学说、性染色体及伴性遗传1(2010宁波模拟)在人的下列每个细胞中，含性染色体的数目最多的是 ()A次级精母细胞分裂中期 B白细胞C红细胞 D卵细胞解析：次级精母细胞分裂中期含一条性染色体；成熟红细胞中没有细胞核，不含性染色体；卵细胞含一条性染色体；白细胞含2条性染色体。答案：B2人类在正常情况下，精子形成过程中常染色体和性染色体数目和类型包含有 ()44XY44XX22Y22X44YY88XXXX88XXYY88YYYYA和 B和 C D解析：减数分裂形成的精子中，其染色体组成无疑有，而题目明确提出是在整个精子形成过程中，因此还包括减数分裂过程中不同时期的染色体组成，典型

2、的有初级精母细胞中的44XY；减数第二次分裂后期的44XX或44YY。答案：D3下列有关性别决定的叙述，正确的是 ()A含X的配子数含Y的配子数11BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子卵细胞)多于含Y的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。答案：C4下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是 ()AX染色体显性遗传：女性发病率高；若男性

3、发病其母、女必发病BX染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病CY染色体遗传：父传子、子传孙DY染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系解析：Y染色体上的遗传，女性因没有Y染色体而不可能发病，所以也就没有显隐性关系。答案：D5(2010杭州模拟)A型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型，且色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常。此妇人生了4个小孩，这4个小孩中可能是第二个丈夫孩子的是 ()A男孩、O型血、色盲 B女孩、A型血、色盲C女孩、O型血、色盲 D女孩、B型血、色觉正常解析：A型与A型婚配，可以生出A型或O型血子女，但不能生出B型和AB型子女，排除D；

4、第二个丈夫色觉正常，所生女孩一定正常，只有男孩有可能色盲。答案：A6如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 ()A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4解析：四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为患者，故A正确。乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父母肯定是该病基因的携带者

5、；若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲，故B错误；家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是3/4，故C、D错误。答案：A7右图是某家族遗传病系谱图。如果6与有病女性结婚，则生育正常男孩的概率是 ()A5/6 B1/3 C1/8 D1/6解析：根据3、4正常，5患病可知，该病为常染色体隐性遗传病，6个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，与患病女性aa结婚，生育正常男孩的概率为1/3。答案：B8(2010宁波模拟)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若

6、要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是 ()A突变型()突变型( ) B突变型()野生型( )C野生型()野生型( ) D野生型()突变型( )解析：此题关键方法是逆推法。首先确定显隐性关系：由于该突变性雌鼠是因为一条染色体上某基因突变导致的，所以野生型为隐性，突变型为显性。假设突变基因位于X染色体上，则突变型雄性个体与显隐性雌性个体的后代中，雌性全为突变型，雄性全为野生型；如果突变基因在常染色体上，则后代无论雌雄都会出现相同的性状分离比。所以应找一个突变型雄性和野生型雌性杂交看其后代的表现型。答案：D9(2010诸暨统考)红眼(R)雌果蝇和白眼(r

7、)雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头，则F2代卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是 ()A卵细胞：Rr11精子：Rr11 B卵细胞：Rr31精子：Rr31C卵细胞：Rr11精子：Rr31 D卵细胞：Rr31精子：Rr11解析：考查伴性遗传的特点。亲代红眼雌果蝇基因型可能为XRXR、XRXr，白眼雄果蝇基因型为XrY，因F1代全为红眼个体，所以亲代红眼雌果蝇的基因型只能为XRXR。F1代中红眼雄果蝇基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXr，二者交配，F2代的基因型及其比例为XRXRXRXrXRYXrY1

8、111。F2中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇产生含R、r两种类型的精子，其比例为11。答案：D10外耳道多毛症仅见于男性(a)；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病(b)。对a和b理解正确的是 ()Aa病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样Ba病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病Ca病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病D条件不够，无法判断解析：由题干信息知：外耳道多毛症是伴Y染色体遗传，人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病。因为男性患者的女儿一定是患者，女儿从其父亲遗传了X染色体。答案：B11有些线粒体DNA的突变会导致人体患一种称为le

9、ber遗传性视神经病(LHON)的疾病，该病病症是成年后突然失明。某夫妇，妻子患红绿色盲，丈夫患LHON，则其后代既患LHON又患色盲的几率是 ()A1/2 B1/4 C1/8 D0解析：LHON是线粒体DNA控制的遗传病，属于细胞质遗传，男性患者不能将该细胞质致病基因通过精子传递给后代。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的儿子全为患者，两病兼患的几率为0。答案：D12下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是(多选) ()遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩B白化病常染色体隐性遗传AaAa选择生女孩C抗维生素D佝偻病X染色体显性遗

10、传XaXaXAY选择生男孩D并指症常染色体显性遗传Tttt产前基因诊断解析：白化病是常染色体隐性遗传病，若夫妻都是致病基因的携带者，生育有病孩子无性别之分，B项错误。性(X)染色体上的遗传病，我们可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。对于并指等常染色体显性遗传病，则需要作产前诊断。答案：ACD13(2010杭州模拟)已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇00雄蝇请回答：(1)控制灰身与黑身的基因位于_；控

11、制直毛与分叉毛的基因位于_。(2)亲代果蝇的表现型为_、_。(3)亲代果蝇的基因型为_、_。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_、_；黑身直毛的基因型为_。解析：本题主要考查显隐性状的判断及基因型、表现型的推断。解题时，首先根据各对相对性状是否与性别相联系，判断相关基因的位置，然后根据子代表现型及比例确定亲代的基因型和表现型。由题意可知：杂交后代中灰身黑身31且雌雄比例相当，所以控制这对性状的基因位于常染色体上，灰身为显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛分叉毛11，而雌性个体全为直毛，所以，控制这对性状的基因位于X染色体上，直毛为

12、显性性状。亲代的基因型为：BbXFXf和BbXFY，表现型为灰身直毛和灰身直毛。子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例为：BBXFXF、BbXFXF、BBXFXf、BbXFXf，其中只有BBXFXF是纯合子，其余均为杂合子。子代雄果蝇中，灰身分叉毛的基因型为BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型为bbXFY。答案：(1)常染色体X染色体(2)灰身直毛灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)15 (5)BBXfYBbXfYbbXFY14(经典常考题)如图为白化病(Aa)和色盲(Bb)两种遗传病的家族系谱图。请回答：(1)写出下列个体可能的基因型。2_，3_，5_。(2)4产生的卵细胞可能的基因型

13、为_。(3)2与5结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_。假设某地区人群中每10 000人当中有一个白化病患者，若2与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为_。(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是_。解析：白化病为常染色体隐性遗传病，患者基因型为aa，色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者基因型为XbY，女性患者基因型为XbXb。(1)根据系谱图2患白化病，3是男性色盲，可确定1基因型为AaXBXb，2基因型为AaXbY。3个体两种病兼患，基因型为aaXbXb，则3基因型为AaXbY，4基因型为AaXBXb，5

14、基因型为AAXBY或AaXBY，概率分别为、。(2)4的基因型为AAXBXb或AaXBXb，所产生卵细胞可能的基因型为AXB、AXb、aXB、aXb。(3)根据伴性遗传的规律，2色盲基因传递给女儿，则1、2基因型分别为AaXBY、aaXBXb，2基因型为aaXBXB或aaXBXb。若2与5结婚，仅考虑白化病，生育一个患白化病孩子的概率为；生育一个患白化病但色觉正常的孩子的概率为。又已知某地区人群中每10 000人中有一白化病患者，可求a的基因频率为，所以A，表现型正常的杂合子概率为2。2与该地区表现正常的男子婚配，则生育一患白化病男孩的概率为。(4)遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变(基因突变和染色体变异)答案：(1)AaXbYAaXbYAAXBY或AaXBY(2)AXB、AXb、aXB、aXb(3)(4)遗传物质的改变(基因突变和染色体变异)探究创新15(实验设计)(2010潍坊统考)女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针叶和狭披针叶两种类型，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请回答：(1)狭披针形叶是_性状。(2)其实，女娄菜的叶型遗传属于伴性遗传