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1、百度文库-让每个人平等地提升自我配套课时作业时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题6分,共66分)1 .加热蒸干下列盐溶液,可得到原溶质的是 ()1. FeCl3 B. Na2CO3 C. K2SO3 D. TiCl 4答案 B解析 FeCl3加热蒸干过程中由于Fe3+水解,最终会转化为Fe2O3,不能得 到原溶质,A错误;Na2CO3溶液加热蒸干最后析出 Na2CO3, B正确;K2SO3 加热蒸干过程中会被氧化为 K2SO4,不能得到原溶质,C错误;TiCl 4加热蒸干 过程中由于Ti4+水解,最终会转化为TiO2,不能得到原溶质,D错误。2. CH3COONa稀溶液中分别加入少量下

2、列物质或改变如下条件,能使比/古cCH3COO曰/ 、值 Z +一止减小的是()c Na固体NaOH 固体 KOH 固体 NaHSO4 固体 CH3COONa 冰醋酸降温A.只有B.C.D.答案 A解析 加入固体NaOH , c(Na+)与c(CH3COO-)都增大,但c(Na+)增大幅 cCH3COO-度较大,则比值减小,符合;加入固体 KOH ,抑制水解,则c Na +c CH3COO-c(CH3COO-)增大,而c(Na+)不变,则比值增大,不符合;加入c Na +固体NaHSO4,水解平衡向右移动,c(Na + )增大,c(CH3COO -)减小,则cCH3COO-比值减小,符合;加入

3、固体 CH3COONa,浓度增大,水解程度c Na +cCH3COO-降低,则比值增大,不符合;加入冰醋酸,c(CH3COO-)增大,c Na +c CH3COO-则比值增大,不符合;水解是吸热反应,降温,平衡逆向进行,c Na +cCH3COO-醋酸根离子浓度增大,则 1比值增大,不符合c Na+3. (2018太原市高三3月模拟)室温下,下列溶液中微粒浓度关系一定正确 的是() cHCO3 A. 0.1 mol/L Na2CO3溶抽,加水稀释,c CO3-减小B. pH =7的氨水与氯化氨的混合溶液中:c(Cl )>c(NH 4)C. 0.1 mol/L 的硫酸铝溶液中:c(SO4

4、)>c(Al 3)>c(H )>c(OH )D. pH =2的醋酸溶液和 pH = 12的NaOH溶液等体积混合:c(Na ) =一c(CH3COO ) + c(CH3COOH)答案 C解析 Na2CO3溶液中存在碳酸根离子的水解平衡,CO3-+H2OHCO3c HCO 3 Kh+ OH-,=,加水稀释,促进水解,溶液的碱性减弱,但水解cCO3 c OH-c HCO;平衡常数(Kh)不变,因此;一增大,A项错误;氨水与氯化俊的混合溶液存cCO3一在电荷守恒:c(OH-) + c(Cl-) = c(NH4)+c(H+),室温下,混合液 pH =7,则 c(OH-) = c(H+

5、),故c(Cl-) = c(NH4), B项错误;硫酸铝溶液中铝离子水解,溶液显酸性,则c(SO4)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-), C项正确;醋酸溶液的浓度 大于氢氧化钠溶液的浓度,等体积混合后醋酸过量,c(Na+)<c(CH3COO-) +c(CH3COOH) , D 项错误。4.常温下,0.1 mol L1的三种盐溶液NaX、NaY、NaZ的pH分别为7、8、 9,则下列判断中正确的是()A. HX、HY、HZ的酸性依次增强B.离子浓度:c(Z )>c(Y )>c(X )C.电离常数:K(HZ)>K(HY)D . c(X ) = c(

6、Y ) + c(HY) = c(Z ) + c(HZ) 答案 D解析 NaX、NaY、NaZ的pH分别为7、8、9,则HX是强酸,HY、HZ 是弱酸,再根据水解规律可知,HY的酸性强于 HZ的酸性。所以酸性:HX>HY>HZ ,故A、C错误;根据“越弱越水解”可知B错误;D项是正确的 物料守恒关系式。5 .下面提到的问题中,与盐的水解有关的是 ()明帆和FeCl3可作净水剂 为保存FeCl3溶液,要在溶液中加少量盐酸 实验室配制 A1C13溶液时,应先把它溶在盐酸中,而后加水稀释NH4C1与ZnCl 2溶液可作焊接中的除锈剂实验室盛放Na2CO3、Na2SiO3等溶液的试剂瓶应用橡

7、皮塞,而不能用玻璃塞 用NaHCO3与A12(SO4)3两种溶液可作 泡沫灭火剂 在NH4C1或AlCl 3溶液中加入金属镁会产生氢气长期使用硫酸俊,土壤酸性增强;草木灰与俊态氮肥不能混合施用比较NH4C1和Na2s等溶液中离子浓度的大小或某些盐溶液的酸碱性A. B. C. D.全部答案 D解析 A13+和Fe3+水解产生Al(OH)3胶体和Fe(OH)3胶体,吸附水中的 悬浮杂质;加盐酸可抑制FeCl3水解;AlCl 3溶解在盐酸中可抑制 A13+的水 解;NH4和Zn2 +水解产生的H+与铁锈反应;Na2CO3溶液水解显碱性,可 腐蚀玻璃,Na2SiO3水解产生的H2SiO3具有黏性,不能

8、用磨口玻璃塞;A13+与HCO 3发生相互促进的水解反应,产生大量 CO2;NH4和Al"水解产生的 H+与Mg反应;NH4水解显酸性,草木灰水解显碱性,二者相互促进会使NH3 逸出,降低肥效;比较溶液中离子浓度大小或盐溶液的酸碱性,都要考虑盐溶 液是否水解。 、c H+.6 . (2018湖南局三质检)化学上常用AG表示溶液中的lg cOH 。25 C时,用 0.100 mol/L 的 NaOH 溶液滴定 20.00 mL 0.100 mol/L 的 HNO2溶液,AG 与所加NaOH溶液的体积(V)的关系如图所示,下列说法不正确的是()c H .A.随着NaOH溶液的加入,c N

9、O2增大B. 25 c时,HNO2的电离常数 Ka=1.0X 10 4.5C. b 点溶液中存在 2c(H ) 2c(OH )=c(NO2) c(HNO2)D. a、b、c、d、e五点的溶液中,水的电离程度最大的点是d答案 A解析 随着NaOH溶液的加入,发生反应HNO2+NaOH=NaNO 2+H2O,c H +氢离子浓度减少,NO2浓度增大,减小,A项错误;由图像可知0.100 mol/Lc NO2一 、一一 cH+ 皿. 一的 HNO2溶减的 AG=8.5,即=108.5,又知 Kw= c(H+) c(OH -) = 10-14cOH 一c H + c NO2 am0-275mol/L,

10、故 Ka= chno2c H+ 2c H+ 2= 一一一0.100 mol/L - c H +0.100 mol/L= 1.0X 10-4.5, B项正确;b点溶液中存在的溶质为等物质的量的HNO2和NaNO2,由电荷守恒得 c(H+) + c(Na+) = c(OH -) + c(NO2),其物料守恒为 2c(Na + ) = c(HNO2) + c(NO2),联立即得 2c(H+) 2c(OH -)=c(NO2) c(HNO2), C 项正确;a点溶液中的溶质是 HNO2, b点溶液中的溶质是等浓度的 HNO2和 NaNO2, c点溶液中的溶质是HNO2和NaNO2且溶液pH = 7, d

11、点溶液中的溶 质是NaNO2, e点溶液中的溶质是NaOH和NaNO2,故水的电离程度最大的点 是d点,D项正确。7 .已知NaHSO3溶液显酸性,溶液中存在以下平衡:HSO3 + H2OH2SO3+OH 'HSO3 H+SO3向0.1 mol L1的NaHSO3溶液中分别加入以下物质,下列有关说法正确的 是()A .加入少量金属Na,平衡左移,平衡右移,溶液中c(HSO3)增大18 .加入少量 Na2SO3固体,贝U c(H ) + c(Na ) = c(HSO3) + c(OH )+-c(SO2 ) 、cSO2c OH ,,C.加入少量 NaOH溶披, -Ue 、 一的值均增大c

12、HSO3c HD,加入氨水至中性,则 2c(Na ) = c(SO3 )>c(H )=c(OH )答案 C解析 加入金属钠,钠与溶液中的H+反应,使平衡右移,生成的NaOH使平衡左移,但溶液中c(HSO3)减小,A错误;根据电荷守恒式c(H+) + c(Na+) = c(HSO3) + c(OH -) + 2c(SO2一)可知B错误;加入少量NaOH溶液后,平衡c SO2一左移,平衡右移,故增大,溶液中的c(OH-)增大,c(H+)减小,故c HSO3cOH-变大,C正确;根据电荷守恒式,当溶液呈中性时,则: c H +1 O 12c(NH 4) + c(Na+) = c(SO2) +

13、2c(HSO 3)>c(OH-)=c(H+), D 错误。8. 25 C 时,在浓度均为 1.0 mol L 1 的(NH4”SO4、(NH4)2CO3、 (NH4)2Fe(SO4)2溶液中,测得c(NH 4)分别为a、b、c(单位为mol L 1)0下列判 断正确的是()A . a=b=cB. a>b>cC. a>c>bD. c>a>b答案 D解析(NH4)2SO4溶液中存在NH 4的水解反应;(NH4)2CO3溶液中存在NH 4 和CO 2一相互促进的水解反应,NH 4的水解程度比(NH 4)2SO4中的大; (NH4)2Fe(SO4)2溶液中存在

14、NH 4和Fe2+相互抑制的水解反应,NH 4的水解程度 比(NH4)2SO4中的小,故三种溶液中 c(NH 4 )的大小关系为 (NH4)2Fe(SO4)2>(NH4)2SO4>(NH4)2CO3,即 c>a>b。9.已知常温下浓度为0.1 mol L,1的下列溶液的pH如下表所示:质 NaF NaCK)Na2 c(%pH 7. 59. 711. 6IIII下列有关说法正确的是()A.加热0.1 mol L- 1 NaClO溶液测其pH , pH小于9.7B. 0.1 mol L 1 Na2CO3 溶液中,存在关系:c(OH )-c(H )=c(HCO3)十 2aH2

15、CO3)C .根据上表数据得出三种酸电离平衡常数大小关系为 HF>HClO>H 2CO3(一级电离平衡常数)D. pH =2的HF溶液与pH = 12的NaOH溶液以体积比1 : 1混合,则有 c(Na )= c(F ) >c(H )= c(OH )答案 B解析 弱酸根离子的水解为吸热反应,加热促进水解,故加热 0.1 mol L -1 的NaClO溶液时,其pH>9.7, A错误;根据质子守恒知B正确;根据“越弱越 水解”可知对应的酸的酸性HF>HClO>HCO 3,酸性越强,酸的电离常数越大, 故电离常数大小关系为HF>HClO>H 2CO3

16、(二级电离平衡常数),C错误;氢氟酸 为弱酸,pH =2的HF溶液与pH = 12的NaOH溶液等体积混合时,氢氟酸过量, 溶液呈酸性,D错误。10. (2018陕西宝鸡质检)已知H2CO3的电离平衡常数为 K1=4.3X 10 7, K2 = 5.6X 10 110下列说法正确的是()A.在 NaHCO3 和 Na2CO3 的溶液中都存在 c(Na )+c(H ) = c(HCO3) 十 c(CO3 ) + c(OH )B.相同温度下,同浓度的 NaHCO3与Na2CO3溶液的pH比较:前者大于 后者C.在 0.1 mol/L 的 NaHCO3溶液中,存在 c(HCO 3) + c(CO3

17、) = 0.1 mol/L 一、. 一、. cCO3 cOH 一D.向NaHCO3溶减中加入少量 NaOH溶减时,溶抽中 “小、丁的 c HCO 3 c H值均增大答案 D解析 在 Na2CO3和 NaHCO3溶液中者B存在 Na +、CO2、 HCO3、OH、 H + ,根据电荷守恒可得:c(Na + )+c(H+) = c(OH -) + c(HCO3) + 2c(CO3一), A 错误;由于 H2CO3第一级电离大于第二级电离,因此同浓度的Na2CO3和NaHCO3, Na2CO3水解程度比NaHCO 3大,Na2CO3溶液pH更大,B错误;根 据物料守恒,0.1 mol/L NaHCO

18、 3 溶液中存在:c(H 2CO3) + c(HCO 3) + c(CO3-) = 0.1 mol/L, C错误;向NaHCO 3溶液中加入少量NaOH,会造成两个变化,c CO2- cOH NaOH和NaHCO 3反应生成Na2CO3,同时c(OH -)增大,因此、c HCO3 c H +均增大,D正确。11. (2018唐山市高三一模)在一隔热系统中,初始温度为25 C ,向20.00 mL0.1000 mol/L的氨水中逐滴加入0.1000 mol/L的HCl溶液,测得混合溶液的温 度变化如图。A. a、b、c点的水的电离程度依次增大B.判断溶液的pH: b点pH=7, c点pH<

19、7C.已知25 C时0.2 mol/L氨水电离度为1.33%,此时氨水的pH约为12D .若a点溶液呈碱性,则 a点有c(NH 4)>c(Cl )>c(NH 3 H 2。)答案 D解析 b点恰好反应生成氯化俊,俊根离子水解,促进水的电离,且 b点溶液温度最高,则水的电离程度最大的是 b点,A项错误;b点恰好反应生成氯化钱,俊根离子水解,使溶液呈酸性,则溶液的pH<7,c点盐酸过量,溶液的pH<7,B项错误;已知25 C时0.2 mol/L氨水电离度为1.33%,此时氨水中氢氧根浓度是 0.2 mol/L X 1.33% = 0.00266 mol/L ,所以 pH<

20、;12 , C 项错误;若 a 点溶液呈碱性,说明俊根的水解程度小于一水合氨的电离程度,则 a点有c(NH4)>c(Cl-)>c(NH3 H2O), D 项正确。二、非选择题(共34分)12. (17分)(1)常温下,将某一元酸 HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸) 和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的物质的量浓度和混合溶液的 pH如表所 示:实验 编号HA的物质的量 浓度(mol L-1 )NaOH的物质的 量浓度(mol L-1 )混合后 溶液的pH1甲0. 10,1pH = .乙0. 120.1pH = 7P丙0.20.1pll>7T '0. 10.1pH=1

21、0从甲组情况分析,如何判断 HA是强酸还是弱酸?乙组混合溶液中c(A一)和c(Na+)的大小关系是 oA.前者大 B.后者大 C.二者相等 D.无法判断从丙组实验结果分析,该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是分析丁组实验数据,写出该混合溶液中下列算式的精确结果(列式):c(Na)c(A ) =mol L 1。(2)常温下,某水溶液 M中存在的离子有 Na+、B2、HB 、OH-、H + ,存 在的分子只有H2O。写出酸H2B的电离方程式 若溶液 M 由 10 mL 0.2 mol L 1 NaHB 溶液与 10 mL 0.2 mol L 1 NaOH 溶液混合而成,则溶液 M的pH(填“>

22、;” "或"=”)7, M溶液中,下 列粒子浓度关系正确的是。A. c(B2 ) + c(HB ) = 0.1 mol L 1B. c(B2 ) + c(HB ) + c(H2B) = 0.1 mol L_- 1C. c(OH )=c(H ) + c(HB )D. c(Na ) + c(OH )=c(H ) + c(HB )答案(1)a=7时,HA是强酸;a>7时,HA是弱酸C c(Na )>c(A )>c(OH )>c(H ) 10 410 10 H2B=H+HBAC解析(1)一元酸HA与NaOH等物质的量反应,酸性强弱取决于完全中和后盐溶液的pH

23、, a= 7时为强酸,a>7时为弱酸。据电荷守恒,有 c(Na+) + c(H+)=c(A-) + c(OH-),因 c(H+) = c(OH -), 所以 c(Na+) = c(A-)。内为等浓度的HA与NaA的混合溶液,由pH>7知A-水解程度大于HA 的电离程度,离子浓度大小关系为 c(Na + )>c(A-)>c(OH-)>c(H+)。据电荷守恒 c(Na + ) + c(H+)=c(A-) + c(OH -),推导 c(Na + )-c(A-)= c(OH-)-c(H+)=(10-4-10-10) mol L1。(2)由于溶液中只存在水分子,说明H2B是

24、完全电离成H+与HB-,而HB 一部分电离为H+与B2-, H2B的电离方程式只写第一步即可,故电离方程式为H2B=H + + HB-oNaHB与NaOH恰好完全反应生成0.1 mol L-1的Na2B溶液,B*水解,溶液呈碱性。A项为物料守恒,C项为质子守恒13. (17分)(1)pH相等的NaOH溶液与CH3COONa溶液,分别加热到相同 的温度后 CH3COONa溶液的pH NaOH溶液的pH(填“>”“ = ”或“<”。)(2)将物质的量浓度相同的盐酸与氨水混合后,溶液中的c(NH4) = c(Cl ),则盐酸的体积 匆水的体积(填“>”“ = ”或“<”。)(

25、3)将0.2 mol L- 1 HA溶液与0.1 mol l_- 1 NaOH溶液等体积混合(混合后溶 液体积变化忽略不计),测得混合溶液中c(Na )>c(A ),则:混合溶液中,c(A )c(HA)(填“>”'或"“=",下同);混合溶液中,c(HA) + c(A )0.1 mol L 二1。(4)常温时,取0.1 mol |- 1 HX溶液与0.1 mol L1 NaOH溶液等体积混合, 测得混合溶液的pH =8。混合溶液中由水电离出的c(OH)与0.1 mol L 1 NaOH溶液中由水电离 出的c(OH)之比为 o已知NH4X溶液呈中性,又知将HX溶液加入到Na2CO3溶液中有气体放出,试推断(NH4)2CO3溶液的pH 7(填一 '或'“=”)。答案 (1)> (2)< (3)< : 107:1 解析 (1)pH相等的NaOH溶液与CH3COONa溶液中c(OH-)相等,分别加热到相同的温度后, NaOH溶液中n(OH-)不变,而 CH3COONa溶液中CH3CO。一的水解平衡正向移动,n(OH-)增大,则CH3COONa溶液中c(OH -) 大于NaOH溶液中c(OH

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