课堂练习及测试题

1、课堂练习及测试题1. 化合物A，IR：3200 3600 cm-1；1H NMR (/ppm)：0.9 (t)、1.1 (s)、1.6 (q)，三个峰面积比为3 : 7 : 2；MS：弱的分子离子峰，m/z = 88，基峰m/z 59；其它各主要峰分别为m/z 73、70、55。推测A的结构，并解释各峰的归属。2. 用IR鉴别 对二氯苯 和 邻二氯苯3. 分子式为C5H10O，MS：m/z 86 (M)、57 (100 %)、29；UV, 273 nm，log 1.31；IR (cm-1)：2960、2876、1705 (s)、1370、1120；1H NMR (/ppm)：2.3 (q, 2

2、H), 1.1 (t, 3H)。推测其结构并说明推导过程。4. 用IR鉴别 3-己炔 和1-己炔5. C7H13O2Br；IR：在1740 cm-1有一强吸收峰；1H NMR (/ppm)：1.0 (t, 3H)、1.3 (d, 6H)、2.1 (m, 2H) 、4.2 (t, 1H)、4.6 (m, 1H)；推测其结构并说明推导过程。6. 化合物分子式为C4H8O2, IR 在1720 cm-1处有强吸收；1H NMR (/ppm)：1.35 (d, 3H)、2.15 (s, 3H)、3.75 (s, 1H)、4.25 (q, 1H)，若改用D2O作溶剂，则3.75处的峰消失；请推测出该化合

3、物的结构。7. C6H11O2Br，IR：在1730 cm-1有较强吸收；1H NMR (/ppm)：1.25 (t, 3H)、1.82 (s, 6H) 、4.18 (q, 2H)；推测其结构并说明推导过程。8. C9H13N，IR (cm-1)：3300、3010、1120、730、700处有吸收峰；1H NMR (/ppm)：1.1 (t, 3H)、2.65 (q, 2H)、3.7 (s, 2H)、7.3 (s, 5H)。推测其结构并说明推导过程。9. 用UV鉴别 CH3CH=CHCOCH3 和 CH2=CHCH2COCH310下列原子核中没有核磁共振现象的是（ ）。(A) 2H (B)

4、12C (C) 19F (D) 31P11. 用IR鉴别 环己醇 和 1,2-环己二醇12下列化合物中，分子离子峰的质荷比不为奇数的是（ ）。(A) (B) (C) (D) 13. 用IR鉴别 cis-1,2-环戊二醇 和 trans-1,2-环戊二醇14质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100 %，称为（ ）。(A) 分子离子峰 (B) 碎片离子峰 (C) 同位素离子峰 (D) 基峰15. 用MS鉴别 对羟基苯甲醇 和 邻羟基苯甲醇16. 下列关于化合物的最大紫外吸收波长 (max) 比较，错误的是（ ）。(A) > (B) < (C) > (D) > 17. 用

5、UV鉴别 和 18. 下列化合物中标记的各种碳核按化学位移(/ppm)由大到小排列顺序正确的是（ ）。(A) d > b > c > a (B) c > a > b > d(C) a > c > b > d (D) b > d > a > c19. 用MS鉴别 乙酸苯酯 和 苯甲酸甲酯20. 下列化合物中标记的各种氢核按化学位移(/ppm)由大到小排列顺序正确的是（ ）。(A) d > c > a > b (B) c > d > b > a (C) d > a > c >

6、; b (D) b > a > c > d21. 用UV鉴别 CH3CH=CHCHO 和 22. 紫外光谱中，区别R带和K带时根据的是吸收峰的（ ）。(A) 位置 (B) 形状 (C) 强度 (D) 积分面积23. 用UV鉴别 1,3-环己二烯 和1,4-环己二烯24. 将下列化合物按所含C=C的伸缩振动频率由高到低排列顺序正确的是（ ）。a. b. c. (A) b > c > a (B) a > b > c (C) c > a > b (D) a > c > b25. 由元素分析知某化合物分子式为C8H8O， IR 谱在16

7、80 cm-1、1430 cm-1、1360 cm-1处有很强的吸收峰；质谱分子离子峰在120，最强峰m/z = 105，另外m/z 43、m/z 77处有较强吸收。26某二溴丙烷衍生物的核磁共振氢谱中只有四个信号，其最可能的结构是（ ）。(A) 1,1-二溴丙烷 (B) 1,2-二溴丙烷 (C) 1,3-二溴丙烷 (D) 2,2-二溴丙烷27. 化合物分子式为C10H12O2，红外光谱数据 (cm-1)：3010、2900、1735、1600、1500；核磁共振氢谱 (/ppm)：1.3 (t, 3H)、2.4 (q, 2H)、5.1 (s, 2H)、7.3 (s, 5H)。推测其结构。28

8、用红外光谱区别和 ，主要看羰基吸收峰的（ ）。(A) 位置 (B) 强度 (C) 相关峰 (D) 峰形29. C10H12O2；IR (cm-1)：1735、1600、1500；1H NMR (/ppm)：1.3 (t, 3H)、2.4 (q, 2H)、5.1 (s, 2H)、7.3 (s, 5H)。推测其结构并说明推导过程。30下列原子核中没有核磁共振现象的是（ ）。(A) 23Na (B) 14N (C) 16O (D) 11B31某化合物C经元素分析确定，含碳68.13%、氢13.72%、氧18.15%，测得其分子量为88.15。C的IR图上在36003200 cm1区域有一强的宽吸收峰

9、；C的1H NMR数据如下（H/ppm）：0.9 (3H，三重峰)，1.1（6H，单峰），1.6 (2H，四重峰)，2.6（1H，单峰）。请写出C的结构式，并说明推导过程。32在质谱图中，被称为基峰的是（ ）。(A) 重排离子峰 (B) 强度最大的离子峰 (C) 亚稳离子峰 (D) 质荷比最大的峰33. 化合物：IR (cm-1)：3300 (w)、2950-2850 (s)、1460 (s)、1380-1370 (s，双峰)、1175-1140 (s 到m，双峰)、700 (s)；1H NMR (/ppm)：1.0 (双重峰, 12H)、2.9 (七重峰, 2H)、0.6 (单峰, 1H)；

10、MS (m/z)：101 (M+，7 %)、86 (80 %)、44 (100 %)。推测其结构并说明推导过程。34下列化合物中，分子离子峰的质荷比不为偶数的是（ ）。(A) (B) (C) (D) 35. C8H8O2；IR (cm-1)：2720、1695、1613、1587、1515、833；1H NMR (/ppm)：9.9 (s, 1H)、7.5 (q, 4H)、3.9 (s, 3H)；推测其结构并说明推导过程。36. 紫外光谱中，区别R带和K带时根据的是吸收峰的（ ）。(A) 最大波长 (B) 形状 (C) 摩尔吸光系数 (D) 积分面积37. C4H8O2, IR 在1720 c

11、m-1处有强吸收；1H NMR (/ppm)：1.35 (d, 3H)、2.15 (s, 3H)、3.75 (s, 1H，若改用D2O作溶剂该峰消失)、4.25 (q, 1H)；推测其结构并说明推导过程。38. 下列化合物中标记的各种氢核按化学位移(/ppm)由大到小排列顺序正确的是（ ）。(A) d > a > c > b (B) c > b > a > d(C) a > c > b > d (D) b > a > c > d39. 为什么苯甲醛的羰基伸缩振动频率 (1690 cm-1) 比4-N,N-二甲氨基苯甲醛的

12、(1660 cm-1) 高？40. 化合物 (C9H10O2) 光谱数据如下：IR (cm-1)： 3020、2965、1740 (s)、1600、1500、1450、1375、1200、750、700；1H NMR (/ppm)：7.3 (s, 5H)、5.2 (s, 2H)、2.1 (s, 3H)；MS (m/z)：150 (M)，108 (100 %)，91，79，77，65，51，43。试推测该化合物的合理结构。41. 下列化合物中标记的各种碳核按化学位移(/ppm)由大到小排列顺序正确的是（ ）。(A) d > b > c > a (B) a > c >

13、 b > d(C) c > a > d > b (D) b > c > a > d42化合物A的部分质谱数据如下：m/z 61 (100 %)、96 (M, 67 %)、97 (2.4 %)、98 (43 %)、99 (1.0 %)、100 (7.0 %)，请确定其可能的分子式。43. 将下列化合物按所含C=O的伸缩振动频率由高到低排列顺序正确的是（ ）。a. b. c. d. (A) c > a > b > d (B) d > a > c > b (C) b > a > d > c (D) a &

14、gt; d > b > c44. 分子式为C7H13O2Br的中性化合物，其IR谱在3000 cm-1以上没有吸收峰，在2850-2950 cm-1有一些吸收，在1740 cm-1有强吸收；其1H NMR谱显示：1.0 (3H，三重峰)，1.3 (6H，双重峰)，2.1 (2H，多重峰)，4.2 (1H，三重峰)，4.0 (1H，多重峰)。请推测该化合物的可能结构。45某环丙烷衍生物的核磁共振氢谱中只有三个信号，其最可能的结构是（ ）。(A) (B) (C) (D) 46. 化合物分子式为C8H8O2, IR (cm-1)：3010、2960、2820、2720、1695、1613

15、、1587、1515、1375、1250、1031、833；1H NMR (/ppm)：9.9 (s, 1H)、7.9 (d, J = 7.5 Hz, 2H)、7.2 (d, J = 7.5 Hz, 2H)、3.9 (s, 3H)；请推出该化合物的构造式。47. 下列关于化合物的最大紫外吸收波长 (max) 比较，错误的是（ ）。(A) > (B) > (C) > (D) > 48. 初步推断某化合物的结构可能是如下所示的(A)、(B)或(C)，在乙醇中测得其最大紫外吸收波长max = 352 nm，请据此确定其结构。(A) (B) (C) 49在红外光谱中判断和信号，

16、主要看吸收峰的（ ）。(A) 位置 (B) 强度 (C) 相关峰 (D) 峰形50. 请根据下列核磁共振氢谱、碳谱谱图、质谱和红外，推测化合物的可能结构。化合物一：化合物二：51. 三氯乙醛的紫外光谱受溶剂的影响很大，在己烷中测定max = 290 nm (max = 33)，在水中测定，该峰消失。为什么？52. 关于紫外光谱，联苯的max = 252 nm (max = 19000)，而2,2'-二甲基联苯的max = 227 nm (max = 6800)，为什么？。53. 在1H NMR谱中，十八轮烯环内氢的值为 -1.8 ppm，而环外氢的值为8.9 ppm。为何有这么大的区别

17、？54. 解释在1H NMR谱中，乙烯型的氢核为 4.55.9 ppm，乙炔型的氢核为 23 ppm。为何有这么大的区别？55某化合物的部分质谱数据如下：m/z 62 (M, 100 %)、63 (4.8 %)、64 (31 %)、65 (0.71 %)。请确定其可能的分子式。56. 为什么在红外光谱中顺-3-己烯的碳碳双键的伸缩振动吸收强度比1-己烯大为降低，而反-3-己烯则无此吸收。57. 为什么在红外光谱中2-己炔的碳碳叁键的伸缩振动吸收强度比1-己炔大为降低，而3-己炔则无此吸收。58. 互为同分异构体的化合物a和b的EI-MS主要数据为：200 (分子离子峰，51.4%), 202 (100.0%), 203 (3.2%), 204 (48.6%