1简述生物分离过程的特点

1、简答题1 .简述生物分离过程的特点。答：（1）产品丰富：产品的多样性导致分离方法的多样性；（2）绝大多数生物分离方法来源于化学分离；（3）生物分离一般比化工分离难度大：成分复杂；冰悬液中的目标产物浓度低；生物活性条件相对温和；生物产品要求高质量；获得高纯度的干燥产品；卫生。因此，生物分离过程往往成本很高， 在某些产品的生产过程中， 分离成本可能占到总成本的 80% 以上。（补充：常无固定操作方法可循；生物材料组成非常复杂； 分离操作步骤多，不易获得高收率；培养液（或发酵液）中所含目的物浓度很低，而杂质含量却很高；分离进程必须保护化合物的生理 活性；生物活性成分离开生物体后，易变性、破坏；基因工

2、程产品，一般要求在密封环境下操作。）2 .简述超临界流体萃取的原理及其特点。答：超临界流体萃取是利用超临界流体具有的类似气体的扩散系数，以及类似液体的密度（溶 解能力强）的特点，利用超临界流体为萃取剂进行的萃取单元操作。利用超临界流体的特殊性质，使其在超临界状态下，与待分离的物料接触，萃取出目的产物， 然后通过降压或升温的方法，使萃取物得到分离。其特点是密度接近液体，萃取能力强；粘度接近气体，传质性能好；且安全、无毒、产品分离 简单，但设备投资较大。3 .常用的蛋白质沉淀方法有哪些？简述其作用机理。（1）有机溶剂法：破坏蛋白质分子的水化层，使之聚集成更大的分子团而沉淀。（2）盐析：破坏蛋白质分

3、子水化层，电荷中和，使之聚集成更大的分子团。（3）化学沉淀法：通过化学试剂与目的产物形成新的化合物，改变溶解度而沉淀。4 .何i胃ELISA?简述其分析过程。答：ELISA即酶联免疫吸附测定，是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对 底物的高效催化作用结合起来，灵敏性很高的一种新型的免疫酶测定技术。ELISA过程是在一种固相载体一一聚苯乙烯微量滴定板中进行的，每加入一种试剂孵育后，可 通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。抗原吸附在固相载体上被 称为包被，加待测抗体，再加相应酶标记抗体，生成“抗原-待测抗体-酶标记抗体”的复合物，再与该酶的底物反应生成有色

4、产物，待测抗体的定量与有色物质产生成正比，因此借助分光分度仪计 测定其吸光度，可计算出抗体的量。5 .结合SDS -PAGE电泳的分离原理说明未知蛋白质分子量的测定方法。答:SDS-PAG弱凝胶电泳的一种，其分离原理是基于不同分子量的蛋白质（亚基）在电场中的 迁移率不同，因此利用该技术测定未知蛋白质（亚基）的分子量是十分方便的，具体的方法是利用 标准分子量MARK与样品一同电泳，染色后根据标准分子MAR即已知分子量蛋白质的迁移率与其分子量的对数值作图，可得一标准曲线并拟合方程，再结合未知蛋白质的迁移率即可计算得到大致 的分子量。6 .常用的层析方法有哪些？请叙述其分离原理。离子交换层析（IEC

5、）基本原理：通过带电的溶质分子与离子交换剂中可交换的离子进行交换，从而达到分离的目的。疏水色谱（HIC）基本原理：主要是利用蛋白质分子表面上的疏水区域和介质中的疏水基团之间的相互作用，无 机盐的存在能使相互作用力增强。亲和层析（AQ基本原理：是利用固定化配基与目的蛋白质之间特异的生物亲和力进行吸附，如抗体与抗原、 受体与激素、酶与底物之间的作用。（4）凝胶过滤基本原理：是以具有大小一定的多孔性凝胶作为分离介质，小分子能进入孔内，在柱中缓慢移 动，而大分子不能进入孔内，快速移动，利用这种移动差别可使大分子与小分子分开。7 .何谓萃取的分配系数？其影响因素有哪些？分配系数：在一定温度、一定压力下，

6、某一溶质在互不相溶的两种溶剂间分配时，达到平衡后,在两相中的浓度之比为一常数，这个常数称为分配系数。乳化作用。pH值：影响弱酸或弱碱药物的分配系数和药物的稳定性。温度和时间：药物的稳定性、分配系数。盐析作用：盐析剂与水分子结合，游离水分子减少，药物在水相中溶解度降低，易转入有机 相；降低有机溶剂在水中的溶解度；萃余相比重增大，利于分相。溶剂的种类和用量及萃取方式。基因工程001基因工程操作的三大基本元件是【】I供体II受体III载体IV抗体 V配体A I + II + IIIB I + III + IVC II + III + IVD II + IV + VE III + IV + V002根

7、据当今生命科学理论，基因工程的用途是【】I分离纯化基因II大量生产生物分子III 构建新型物种IV提高基因重组效率A I + II + IIIB I + II + IVC I + III + IVD II + III + IVE I + II + III + IV003基因工程的三大理论基石是【】A经典遗传学、细胞生物学、微生物学B分子遗传学、分子生物学、生化工程学C动物学、植物学、微生物学D生物化学、生化工程学、化学工程学E生理学、仿生学、免疫学004根据基因工程的定义，下列各名词中不能替代基因工程的是【A基因诱变B分子克隆C DNA重组D遗传工程E基因无性繁殖005基因工程的单元操作顺序是

8、【】A增，转，检，切，接B切，接，转，增，检C接，转，增，检，切D检，切，接，增，转E切，接，增，转，检006生物工程的上游技术是【】A基因工程及分离工程B基因工程及发酵工程C基因工程及酶工程D基因工程及细胞工程E基因工程及蛋白质工程007基因工程作为一种技术诞生于【】A上世纪50年代初B上世纪60年代初C上世纪70年代初D上世纪80年代初E上世纪90年代初008利用基因工程扩增基因是依据【】A基因定向重排B强化启动基因C增强子重组D SD顺序的存在E载体自主复制009第一个由重组大肠杆菌生产的人类蛋白(多肽)药物是【A 生长激素(Growth hormone )B 胰岛素(Insulin )

9、C 干扰素(Interferon )D白细胞间溶菌素(Interleukin )E生长激素释放抑制素(Somatostatin )010下列有关基因的叙述，错误的是【】A蛋白质是基因表达的唯一产物B基因是DNA链上具有编码功能的片段C基因也可以是RNAD基因突变不一定导致其表达产物改变结构E基因具有方向性011限制性核酸内切酶是由细菌产生的，其生理意义是 【】A修复自身的遗传缺陷B促进自身的基因重组C强化自身的核酸代谢D提高自身的防御能力E补充自身的核音酸消耗012天然PstI限制性内切酶的来源是【】A Bacillus amyloliquefaciens B Escherichia coli

10、C Haemophilus influenzaeD Providencia stuartii E Streptomyces lividans013根据酶切活性对盐浓度的要求，限制性核酸内切酶可分成【】A 2大类 B 3大类 C 4大类 D 5大类 E 6大类014下列五个DNA片段中含有回文结构的是【】A GAAACTGCTTTGAC B GAAACTGGAAACTG C GAAACTGGTCAAAG D GAAACTGCAGTTTC E GAAACTGCAGAAAG015下列五个DNA片段，最可能含有 SstI酶切位点的是【】A GGAGAGCTCT B GAGCACATCT C CCCTG

11、TGGGA D ATCCTACATG E AACCTTGGAA016从dam型大肠杆菌受体细胞中分离出的质粒DNA能被BamHI、BglII 和Sau3AI降解（如果上述酶切位点存在），但对BclI和MboI不敏感（尽管上述酶切位点存在），其原因是 【】A Dam甲基化酶使 BclI 和MboI识别序列甲基化，但对 BamHI、BglII 以及Sau3AI不起作用B Dam甲基化酶既可使 5'-GATC-3'序列中的腺嗯吟N 6甲基化，也可使胞嗑咤 C 5甲基化，这两种甲基化作用对限制性内切酶活性的影响不同C Dam甲基化酶能使所有 5'-GATC-3'序列中的

12、腺嗯吟 N 6甲基化，但不同的限制性内切酶对这种甲基化作用的 敏感性不同D Dam甲基化酶的作用位点在 5'-GATC-3'序列内部，但该酶与 DNA靶序列的结合还依赖于 5'-GATC-3'序列左 右两端的其它碱基组成E Dam甲基化酶既能使5'-GATC-3'序列中的腺嗯吟N 6单甲基化，也能使其双甲基化，只有后者才能抵御相应 限制性内切酶的切割作用017 T 4 -DNA连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段DNA片段连接在一起，其底物的关键基团是【】A 2' -OH 和 5' -PB 2' -OH 和 3' -P

13、C 3' -OH 和 2' -PD 3' -OH 和 5' -PE 5' -OH 和 3' -P018下列DNA片段中，通过加热并用 S1核酸酶处理即可使 DNA断裂的是 【】A CCGATCAAGCTGTTCCCGGAGGTGCCCGCCCTAAGGAGACTCGGTGGCTAGTTCGACAAGGGCCTCCACGGGCGGGATTCCTCTGAGCCAB AAGGTCGGCGGGTTCCCACCCGTGAGCATCGGGCCTTGCCGTTATTTCCAGCCGCCCAAGGGTGGGCACTCGTAGCCCGGAACGGCAATAC TA

14、TGATCATCCGCCGGGTGTCACTGATCCATGGCCCAAGGGTTTCATACTAGTAGGCGGCCCACAGTGACTAGGTACCGGGTTCCCAAAGD GAGGATCCCTTTGCGATTCACCTAGGGTATCTCTGTAGGGCCTAGCTCCTAGGGAAACGCTAAGTGGATCCCATAGAGACATCCCGGATCE GCATCGGCCCCCGGTAAATATTCTCGGGGCGGGTAGCCGCCTAGTCGTAGCCGGGGGCCATTTATAAGAGCCCCGCCCATCGGCGGATCA019 Bal31工具酶是一种 【】A只切双链DNA的外

15、切酶B双链单链DNA均切的外切酶C双链单链DNA和RNA均切的外切酶D双链单链RNA均切的外切酶E只切双链RNA的外切酶 020下列有关连接反应的叙述，错误的是 【】A连接反应的最佳温度为37 CB连接反应缓冲体系的甘油浓度应低于10%C连接反应缓冲体系的 ATP浓度不能高于1mMD连接酶通常应过量2-5倍E DTT可以维持连接酶的结构AluI 、BglII 、ClaI 、DpnI 、EcoRV ,EcoRI酶切位点，则合适的插入位点是【】021某一质粒的多克隆位点上含有下列单一限制性内切酶识别序列: 若将含有EcoRI粘性末端的外源基因克隆在这个质粒上，并保留AluIBglIIClaIDpn

16、IEcoRV022若将含有5,末端4碱基突出的外源DNA片段插入到含有3,末端4碱基突出的载体质粒上，又必须保证连接区域的碱基对数目既不增加也不减少，则需用的工具酶是【】I T 4 -DNA 聚合酶II Klenow III T 4 -DNA 连接酶IV 碱性磷酸单酯酶A IIIB I + IIIC II + IIID I + II + IIIE I + II + III + IV023若载体DNA用M酶切开，则下列五种带有N酶粘性末端的外源 DNA片段中，能直接与载体拼接的是【】MNA A/AGCTT T/TCGAAB C/CATGG ACATG/TC CCC/GGG G/GGCCCD G/

17、GATCC A/GATCTE GAGCT/C G/AGCTC024下列各组分别用两种不同的限制性内切酶切开的DNA片段经补平并连接后，其重组分子内能产生 ClaI限制性内切酶酶切位点的是【】A BglII / BamHIB HindIII / BamHIC MluI / BamHID SpeI / BamHI E XbaI / BamHI025质粒DNA和外源DNA各用两种限制性内切酶切开，经连接转化后获得重组子。下列各组重组子中有可能含有两种相反基因极性的是【】A ApaI / ClaIB BamHI / BglIIC BclI / SmaID HindIII / KpnI E SphI /

18、 PstI026提高重组率的方法包括【】I加大外源DNA与载体的分子之比II载体分子除磷III连接酶过量IV延长连接反应时间A I + IIB I + II + IIIC I + III + IVD II + III + IVE I + II + III + IV027载体的功能是【】I运送外源基因高效进入受体细胞II为外源基因提供复制能力III为外源基因提供整合能力A II + IIC I + IIID II + IIIE I + II + III028下列有关质粒分子生物学的叙述，错误的是【】A质粒是共价环状的双链 DNA分子B天然质粒一般不含有限制性内切酶的识别序列C质粒在宿主细胞内能独

19、立于染色体DNA自主复制D松弛复制型的质粒可用氯霉素扩增E质粒并非其宿主细胞生长所必需029带有多个不同种复制起始区的质粒是【】A穿梭质粒B表达质粒C探针质粒D整合质粒E多拷贝质粒030多聚接头(Polylinker )指的是 【】A含有多种限制性内切酶识别及切割顺序的人工DNA片段B含有多种复制起始区的人工DNA片段C含有多种SD顺序的人工DNA片段D含有多种启动基因的人工 DNA片段E含有多种特定密码子的人工DNA片段031 l -DNA 体外包装的上下限是天然l-DNA 长度的 【】A 25 - 50 %B 50 - 100 %C 75 - 100 %D 75 - 105 %E 100

20、- 125 %032 l -DNA体外包装系统通常分成分离的两部分，其原因是A安全B包装蛋白含量太大难于溶解C便于操作D提高转染率E包装蛋白组份的冷冻保藏条件不同033琥珀突变是指 【】A起始密码的突变B终止密码子的突变C精氨酸密码子的突变D谷酰胺密码子的突变E丙氨酸密码子的突变034考斯质粒（cosmid）是一种 【】A天然质粒载体B由l-DNA 的cos区与一质粒重组而成的载体C能裂解受体细胞的烈性载体D具有溶原性质的载体E能在受体细胞内复制并包装的载体035下列各常用载体的装载量排列顺序，正确的是 【】A Cosmid > l -DNA > PlasmidB l -DNA &

21、gt; Cosmid > PlasmidC Plasmid > l -DNA > CosmidD Cosmid > Plasmid > l -DNAE l -DNA > Plasmid > Cosmid036目前在高等动物基因工程中广泛使用的载体是【】A质粒DNAB噬菌体DNAC病毒DNAD线粒体DNAE叶绿体DNA037下列各组用于外源基因表达的受体细胞及其特点的对应关系中，错误的是【】A大肠杆菌-繁殖迅速B枯草杆菌-分泌机制健全C链霉菌-遗传稳定D酵母菌-表达产物具有真核性E动物细胞-具有完善的蛋白质糖基化功能038基因工程的受体细胞必须具备【】I

22、限制性缺陷II营养缺陷III感染寄生缺陷A IB I + IIC I + IIID II + IIIE I + II + III039促红细胞生长素（ EPO ）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的 促红细胞生长素，这是因为【】A人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用B人的促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定C大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活D人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感E大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化040原生质体转化方法不大适用于A大肠杆菌B枯草杆菌C酵母菌 D链霉菌 E植物细胞041某一重组转化系统的重组率为10

23、%，转化率为 10 7 / m g DNA，经切接单元操作后的载体转化率为原来的1% O若欲获得10,000个重组克隆，需在重组实验中投入载体【】A 0.1 m g B 0.5 m g C 1.0 m g D 2.0 m g E 10 m g042克隆菌扩增的目的是 【】I增殖外源基因拷贝II表达标记基因III表达外源基因A I B I + II C I + III D II + III E I + II + III043载体质粒 pBR325 共有三个选择性标记：Ap r、 Tc r、 Cm r。它们分别含有一个单一酶切位点：PstI、SphI和EcoRI 。若将一外源基因取代此载体上不含C

24、m r标记基因的 PstI-SphI限制性DNA片段，那么用于转化子和重组子筛选的试剂应是【】A Ap B Tc C CmD Ap + Tc E Ap + Cm044经抗药性遗传标记法筛选出的转化体中，往往会出现无载体或无重组DNA分子的菌落，其原因很可能是【】A标记基因发生突变 B载体或重组分子不稳定 C载体或重组分子整合入受体染色体中 D载体空载E筛选药物诱导受体细胞产生抗性045若某质粒带有lacZ标记基因，那么与之相匹配的筛选方法是在筛选培养基中加入【】A半乳糖 B葡萄糖 C蔗糖D 5-澳-4-氯-3-呻喙基-b -D-半乳糖普（X-gal ） E异丙基航基 -b -半乳糖普（IPTG

25、 ）046下列载体常用选择性标记中属于营养缺陷型的是A tsrB Ap rC lacZD Tc r E Trp -047在菌落原位杂交法中使用的0.4N NaOH 溶液的作用是 【】I破细胞壁II蛋白质变性III DNA变性IV RNA降解A I + II + IIIB I + II + IVC I + III + IVD II + III + IVE I + II + III + IV048下列各组专业术语中，含义最为接近的是【】A终止子与终止密码子 B基因表达与基因转译 C DNA退火与 DNA复性 D转化与转染E重组子与转化子049分子杂交的化学原理是形成【】A共价键 B离子键C疏水键D

26、配位键 E氢键050下列设计的探针中，最佳的是【】A ACATTAAATTATTB GGGCAC ACCTTGATAAGGTD CGGACTTGACCATCE TTTAGG051下列三种探针同位素标记法中，必须使用a - 32 P-dNTP 的是 【】I T 4 -PNP 标记II缺口前移标记 III反转录标记A IB I + IIC I + IIID II + IIIE I + II + III052能有效降低菌落原位杂交本底的方法是I延长曝光时间II高离子强度溶液清洗薄膜III高温杂交ID II + IIIE I + II + III053某一重组DNA ( 6.2 kb )的载体部分有两

27、个SmaI酶切位点。用 SmaI酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子，其长度总和与已知数据吻合，该重组分子插入片段上的SmaI酶切位点共有 【】A 5个B 4个C 3个D 2个E至少2个054 Subcloning 法一般用于【】A基因杂交B基因定位C基因表达D基因调控E基因突变055双脱氧末端终止法测定DNA序列是基于 【】A DNA的聚合反应B DNA的连接反应C DNA的降解反应D特殊的 DNA连接酶E聚合单体2'和5'位的脱氧056多项研究结果表明，苍蝇体内存在一种新型高效广谱抗菌蛋白。为克隆其基因，最快速有效的筛选 方法是【】A噬菌斑模型B透明圈模型C颜色反应模型D

28、免疫杂交模型E凝胶电泳模型057放射免疫原位杂交法所使用的菌体破碎方法是【】I氯仿蒸汽II碱溶液III烈性噬菌体A IIIB I + IIC I + IIID II + IIIE I + II + III058下列三种方法中，能有效区分重组子与非重组子的是I限制性酶切II PCR扩增III抗药性筛选ID II + IIIE I + II + III059下列能区分期望重组子的筛选方法是A抗药性筛选法B营养缺陷筛选法C显色筛选法D次级克隆法E菌落原位杂交法060鸟枪法克隆目的基因的战略适用于【】A原核细菌 B酵母菌 C丝状真菌D植物E人类061鸟枪法克隆目的基因的第一步是随机或非随机切割外源DN

29、A ,其方法有 【】I超声波处理II酶解III机械搅拌 A IIIB I + IIC I + IIID II + IIIE I + II + III 062从凝胶上回收 DNA片段有多种方法，其中无需将凝胶切下来的是A冻融法B滤纸法C吸附法D溶解法E低融点凝胶法063 mRNA分离纯化技术的关键是A细胞的温和破碎B分离系统中不得含有痕量的SDSC高离子强度缓冲液的使用D密度梯度超离心E严防核酸酶的降解064 cDNA第一链合成所需的引物是A Poly AB Poly CC Poly GD Poly TE发夹结构065 cDNA合成中所涉及的三种工具酶是【】I T 4 -DNA 连接酶II Kl

30、enow 聚合酶III S1核酸酶IV Bal31 核酸酶 V逆转录酶 A I + II + IIIB I + III + IVC II + III + IVD II + III + VE III + IV + V066 cDNA 法获得目的基因的优点是【】A成功率高B不含内含子C操作简便D表达产物可以分泌E能纠正密码子的偏爱性067 Taq DNA聚合酶的发现使得PCR技术的广泛运用成为可能，这是因为A Taq DNA聚合酶能有效地变性基因扩增产物B Taq DNA 聚合酶催化的聚和反应不需要引物C Taq DNA聚合酶具有极强的聚和活性D Taq DNA聚合酶能使多轮扩增反应连续化E Ta

31、q DNA 聚合酶能使扩增反应在DNA变性条件下进行068为了利用 PCR技术扩增下列染色体DNA片段上的虚线部分，应选用的引物顺序是(1)(HI)3' CGGr AGC CGCCGG 55 13'C TCG CCT CGG GfiGC G GH AGiGAGCCGAGC CCCCGC CCTC'沁 C CTCCGC CGCCGC CCACeACCGCC G GC GGC GGG TG C H&G CG5,51 GCCTCGGGGGCG 31UI)51 CCGCCCACGACC 2'(IV)AI + IIBI + IIICI + IVDII + IIIE

32、II + IV069基因工程中采用人工合成目的基因战略的主要原因是A便于目的基因的分离纯化B便于目的基因的高效表达C便于目的基因的重组克隆D便于目的基因的顺序测定E便于目的基因的大量扩增070人工合成DNA的单元操作包括I基团保护II缩合III去保护IV洗涤A I + IIB II + IVC I + II + IIID II + III + IVE I + II + III + IV071基因文库的构建方法包括【】I合成法II cDNA法III鸟枪法IV PCR 法 A I + IIB I + IIIC II + IIID II + IVE III + IV072建立人的基因文库所需的技术是

33、【】A分子克隆技术B体外转录技术C体外翻译技术D产物分泌技术E基因诱导表达技术073构建基因文库一般使用的载体是I 质粒 II l-DNA III CosmidA IB IIC IIID II + IIIE I + II + III074评估基因文库完备性的数学公式是)/ln(f-1)/ lg ( f+1 )/ln(1-f)/ln(1-f)/ ln ( 1-P )AN=ln(P-1N=lg (P+1CN=ln(1-PDN=lg(1-PE N = lg ( 1-f )075构建基因文库极为重要的原则是防止外源DNA片段之间的连接，其方法是【】I DNA片段分级分离II除去DNA片段末端的磷酸基团

34、III用TdT酶增补人工粘性末端A IIB I + IIC I + IIID II + IIIE I + II + III076强化基因转录的元件是A密码子B复制子C启动子D内含子E外显子077启动子的特征之一是A GC富积区B TATA BoxC转录起始位点D长度平均 1 kbE含有某些稀有碱基078影响启动子功能的因素包括【】I本身长度II与基因之间的距离III本身碱基排列顺序A IB IIC IIID I + IIE II + III079 pIJ486是链霉菌的启动子探针质粒（如下图所示），其中 neo和tsr分别为新霉素和硫链丝菌素 的抗性基因。为了准确克隆和筛选具有启动子活性的外源

35、DNA片段，最为理想的插入位点应是【A ApaIB BclIC EcoRVD KpnIE PstI080下列基因调控元件中属于反式调控元件的是A阻遏蛋白B启动子C操作子D终止子E增强子081强化 mRNA 翻译的元件是 【】A启动子B复制起始区C增强子D回文结构E SD顺序082下列 mRNA 5'端序列中，具有典型的原核生物Shine-Dalgarno 序列特征的是【】A 5'UAUAAG 3'B 5'AGGAGG-3'C 5'AUAUCU3'D 5'CCUCCA3'E 5'GGCCCG -3'083下列

36、亮氨酸密码子在大肠杆菌蛋白质结构基因中出现频率最低的是A CUAB CUCC CUGD UUAE UUG084下面给出的 DNA顺序是某链霉菌一个蛋白质结构基因的中间片段，其基因方向及阅读框架是5'GCAGGGACTCGGAAGGCACCGACATGTCCTGC3'A 从右至左，.876, 543 .B从右至左，.9875654C从左至右，.1235456D从左至右，. 2345567E从左至右，. 3455678085为了使人类有经济价值的基因在大肠杆菌中高效表达，有时可以采用同步克隆表达受体菌tRNA基因的方法，其机理是【】A增强基因的转录B纠正受体菌密码子的偏爱性C促进氨

37、酰基 tRNA合成酶的表达D 稳定 mRNA 在核糖体上的定位E启动mRNA的翻译086高等哺乳类动物基因在大肠杆菌中高效表达时，其产物往往失去水溶性，原因是A表达产物浓度过高B表达产物不能正确折叠C表达产物不含糖基侧链D表达产物难以形成二硫键E表达产物中极性氨基酸残基比例下降 087下列五种重组 DNA分子中，目的基因有可能获得高效表达的是启动子SD序列目的基因终止子088包涵体是一种 【】A受体细胞中难溶于水的蛋白颗粒B大肠杆菌的亚细胞结构C噬菌体或病毒 DNA的体外包装颗粒D用于转化动物细胞的脂质体E外源基因表达产物的混合物089在基因工程中，外源基因表达产物的重折叠通常是指A氢键的形成

38、B离子键的形成C疏水键的形成D酰胺键的形成E二硫键的形成090 Chaperone 协助蛋白质形成正确空间构象的机制是A结合折叠不正确的蛋白分子以阻断蛋白质的错误折叠途径B强化蛋白分子内容二硫键的正确形成C促进肽基脯氨酸顺式键与反式键之间的转换D蛋白质正确构象与错误构象之间的平衡E催化错误构象蛋白质的降解091某一表达质粒上含有一个能在大肠杆菌中高效表达的基因A ,若将外源基因 B插入基因 A的31末端，并维持基因 B的阅读框架不变，使两者在受体细胞中产生融合蛋白，则正确的重组策略是【】会密时A基因&' ATGATCG84TTGGCTGGGZMAWTGCAGCTCAmATAGCACACGGTIGC"GC AW 爆阐AOjCCCG&TTT CTOTM? CGCCW5C闵 GC G GAACACCCAAW5TGCCCGCCGATCCCGGGATATCAGCTG/ljGA7CrGCT T1ATCTAC MBaM而R骐终止密Stas!A/ttif日基因51 I CCC&GG AT CC AT ©T AAG A30 AT OC TCC C G GG 3'Smtf/日抑M弊Lt变子&叩劭切A A基因用 BamHI切开，B基因用 BamHI