烃的衍生物知识点规律大全

1、高中化学知识点规律大全羟的衍生物1.短的衍生物煌的衍生物的比较类别官能团分子结构特点分类主要化学性质卤代烧卤原子（一X）碳一卤键（C一X）有极性，易断裂氟燃、氯嫌、浪燃；一卤烧和多卤慌:饱和卤烧、不炮和卤烧和芳香卤烧取代反应(水解反应)：r-x+h2oHaQH；.R-OH+HX消去反应：R-CH2-CH2X+NaOHARCH=H2+NaX+H2O醇均为羟基（-0H）-0H在非苯环碳原子上脂肪醉（包括饱和醇、不饱和醇）；脂环醇（如环己醇）芳香醇（如苯甲醇）,一元醇与多元醇（如乙二醇、丙三醇）取代反应：a.与Na等活泼金属反应：b.与HX反应，c.分子间脱水：d.酯化反应氧化反应：催化剂，2R-C

2、H2OH+O22R-CHO+2H2O消去反应，怵硫酸、CH3cH20Hnoch2=h2t+h2o酚-0H直接连在苯环碳原上.酚类中均含苯的结构一元酚、二元酚、三元酚等易被空气氧化而变质：具有弱酸性取代反应显色反应醛醛基(-CHO)分子中含有醛基的有机物脂肪醛（饱和醛和不饱和醛）：芳香醛：一元醛与多元醛加成反应（与H2加成又叫做还原反应）：RCHO+H2*R-CH2OH氧化反应：a.银镜反应：b.红色沉淀反应：c.在一定条件下，被空气氧化浚酸段基(-COOH)分子中含有竣基的有机脂肪酸与芳香酸:一元酸与多元酸;饱具有酸的通性；酯化反应物和按酸与不饱和毅酸;低级脂肪酸与高级脂肪酸粉酯基0饱和一元酯

3、：水解反应：稀题§。4,RCOOR'+H20水浴加热"II.RCOOH+R'OH酸(RC0R)(R为燃基或HCnH2n+lCOOCmH2m+l高级脂肪酸甘油酯RCOOR'+NaOH(C-0-)酯水浴加热、原子，R'只能为郭基）聚酯环酯RCOONa+R'OH（酯在碱性条件下水解较完全）2.有机反映的要紧类型反应类型定义举例（反应的化学方程式）消去反应有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如出0、HBr等）而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应怵硫酸、C2H50Hch2=h2t+h2o苯酚的显色反应苯酚与含Fe3的溶液作用，使

4、溶液呈现紫色的反应还原反应有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应CHmCH+HzCH2=H2CH2=H2+H2*CH3cH3RCHO+H2R-CH2OH氧化反应燃烧或被空气中的氧化有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应2cH3cH20H+02-52CH3CHO+2H2O催化剂、2CH3CHO+O22CH3COOH银镜反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag1+3NH3t+H20红色沉淀反应CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2OI+2H2O取代反应卤代煌的水解反应在NaOH水溶液的条件下，卤代燃与水作用，生成醇和卤化氢的反应R-CH2X+H2QHaQH&

5、gt;RCHzOH+HX酯化反应酸（无机含氧酸或按酸）与醉作用，生成酯和水的反应浓硫酸.RCOOH+R'CH20HRCOOCH2R'+出0酯的水解反应在酸或碱存在的条件下，酯与水作用生成醉与酸的反应RCOOR'+H20稀硫酸、RCOOH+R*OHRCOOR'+NaOHRCOONa+R'OH3 .有机物的分离和提纯方式有机物的分离与提纯的原那么：分离是把混合物各组分通过化学转变而设法分开，取得混合前的物质.提纯是除去物质中混有的少量杂质.加入试剂时，不容易引入新的杂质；所用试剂最好只与杂质起反映，而不与所需提纯的物质起反映：反映后的其他生成物必需和所需提纯

6、的物质易分离：有机物的分离与提纯不能用合成转化的方式.常见有机物的分离、提纯方式：洗气法.将气体混合物中的杂质气体用溶液吸收除去.例如，除去气态烷烧中混有的气态烯烧（或焕烧），可将混合气体通过盛有澳水的洗气瓶.分液法.依照有机物在水中的溶解性、酸碱性等性质上的不同，把两种彼此混溶的有机物中的一种转变成可溶于水的物质，另一种仍不溶于水，从而达到分离与提纯的目的.a.假设杂质易溶于水而被提纯物不溶于水，那么直接加入水后使劲振荡，使杂质转入水层中，用分液漏斗分离.b.假设杂质与被提纯物都不溶于水，那么先使杂质与某种试剂反映，使其转化为易溶于水的物质后再分离.蒸僧（分帽）法.a.对沸点不同大的有机物，

7、可直接进行蒸饰提纯与分离：b.混合物中各组分的沸点相差不大时，那么加入某种物质，使其中一种组分转化为高沸点、难挥发性物质后再进行蒸储.例如，分离乙醇与乙酸的混合液时，先向其中加入固体NaOH,使乙酸转化生成高沸点的CHsCOONa,蒸储出乙醉后，再加入浓H2so4，使CH3coONa转化为CH3C00H,再经蒸馀取得乙酸.4 .有机物的燃烧规律垃的含氧衍生物燃烧的通式完全燃烧时（。2充沛）：CxHyOz+（X+yA-z/2）O2-*XC02+y/2H2O不完全燃烧时（02不充沛）：CxHyOz+（£z£+l-1）o2-*aC02+（X-a）C0+y/2H2O【不同有机物完全

8、燃烧时耗5量的比较物质的量相同时，等物质的量的燃（通式为G%）、烧的衍生物（通式为CrH.vOz）完全燃烧时,耗。2量的比较.方式一：直接依照“lmol是消耗（X+），a）molO2，lmol燃的衍生物消耗（二+2-E）mol242。2”相较较.方式二（较简便）：依照“1个C耗1个。2,2个H耗1个0”的原理，先将改写为CxH（y-2z）（H2O）zo或当z为偶数时改写为C（j-z/2）Hv.（CO2）Z/2的形式较好，再与烧完全燃烧耗量相较较.具体有：a.含碳原子数相同的烯烧、环烷烧、饱和一元醇等完全燃烧时耗02量相同：b.含相同碳原子数的燃烧、二烯烧、饱和一元醛、饱和二元醇等完全燃烧时耗O

9、2量相同1c.含相同碳原子数的饱和一元糊酸、酯、饱和三元醇完全燃烧时耗。2量相同.(2)质量相同时，最简式相同，耗02量相同.最简式相同的有：CHC2H2与C,H'等;CH2烯崎与环烷烧：CH20甲醛、乙酸、甲酸甲酯、前萄糖等；CHO饱和一元醛、饱和一元粉酸、饱和一元酯等.燃、烧的含氧衍生物组成的混合物，当总量(总质量或总物质的量)不变，而其中各组分的比例转变时，完全燃烧后，要使生成的C02量或出0量或耗02量不变，各组分必需知足的条件是：混合物总质量一按时，假设完全燃烧后生成的C02(或HzO)为一恒量，那么要求各组分含C的质量分数(或H的质量分数)相等，而不管其最简式是不是相同.如

10、CzH：与C6H,：CH：与C-OH802；等等.假设完全燃烧时耗0:量为一恒量，那么要求各组分最简式相同.如C2H4。2和CH20等.混合物总物质的量一按时，假设完全燃烧后生成的CO：(或出0)为一恒量，那么要求各组分分子中含C原子(或H原子)的数量相等.如CzH+与C2H4。等.假设完全燃烧时耗0。量为一恒量，那么要求各组分耗0：量相等.如CzH：与CzHO等.5 .求算炫的衍生物分*式的大体75法(1)依据相对分子质量求算.规律；C-HyOo=(MzXI6)/12,所得的商为J,余数为y.注意1个CH：原子团的相对分子质量=1个0原子的相对原子质量=16.依各类慌衍生物分子式的通式求算.

11、依据相对分子质量和最简式求算。(4)由燃烧产物求算.6 .有机物的推断有机物推断题的要紧类型.有机物的推断一样有以下几种题型：由结构推断有机物：由性质推断有机物；由实验推断有机物：由计算推断有机物等.有机物推断题的解题思路和方式：顺推法：抓住有机物的结构、性质和实验现象这条主线，顺着题意正向思维，由己知慢慢推向未知，最后作出正确的推断.逆推法：抓住有机物的结构、性质和实验现象这条主线，逆向思维，从未知慢慢推向已知，抓住冲破口，把题中各类物质联系起来进行反推，从而取得正确的推断.剥离法：先依照已知条件把明显的未知因素第一剥离出来，然后依照已知将已剥离出来的未知因素当做已知，逐个求解那些潜在的未知

12、因素.分层推理法：先依照题意进行分层推理，得出每一层的结构，然后再将每一层结构进行综合推理，最后得出正确的推断结论.上述几种方式往往交替结合利用，使之快速简便.7 .有机物的合成(1)有机合成途径和线路选择的大体要求.有机合成往往要通过量步反映才能完成，因此确信有机合成的途径和线路时就要进行合理选择，其选择的大体要求是：原料价廉，原理正确，线路简捷，便于操作，条件适宜，易于分离，产率高，本钱低.（2）有机合成题的解题思路和途径.解答有机合成题时，第一要正确判定合成的有机物属于何种有机物，它带有什么官能团，它和哪些知识和信息有关，它所在的位置的特点等.其次，依照现有原料、信息和有关反映规律，尽可能合理地把目标有机物解剖成假设干片断，或寻觅官能团的引入、转换、爱惜方式，或设法将各片断（小分子化合物）拼接衍变，尽快找出合成目标有机物的关键和冲破点.最后将正向思维和逆向思维、纵向思维和横向思维相结合，选择出最正确合成方案.（3）有机合成题的解题方式.解答有机合成题的方式较多，其大体方式有：顺合成法.此法是采纳正向思维方式，从已知原料人手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物，慢慢推向待合成的有机物.其思维程序是：原料一中间产物一产