农药田间药效课件

1、 一、农药田间药效试验简介一、农药田间药效试验简介v农药田间药效试验农药田间药效试验是在田间进行的农药对有害生物施药效果的是在田间进行的农药对有害生物施药效果的试验，这是确定新的农药品种能否在农业生产上大面积推广应用试验，这是确定新的农药品种能否在农业生产上大面积推广应用很重要的方法。很重要的方法。v农药农药登记登记田间药效试验田间药效试验是为农药生产企业办理农药登记提供资是为农药生产企业办理农药登记提供资料的药效试验。农药生产企业申请登记农药，报药检所审批，获料的药效试验。农药生产企业申请登记农药，报药检所审批，获得得“农药田间试验批准证书农药田间试验批准证书”后，企业与试验单位签订试验协议

2、，后，企业与试验单位签订试验协议，开展药效试验开展药效试验(中国农药信息网中国农药信息网http:/ 根据我国根据我国农药管理条例农药管理条例和和农药管理条例实施办法农药管理条例实施办法的有关规定，国内农药产品生产前和境外农药产品进口前，的有关规定，国内农药产品生产前和境外农药产品进口前，必须在我国申请登记，经审查批准登记后，才能在我国生产、必须在我国申请登记，经审查批准登记后，才能在我国生产、进口、销售和使用。进口、销售和使用。 农药登记包括三个阶段：农药登记包括三个阶段：v田间试验阶段田间试验阶段v临时登记阶段临时登记阶段 LS20081212LS20081212v正式登记阶段正式登记阶段

3、 PD94105-4 PD94105-4 知识普及知识普及二、田间药效试验的特点二、田间药效试验的特点 1、为农药产品登记注册提供审批依据、为农药产品登记注册提供审批依据 农药管理条例农药管理条例第六条规定：第六条规定：“国家实行农药登记制度。国家实行农药登记制度。生产（包括原药生产、制剂加工和分装）农药和进口农药，生产（包括原药生产、制剂加工和分装）农药和进口农药，必须进行登记必须进行登记”。第八条规定，申请农药登记时，其研制者、。第八条规定，申请农药登记时，其研制者、生产者或者向中国出售农药的外国企业应当提交田间药效试生产者或者向中国出售农药的外国企业应当提交田间药效试验资料。验资料。田间

4、试验是我国农药登记的第一阶段田间试验是我国农药登记的第一阶段。2、登记田间药效试验必须确保准确性和可靠性、登记田间药效试验必须确保准确性和可靠性 登记田间药效试验决定农药产品登记后在农业生产中登记田间药效试验决定农药产品登记后在农业生产中的实际的实际防治效果和安全性防治效果和安全性。试验的目的就是要通过登记试。试验的目的就是要通过登记试验提出试验药剂的验提出试验药剂的推荐使用剂量、使用方法、使用注意事推荐使用剂量、使用方法、使用注意事项等项等，登记审批要以此为依据，企业以此制作标签，农民，登记审批要以此为依据，企业以此制作标签，农民要按标签说明防治病虫害要按标签说明防治病虫害, ,所以所以责任

5、重大责任重大。3、登记田间药效试验必须确保真实性和科学性、登记田间药效试验必须确保真实性和科学性 农药试验数据是审批部门决定一个农药产品是否能够农药试验数据是审批部门决定一个农药产品是否能够成为一个商品的重要依据。因此，田间药效试验数据必须成为一个商品的重要依据。因此，田间药效试验数据必须真实、科学真实、科学。4、田间药效试验是验证农药产品质量的重要手段、田间药效试验是验证农药产品质量的重要手段 农药产品农药产品质量标准质量标准往往使用往往使用仪器来检测仪器来检测；而农药产；而农药产品对靶标作物的品对靶标作物的防治效果防治效果、对作物的、对作物的安全性安全性、对有益生、对有益生物的物的影响影响

6、以及将来推广使用中应以及将来推广使用中应注意注意的一些的一些问题问题等只能等只能通过通过田间药效试验田间药效试验来获得。来获得。 三、农药登记药效试验管理规定三、农药登记药效试验管理规定v单位必须认证单位必须认证v人员必须持证人员必须持证v样品必须封存样品必须封存v方案必须合理方案必须合理v标准必须统一标准必须统一v器械必须准确器械必须准确v基地必须规范基地必须规范v报告必须归档报告必须归档v检查必须到位检查必须到位v培训必须跟上培训必须跟上四、对试验人员要求四、对试验人员要求 专业知识：专业知识： 具备相应的专业知识，如植物病理学、昆虫学、植物保具备相应的专业知识，如植物病理学、昆虫学、植物

7、保护学、农药学、生物统计学和作物栽培学等，并熟悉当地护学、农药学、生物统计学和作物栽培学等，并熟悉当地各种病、虫、草害的发生危害规律。各种病、虫、草害的发生危害规律。 责任心：责任心： 要本着科学、实事求是的态度评价药剂，切忌弄虚作假，要本着科学、实事求是的态度评价药剂，切忌弄虚作假，编造报告。编造报告。五、田间药效试验主要步骤五、田间药效试验主要步骤v试验试验前准备前准备工作工作v试验试验实施实施v试验试验数据数据处理处理v试验试验报告报告编写编写v试验资料试验资料存档存档、试验样品、试验样品入库入库重 复随 机 局部控制无偏估计误差试验有效地降低试验误差图2-1 试验设计的三原则作用与关系

8、示意图试验设计基本原理试验设计基本原理v重复原则。重复原则。所有试验应有重复。所有试验应有重复。随机分配原则。随机分配原则。任何试验单位都有同等的概率接受任何一个处理。任何试验单位都有同等的概率接受任何一个处理。v局部控制原则。局部控制原则。试验小区要保证基本条件基本一试验小区要保证基本条件基本一致。致。知识普及知识普及1、 试验方案的确定试验方案的确定试验方案必经公司与我们大田药效组讨论。试验方案必经公司与我们大田药效组讨论。方案一旦确定后，不得更改。方案一旦确定后，不得更改。 1) 1)在承接试验任务后，试验技术负责人一定要对在承接试验任务后，试验技术负责人一定要对提供的试验方案仔细阅读和

9、理解，并对其合理性提提供的试验方案仔细阅读和理解，并对其合理性提出意见和建议，如有修改意见，必须与甲方协商并出意见和建议，如有修改意见，必须与甲方协商并征得同意后，再按修改好的方案实施试验。征得同意后，再按修改好的方案实施试验。2) 2) 试验单位在接受试验任务后及试验过程中试验单位在接受试验任务后及试验过程中，如出现靶标对象不发生、自然灾害等异常情，如出现靶标对象不发生、自然灾害等异常情况，况，必须及时必须及时与公司联系，沟通信息，以免延与公司联系，沟通信息，以免延误试验。误试验。2、对照药剂的选择、对照药剂的选择| 对照药剂必须是已登记防治该靶标的药剂。对照药剂必须是已登记防治该靶标的药剂

10、。| 正规合格产品，要有登记证。正规合格产品，要有登记证。| 一般不使用混剂作为对照药剂。一般不使用混剂作为对照药剂。| 一般选择剂型、作用方式或类型相同的药剂。一般选择剂型、作用方式或类型相同的药剂。| 以近年登记的中、高剂量来设置剂量。以近年登记的中、高剂量来设置剂量。 | 对于混剂，除要以各单剂为对照药剂外，还需设一常用药对于混剂，除要以各单剂为对照药剂外，还需设一常用药剂做对照。剂做对照。3. 3. 配配 药药 处理处理1 1 每小区用药量每小区用药量 = = = 0.86 mL= 0.86 mL666.7 m666.7 m2 220mL 20mL * *28.8 m28.8 m2 2 处理处理2 2 每小区用药量每小区用药量 = = = 1.08 mL= 1.08 mL666.7 m666.7 m2 225mL 25mL * *28.8 m28.8 m2 2 处理处理3 3 每小区用药量每小区用药量 = = = 1.30 mL= 1.30 mL666.7 m666.7 m2 230mL 30mL * *28.8 m28.8 m2 2每小区用水量每小区用水量 = = = 2.59 kg= 2.59 kg666.7 m666.7 m2 260kg 60kg * * 28.8 m 28.8 m2 24 4、