肝素对小鼠肝癌细胞HcaF和HcaP淋巴道转移的抑制作用

1、肝素对小鼠肝癌细胞HcaF和HcaP淋巴道转移的抑制作用 08-05-05 09:20:00 编辑：studa20 作者：王宏梅，魏巍，谢涛，康晓慧，左云飞 ，张嘉宁【摘要】 目的 观察肝素对小鼠肝癌高转移株HcaF和低转移株HcaP细胞与冰冻淋巴结切片体外粘附和体内淋巴道转移的影响，探讨其作用的分子机制。方法 采用细胞黏附检测（StamperWoodruff Method）、组织化学、流式细胞分析等方法，观察和检测肿瘤细胞粘附和转移的情况。结果 肝素体外对小鼠肝癌细胞HcaF和HcaP与冰冻淋巴结切片粘附有明显的抑制作用，100U、150U肝素组与对照组比较有高度统计学意义（P0.01）；肝

2、素体内对小鼠肝癌细胞HcaF淋巴道转移也有明显的抑制作用，100U肝素组与对照组比较有统计学意义（P0.05）。结论 小鼠肝癌细胞HcaF和HcaP均有L选择蛋白的表达，仅程度不同，L选择蛋白的表达水平高低与HcaF和HcaP细胞的淋巴道转移潜能正相关，肝素竞争性抑制L选择蛋白与其配体的结合过程，从而达到抑制肿瘤细胞转移的目的，这可能是肝素抑制肿瘤及其转移作用的分子机制之一，由此也说明L选择蛋白介导和协助了HcaF和HcaP细胞的淋巴道转移。 【关键词】 肝素；L选择蛋白；粘附；淋巴道转移 HcaF和HcaP是从小鼠腹水型肝癌细胞株H22中筛选出的特异性向淋巴道转移的细胞，HcaF为高转移细胞

3、株，淋巴结转移率高于80，HcaP为低转移细胞株，淋巴结转移率低于30。研究表明1,2 ，不同淋巴结转移能力的HcaF和HcaP细胞中，HcaF细胞的L选择蛋白表达量明显高于HcaP细胞，L选择蛋白可能介导和协助了HcaF和HcaP细胞经淋巴道的转移。实验表明3，肝素可以抑制L、P选择蛋白与sLeX的结合，这提示肝素可能是L选择蛋白配体的竞争物。本实验采用HcaF和HcaP细胞，以615小鼠为研究对象，观察不同浓度肝素对冰冻淋巴结切片体外粘附和体内淋巴道转移抑制作用的影响。 1 材料与方法 1.1 材料 小鼠腹水型肝癌高低转移株细胞HcaF和HcaP，由大连医科大学病理教研室克隆并冻存。615

4、小鼠，普通级，8周龄，雄性，体重2023g，由大连医科大学动物中心繁育提供，动物合格证号SCXK（辽）2002-0002。肝素钠（150U/mg，进口分装，上海生物所）；RPMI1640完全培养液（HyClone公司）；新生小牛血清（中美合资兰州民海生物工程有限公司）；青链霉素（GIBCO/BRL公司）；CFSE（Fluka公司）。CO2恒温细胞培养箱（美国，HEPA公司）；普通显微镜（日本，Olympus公司）；倒置显微镜（日本，Nikon公司）；THZC恒温振荡器（江苏省太仓市实验设备厂）；流式细胞仪（美国，BD公司）；石蜡切片机（德国）；恒温冷冻切片机（英国）。 1.2 方法 1.2.1

5、 细胞培养 分别复苏HcaF和HcaP细胞，接种至正常615小鼠腹腔，7天后无菌条件下抽取腹水，再次接种于正常615小鼠腹腔，5天后无菌条件下抽取非血性腹水，以PBS缓冲液洗涤1次，将细胞加入含10灭活的小牛血清、RPMI1640完全培养液中（含青霉素100 U/ml，链霉素100 g/ml），培养24h以使巨噬细胞贴壁，收集悬浮液，离心收集细胞。 1.2.2 体外粘附抑制实验(StamperWoodruff Method) 配制终浓度为50U、100U、150U不同肝素浓度细胞悬液（2105/ml），不加肝素的细胞悬液做对照，37温育10min。取正常615小鼠腹股沟、腋窝淋巴结做连续冰冻淋

6、巴结切片（厚7m），分别加入200l不同肝素浓度的细胞悬液和对照液，37共温育16h，取出后倒去剩余液体，加入生理盐水，轻轻晃动洗涤1次，置于7冰箱30min，然后用冷生理盐水震荡洗涤（40r/min，1min）3次，洗去未黏附细胞。95冷乙醇固定5min，HE染色（苏木素伊红染色，hematoxylineosin staining），观察细胞粘附部位及数量，随机计数5个低倍视野（100）并照相保存。实验重复六次。 1.2.3 体内淋巴道转移抑制试验 本实验分对照、100U肝素2组，每组10只小鼠。分别制备HcaF和HcaP细胞悬液（6107/ml），配制成100U肝素浓度细胞悬液，生理盐水细

7、胞悬液做对照，37温育10 min。取50 l（3106个细胞）细胞悬液正常615小鼠足垫注射， 以后每隔 3 天100U肝素组足垫再注射50 l 100U肝素溶液, 对照组再注射生理盐水50 l。4周后颈椎脱位法处死小鼠，取同侧腘窝、腹股沟、腋窝淋巴结，称其重量，然后4中性甲醛固定，石蜡切片，HE染色，镜下观测转移发生情况，只要一个部位淋巴结可见肿瘤细胞浸润便确定为发生转移。 1.2.4 淋巴结归巢实验 本实验HcaF和HcaP细胞各分对照、100U肝素2组，每组5只615小鼠。配制100U肝素浓度细胞悬液（2107/ml），生理盐水细胞悬液做对照，37温育10 min。然后加入CFSE4（

8、羧基荧光素二乙酸盐琥珀酰亚胺脂，终浓度为5 M），37温育20 min。正常615小鼠足垫注射50 l（1106个细胞），1 h、12 h后颈椎脱位法处死小鼠，取同侧腘窝、腹股沟、腋下淋巴结，在0.5ml生理盐水中，剪碎淋巴结，装入Ep管中，加入0.1胶原酶1 l降解30 min，避光保存，尼龙膜筛网过滤，流式细胞仪检测HcaF和HcaP细胞经淋巴道转移到淋巴结的细胞百分率，并显微计数分析。按下列公式计算出转移到淋巴结的肿瘤细胞个数。 转移肿瘤细胞数=细胞数/ml1/2肿瘤细胞转移百分率 1.3 统计学分析 数据分析采用SPSS10.0统计软件进行检验分析, 组间比较采用单因素方差分析法（On

9、eWay ANOVA）。 2 结果 2.1 体外粘附抑制实验结果 在HcaF和HcaP细胞与冰冻淋巴结切片共温育16 h的对照组中，粘附结合的细胞数HcaF明显多于HcaP，且粘附部位多发生在被膜下窦，也有些粘附于小梁区和皮质浅层，见图1。加入不同浓度肝素处理后，其粘附细胞数量均下降，呈剂量效应关系，与对照组相比，100U、150U肝素组抑制效果尤为显著，粘附数量少，被膜下窦部位几乎无黏附，P0.01，差异有高度统计学意义，见图2。 2.2 体内淋巴道转移抑制实验结果 2.2.1 小鼠淋巴结重量比较 HcaF细胞100U肝素组与对照组各部位淋巴结重量相比，明显低于对照组，见表1（P0.05），差异有统计学意义；而HcaP细胞100U肝素组与对照组各部位淋巴结重量相比，低于对照组，见表2，但P0.05，差异无统计学意义。表1 HcaF细胞100U肝素组与对照组淋巴结重量的比较2.2.2 小鼠淋巴结组织切片观察 淋巴结切片HE染色，显微镜下观察各淋巴结肿瘤细胞浸润情况，可见肿瘤细胞浸润的淋巴结多发生在腹股沟，淋巴结的正常结构被破坏，肿瘤细胞大多成团、成片浸润在被膜下窦，其次是髓窦，严重的淋巴结几乎被肿瘤细胞所取代。未发生肿瘤细胞转移的淋巴结常可见炎性细胞的大量浸润。HcaF对照组肿瘤细胞淋巴结转移率为88.9，100U肝素组淋巴结转移率为44.4；HcaP