2015版质量管理体系标准条款汇总总结

1、2015版(新版)”质量管理体系标准”GB/T19001-2015条款汇总总结保持形成文件的信息(5处)1) 4.3组织的质量管理体系范围应作为形成文件的信息，可获得弁得到保持。2) 4.4.2保持形成文件的信息以支持过程运行。3) 5.2.2质量方针应作为形成文件的信息，可获得弁保持。4) 6.2.1组织应保持有关质量目标的形成文件的信息。5) 8.1在必要的范围和程度上，确定弁保持、保留形成文件的 信息。保留形成文件的信息(21处)1) 4.4.2保留确信其过程按策划进行的形成文件的信息。2) 7.1.5.1组织应保留适当的形成文件的信息，作为监视和测 量资源适合其用途的证据。3) 7.1

2、.5.2应保留作为校准或检定(验证)依据的形成文件的 信息。4) 7.2保留适当的形成文件的信息，作为人员能力的证据。21) 7.5.3.2对所保留的作为符合性证据的形成文件的信息应 予以保护，防止非预期的更改5) 8.1在必要的范围和程度上，确定弁保持、保留形成文件的 信息。6) 8.2.3.2适用时，组织应保留和下列方面有关的形成文件的 信息：a)评审结果；b)产品和服务的新要求。7) 8.3.3组织应保留有关设计和开发输入的形成文件的信息。8) 8.3.4保留这些活动的形成文件的信息。9) 8.3.5组织应保留设计和开发输出的形成文件的信息。10) 8.3.6组织应保留下列形成文件的信息

3、：a)设计和开发更改；b)评审的结果；c)更改的授权； d)为防止不利影响而采取的措施。11) 8.4.1对于这些活动和由评价引发的任何必要的措施，组织应保留形成文件的信息。12) 8.5.2当有可追溯要求时，组织应控制输出的唯一性标识， 且应保留所需的形成文件的信息以实现可追溯。13) 8.5.3若顾客或外部供方的财产发生丢失、损坏或发现不适 用情况，组织应向顾客或外部供方报告， 弁保留相关形成文件的 信息。14) 8.5.6组织应保留形成文件的信息，包括有关更改评审结 果、授权进行更改的人员以及根据评审所采取的必要措施。15) 8.6组织应保留有关产品和服务放行的形成文件的信息。16) 8

4、.7.2组织应保留下列形成文件的信息，以：a)描述不合格；b)描述所采取的措施；c)描述获得的让步；d)识别处置不合格的授权。17) 9.1.1组织应保留适当的形成文件的信息，以作为结果的证据。18) 9.2.2保留形成文件的信息，作为实施审核方案以及审核结果的证据。19) 9.3.3组织应保留形成文件的信息， 作为管理评审结果的证 据。20) 10.2.2组织应保留形成文件的信息，作为下列事项的证据：a)不合格的性质以及随后所采取的措施；b)纠正措施的结果。适宜时1) 5.2.2沟通质量方针c)适宜时，可为有关相关方所获取。适当时1) 8.3.5组织应确保设计和开发输出：c)包括或引用监视和

5、测量的 要求，适当时，包括接收准则。适用时1） 7.2适用时，采取措施获得所需的能力，并评价措施的有效性2） 7.5.3.2为控制形成文件的信息，适用时，组织应进行下列活动a)分发、访问、检索和使用；b)存储和防护，包括保持可读性;c）更改控制（如版本控制）；d）保留和处置。3） 8.2.3.2适用时，组织应保留和下列方面有关的形成文件的信息:a）评审结果；b）产品和服务的新要求。4） 8.5.1组织应在受控条件下进行生产和服务提供。适用时，受控 条件应包括：。5） 8.6除非得到有关授权人员的批准，适用时得到顾客的批准，否 则在策划的安排已圆满完成之前，不应向顾客放行产品和交付服务。6） 1

6、0.2.1对不合格做出应对，并在适用时：1）采取措施以控制和纠正不合格；2）处置所产生的后果。必要时1） 7.1.5.2当发现测量设备不符合预期用途时，组织应确定以往测 量结果的有效性是否受到不利影响，必要时应采取适当的措施。2） 8.1组织应控制策划的变更，评审非预期变更的后果，必要时， 采取措施减轻不利影响。需要时1) 8.5.2需要时，组织应采用适当的方法识别输出，以确保产品和 服务合格。2) 10.2.1若出现不合格，包括来自于投诉的不合格，组织应：e)需要时，更新策划期间确定的风险和机遇；f)需要时，变更质量管理体系。变更或更改管理的条款1) 4.4.1 g )评价这些过程，实施所需的变更，以确保实现这些过程 的预期结果2) 5.3 e)确保在策划和实施质量管理体系变更时保持其完整性。3) 6.3变更的策划4) 7.5.3.2c )更改控制(如版本控制)；5) 8.1组织应控制策划的变更，评审非预期变更的后果，必要时， 采取措施减轻不利影响。6) 8.2.1 b )处理问询、合同或订单，包括变更；7) 8.2.4