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文档简介
1、会计学1第一页,共33页。小管小管小泡小泡扁囊样结构扁囊样结构(jigu)组成组成(z chn)三维网三维网状膜系统状膜系统内质网的形态在不同的细胞(xbo)有很大差异内质网的分布状态和数量多少与细胞的生理功能相关第1页/共33页第二页,共33页。(一)粗面内质网(一)粗面内质网 rough endoplasmic reticulum,rER有核糖体附着,附着核糖体可以(ky)形成多聚核糖体。分布广泛,几乎遍及(bin j)所有细胞。未分化或低分化的细胞rER不发达(二)滑面内质网(二)滑面内质网 soomth endoplasmic reticulum sER无核糖体附着,几乎没有(mi y
2、u)扁囊结构,多 分支小管和小囊泡结构分布于细胞种类相关。肌肉细胞中特化为肌浆网,储存Ca 2+第2页/共33页第三页,共33页。第3页/共33页第四页,共33页。第4页/共33页第五页,共33页。第5页/共33页第六页,共33页。第6页/共33页第七页,共33页。微粒体 microsome :内质网断裂(dun li)而成的封闭小泡内质网的化学成分与细胞膜类似(li s):蛋白质:60% 60%;脂类:30% 40%内质网的蛋白质含量比细胞膜要多。内质网具有(jyu)大量的酶葡萄糖-6-磷酸酶被视为标志性酶;Cyt b5; NADH-Cyt b5 还原酶 ; NADPH-细胞色素C还原酶;
3、细胞色素 p450第7页/共33页第八页,共33页。内质网膜蛋白(dnbi):Sec61p Sec63等内质网驻留蛋白(dnbi): 葡萄糖调节蛋白(dnbi) glucose regulation protein,GRP。 GRP78 Bip 蛋白(dnbi) GRP 94 蛋白(dnbi)二硫异构酶 protein disulfide isomerase, PDI 第8页/共33页第九页,共33页。三、内质网的功能三、内质网的功能(gngnng)(一)粗面内质网的功能(一)粗面内质网的功能(gngnng)主要是蛋白质的合成、修饰(xish)加工、分选和转运。分泌性蛋白如抗体、酶、多肽类激素
4、和细胞外基质蛋白等均在粗面内质网合成;此外还有膜蛋白、内质网腔可溶性驻留蛋白、容酶体的酶等第9页/共33页第十页,共33页。第10页/共33页第十一页,共33页。(1)信号肽引导)信号肽引导(yndo)核糖体结合到内质网膜核糖体结合到内质网膜信号(xnho)假说 signal hypothesis信号(xnho)肽 signal peptid 信号(xnho)密码 signal codon信号(xnho)识别颗粒 signal recognition particle, SRP信号(xnho)识别颗粒受体 SRP receptor , SRP-R核糖体结合蛋白 ribophorin装运器 tr
5、anslocon 第11页/共33页第十二页,共33页。第12页/共33页第十三页,共33页。(2)新生)新生(xnshng)肽链到内质网腔的跨膜转运肽链到内质网腔的跨膜转运第13页/共33页第十四页,共33页。第14页/共33页第十五页,共33页。协同协同(xitng)转运转运 co-translational translocation 翻译翻译(fny)后转运后转运 post- translational translocation第15页/共33页第十六页,共33页。第16页/共33页第十七页,共33页。第17页/共33页第十八页,共33页。第18页/共33页第十九页,共33页。(3)
6、蛋白质在内质网腔的折叠)蛋白质在内质网腔的折叠(zhdi)分子分子(fnz)伴侣伴侣内质网腔中能够识别新生肽链或部分折叠的多肽并与之结合,帮助这些多肽进行折叠、装配和转运,但本身并不参与最终产物的形成,只起陪伴(pibn)作用。热休克蛋白 heat shock protian; HSP 。 如 HHP74。GRP 170分子伴侣地共同特点:c-端尾部具有驻留信号肽,其氨基酸序列为KDEL(K,赖、D,天冬、E,谷氨酸、L,亮)。第19页/共33页第二十页,共33页。(4)蛋白质在内质网腔的糖基化)蛋白质在内质网腔的糖基化蛋白质的糖基化在内质网的腔面进行(jnxng)。N-连接(linji):天
7、门冬酰胺残基侧链上的氨基(nj)基团内质网O-连接:苏氨酸、丝氨酸、酪氨酸残基侧链上的OH基团高尔基复合体第20页/共33页第二十一页,共33页。第21页/共33页第二十二页,共33页。(5)蛋白质由内质网向高尔基复合体的运输)蛋白质由内质网向高尔基复合体的运输(ynsh)氚标记氚标记(bioj)的亮氨酸的亮氨酸胰腺胰腺(yxin)细胞内质网细胞内质网胰腺细胞高尔基复合体酶原颗粒排出细胞酶原颗粒排出细胞静脉注射静脉注射第22页/共33页第二十三页,共33页。2、膜整合蛋白的嵌入、膜整合蛋白的嵌入(qin r)机制机制一是在合成(hchng)过程中全部穿过内质网膜,进入腔内成为可溶性蛋白,包括驻
8、留蛋白。部分插入(ch r)成为膜蛋白协同翻译插入 co-translation insertion内信号肽学说起始穿膜信号 start-transfer signal终止穿膜信号 stop-transfer signal第23页/共33页第二十四页,共33页。第24页/共33页第二十五页,共33页。3、蛋白质合成、蛋白质合成(hchng)的质量控制的质量控制主要通过分子(fnz)伴侣来完成非折叠蛋白(dnbi)应答 unfolded protein response,URP第25页/共33页第二十六页,共33页。非折叠非折叠(zhdi)蛋白蛋白 活化(huhu)内质网的跨膜蛋白Ire 1调节
9、(tioji)内膜水解Ire 1胞质面水解片断进入细胞核促进URP特异转录因子 Hac 1p mRNA转录成熟的Hac 1p mRNA进入细胞质Hac 1p ,并进入核内并进入核内分子伴侣基因转录第26页/共33页第二十七页,共33页。非折叠蛋白非折叠蛋白 活化内质网的跨膜蛋白Ire 1调节内膜水解Ire 1胞质面水解片断进入细胞核促进URP特异转录因子 Hac 1p mRNA转录成熟的Hac 1p mRNA进入细胞质Hac 1p ,并进入核内并进入核内分子伴侣基因转录第27页/共33页第二十八页,共33页。脂 肪 酸磷酸甘油磷脂酸二脂酰甘油(n yu)CDP-胆碱卵磷脂酰基转移酶酰基转移酶磷脂酸酶磷脂酸酶胆碱胆碱(dn jin)磷酸磷酸转转 移移 酶酶第28页/共33页第二十九页,共33页。第29页/共33页第三十页,共33页。第30页/共33页第三十一页,共33页。1、胆固醇的合成和脂类的代谢、胆固醇的合成和脂类的代谢(dixi) 内质网上有合成胆固醇的全套酶系内质网上有合成胆固醇的全套酶系2、糖原的合成与分解、糖原的合成与分解(fnji) 动物饥饿实验;动物饥饿实验; 尿苷二磷酸葡萄糖尿苷二磷酸葡萄糖-糖原转移酶并不与糖原转移酶并不与内质网接合,而是结合在糖原颗粒内质网接合,而是结合在糖原颗粒上。上。3、解毒作用、解毒作用 内质网含有解毒的各种酶系酶系:细胞
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