工程材料课件

1、合肥工业大学精品课程合肥工业大学精品课程机械工程材料机械工程材料绪绪 论论1. 本课程的性质本课程的性质2. 本课程的主要内容本课程的主要内容3. 学习目的与要求学习目的与要求绪论绪论1. 本课程的性质本课程的性质工程材料课程工程材料课程 是机械设计制造及自动化专业的一门必修课，是一门重要的技术基础课。计划讲课：26学时，实验：6学时，学分：2个。工程材料工程材料 主要是指机械、船舶、建筑、化工、交通运输、航空航天等各项工程中经常使用的各类材料。 工程材料工程材料 金属材料金属材料 非金属材料非金属材料黑色金属材料：黑色金属材料：钢和铸铁钢和铸铁 有色金属材料有色金属材料高分子材料高分子材料铜

2、及铜合金铜及铜合金滑动轴承合金滑动轴承合金陶瓷材料陶瓷材料复合材料复合材料铝及铝合金铝及铝合金工程材料的分类工程材料的分类当今社会科学技术突飞猛进，新材料层出不穷，但到目前为止，在机械工业中使用最多的材料仍然是金属材料，其主要原因是因为它具优良的使用性能和加工工艺性能。金属材料金属材料的性能的性能 使用性能使用性能 加工工艺性能加工工艺性能机械性能：强度、硬度、塑性、韧性等机械性能：强度、硬度、塑性、韧性等 铸造性能：流动性、收缩性等铸造性能：流动性、收缩性等 锻造性能：压力加工成型性等锻造性能：压力加工成型性等切削加工性能：车、铣、刨、磨的切削加工性能：车、铣、刨、磨的切削量，光洁度等切削量

3、，光洁度等 物理性能：导电、导热、电磁、膨胀等物理性能：导电、导热、电磁、膨胀等 化学性能：抗氧化性、耐腐蚀性等化学性能：抗氧化性、耐腐蚀性等 焊接性能：熔焊性、焊缝强度、偏析等焊接性能：熔焊性、焊缝强度、偏析等 热处理性能：淬透性、回火稳定性等热处理性能：淬透性、回火稳定性等 金属材料具有良好的机械性能，是由它的成分和内部结金属材料具有良好的机械性能，是由它的成分和内部结构与组织所决定的。构与组织所决定的。 金属材料的结构金属材料的结构 是其晶体结构的简称，它指的是构成金属材料的质点（如分子、原子或离子等）的具体组合状态、结合方式和排列情况。金属材料的组织金属材料的组织 是指用显微镜所观察到

4、的金属材料内部的组成形貌，故也称为显微组织。2. 本课程的主要内容本课程的主要内容 本课程共设本课程共设12章，可分为五个部分：章，可分为五个部分：1.1.金属学部分：金属学部分：14章为金属学基础知识，主要介绍金属材料的基本现象、基本概念和材料的组织与性能的变化基本规律 2.2.热处理部分：热处理部分：5章，主要包括钢的热处理原理与工艺两方面 3.3.金属材料部分：金属材料部分：68章，这部分主要结合金属学与热处理基本知识 4.4.非金属材料部分：非金属材料部分：911章，这部分主要包括高分子材料、陶瓷材料和复合材料 5.5.材料的机械性能及机械零件的失效与选材分析部分：材料的机械性能及机械

5、零件的失效与选材分析部分：第12章，主要介绍材料的常用机械性能指标，和机械零件的失效形式、原因与分析方法 本教材按编者安排全书讲课共需本教材按编者安排全书讲课共需3636学时，实验学时，实验4 4学时。这与我校实际学时。这与我校实际教学计划相差较大，故在教学过程中只能对各章节进行适当删教学计划相差较大，故在教学过程中只能对各章节进行适当删减和压缩。为了尽量保证课程体系的完整性，我们重点介绍减和压缩。为了尽量保证课程体系的完整性，我们重点介绍1818章内容，章内容，912912章内容根据教学进度与时间，只作简单介绍。章内容根据教学进度与时间，只作简单介绍。 3. 学习目的与要求学习目的与要求1.

6、 了解和掌握所学工程材料方面的基本理论和基本知识。2. 了解和掌握各类工程材料的牌号、成分，组织与性能之间的相互关系及其变化规律。3. 能正确选择常用工程材料，合理制订其生产工艺流程。第第1 1章章 金属的结构与结晶金属的结构与结晶1.1基本概念与金属的特征基本概念与金属的特征1.2晶体结构晶体结构1.3实际金属晶体中的晶体缺陷实际金属晶体中的晶体缺陷1.4纯金属结晶的基本概念纯金属结晶的基本概念金属的结构与结晶金属的结构与结晶1.1 基本概念基本概念金属材料金属材料 是指金属元素与金属元素，或金属元素与少量是指金属元素与金属元素，或金属元素与少量非金属元素所构成的，具有一般金属特性的材料，统

7、称为金非金属元素所构成的，具有一般金属特性的材料，统称为金属材料。属材料。晶体晶体 组成固态物质的最基本的质点（如原子、分子或离组成固态物质的最基本的质点（如原子、分子或离子）在三维空间中，作有规则的周期性重复排列，即以长程子）在三维空间中，作有规则的周期性重复排列，即以长程有序方式排列。这样的物质称为晶体。如：金属，天然金刚有序方式排列。这样的物质称为晶体。如：金属，天然金刚石，结晶盐，水晶，冰等石，结晶盐，水晶，冰等非晶体非晶体 组成固态物质的最基本的质点，在三维空间中无组成固态物质的最基本的质点，在三维空间中无规则堆砌。这样的物质称为非晶体。如：玻璃，松香等。规则堆砌。这样的物质称为非晶

8、体。如：玻璃，松香等。金属键金属键 是金属原子之间的结合是金属原子之间的结合键，它是大量金属原子结合成固键，它是大量金属原子结合成固体时，彼此失去最外层子电子（体时，彼此失去最外层子电子（过渡族元素也失去少数次外层电过渡族元素也失去少数次外层电子），成为正离子，而失去的外子），成为正离子，而失去的外层电子穿梭于正离子之间，成为层电子穿梭于正离子之间，成为公有化的自由电子云或电子气，公有化的自由电子云或电子气，而金属正离子与自由电子云之间而金属正离子与自由电子云之间的强烈静电吸引力（库仓引力）的强烈静电吸引力（库仓引力），这种结合方式称为金属键，如，这种结合方式称为金属键，如图所示。图所示。金属

9、键金属键金属的特征金属的特征金属材料主要以金属键方式结合，从而使金属金属材料主要以金属键方式结合，从而使金属材料具有以下特征：材料具有以下特征： 1 1）良好的导电、导热性 2 2）正的电阻温度系数 3 3）不透明，有光泽 4 4）具有延展性1.21.2 晶体结构晶体结构不管是金属晶体还是非金属晶体，其晶体结构如不管是金属晶体还是非金属晶体，其晶体结构如何，与组成晶体的物质质点（可以是原子、分子何，与组成晶体的物质质点（可以是原子、分子或离子，也可以是原子群，分子群或离子群的中或离子，也可以是原子群，分子群或离子群的中心）的具体排列方式和规律有关。科技工作者一心）的具体排列方式和规律有关。科技

10、工作者一般是用晶体结构模型进行描述般是用晶体结构模型进行描述。 晶体结构模型晶体结构模型 按晶体结构模型提出的先后，可将晶体结构按晶体结构模型提出的先后，可将晶体结构模型分为球体模型、晶格模型和晶胞模型。模型分为球体模型、晶格模型和晶胞模型。 a 球体模型 b 晶格模型 c 晶胞模型 晶系与空间点阵晶系与空间点阵晶系晶系是晶体分类的一种方式，具有相同晶胞特征参数的晶体属是晶体分类的一种方式，具有相同晶胞特征参数的晶体属于同一晶系。根据晶胞特征参数的不同，晶体可分为七大于同一晶系。根据晶胞特征参数的不同，晶体可分为七大晶系：见表晶系：见表1.11.1，即三斜、单斜、正交、正方、六方、菱，即三斜、

11、单斜、正交、正方、六方、菱方、立方晶系。方、立方晶系。空间点阵空间点阵将组成晶体的物质质点，进一步抽象为几何点，这些几何将组成晶体的物质质点，进一步抽象为几何点，这些几何点在三维空间周期性、规则地排列成的阵列，称为空间点点在三维空间周期性、规则地排列成的阵列，称为空间点阵或布喇菲点阵；而这些几何点称为阵点或结点。阵或布喇菲点阵；而这些几何点称为阵点或结点。 表表1.1 晶系及空间点阵晶系及空间点阵晶系与空间点阵：晶系与空间点阵：根据根据 每个阵点具有每个阵点具有相同的周围环境（相同的周围环境（距离、位向），空距离、位向），空间点阵只能有间点阵只能有1414种种，它分属上述七个，它分属上述七个晶

12、系，如右图所示晶系，如右图所示。其中有。其中有7 7种为简单种为简单晶胞，晶胞，7 7种为复杂晶种为复杂晶胞或复合晶胞。胞或复合晶胞。 同一种空间点阵，可以有无限种实际晶体结构。见图同一种空间点阵，可以有无限种实际晶体结构。见图（a a），），(b)(b)，(c)(c)三种不同的晶体结构都属于（三种不同的晶体结构都属于（d d）这种空）这种空间点阵。因此可以说空间点阵是有限的（只能有间点阵。因此可以说空间点阵是有限的（只能有1414种），种），而晶体结构是无限的可以有很多种。而晶体结构是无限的可以有很多种。 纯金属的三种典型晶体结构纯金属的三种典型晶体结构 工业上常用的金属绝大多数具有比较简单

13、的晶体结构，其中工业上常用的金属绝大多数具有比较简单的晶体结构，其中最典型的为体心立方结构（最典型的为体心立方结构（bcc）、面心立方结构（）、面心立方结构（fcc）和密排）和密排六方结构（六方结构（hcp），如图），如图: a 体心立方体心立方 b 面心立方面心立方 c 密排六方密排六方1. 三种典型晶体结构的形貌三种典型晶体结构的形貌体心立方结构体心立方结构 即在立方晶胞的八个顶角上各有一个原子，即在立方晶胞的八个顶角上各有一个原子，在体中心有一个原子，每个原子与空间点阵中的一个阵点相对在体中心有一个原子，每个原子与空间点阵中的一个阵点相对应。属于这种晶体结构的纯金属有应。属于这种晶体结构

14、的纯金属有-Fe,Cr,Mo,W,V-Fe,Cr,Mo,W,V等。等。面心立方结构面心立方结构 即在立方晶胞的八个顶角上各有一个原子，即在立方晶胞的八个顶角上各有一个原子，每个面的中心各有一个原子，属于这种晶体结构的纯金属有每个面的中心各有一个原子，属于这种晶体结构的纯金属有AlAl，CuCu，AuAu，AgAg，NiNi，PbPb，-Fe-Fe等。等。密排六方结构密排六方结构 它是在六棱柱体晶胞的十二个顶角上各有一个它是在六棱柱体晶胞的十二个顶角上各有一个原子，上下顶面中心各有一个原子，在六棱柱中三个相间的三原子，上下顶面中心各有一个原子，在六棱柱中三个相间的三棱柱中心各有一个原子，属于这种

15、晶体结构的纯金属有棱柱中心各有一个原子，属于这种晶体结构的纯金属有Mg,Zn,CdMg,Zn,Cd等。等。1) 1) 单位晶胞原子数单位晶胞原子数 即一个晶胞所含的原子数目。即一个晶胞所含的原子数目。2) 2) 原子半径原子半径 是利用晶格常数，算出晶胞中两相切原子间距是利用晶格常数，算出晶胞中两相切原子间距离的一半。离的一半。3) 3) 配位数配位数 是晶体结构中任何一原子周围最近邻且等距离的是晶体结构中任何一原子周围最近邻且等距离的原子数目，配位数越大，原子排列的越紧密。原子数目，配位数越大，原子排列的越紧密。4) 4) 致密度致密度 是单位晶胞中原子所占体积与晶胞体积之比，其是单位晶胞中

16、原子所占体积与晶胞体积之比，其表达式为表达式为 K=nv/VK=nv/V；KK致密度；致密度；nn单位晶胞原子数，单位晶胞原子数，vv每个每个原子的体积，原子的体积，VV晶胞体积，致密度越大，原子排列越紧密。晶胞体积，致密度越大，原子排列越紧密。5) 5) 间隙半径间隙半径 指晶格空隙中能容纳的最大球体半径。因为相指晶格空隙中能容纳的最大球体半径。因为相同尺寸的原子，既使按最紧密方式排也会存在空隙。同尺寸的原子，既使按最紧密方式排也会存在空隙。2. 描述金属晶体结构的一些重要参数描述金属晶体结构的一些重要参数 三种典型晶体结构的重要参数小结三种典型晶体结构的重要参数小结晶格类型晶格类型 单位晶

17、胞原子数单位晶胞原子数 原子半径原子半径 配位数配位数 致密度致密度 间隙半径间隙半径体心立方体心立方 2 3/4a 8 0.68 0.29 面心立方面心立方 4 2/4a 12 0.74 0.41 密排六方密排六方 6 1/2a 12 0.74 0.41 1.3 1.3 金属晶体中晶面和晶向的表示金属晶体中晶面和晶向的表示晶面：晶面：是金属晶体中原子在任何方位所组成的平面。是金属晶体中原子在任何方位所组成的平面。晶向晶向: : 是金属晶体中原子在任何方向所组成的直线。是金属晶体中原子在任何方向所组成的直线。晶面指数晶面指数: : 表示晶面在晶体中方位的符号。表示晶面在晶体中方位的符号。晶向指

18、数：晶向指数：表示晶向在晶体中方向的符号。表示晶向在晶体中方向的符号。1. 1. 晶面指数的确定晶面指数的确定a a 建立坐标建立坐标, ,找出所求晶面的截距找出所求晶面的截距;(;(坐标原点不可设在所求坐标原点不可设在所求晶面上晶面上) )所求晶面与坐标轴平行时所求晶面与坐标轴平行时, ,截距为截距为; ;b b 取晶面与三个坐标轴截距的倒数；取晶面与三个坐标轴截距的倒数；c c 将所得倒数按比例化为最小整数，放入圆括号内，即得将所得倒数按比例化为最小整数，放入圆括号内，即得所求晶面的晶面指数，一般用（所求晶面的晶面指数，一般用（hklhkl）表示。）表示。 对于立方晶系由于其对称性高，所以

19、可对于立方晶系由于其对称性高，所以可将其原子排列情况相同，而空间位向不将其原子排列情况相同，而空间位向不同的晶面归为同一个晶面族，用同的晶面归为同一个晶面族，用hklhkl表示。如（表示。如（100100），（），（010010），（），（001001）就属于就属于100100晶面族。而（晶面族。而（110110），（），（101101），（），（011011），（），（1010），（），（0101），），（0101）就属于）就属于110110晶面族。（晶面族。（111111），（，（1111），（），（1111），（），（1111）就属于）就属于111111晶面族。对于非立方晶系由于其晶面族

20、。对于非立方晶系由于其对称性较差，所以其晶面指数数字相同对称性较差，所以其晶面指数数字相同，而排列次序不同的晶面不属于同一个，而排列次序不同的晶面不属于同一个晶面族。如在正交晶系中（晶面族。如在正交晶系中（100100），（），（010010），（），（001001）晶面就不属于同一个晶）晶面就不属于同一个晶面族面族100100，因为其晶格常数，因为其晶格常数abcabc。 2. 2. 晶向指数的确定晶向指数的确定a a 建立坐标建立坐标, ,将所求晶向的一端放在坐标将所求晶向的一端放在坐标原点上原点上 ( (或从坐标原点引一条平行所求晶或从坐标原点引一条平行所求晶向的直线向的直线) )；b

21、b 求出所求晶向上任意结点的三个坐标值求出所求晶向上任意结点的三个坐标值c c 将所得坐标值按比例化为最小整数，放将所得坐标值按比例化为最小整数，放入方括号内，即得所求晶向的晶向指数一入方括号内，即得所求晶向的晶向指数一般用般用uvwuvw表示。对于立方晶系由于其对表示。对于立方晶系由于其对称性高。也可将其原子排列情况相同，而称性高。也可将其原子排列情况相同，而空间位向不同的晶向归为一个晶向族，用空间位向不同的晶向归为一个晶向族，用表示，如晶向表示，如晶向100100，010010，001001属属于于晶向族。晶向族。3.3.金属晶体的各向异性金属晶体的各向异性(1) (1) 单晶体：单晶体：

22、由一个晶核所长成的大晶体由一个晶核所长成的大晶体, ,它的原它的原子排列方式和位向完全相同子排列方式和位向完全相同, ,这样的晶体称为单这样的晶体称为单晶体。晶体。(2) (2) 各向异性：各向异性：是单晶体沿各不同晶面或晶向具有是单晶体沿各不同晶面或晶向具有不同性能的现象。不同性能的现象。(3)(3)多晶体：多晶体：由许多晶核长成的大晶体，因各晶核的原子由许多晶核长成的大晶体，因各晶核的原子排列方式相同，而位向不同，因此在各晶核长成的晶粒排列方式相同，而位向不同，因此在各晶核长成的晶粒交界处存在着晶界，所以多晶体由许多晶粒组成交界处存在着晶界，所以多晶体由许多晶粒组成. .多晶体中各晶粒相当

23、于一个多晶体中各晶粒相当于一个小的单晶体，它具有各向异小的单晶体，它具有各向异性。由于各晶粒位向不同，性。由于各晶粒位向不同，因此它们的各向异性相互抵因此它们的各向异性相互抵消，表现为各向同性，多晶消，表现为各向同性，多晶体的这种现象称为伪等向性体的这种现象称为伪等向性（伪无向性）。（伪无向性）。 非晶体由于原子排列无规则非晶体由于原子排列无规则，所以沿各不同方向测得的，所以沿各不同方向测得的性能相同，表现为各向同性性能相同，表现为各向同性1.3 1.3 实际金属晶体中的晶体缺陷实际金属晶体中的晶体缺陷 (1) (1) 理想晶体：理想晶体：是指晶体中原子严格地成，完全规则和完整是指晶体中原子严

24、格地成，完全规则和完整的排列，在每个晶格结点上都有原子排列而成的晶体。如的排列，在每个晶格结点上都有原子排列而成的晶体。如理想晶胞在三维空间重复堆砌就构成理想的单晶体。理想晶胞在三维空间重复堆砌就构成理想的单晶体。 (2) (2) 实际晶体实际晶体：多晶体多晶体+ +晶体缺陷晶体缺陷 (3) (3)晶体缺陷：晶体缺陷：是晶体内部存在的一些原子排列不规则和不完是晶体内部存在的一些原子排列不规则和不完整的微观区域，按其几何尺寸特征，可分为点缺陷、线缺整的微观区域，按其几何尺寸特征，可分为点缺陷、线缺陷和面缺陷三类。陷和面缺陷三类。点缺陷的概念：点缺陷的概念：是晶体中在是晶体中在X,Y,ZX,Y,Z

25、三维方向上尺寸都很小三维方向上尺寸都很小的晶体缺陷。的晶体缺陷。点缺陷的类型：点缺陷的类型：主要有四类主要有四类，即空位间隙原子（有同类，即空位间隙原子（有同类和异类之分）；置换原子（和异类之分）；置换原子（大小之分）；复合空位。大小之分）；复合空位。点缺陷的概念点缺陷的概念线缺陷线缺陷线缺陷的概念：线缺陷的概念：是晶体中在一维方向上尺寸很大，而在另外是晶体中在一维方向上尺寸很大，而在另外二维方向上的尺寸很小的晶体缺陷，它的主要形式是位错。二维方向上的尺寸很小的晶体缺陷，它的主要形式是位错。位错：位错：是晶体中一列或若干列原子，发生某种有规律的错排是晶体中一列或若干列原子，发生某种有规律的错排

26、现象。它的类型很多主要有刃型位错，螺型位错和混合型位现象。它的类型很多主要有刃型位错，螺型位错和混合型位错等。错等。 1. 刃型位错 2. 螺型位错面缺陷：面缺陷：是指晶体中在二维方向上尺寸很大，而在另一维方向是指晶体中在二维方向上尺寸很大，而在另一维方向上尺寸很小的晶体缺陷。面缺陷的类型：主要包括晶体的外表上尺寸很小的晶体缺陷。面缺陷的类型：主要包括晶体的外表面、堆垛层错、晶界、亚晶界、孪晶界和相界面等。面、堆垛层错、晶界、亚晶界、孪晶界和相界面等。晶界：晶界：是多晶体中晶粒与晶粒之间的交界面，由于各晶粒中原是多晶体中晶粒与晶粒之间的交界面，由于各晶粒中原子排列方式相同（如都是体心立方），只

27、是晶格位向不同，因子排列方式相同（如都是体心立方），只是晶格位向不同，因此晶界实际上是不同位向晶粒之间的过渡层。该过渡层有一定此晶界实际上是不同位向晶粒之间的过渡层。该过渡层有一定的厚度，为了同时适应两侧不同位向晶粒的过渡，而使过渡层的厚度，为了同时适应两侧不同位向晶粒的过渡，而使过渡层处的原子总是不能规则排列，产生晶格畸变，所以它是晶体中处的原子总是不能规则排列，产生晶格畸变，所以它是晶体中的一种重要的面缺陷的一种重要的面缺陷。面缺陷面缺陷根据晶体中各晶粒之间的位向差根据晶体中各晶粒之间的位向差不同，又可将晶界分为大角度不同，又可将晶界分为大角度晶界（晶界（1010）和小角度晶界（）和小角度

28、晶界（1010）两类。）两类。 亚晶界：是亚晶粒与亚晶粒之间的晶界，位向差亚晶界：是亚晶粒与亚晶粒之间的晶界，位向差一般为几十分一般为几十分到几度。大晶粒中的小晶粒称为亚晶粒。亚晶界的两种特殊形式到几度。大晶粒中的小晶粒称为亚晶粒。亚晶界的两种特殊形式为对称倾側晶界和扭转晶界。为对称倾側晶界和扭转晶界。 对称倾側晶界对称倾側晶界 扭转晶界扭转晶界 1.4 1.4 纯金属结晶的基本概念纯金属结晶的基本概念物质由液态物质由液态固态的过程称为凝固固态的过程称为凝固, ,由于液态金属凝固后由于液态金属凝固后一般都为晶体一般都为晶体, ,所以液态金属所以液态金属固态金属的过程也称为结固态金属的过程也称为

29、结晶。晶。液态金属的结构液态金属的结构（1 1）是近程有序远程无序结构）是近程有序远程无序结构（2 2）存在着能量起伏和结构起伏）存在着能量起伏和结构起伏液体液体晶体结晶过程的宏观现象结晶过程的宏观现象 研究液态金属结晶的最常用、最简单的方法是热分析法。它是将金属放入坩埚中，加热熔化后切断电源，用热电偶测量液态金属的温度与时间的关系曲线，该曲线称为冷却曲线或热分析曲线。由该曲线可以看出，液态金属的结晶存在着两个重要的宏观现象。 1.4.2.结晶过程的宏观现象1.结晶过程中存在过冷现象2.结晶过程中要释放出结晶潜热冷却曲线冷却曲线tTT0Tn理论结晶温度开始结晶温度 TT= T0 - Tn纯金属

30、结晶的条件就是应当有一定的过冷度（克服界面能）冷却速度越大，则过冷度越大。冷却速度越大，则过冷度越大。金属结晶的微观基本过程金属结晶的微观基本过程液态金属液态金属形核形核晶核长大晶核长大完全结晶完全结晶结晶是：形核结晶是：形核和和晶核长大晶核长大的过程的过程1.4.4.金属结晶的热力学条件结晶只有在系统自由能G降低的条件下才可以发生只有存在过冷度T的条件下才可能存在G01.5 1.5 形核和长大形核和长大两种形核方式两种形核方式 自发形核（均质形核）自发形核（均质形核） 与与 非自发非自发形核（异质形核形核（异质形核) )自发形核自发形核由液体金属内部原子聚集尺寸超过临界晶核尺寸后形成由液体金

31、属内部原子聚集尺寸超过临界晶核尺寸后形成的结晶核心。的结晶核心。自发形核难度大，需要的过冷度达自发形核难度大，需要的过冷度达0.2Tm0.2Tm非自发形核非自发形核 是依附于外来杂质上生成的晶核。是依附于外来杂质上生成的晶核。非自发形核难度小，需要的过冷度为非自发形核难度小，需要的过冷度为0.02Tm0.02Tm（2 2）晶核长大过程）晶核长大过程两种长大方式 平面生长平面生长 与 树枝状生长树枝状生长。平面生长树枝状生长温度梯度的影响 1.正温度梯度下是平面生长 2.负温度梯度下是树枝状生长细化晶粒的措施细化晶粒的措施1.1.提高过冷度提高过冷度2.2.变质处理变质处理3.3.振动结晶振动结

32、晶（1 1）提高过冷度）提高过冷度形核率形核率N 、长大速度长大速度G 与与 过冷度过冷度T 的关系的关系TG，NGN（2 2）变质处理）变质处理在液体金属中加入在液体金属中加入变质剂变质剂( (孕育剂孕育剂) )，以细化晶粒和改善组织，以细化晶粒和改善组织的工艺措施。的工艺措施。变质剂的作用变质剂的作用：作为非自发形核的核心，或阻碍晶粒长大。：作为非自发形核的核心，或阻碍晶粒长大。（3 3）振动结晶）振动结晶振动的作用振动的作用：使树枝晶破碎，晶核数增加，晶粒细化。：使树枝晶破碎，晶核数增加，晶粒细化。机械振动、超声振动，或电磁搅拌等。机械振动、超声振动，或电磁搅拌等。第第2 2章章 二元合

33、金的相图及结晶二元合金的相图及结晶由于纯金属的机械性能比较低，很难满足机械制造业由于纯金属的机械性能比较低，很难满足机械制造业对材料性能的要求，尤其是一些特殊性能如高强度、对材料性能的要求，尤其是一些特殊性能如高强度、耐热、耐蚀、导磁、低膨胀等的要求，加上它冶炼困耐热、耐蚀、导磁、低膨胀等的要求，加上它冶炼困难，价格昂贵，所以在工业生产中广泛使用的金属材难，价格昂贵，所以在工业生产中广泛使用的金属材料主要是合金。料主要是合金。合金的性能比纯金属的优异，主要是因为合金的结构合金的性能比纯金属的优异，主要是因为合金的结构与组织与纯金属不同，而合金的组织是合金结晶后得与组织与纯金属不同，而合金的组织

34、是合金结晶后得到的，合金相图就是反映合金结晶过程的重要资料，到的，合金相图就是反映合金结晶过程的重要资料，也是制订各种热加工工艺的重要理论依据，所以本章也是制订各种热加工工艺的重要理论依据，所以本章着重介绍合金的结构与相图。着重介绍合金的结构与相图。概述概述1.1.在实际工业中，广泛使用的不是前述的单组元材料，而是在实际工业中，广泛使用的不是前述的单组元材料，而是由二组元及以上组元组成的多元系材料。多组元的加入，由二组元及以上组元组成的多元系材料。多组元的加入，使材料的凝固过程和凝固产物趋于复杂，这为材料性能的使材料的凝固过程和凝固产物趋于复杂，这为材料性能的多变性及其选择提供了可能。多变性及

35、其选择提供了可能。2.2.二元系相图是研究二元体系在热力学平衡条件下，相与温二元系相图是研究二元体系在热力学平衡条件下，相与温度、成分之间关系的工具，它已在金属、陶瓷，以及高分度、成分之间关系的工具，它已在金属、陶瓷，以及高分子材料中得到广泛的应用子材料中得到广泛的应用. .3.3.在多元系中，二元系是最基本的，也是目前研究最充分的在多元系中，二元系是最基本的，也是目前研究最充分的体系。体系。组元与相的概念组元与相的概念组元组元组成组成合金合金的独立的最基本单元。例如：元素、稳定化的独立的最基本单元。例如：元素、稳定化合物。如，合物。如，Fe-CFe-C合金中，合金中，FeFe、C C均为组元

36、。均为组元。 相：指具有相同结构，相同成分和性能（也可以相：指具有相同结构，相同成分和性能（也可以是连续变化的）并以界面相互分开的均匀组成部分。是连续变化的）并以界面相互分开的均匀组成部分。合金中有两类基本相合金中有两类基本相 固溶体固溶体 和和 化合物化合物 组织：指用肉眼或显微镜观察到的材料内部形貌组织：指用肉眼或显微镜观察到的材料内部形貌图像，一般用肉眼观察到的称为宏观组织，用显微镜图像，一般用肉眼观察到的称为宏观组织，用显微镜放大后观察到的组织称为微观组织。放大后观察到的组织称为微观组织。 合金系：由给定的若干组元按不同的比例配制成合金系：由给定的若干组元按不同的比例配制成的一系列不同

37、成分的合金，为一个合金系统，简称为的一系列不同成分的合金，为一个合金系统，简称为合金系。合金系。固溶体固溶体固溶体概念固溶体概念 合金组元通过溶解形成成分和性能均匀的、结构上与合金组元通过溶解形成成分和性能均匀的、结构上与组元之一相同的固相。如，组元之一相同的固相。如，Fe(C)Fe(C)固溶体。固溶体。溶解度概念溶解度概念固溶体类型固溶体类型ZXY间隙原子间隙原子间隙固间隙固溶体溶体置换固置换固溶体溶体置换原子置换原子YXZ固溶体分类 置换固溶体 有限互溶；无限互溶 有序；无序 间隙固溶体固溶体的性能：固溶体的性能： 固溶强化；固溶强化；物理性能：随溶质原子含量的加物理性能：随溶质原子含量的

38、加，固溶体合金的电阻温度系数减小，导电性，固溶体合金的电阻温度系数减小，导电性，电阻，电阻 形成固溶体使属强度和硬度提高的现象形成固溶体使属强度和硬度提高的现象正常晶格正常晶格晶格畸变晶格畸变晶格畸变晶格畸变小原子置换引起的小原子置换引起的晶格畸变晶格畸变间隙原子引起的间隙原子引起的晶格畸变晶格畸变金属化合物金属化合物化合物类型化合物类型合金组元形成晶格类型与任一组元都不相同的新相合金组元形成晶格类型与任一组元都不相同的新相正常价化合物正常价化合物 按化合价规律形成，如，按化合价规律形成，如，MgMg2 2Si Si 。间隙化合物间隙化合物 过渡金属过渡金属+ +小半径非金属元素小半径非金属元

39、素电子化合物电子化合物 按电子浓度规律形成，如，按电子浓度规律形成，如，CuCu3 3Al Al 。间隙相间隙相 r r非非/ /r r金金 0.590.59，如，如，WCWC、TiCTiC、VCVC复杂结构的间隙化合物复杂结构的间隙化合物 r r非非/ /r r金金 0.590.59如，如，FeFe3 3C C、CrCr2323C C6 6间隙化合物间隙化合物 熔点高、硬度高，脆性大。熔点高、硬度高，脆性大。二元合金的相图及结晶二元合金的相图及结晶2.1 相图的基本知识相图的基本知识 2.2 二元匀晶相图二元匀晶相图 2.3 二元共晶相图二元共晶相图 2.4 二元包晶相图二元包晶相图 2.5

40、 组元间形成稳定化合物的相图组元间形成稳定化合物的相图 2.6 由二元相图判断合金的性质由二元相图判断合金的性质本章要求本章要求1.1.熟悉几种基本相图：熟悉几种基本相图： 匀晶相图（Cu-Ni合金相图）共晶相图（Pb-Sn合金相图）包晶相图（Pt-Ag合金相图）2.2.相律，杠杆定律及其应用相律，杠杆定律及其应用: :3.3.二元合金相图中的几种平衡反应：二元合金相图中的几种平衡反应： 共晶反应、包晶反应、共析反应共晶反应、包晶反应、共析反应4.4.二元合金相图中合金的结晶转变过程及转变组织。二元合金相图中合金的结晶转变过程及转变组织。AABABLLBL+L+L+L+L+L三个不同类型的二元

41、相图4.4.相图：相图：描述系统的状态、温度、压力及成分之间关系的描述系统的状态、温度、压力及成分之间关系的图解。图解。5.5.二元相图用途二元相图用途: : 在热力学平衡条件下，根据相图可确定不在热力学平衡条件下，根据相图可确定不同成分的材料在不同温度下组成相的种类、各相的相对量以同成分的材料在不同温度下组成相的种类、各相的相对量以及成分和温度变化时可能发生的变化。及成分和温度变化时可能发生的变化。第二节第二节 相图的基本知识相图的基本知识1.1.相律相律 2.2.相图的表示与建立相图的表示与建立 3.3.杠杆定律杠杆定律1.1.相律相律1) 1) 相律：相律：热力学平衡条件下，系统的组元数

42、、相数和自由度数之间的关系。在分析和研究相图时,相律能定量地表示出系统的自由度数与组元数和相数之间的关系,系统的自由度数是它的可变因素(也称变量,温度、压力和相的成分)的数目,这些因素在一定的范围内可以任意改变而不使任何原有的相消失也不产生任何新相。2) 2) 表达式：表达式：f=c-p+2; 压力一定时，f=c-p+1。式中：f为自由度数；C为组元数;P为相数。3) 3) 应用：应用：可确定系统中可能存在的最多平衡相数。如单元系2个，二元系3个。可以解释纯金属与二元合金的结晶差别。纯金属结晶恒温进行，二元合金变温进行1 1）状态与成分表示法）状态与成分表示法状态表示：温度成分坐标系：状态表示

43、：温度成分坐标系： 二元相图采用两个坐标轴,纵坐标用来表示温度,横坐标用来表示成分。令A和B代表合金的两个组元,则横坐标的一端代表纯组元A,另一端代表纯组元B,任何一个由A,B二组元组成的合金,其成分都可以在横坐标上找到相应的一点-坐标系中的点称表象点.成分表示：成分表示： 合金的成分可以用质量分数或原子百分数表示。一般情况下,如果没有特别的注明,都是指质量分数。 2 相图的表示与建立相图的表示与建立2 2）相图的建立）相图的建立二元相图是根据各种成分材料的临界点绘制的，临界点表示物质结构状态发生本质变化的相变点。方法：方法：测定材料临界点有动态法和静态法两种方法，如前者有热分析、膨胀法、电阻

44、法等；后者有金相法、X射线结构分析等。相图的精确测定必须由多种方法配合使用。过程：过程：配制合金测冷却曲线确定转变温度填入坐标绘出曲线。CuNi 相图测定相图测定 下面以热分析法为例说明如何测绘下面以热分析法为例说明如何测绘CuNiCuNi相图，其步骤如下：相图，其步骤如下：1.1. 按质量分数先配制一系列具有代表性成分不同的CuNi合金。 2.2. 测出上述所配合金及纯Cu、纯Ni的冷却曲线。 3.3. 求出各冷却曲线上的临界点。 纯Cu、纯Ni的冷却曲线上有一平台，表示其在恒温下凝固。合金的冷却曲线上没有平台，而为二次转折，温度较高的折点表示凝固的开始温度，而温度低的转折点对应凝固的终结温

45、度。 4.4. 将各临界点分别投到对应的合金成分、温度坐标中，每个临界点在二元相图中对应一个点。 5.5. 连接各相同意义的临界点(开始点或终了点)就得到了CuNi合金的二元相图。由图可见：由图可见：纯组元Cu和Ni的冷却曲线相似，都有一个水平台，表示其凝固在恒温下进行，凝固温度分别为1083和1452。其他3条二元合金曲线不出现水平台，而为二次转折，温度较高的转折点（临界点）表示凝固的开始温度，而温度较低的转折点对应凝固的终结温度。这说明3个合金的凝固与纯金属不同，是在一定温度范围内进行的。由凝固开始温度连接起来的相界线称为液相线，由凝固终结温度连接起来的相界线称为固相线。为了精确测定相变的

46、临界点，用热分析法测定时必须非常缓慢冷却，以达到热力学的平衡条件，一般控制在每分钟0.50.15之内。 3 杠杆定律杠杆定律杠杆定律可用来计算处于两相平衡的二元合金中,每个相的质量分数或两个相的质量比。aoboWWL和和两相共存时，可用杠杆法则求出两相的相对量：两相共存时，可用杠杆法则求出两相的相对量： 因为 WL+Wa=W1 有：相的相对量为: % = (x1xa)/ （xbxa） 相的相对量为: % = （xbx1）/ （xbxa）应用：应用： (1)确定两平衡相的成分确定两平衡相的成分(浓度浓度)。 (2)确定两平衡相的相对量。确定两平衡相的相对量。 注意：只适用于两相区；三点（支点和端

47、点）要选准。第二节第二节 二元匀晶相图二元匀晶相图1. 匀晶相图及其分析 2. 固溶体合金的平衡结晶 3. 固溶体的不平衡结晶1. 匀晶相图及其分析匀晶相图及其分析1 1）匀晶转变：匀晶转变：由液相直接结晶出单相固溶体的转变。具有匀晶转变特征的相图称匀晶相图。) )相图分析相图分析: : 由凝固开始温度连接起来的线成为液相线 由凝固终了温度连接起来的线成为固相线 相图中由相界线划分出来的区域称为相区，表明在此范围内存在的平衡相类型和数目。在二元合金系中有在二元合金系中有: : 单相区单相区（single phase region） 单相区内f=2，T和成分都可变 两相区两相区（two phas

48、e region） 双相区内、f=1，T和成分只有一个可以独立变化 三相区三相区（three phase region） 若三相共存、f=0，T和成分都不变，属恒温转变平衡结晶平衡结晶：是指凝固过程是在无限缓慢地冷却，原子(组元)扩散能够充分进行以达到相平衡的成分。这种凝固方式所得到的组织称为平衡组织 研究平衡结晶过程包括： 1) 1) 冷却曲线：温度时间曲线； 2) 2)相（组织）与相变（各温区相的类型、相变反应式，杠杆 定律应用） 3) 3) 组织示意图；2. 固溶体合金的平衡结晶固溶体合金的平衡结晶下图是该合金平衡结晶时的组织变化示意图下图是该合金平衡结晶时的组织变化示意图:以以点成分的

49、点成分的CuNiCuNi合金（合金（NiNi的质量的质量分数为分数为b%b%）为例分析结晶过程。为例分析结晶过程。冷却时遇到液相线开始结晶，遇到固冷却时遇到液相线开始结晶，遇到固相线结晶终止，形成单相均匀固溶体。相线结晶终止，形成单相均匀固溶体。随温度下降，固相成分沿固相线变化，随温度下降，固相成分沿固相线变化，液相成分沿液相线变化，且液相成分液相成分沿液相线变化，且液相成分减少，固相成分增加，直至结晶完毕。减少，固相成分增加，直至结晶完毕。在结晶过程中每一温度，其液相、固在结晶过程中每一温度，其液相、固相成分和相对量可由该温度下作水平相成分和相对量可由该温度下作水平线与液相线、固相线的交点及

50、杠杆定线与液相线、固相线的交点及杠杆定理得出。理得出。平衡结晶过程分析平衡结晶过程分析在两相区内，温度一定时，两相的质量比是一在两相区内，温度一定时，两相的质量比是一定的，如在温度定的，如在温度T T1 1时，两相的质量比可用下式时，两相的质量比可用下式表达：表达： 式中，式中，Q QL L为相的质量；为相的质量；Q Q为为相的质量；相的质量；b b1 1c cl l、a a1 1c cl l为线段长度，可用其横坐标上的数字来度量。为线段长度，可用其横坐标上的数字来度量。上式亦被称为杠杆定律。由杠杆定律可算出在上式亦被称为杠杆定律。由杠杆定律可算出在T T1 1时液相和固相在合金中的质量分数：

51、时液相和固相在合金中的质量分数： 运用杠杆定律时要注意，它只适用于相图中的运用杠杆定律时要注意，它只适用于相图中的两相区，并且只能在平衡状态下使用。杠杆的两相区，并且只能在平衡状态下使用。杠杆的两个端点为给定温度时两相的成分点，而支点两个端点为给定温度时两相的成分点，而支点为合金的成分点。为合金的成分点。oaobQQL22222222%baoaQQbaobLQQL合金合金，1) 固溶体合金凝固时结晶出来的固相成分与原液相成分不同。上述结晶出的晶体与母相化学成分不同的结晶称为异分结晶(又称选择结晶)；纯金属凝固结晶时结晶出的晶体与母相化学成分完全一样称为同分结晶 2) 固溶体凝固需要一定的温度范

52、围，在此温度范围内，只能结晶出一定数量的固相。 固溶体的凝固与纯金属的凝固相比有两个显著特点固溶体的凝固与纯金属的凝固相比有两个显著特点: 固溶体结晶时成分是变化的，如果冷却较快，原子扩散不能充分进行，则会形成成分不均匀的固溶体。使得一个晶粒中先结晶的树枝晶晶枝含高熔点组元较多，后结晶的树枝晶晶枝含低熔点组元较多，结果造成在一个晶粒内化学成分的分布不均，这种现象称为枝晶偏析。消除枝晶偏析的方法采用扩散退火。3. 固溶体的不平衡结晶固溶体的不平衡结晶1)工业生产中合金溶液浇注后的冷却速度较快，在每一温度下不能保持足够的扩散时间，使凝固过程偏离平衡条件，称为非平衡凝固(结晶) 。2)非平衡凝固(结

53、晶)得到的组织称为不平衡组织。(1) 固相、液相的平均成分分别与固相线、液相线不同，有一定的偏离（固相成分按平均成分线变化），其偏离程度与冷却速度有关。冷却速度越大，其偏离程度越严重；冷却速度越小，偏离程度越小，越接近于平衡条件。(2) 先结晶部分含有较多的高熔点组元(Ni)，后结晶部分含有较多的低熔点组元(Cu)。(3) 非平衡结晶条件下，凝固的终结温度低于平衡结晶时的终止温度。 通过对非平衡凝固分析得到如下结论：1) 固溶体非平衡结晶时，由于从液体中先后结晶出来的固相成分不同，结果使得一个晶粒内部化学成分不均匀，这种现象称为晶内偏析。 2) 由于固溶体一般都以枝晶状方式结晶，枝晶干含有高熔

54、点组元多，而枝晶间含有低熔点的组元多，导致先结晶的枝干和后结晶的枝间成分不同，故称为枝晶偏析。枝晶偏析属于晶内偏析。枝晶偏析的合金对合金的力学性能影响较大。容易导致合金塑性韧性下降；易引起晶间腐蚀，降低合金的抗蚀性能。枝晶偏析程度大小与铸造时冷却条件、原子的扩散能力，相图形状有密切关系:1) 在其它条件不变时，V冷越大，晶内偏析程度严重，但得到枝晶较小。如果冷速极大，致使偏析来不及发生，反而又能够得到成分均匀的铸态组织。2) 偏析元素在固溶体中扩散能力越小，相图上液、固相线间距离的间隔愈大，形成树枝晶状偏析的倾向愈大。 要消除枝晶偏析采用均匀化退火要消除枝晶偏析采用均匀化退火(扩散退火扩散退火

55、)2.3 二元共晶相图及合金凝固二元共晶相图及合金凝固共晶相图：共晶相图：具有共晶转变特征的相图。共晶转变：共晶转变：由一定成分的液相同时结晶出两个一定成分固相的转变。 （液态无限互溶、固态有限互溶或完全不溶，且发生共晶反应。共晶转变产物称共晶组织（是两相混合物）1. 共晶相图分析共晶相图分析相图中有三个基本相：液相图中有三个基本相：液相相L L、固相固相、固相固相 相图中有相线：液相线、相图中有相线：液相线、固相线和共晶转变线。固相线和共晶转变线。共晶转变线是一条水平线共晶转变线是一条水平线，是，是L L、和和三相共存三相共存的温度和各相的成分。的温度和各相的成分。成分为成分为E E的液相在

56、该温度的液相在该温度下发生共晶反应：下发生共晶反应：NMEL共晶点共晶点: : 发生共晶转变的液相成分点E称为共晶点或共晶成分相图中相区相图中相区：三个单相区 L相区、相区和相区；三个双相区 L+相区、L+相区、+相区； 一条三相共存线（MEN） L+ 2. 合金的平衡结晶及其组织合金的平衡结晶及其组织合金的平衡结晶过程Wsn19的合金1) 凝固过程2) 室温组织 （）3)计算相对量。运用杠杆定律，两相的质量分数为：运用杠杆定律，两相的质量分数为：）或%1%(%100%100%11fgfxfggx合金室温组织由合金室温组织由和和组成，和即为组织组成物。组织组组成，和即为组织组成物。组织组成物是

57、指合金组织中那些具有确定本质，一定形成机制的成物是指合金组织中那些具有确定本质，一定形成机制的特殊形态的组织部分特殊形态的组织部分合金的室温组织全部为共晶体，即只含一种组织组成物（即共晶体）；而其组成相仍为和相。合金合金的结晶过程的结晶过程合金的室温组织组成为合金的室温组织组成为初生初生 +(+)，合金的组成相为合金的组成相为和和。 合金合金的结晶过程的结晶过程2.4 二元包晶相图及合金凝固 包晶转变：包晶转变：由一个特定成分的由一个特定成分的固相和液相生成另一个特点成分固固相和液相生成另一个特点成分固相的转变。相的转变。 包晶相图：包晶相图：具有包晶转变特征具有包晶转变特征的相图。的相图。

58、1. 相图分析相图分析线：固相线、液相线、水平线线：固相线、液相线、水平线( (DPC)DPC)为为包晶转变线，包晶线仅有包晶转变线，包晶线仅有DPDP为固相线，为固相线，而而PCPC为液相线，固溶度曲线。为液相线，固溶度曲线。包晶转变线上的合金在该温度下发生包包晶转变线上的合金在该温度下发生包晶转变：晶转变： Lb+d =P Lb+d =P 相区：相区： 三个单相区三个单相区 L L相区、相区、相区和相区和相区相区；三个双相区三个双相区 L+L+相区、相区、L+L+相区、相区、+相区；相区；三相共存于三相共存于dpbdpb线线 L+ L+ 包晶线与共晶线不同之处在于：共晶线包晶线与共晶线不同

59、之处在于：共晶线为固相线，线上的合金在共晶温度全部为固相线，线上的合金在共晶温度全部凝固完毕，其组织为两相混合物。包晶凝固完毕，其组织为两相混合物。包晶线仅有线仅有dpdp为固相线，而为固相线，而dbdb为液相线。为液相线。 （1 1）包晶合金的结晶）包晶合金的结晶( (p)p)结晶过程： LL+L+ +发生包晶反应：Lc+D =P为恒温反应 匀晶反应包晶反应脱溶转变 室温组织：+ 2 平衡结晶过程及其组织平衡结晶过程及其组织(2)(2)包晶点（包晶点（P P）以右合金以右合金( (p-b)p-b) 结晶过程：结晶过程：L L+ L L+ L+L+L+L+ + + 匀晶反应包晶反应匀晶反应脱溶

60、匀晶反应包晶反应匀晶反应脱溶转变转变 碰到碰到PCPC发生包晶反应发生包晶反应 ：Lc+Lc+d=p d=p 为恒温反应为恒温反应 室温组织：室温组织：+ + (3)包晶点（包晶点（P）以左合金以左合金(d-p) 结晶过程：结晶过程：LL+L+ 匀晶反匀晶反应包晶反应脱溶转变应包晶反应脱溶转变 碰到碰到dP发生包晶反应：发生包晶反应：Lc+D =P 为恒温反应为恒温反应 室温组织：室温组织：+ + 1. 具有化合物的二元相图具有化合物的二元相图 2. 具有偏晶转变的相图具有偏晶转变的相图 3. 具有合晶转变的相图具有合晶转变的相图 4. 具有熔晶转变的相图具有熔晶转变的相图 5. 具有固态转变