红外吸收光谱特征峰特别整理版.doc

1、化合物 基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷煌-CH?-CH2-烯崎asCH：2962 10(s)sCH：2872 10(s)asCH：2926 10(s)sCH：2853 10(s)CH：2890 10(s)CH：3040 3010(m)c=c:1695 1540(m)焕煌 -C三C-H芳煌醇类 R-OHCH：3040 3010(m)c=c:1695 1540(w)CH： 3300(m)c三c:2270 2100(w)CH：3100 3000(变)泛频:2000 1667(w)c=c:1650 1430(m)24个峰OH：3700 3200(变)asCH：1450

2、10(m)sCH：1375 5(s)CH:1465 20(m)CH：1340(w)CH：1310 1295(m)CH:770 665(s)ch：970 960(s)ch:1250 1000(w)ch:910 665单取代：770730(vs)700(s)邻双取代：770735(vs)间双取代：810750(vs)725 680(m)900 860(m)对双取代：860790(vs)OH：1410 1260(w)co:1250 1000(s)OH:750 650(s)酚类Ar-OHOH： 3705 3125(s)脂肪酸R-O-R酮醛CH： 2820, 2720(w)双峰竣酸OH： 3400 25

3、00(m)酸酢酯泛频c=o:凫3450(w)胺-NH?NH2:3500 33OO(m)双峰c=c:1650 1430(m)c=o: 17 15(vs)c=o:2 1725(vs)c=o:1740 1690(m)c=o:1850 1880(s)c=o:1780 1740(s)c=o:1770 1720(s)NH:1650 1590(s,m)OH： 1390 1315(m)co:l335 1165(s)co:1230 1010(s)酰胺-NHNH：3500 3300(m)NH：1650 1550(vw)asNH： =3350(S)sNH： 3180(S)nh： 3270(s)c=o:1680 16

4、50(s)NH：1650 1250(s)c=o:1680 1630(s)oh:1450 1410(w)co: 1266 1205(m)co:l 170 1050(s)coc:1300 1000(s)CN(脂肪):12201020(m,w)CN(芳香):13401250(s)CN(脂肪):12201020(m,w)CN(芳香):13501280(s)CN：1420 1400(m)NH2：750 600(m)CN+NH： 13101200(m)nh+cn：1750 1515(m)酰卤月青 -CN硝基 R-N02化合物Ar-NO2毗咤类CH： 3O3O(w)口密咤类CH：3060 3010(w)c=

5、o： 16701630:1810 1790(s)c=oC三*2260 2240(s)NO2：1565 1543(s)NO2：1550 1510(s)C=c及C=N：c=c及C=N：1667 1430(m)1580 1520(m)NO2:1385 1360(s)CN：920 800(m)NO2U365 1335(s)CN：860 840(s)不明：750(s)CH:1175 1000(w)ch:910 665(s)ch:1000 960(m)ch:825 775(m)*表中vs,s,m,w,vw 用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个

6、区域又可以分为若干个波段。官能团区官能团区(或称基团频率区)波数范围为40001300cm1 ,又可以分为四个波段。4000- 2500cm1为含氢基团xH（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收醇、酚中OH： 3700无缔合的OH在高一侧，峰形尖锐，强度为s-13200cm ,缔合的O H在低一侧， 峰形宽钝， 强度为s竣基中OH：36002500无缔合的OH在高一侧，峰形尖锐，强度为scm-1 ,缔合可延伸至2500 cm/，峰非常宽钝，强度为s NH：3500 3300伯胺有两个H,有对称和非对称两个峰，强度为smcm ,叔胺无H,故无吸收峰 C

7、H：V 3000 cm”为饱和 C：2960 cm(),2870 cm()强度为m s2925 cm1 (),2850 cm-1 ()强度为m - s2890 cm1强度为w3000 cm1为不饱和(及苯环上C-H)30903030 cm1强度为mC：3300 cm1强度为m 醛基中CH：2820及2720强度为m s两个峰2500- 2000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰，主要包括一 C三C、C三N叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。在此波段区中，20001500 cm-还有SH、Si H、PH、BH的伸缩振动。为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较

8、重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。 C=O伸缩振动，出现在19601650 cm1 ,是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸 收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酢及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。 C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出现在16751500 cm。在这波段区中，单核芳煌的C=C骨架振动（呼吸）呈现 24个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分为 两组，分别出现在 1600（：111“和-50比01左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意 义。苯的衍生物在20001670 cm/波段出现CH面外弯曲振动的倍频或组合数。由于 吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外

9、变形振动吸收峰，如图所示。如在分析中有必要，可加大样品浓度以提高其强度。图苯环取代类型在 20001667cm1和900600cm1 的谱形 15001300 cm 饱和CH变形振动吸收峰，一 CH出现在1380及1450 cm两个峰， 出现在1470 cm”,出现在1340 cm1 o这些吸收带强度均为m至w。指纹区指纹区：波数范围为 1300- 600cm-1 o指纹区可以分为两个波段： 1300- 900cm1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种：几乎所有不含H的单键的伸缩振动，如C 0、C N、CS、CF、C P、Si - 0、P O等，其中cO的伸缩振动在1300- 10

10、00cm1 ,是该区吸收最强的峰，较易识别。部分含H基团的弯曲振动，如 RCH=CH2,端烯基CH弯曲振动为990、910cm”的两 个吸收峰；RCH=CHR反式结构的C H吸收峰为970 cm /（顺式为690 cm ）等。某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等。此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产生吸收。 900600cm1这波段中较为有价值的两种特征吸收：长碳链饱和燃，n24时，呈现 722cm*有一中至强的吸收峰，n减小时，变大;苯环上CH面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带200。1670cm/灵敏，因此更具使用价值，见 甄示。其吸收峰位置为：无取代的6个CH, 670680cm”,单吸收带；苯：单取代苯：5 个 CH, 690- 700cm-1 , 740-