伴性遗传经典试题附解析(共14页)

1、精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业1、火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（WW后代的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是看（ ）A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1 D. 雌：雄=4:12、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则胚胎致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中（ ）A

2、.白眼雄果占1/3              B.红眼雌果蝇占1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4    D.缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A.与11 B.与21 C.与12 D.与114、如图是人体性染色体的模式图，下列叙述

3、错误的是()A位于段和段上的基因都有其等位基因B位于段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传C位于段上的基因的遗传也属于伴性遗传D位于段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性5、如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是()常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病X染色体显性遗传病 X染色体隐性遗传病细胞质基因控制的遗传病A B C D6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是()AXbY、XBXB BXBY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XBXb7、果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，红眼为显性性状。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇

4、的性别()A白×白 B杂合红×红C白×红 D杂合红×白8、人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女9、下列为某一遗传病的家系图，已知1为致病基因的携带者。可以准确判断的是()A该病为常染色体隐性遗传B4是携带者C6是携带者的概率为1/2D8是正常纯合子的概率为1/210、如图是某种XY型性别决定的动物细胞分裂示意图，下列叙述正确的是()A图中上某位点有基因B，则上相应位点的基因可能是bB在

5、卵巢中可能同时存在图、图两种分裂图像C若图中的2和6表示两个Y染色体，则此图表示次级精母细胞的分裂D图的细胞中有四对同源染色体，图的细胞中有1个四分体11、右图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是()A从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子Be基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C形成配子时基因A、a与B、b之间自由组合D只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等12、下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性

6、，代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性13、右图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是()A1和3 B2和3 C2和4 D1和414、下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群15、右图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位，非同源部分(图中1、2片段)上的基因不互为等位。

7、若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于哪一片段上()A B1 C2 D或116、用纯系的黄色果蝇和灰色果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项正确的是()亲本子代灰色雌性×黄色雄性全是灰色黄色雌性×灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A灰色基因是伴X的隐性基因 B黄色基因是伴X的显性基因C灰色基因是伴X的显性基因 D黄色基因是常染色体隐性基因17、果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)

8、为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占CF1代出现长翅雄果蝇的概率为D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞18、根据下列图谱，分析不正确的是()A一种遗传病若仅由父亲传给儿子，却不传给女儿，则致病基因位于图1中Y的同源部分B根据图2分析，甲病属于常染色体隐性遗传病C如果2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是，则乙病是伴X染色体显性遗传病D如果乙病是伴X染色体遗传，2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两病的概率是19、某XY型的雌雄异株

9、植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下：实验1：阔叶×窄叶50%阔叶、50%阔叶实验2：窄叶×阔叶 50%阔叶、50%窄叶根据以上实验，下列分析错误的是()A只能依据实验1判断两种叶型的显隐性关系B实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株20、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是()A B C D21、如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的30%，则

10、甲病的遗传方式及S同时患两种病的概率是 ()A常染色体显性遗传；25% B常染色体隐性遗传；0.625%C常染色体隐性遗传；1.25% D伴X染色体隐性遗传；5%22、假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制，基因A和a位于性染色体X或Y上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是（ ）A选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因B让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上C让两基

11、因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上D让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型23、果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分，受基因D、d控制；翅形有长翅与残翅之分，受基因V、v控制。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄蝇进行杂交试验，发现其结果与理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次试验，结果都如下图所示。下列说法中错误的是（ ）A. 圆眼相对于棒眼是显性性状，长翅相对于残翅是显性性状B. 图中F1代中圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比值1/2C. 据图推测不能正常发育成活个体的基因型是VVXDXD或VV

12、XDXdD.图中棒眼果蝇的基因型有4种24、果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1，下列叙述错误的是（ ）A亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置BF1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因C缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半DX染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察25、囊性纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲人群中每2500个人中就有一人患此病。如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子，此后，该女子又与另一健康男子再

13、婚，则再婚后他们生一个患此病的男孩的概率为（ ）26、果蝇的翅型由a和d两对等位基因共同决定。A（全翅）对a（残翅）为显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，D（长翅）对d（小翅）为显性。以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果，分析回答： （1）a和d分别位于_、_染色体上，它们的遗传遵循_定律。 （2）实验一中亲本的基因型是_ 、_ ，F2残翅雌果蝇中纯合子占_。 （3）实验二F2小翅果蝇随机交配，后代中长翅小翅残翅 _ 。（4）若两个纯合亲本小翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，产生的F表现型有且只有长翅和小翅两种。F雌雄果蝇随机交配

14、后产生F2中有长翅、小翅、残翅3种表现型。请在答题卡相应位置绘制柱形图表示3种果蝇在F2中所占的比例。27、野猪又称山猪,其尾巴性状中的长尾和短尾是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因A和a、B和b控制，其尾长与基因关系如图1。现用两只纯合山猪杂交，结果如图2，请回答下列问题：（1）根据图1和图2的杂交实验结果可判断A（a）基因位于_（填“常”或“性”）染色体上。由图2杂交实验可判断出母本的基因型是_。（2）为进一步确定父本的基因型，让F1中的雌雄山猪相互交配，观察并统计F2中长尾和短尾的个体数量。预测实验结果及结论：若F2中长尾：短尾约为_，则基因型为_。若F2中长尾：短尾约为_，则基因型

15、为_。28、猫是人类的伙伴，它们温顺可爱，毛色多种多样，有白色、黑色、黄色、黑黄两色相间等，为了解毛色性状的遗传方式，研究人员查阅了大量资料，资料显示如下:资料一：某一对白色雌雄猫交配，生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫，毛色为白色的比例约为3/4。资料二：非白色猫之间的交配不会生出白色小猫。资料三：纯种黄色雌猫与黑色雄猫交配，后代雄猫均为黄色，雌猫为黑黄两色相间。（1）分析资料可知:猫的毛色性状是由_对等位基因控制的，相关基因的遗传符合_定律。（2）资料一的两亲本中雌猫的基因型为_，雄猫的基因型为_ (若由一对基因控制用A、a表示，若由两对基因控制用A、a和B、b表示，以此

16、类推)。（3）研究人员推测，猫的黑黄两色相间毛色的出现可能是在猫的胚胎发育时期，因相关染色体中的一条卷曲失活。为检验这一推测，可以制作有丝分裂的临时装片，借助显微镜观察染色体的_。（4）毛色为黑黄两色相间的雄猫性染色体组成为_，若其母本的毛色为黑黄两色相间，其父本的表现型为_。（5）黑黄两色相间的猫毛色中的黑黄斑块分布非常不规则，由此可推知，相关染色体的失活具有_性。29、某二倍体高等植物有三对较为明显的相对性状，基因控制情况见下表。现有一种群，其中基因型为AaBbCc的植株M若干株，基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。回答以下问题：(1)该植物种群内，共有_种表现型

17、，其中红花窄叶细茎有_种基因型。(2)若三对等位基因位于三对同源染色体上，则M×N后，F1中红花植株占_，红花窄叶植株占_，红花窄叶中粗茎植株占_。若M与N数量相等，则M与N自由交配后代中，粗茎：中粗茎：细茎=_。(3)若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上图1所示，则M×N，F1基因型及比例为_。如M×N，F1的基因型及比例为Aabbcc:aaBbCc=1:1，请在上图2中绘出植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布。30、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独

18、立遗传。已知-4不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：（1）甲病的遗传方式为_染色体_性遗传，乙病的遗传方式为_染色体_性遗传。（2）-2的基因型为_，-3的基因型为_，如果-3与-4婚配，再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为_。（3）若-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_。31、雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟

19、的羽色是_，雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。32、果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制（已知A、a基因位于2号常染色体上），其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼.现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图所示，请回答：亲代雌、雄果蝇的基因型分别为_。F1雌果蝇中杂合子所占的比例为_。雄果蝇能产生_种基因型的配子。 从F1中选出红眼雌

20、蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率为_。果蝇体内另有一对基因T、t位于X染色体上，当t基因纯合时（XtXt、XtY均视为纯合）对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。某次杂交试验中，让纯合红眼雌果蝇与不含T基因的纯合白眼雄果蝇杂交，F1随机交配得F2，发现F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为_。F2雌雄个体自由交配，F3雄性个体中，不含Y染色体的个体所占比例为_。33、某雌雄异株的植物（2N16），红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制（相关基因用A与a表示），宽叶与窄叶这对相对性状由X染色体上基因控制（相关基因用B与b表示）。研究表明：含

21、XB或Xb的雌雄配子中有一种配子无受精能力。现将表现型相同的一对亲本杂交得F1（亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株），F1表现型及比例如下表：红花宽叶白花宽叶红花窄叶白花窄叶雌株00雄株00（1）杂交亲本的基因型分别是（）_、（）_，表现型均为_，无受精能力的配子是_。（2）将F1白花窄叶雄株的花粉随机授于F1红花宽叶雌株得到F2，F2随机传粉得到F3，则F3中雄株的表现型是_，相应的比例是_。1、【解析】火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）。【答案】D2、【解析】由题可知，红眼和白眼在性染色体上，亲本为都缺失1条号染色体的红眼果蝇且亲本雌果蝇为杂合子 其中、和这4组配子组合，因缺失2条号染

22、色体则胚胎致死，存活配子组合还有12组。白眼雄果蝇（、和）占F1中成活子代的A选项错误；红眼雌果蝇（、和）占F1中成活子代的 B选项错误；染色体数正常的红眼果蝇（、和）占F1中成活子代的， C选项正确；缺失1条号染色体的白眼果蝇（和）占F1中成活子代的，D选项错误。【答案】C3、【解析】褐色的雌兔(性染色体组成为XO)的基因型为XTO，正常灰色(t)雄兔的基因型为XtY，二者杂交，子代能存活的基因型为XTXt、XTY、XtO。【答案】B4、【解析】Y染色体上位于段上的基因没有其等位基因，A项错误。段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传，段上的基因的遗传为伴X染色体遗传，B项正确。性染色体上的基因的

23、遗传都属于伴性遗传，C项正确。伴X染色体显性遗传病中女性发病率高于男性，D项正确。【答案】A5、【解析】 伴X显性遗传病的特点为“子病母必病”，由图可以看出该遗传病一定不是伴X显性遗传病。如是细胞质基因控制的遗传病则母亲患病所有孩子均患病，母亲正常所有孩子均正常。【答案】C6、【解析】 由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个Xb配子，又由男孩色觉正常可判断母亲提供了XB配子，因此这对夫妇的基因型是XbY和XBXb。【答案】D7、【解析】 根据基因分离定律，C中所产生后代，雌性全部为红眼，雄性则全部为白眼。【答案】C8、【解析】 由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的为XbY，由此可推断出

24、后代中儿女的性状及基因型，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，所以选C。【答案】C9、【解析】 A项错误，由“无中生有”可确定是隐性遗传，但因所生患病的是男孩，故可能是X染色体上的隐性遗传病，也有可能是常染色体上的隐性遗传病。B正确，若为X染色体上的隐性遗传病，3无致病基因，4为携带者；若为常染色体上的隐性遗传病，3和4都为携带者遗传病；故任何情况下4肯定是携带者。C错误，若为X染色体上的隐性遗传病，6不可能是携带者；若为常染色体上的隐性遗传病，则1和2为AA×Aa时，6是携带者的概率为1/2；1和2为Aa×Aa时，6是携带者的概率为2/3。D错误，若为X染

25、色体上的隐性遗传病，8是正常纯合子的概率为1/2；若为常染色体上的隐性遗传病，8是正常纯合子的概率为1/3。【答案】B10、【解析】若发生基因突变或染色体间的交叉互换，则上相应位点的基因可能是b。卵巢细胞没有Y染色体，不可能出现分裂图像。若图中的2和6表示两个Y染色体，则此图表示体细胞的有丝分裂。图细胞处于减数第二次分裂，细胞中没有四分体。【答案】A11、【解析】由图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8为Y染色体，因此，从染色体情况上看，它能形成X、Y两种配子。e基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，所以e基因控制的性状，在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率。A、

26、a与B、b位于一对同源染色体上，减数分裂时，A、a与B、b之间不能够自由组合。只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇基因型可写成DdXeY，产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等，即各占1/4。【答案】D12、【解析】伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。【答案】C13、【解析】由图甲可知，2号不是他们的子女，因为2号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲，换错的孩子不可能是3号，因为3号是色觉正常男孩。所以换错的是2号和4号。【答案】C14、【解析】从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常，8号患病)可以判断，该病为X染色

27、体上的显性遗传病。这样4应是杂合子；7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。【答案】D15、【解析】由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型可知，控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的2片段上。如果位于1片段上，则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为XdXd、XDY，后代应是雌性全为抗病，雄性全为不抗病。故这对基因位于片段上。【答案】A16、【解析】由题可知，正交和反交时结果不一样，可以判断不会是常染色体上遗传，由于是纯系的果蝇交配，灰色雌性和黄色雄性的交配，子代的雌性中获得从母

28、本来的灰色基因，从父本来的黄色基因，而表现型是灰色，说明灰色是显性性状。【答案】C17、【解析】本题主要考查了自由组合定律的应用和伴性遗传的相关知识。结合题干信息可知，双亲均为长翅，F1代中有残翅，则双亲基因型为Bb和Bb，F1代中长翅残翅31，已知F1代的雄果蝇中约有为白眼残翅，因为残翅占，可推知白眼占，得出亲本雌蝇为红眼长翅果蝇，基因型是BbXRXr，亲本雄蝇基因型为BbXrY，A正确；亲本雌蝇的卵细胞中Xr占，亲本雄蝇的精子中Xr占，亲本产生的配子中含Xr的配子占，B正确；F1代出现长翅的概率为，出现长翅雄果蝇的概率为×，C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，其初级卵母

29、细胞基因型为bbbbXrXrXrXr，经减后，次级卵母细胞基因型为bbXrXr，减后，产生bXr的卵细胞，D正确。【答案】C18、【解析】一种遗传病若仅由父亲传给儿子，却不传给女儿，则致病基因位于图1中Y的差别部分，故A错误；由1和2生出2可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，故B正确；如果2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是，很显然后代患病概率和性别有一定的关联，属于伴性遗传，可知乙病是伴X染色体显性遗传病，故C正确；如果乙病是伴X染色体遗传，则2和3的基因型分别为aaXBXb和AAXBY、AaXBY，因此再生一个同时患两病孩子的概率为××，故D正确。【答案】A19、【解

30、析】实验1中两亲本性状不同，后代全为阔叶，说明阔叶是显性性状，窄叶是隐性性状；实验2的实验结果是阔叶全部为雌株，窄叶全部为雄株，说明控制叶型的基因在X染色体上；实验2中如果阔叶是隐性性状，窄叶是显性性状，则后代中只出现窄叶，与题干不符，因此，根据实验2也可以判断两种叶型的显隐性关系。【答案】A20、【解析】存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐

31、性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是Y染色体遗传。【答案】C21、【解析】由系谱图中正常的双亲生下患甲病的女儿可以判定甲病为常染色体隐性遗传病。假设用a表示甲病致病基因，b表示色盲基因。S的母亲基因型为AaXBXb的概率为2/3×1/21/3，S的父亲基因型为AaXBY的概率为3/10，故S同时患两种病的概率是1/3×3/10×1/4×1/4×100%0.625%，B正确。【答案】B22、【解析】 选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，则XAYa×XaXa或XaYA×XaXa，如果后代中雌性全是黑

32、色，雄性全是白色，说明A基因位于X染色体上，a位于Y染色体上；如果后代雌性全是白色，雄性全是黄色，说明A基因位于Y染色体上，故A正确。让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，则XAYa×XAXa或XaYA×XAXa，若后代出现了白色雄性个体（即XaYa），说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上，故B正确。让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体（XAYA或XAYa或XaYA），不能说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上还是Y染色体上，故C错误。让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型，如果后代雌雄都是黑色，说明是

33、XAYA。如果后代雌性是黑色，雄性是白色说明是XAYa。如果后代雌性是白色，雄性是黑色说明是XaYA,故D正确。【答案】C23、【解析】圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状；长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状。故A项正确；故B项正确；故C项正确；图中棒眼果蝇（VVXdY、VvXdY和vvXdY）其基因型共3种. 故D项C错误；【答案】D24、【解析】 （1）直选法：染色体缺失光学显微镜下可见，选D（2）正面突破法：根据题意，【答案】 D25、【解析】 由题意推断该病遗传方式为常染色体隐形遗传病。如图：健康的夫妇（1号和2号）基因型都为Aa，自然人群中该遗传病的

34、发病率为，即aa=, 在自然人群中找到的3号不应该为aa,，则其为杂合子的概率：，他们生一个患此病的男孩的概率为：【答案】C26、【解析】根据题意 （1）a和d分别位于常和X染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律。 （2）根据基因型的推断，实验一中亲本的基因型是aaXDXD和 AAXdY，F2残翅雌果蝇共有2份，其中纯合子占1/2。 （3）实验二F2小翅果蝇随机交配，则后代中长翅小翅残翅081。（4）若两个纯合亲本小翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，产生的F表现型有且只有长翅和小翅两种。F雌雄果蝇随机交配后产生F2中有长翅、小翅、残翅3种表现型。 【答案】（）常 X 基因的自由

35、组合 （）aaXDXD AAXdY 1/2 （）081(4) 27、【解析】（1）由图2可得信息如下：可判断A（a）基因位于常染色体上。母本的基因型是AAXbXb。（2）父本的基因型可能为AAXBY或aaXBY，若父本的基因型为AAXBY，则 若父本的基因型为aaXBY,则 【答案】 (1)常 AAXbXb(2) 1:1 AAXBY 3:5 aaXBY28、【解析】（1）根据资料三,说明后代性状和性别相关联，并且基因位于X染色体上，其中XbXb对应为黄色，XBY对应为黑色，XBXb对应为黑黄两色相间，XbY对应为黄色。根据资料一：某一对白色雌雄猫交配，生出白色、黑

36、色、黄色、黑黄两色相间各色小猫，毛色为白色的比例约为3/4。则图示如下：，主要有A基因才能表现白色，根据资料二验证非白色猫之间的交配不会生出白色小猫。所以猫的毛色性状是由两对等位基因控制的，相关基因的遗传应该符合基因的自由组合定律。（2）由资料一白色雌雄猫交配，生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫，可推断，则资料一的两亲本中雌猫的基因型为AaXBXb （BbXAXa），雄猫的基因型为AaXBY或AaXbY（BbXAY或BbXaY）（3）因为相关染色体卷曲属于染色体结构的变异，可借助显微镜观察，所以可以制作有丝分裂的临时装片，借助显微镜观察染色体的结构。（4）由于黑黄两色相间雄猫的基因组成

37、为aaXBXbY，它可能是由正常的精子和异常的卵细胞结合形成，也可能是由异常的精子和正常的卵细胞结合形成，若其母本为黑黄相间，则其基因组成为aaXBXb，那么（5）黑黄两色相间的猫毛色中的黑黄斑块分布非常不规则，由此可推知，相关染色体的失活具有随机性。【答案】(1)两    基因自由组合     (2)AaXBXb （BbXAXa）     AaXBY或 AaXbY（BbXAY或 BbXaY）   (3)结构(形态和大小)   

38、; (4)XXY   黑色或黄色或白色      (5)随机29、【解析】 试题分析：利用单性状分析法，该植物种群的表现型共有2×2×3=12种；根据表格中性状的显隐性，红花窄叶细茎的基因型有4种，即红花2种（AA、Aa）×窄叶2种(Bb、bb)×细茎1种(cc)4种。若三对等位基因位于三对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，M（AaBbCc）×N（aabbcc）后，仅考虑红花这一性状，则相当于M（Aa）×N（aa），F1中红花植株占1/2；同时考

39、虑颜色和叶型，则M（AaBb）×N（aabb），F1中红花窄叶植株1/2红花（Aa）×1窄叶(Bb、bb)=1/2；三对性状同时考虑，M（AaBbCc）×N（aabbcc）则F1中1/2红花（Aa）×1窄叶(Bb、bb)×1/2粗茎(Cc)=1/4。只考虑茎粗细（C或c）的话，若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上图1所示，则M（AaBbCc）减数分裂产生的配子是（AbC:Abc:aBC:aBc=1:1:1:1），N（aabbcc）减数分裂产生的配子是（abc），则雌雄配子结合产生的后代是（AabbCc:Aabbcc:aaBbCc:aaBbcc=1:1:1:1）；若M×N，F1的基因型及比例为Aa