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1、分析化学试题G一、选择题(每题2分,共20分)1 测得某种有机酸pKa值为12.35,其Ka值应表示为( )A 4.467×10-13; B 4.47×10-13; C 4.5×10-13; D 4×10-13;2 某人用EDTA直接滴定法测出铁矿石中铁的质量分数,由计数器算得结果为 7.628195%,你认为此时应取几位有效数字( ) A 3; B 5; C 4; D 23 金属离子M与L生成逐级络合物ML、ML2···MLn,下列关系式中正确的是( )A MLn=MLn; B MLn=KnML;C MLn=nM n L;
2、 D MLn=nM L n 4 用0.1000mol·L-1NaOH滴定0.1000 mol·L-1HCl时,pH突跃范围为4.30-9.70,若用0.01000 mol·L-1NaOH滴定0.01000 mol·L-1HCl时pH突跃范围为( ) A 3.30-10.70; B 5.30-8.70; C 3.30-7.00; D 4.30-7.005 当M与Y反应时,溶液中有另一配位剂L存在,M(L)=1时表示( )A M与L没有副反应; B M与L的副反应相当严重;C M的副反应较小; D M与L的副反应较大6晶形沉淀的沉淀条件是( ) A 浓、冷、
3、慢、搅、陈 B 稀、热、快、搅、陈C 稀、热、慢、搅、陈 D 稀、冷、慢、搅、陈7 莫尔法的指示剂是( )。A K2Cr2O7 B K2CrO4 C Fe3+ D SCN-8 Ag2CrO4在0.0010molL-1AgNO3溶液中的溶解度较在0.0010molL-1K2CrO4中的溶解度( ) Ag2CrO4的Ksp=2.0×10-12 A 小 B 相等 C 可能大可能小 D 大9 光度分析中,在某浓度下以1.0cm吸收池测得透光度为T。若浓度增大1倍,透光度为( )A T2 B T/2 C 2T D 10 已知H3PO4的pKa1、pKa2、pKa3分别为2.12,7.20,12
4、.36,则HPO42-的pKb为()A11.88;B6.80;C1.64;D2.12二、填空题(每空1分,共30分)1 在分析过程中,下列情况各造成何种(系统、随机)误差。(1)称量过程中天平零点略有变动( );(2)分析试剂中含有微量待测组分( );(3)读取滴定管读数是,最后一位数值估读不准( );某分析方法本身不够完善或有缺陷( )。2 有效数字由全部( )数字和最后一位( )数字组成,它们共同决定了有效数字的位数。有效数字修约应遵循的原则是( )。 25.4508有( )位有效数字,若要求保留3位有效数字,则保留后的数为 ( )。3 按照有效数字的运算规则,下列各式的计算结果应包括几位
5、有效数字:(1)213.64 + 4.402 + 0.3244 ( )位; (2)pH=0.03求H+浓度( )位。4一元弱酸HA在溶液中以HA和A-两种型体存在,若其解离常数为Ka,则两种型体的分布分数表达式分别为:HA=( ),A- =( )。当pH=pKa时,HA=A-;当pH<pKa时,HA( )A-,溶液中以( )为主要的存在型体;当pH>pKa时,HA( )A-,溶液中以( )为主要的存在型体。5 ,表示1mL( )标准溶液恰能与0.04000g( )完全反应。6 试分析下列效应对沉淀溶解度的影响(增大、减小或无影响) (1)同离子效应( );(2)盐效应( );(3)
6、酸效应( );(4)络合效应( )。7 对于MmAn沉淀,其溶解度的计算公式为S=( )。若构晶离子M和A均发生副反应,且相应的副反应系数分别为M 、A,则其条件溶度积计算式为( ),此时溶解度的计算公式为S=( )。8 已知某有色络合物在一定波长下用2cm吸收池测定时其透光度T=0.60。若在相同条件下改用1cm吸收池测定,吸光度A为( ),用3cm吸收池测量,T为( )。9 在沉淀滴定法中,根据确定终点所采用的指示剂不同,银量法可分为莫尔法、( )法和( )法。三、计算题(共50分)计算可能用到的数据:NH3的Kb= 1.8×10-5;H3PO4的Ka1= 7.6×10
7、-3,Ka2= 6.3×10-8,Ka3= 4.4×10-13;Fe的Mr = 55.85,Fe2O3的Mr = 159.69,Fe3O4的Mr = 231.54;CaF2的Ksp=2.7×10-11,HF的Ka=7.2×10-4。1 根据有效数字的运算规则进行计算:(8分) (1) 0.0121 + 25.64 + 1.05782 =(2) 0.0223×21.78×2.05631 =(3) 0.0325×5.103×60.06÷139.8=(4) =2 写出下列酸碱组分的CBE和PBE:(9分)(1)Na2C2O4 (2)NaNH4HPO4 (3)NH4CN3 计算下列各溶液的pH:(1)0.10 mol·L-1NH4Cl;(2)0.010 mol·L-1Na2HPO4 (12分)4 在0.10mol·L-1HCl介质中,用0.2000mol·L-1Fe3+滴定0.10mol·L-1Sn2+,试计算在化学计量点时的电位及其突跃范围。已知在此条件下,Fe3+/Fe2+电对的=0.73V,Sn4+/Sn2+电对的=0.07V。(7分)5 用邻二氮菲分光光度法
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