分析化学选择题

1、1 可用于减小测定过程中偶然误差的方法是（ D ）。 A 对照实验 B. 空白实验 C 校正仪器 D. 增加平行测定次数 2 Sr 3 (PO 4 ) 2 的溶解度为 1.0×10 -6 mol/L ，则其 K sp 值为（ C ）。 A 1.0×10 -30 B 5.0×10 -29 C 1.1×10 -28 D 1.0×10 -12 3 影响氧化还原反应平衡常数的因素是（ B ）。 A. 反应物浓度 B. 温度 C. 催化剂 D. 反应产物浓度 4 测定 Ag + 含量时，选用（ C ）标准溶液作滴定剂。 A. NaCl B. AgNO 3

2、 C. NH 4 SCN D. Na 2 SO 4 5 EDTA 滴定 Zn 2+ 时，加入 NH 3 NH 4 Cl 可（ B ）。 A. 防止干扰 B. 防止 Zn 2+ 水解 C. 使金属离子指示剂变色更敏锐 D. 加大反应速度 6 用 H 2 C 2 O 4 · 2H 2 O 标定 KMnO 4 溶液时，溶液的温度一般不超过（ D ），以防 H 2 C 2 O 4 的分解。 A. 60 ° C B. 75 ° C C. 40 ° C D. 85 ° C 7 对某试样进行平行三次测定，得 CaO 平均含量为 30.60% ，而真实含量为

3、30.30% ，则 30.60%-30.30% = 0.30% 为（ B ）。 A. 相对误差 B. 绝对误差 C. 相对偏差 D. 绝对偏差 8 下列阴离子的水溶液，若浓度相同，则（ B ）碱度最强。 A. CN - （ K CN - = 6.2 10 -10 ） B. S 2- (K HS - = 7.1 10 -15 , K H2S =1.3 10 -7 ) C. F - (K HF = 3.5 10 -4 ) D. CH 3 COO - (K HAc = 1.8 10 -5 ) 9 在纯水中加入一些酸，则溶液中（ C ）。 A. H + OH - 的乘积增大 B. H + OH - 的

4、乘积减小 C. H + OH - 的乘积不变 D. 水的质子自递常数增加 10 示差分光光度法适用于（ B ）。 A. 低含量组分测定 B. 高含量组分测定 C. 干扰组分测定 D. 高酸度条件下组分测定 11 在液 - 液萃取中，同一物质的分配系数与分配比不同，这是由于物质在两相中的（ D ）。 A. 浓度 B. 溶解度不同 C. 交换力不同 D. 存在形式不同 12 若以反应物的化学式为物质的基本单元，则（ A ）。 A. 各反应物的物质的量应成简单的整数比 B. 各反应物的物质的量应等于相应物质的质量之比 C. 各反应物的物质的量之比应等于相应物质的摩尔质量之比 D. 各反应物的物质的量

5、应相等 13 用纯水将下列溶液稀释 10 倍，其中 pH 值变化最大的是（ A ）。 A. 0.1 mol/L HCl B. 0.1 mol/L HAc C. 1 mol/L NH 3 · H 2 O D. 1 mol/L HAc + 1 mol/L NaAc 14 用 BaSO 4 重量法测定 Ba 2+ 的含量，较好的介质是（ C ）。 A. 稀 HNO 3 B. 稀 HCl C. 稀 H 2 SO 4 D. 稀 HAc 15 电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用，但它不能判断（ B ）。 A. 氧化还原反应的完全程度 B. 氧化还原反应速率 C. 氧化还原反应的方向 D. 氧

6、化还原能力的大小 16 用同一 KMnO 4 标准溶液分别滴定等体积的 FeSO 4 和 H 2 C 2 O 4 溶液，消耗等体积的标准溶液，则 FeSO 4 与 H 2 C 2 O 4 两种溶液的浓度之间的关系为（ A ）。 A. B. C. D. 17 若 A - 为强酸根，存在可与金属离子形成络合物的试剂 L ，则难溶化合物 MA 在水中溶解度为（ B ）。 A. B. C. D. 18 萃取过程的本质为（ D ）。 A. 金属离子形成螯合物的过程 B. 金属离子形成离子缔合物的过程 C. 络合物进入有机相的过程 D. 待分离物质由亲水性转变为疏水性的过程 19 以下物质能作为基准物质的

7、是（ D ）。 A. 优质纯的 NaOH B. 100 干燥过的 CaO C. 光谱纯的 Co 2 O 3 D. 99.99% 纯锌 20 如果分析结果要求达到 0.1% 的准确度，使用灵敏度为 0.1 mg 的分析天平称取样品，至少应称取（ B ）。 A. 0.1 g B. 0.2 g C. 0.05 g D. 0.5g1. 定量分析中，精密度与准确度之间的关系是 ( )（A）精密度高,准确度必然高（B）准确度高,精密度也就高（C）精密度是保证准确度的前提（D）准确度是保证精密度的前提2. 可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（ ）（A）进行仪器校正 （B）增加测定次数（C）认真细心操作

8、 （D）测定时保证环境的湿度一致3. 测定试样中CaO的质量分数，称取试样0.9080g，滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL，以下结果表示正确的是 ( )（A）10% （B）10.1% （C）10.08% （D）10.077%4. 在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（ ）（A）化学计量点 （B）滴定误差 （C）滴定终点 （D）滴定分析5. 滴定管可估读到±0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.1%，至少应耗用体积（ ）mL（A） 10 （B） 20 （C） 30 （D） 406. 共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是（ ）

9、（A）KaKb = 1 （B）KaKb =Kw （C）Ka/Kb =Kw （D）Kb /Ka =Kw7. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是（ ）（A）指示剂变色范围与化学计量点完全符合（B）指示剂应在pH =7.00时变色（C）指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内（D）指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范围之内8. 测定(NH4)2SO4中的氮时，不能用NaOH直接滴定，这是因为（ ）（A）NH3的Kb太小 （B）(NH4)2SO4不是酸（C）(NH4)2SO4中含游离H2SO4 （D）NH4+的Ka太小9. 一般情况下，EDTA与金属离子形成的配合物的配位比是（ ）（A）1：1

10、 （B）2：1 （C）1：3 （D）1：210. 铝盐药物的测定常用配位滴定法。加入过量EDTA，加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定。该滴定方式是（ ）。（A）直接滴定法 （B）置换滴定法（C）返滴定法 （D）间接滴定法11. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）。（A）滴定开始前 （B）滴定至近终点时（C）滴定开始后 （D）滴定至红棕色褪尽至无色时12. 下述（ ）说法是正确的。（A）称量形式和沉淀形式应该相同（B）称量形式和沉淀形式可以不同（C）称量形式和沉淀形式必须不同（D）称量形式和沉淀形式中都不能含有水分子13. 晶形沉淀的沉淀条件是（ ）（A）稀、热、快、搅、陈 (B) 浓、热、快、搅、陈（C）稀、冷、慢、搅、陈 (D) 稀、热、慢、搅、陈14. 关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法，下列说法正确的是（ ）（A）本法可测定Cl和Br，但不能测定I或SCN（B）滴定应在弱酸性介质中进行（C）指示剂K2CrO4的量越少越好（D）莫尔法的选择性较强15. 有A、B两份不同浓度