执业药师考试《药剂学》习题及答案(一)

1、一、A型题（最佳选择题） 1、下列关于剂型的表述错误的是 A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 2、药剂学概念正确的表述是 A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技

2、术科学 3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是 A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 4、下列关于药典叙述错误的是 A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、药店由国家药典委员会编写 C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 5、中华人民共和国药典是由 A、国家药典委员会制定的药物手册 B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C、国家颁布的药品集 D、国家药品监督局制定的药品标准 E、

3、国家药品监督管理局实施的法典 6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 A、1990年版 B、1993年版 C、1995年版 D、1998年版 E、2000年版 7、新中国成立后，哪年颁布了第一部中国药典 A、1950年 B、1953年 C、1957年 D、1963年 E、1977年 8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 A、国际药典Ph.Int B、美国药典USP C、英国药典BP D、日本药局方JP E、中国药典 9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 10、中国

4、药典制剂通则包括在下列哪一项中 A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中 二、B型题（配伍选择题） 12 A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类 1、这种分类方法与临床使用密切结合 2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 36 A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D、药物动力学 E、临床药学 3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。 4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与

5、药效之间关系的边缘科学。 5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。 6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。 三、X型题 1、下列关于制剂的正确表述是 A、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 C、 同一种制剂可以有不同的药物 D、制剂是药剂学所研究的对象 E、 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂2、下列属于药剂学任务的

6、是 A、药剂学基本理论的研究 B、新剂型的研究与开发 C、新原料药的研究与开发 D、新辅料的研究与开发 E、制剂新机械和新设备的研究与开发 3、下列哪些表述了药物剂型的重要性 A、 剂型可改变药物的作用性质 B、 剂型能改变药物的作用速度 C、 改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D、剂型决定药物的治疗作用 E、 剂型可影响疗效 4、药物剂型可按下列哪些方法的分类 A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类 5、以下属于药剂学的分支学科的是 A、物理药学 B、生物化学 C、药用高分子材料学 D、药物动力学 E、临床药学 6、处方可分为 A、法

7、定处方 B、医师处方 C、私有处方 D、公有处方 E、协定处方 7、下列叙述正确的是 A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件 B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件 C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定 D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义 E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证 8、下列关于非处方药叙述正确的是 A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 B、是由专家遴选的、不

8、需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品 C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍 D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称 E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视 9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为 A、泡腾片的崩解度检查方法 B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法 C、扑热息痛含量测定方法 D、片剂溶出度试验方法 E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法 答案 一、A型题 1、D 2、B 3、C 4、D 5、B 6、E 7、B 8、A 9、C 10、C 二、B型

9、题 12AB 36ABCD 三、X型题 1、BDE 2、ABDE 3、ABCE 4、ABCD 5、ACDE 6、ABE 7、ACDE 8、BD 9、ABDE转自:<a href='一、A型题（最佳选择题） 1、 根据Stocks方程计算所得的直径 A、定方向径 B、等价径 C、体积等价径 D、有效径 E、筛分径 2、 表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是 A、频率分布 B、累积分布 C、对应分布 D、数率分布 E、积分分布 3、 采用气体吸附法可测定 A、粉体松密度 B、粉体孔隙率 C、粉体比表面积 D、粉体休止角 E、粉体粒径 4、 采用哪种方法可测定粉

10、体比表面积 A、沉降法 B、筛分法 C、显微镜法 D、库尔特记数法 E、气体吸附法 5、 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 A、一号筛 B、二号筛 C、三号筛 D、四号筛 E、五号筛 6、 药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数 A、200目 B、80目 C、50目 D、30目 E、10目 7、 我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指 A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示 B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示 C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示 D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示 E、以每30cm长度上的筛孔数目表示 8、 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称

11、为 A、堆密度 B、粒密度 C、真密度 D、高压密度 E、空密度 9、 粉体的流动性可用下列哪项评价 A、接触角 B、休止角 C、吸湿性 D、释放速度 E、比表面积 10、固体的润湿性由什么表示 A、休止角 B、吸湿性 C、CRH D、接触角 E、表面张力 11、有关散剂的概念正确叙述是 A、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用 D、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 E、 散剂系指一种或数种药物均匀混

12、合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 12、散剂按组成药味多少来分类可分为 A、分剂量散与不分剂量散 B、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散 D、吹散与内服散 E、内服散和外用散 13、有关散剂特点叙述错误的是 A、 粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快 B、 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C、 贮存、运输、携带比较方便 D、 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E、 粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定 14、散剂制备的一般工艺流程是 A、 物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装贮存 B、 物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装贮存 C、 物料前处理混合

13、过筛粉碎分剂量质量检查包装贮存 D、 物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装贮存 E、 物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装贮存 15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素 A、组分的比例 B、组分的堆密度 C、组分的色泽 D、含液体或易吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性 16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法 A、等量递加混合法 B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨 C、将辅料先加，然后加入主药研磨 D、何种方法都可 E、将主药和辅料共同混合 17、关于散剂的描述哪种的错误的 A、 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流

14、能粉碎等 B、 分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种 C、 药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性 D、机械化生产多用重量法分剂量 E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用 18、几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于 A、CRHABCRHA×CRHB B、CRHABCRHA+CRHB C、CRHABCRHACRHB D、CRHABCRHA/CRHB E、CRHAB（CRHA×CRHB）/ CRHA+CRHB 19、葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 A、58.2% B、153% C、11% D、1

15、15.5% E、38% 20、15gA物质与20g B物质（CRH值分别为78%和60%），按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 A、26.2% B、46.8% C、66% D、52.5% E、38% 21、关于颗粒剂的错误表述是 A、飞散性、附着性较小 B、吸湿性、聚集性较小 C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D、干燥失重不得超过8% E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂 22、一般颗粒剂的制备工艺 A、 原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋 B、 原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋 C、 原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋 D、 原辅料混合制软材制湿颗粒整粒

16、与分级干燥装袋 E、 原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋 23、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过 A、5% B、6% C、8% D、10% E、12% 二、B型题（配伍选择题） 13 A、定方向径 B、筛分径 C、有效径 D、比表面积等价径 E、平均粒径 1、显微镜法 2、沉降法 3、筛分法 45 A、溶化性 B、融变时限 C、溶解度 D、崩解度 E、卫生学检查 4、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目 5、颗粒剂、散剂均需检查的项目 68 A、粉体润湿性 B、粉体吸湿性 C、粉体流动性 D、粉体粒子大小 E、粉体比表面积 6、接触角用来表示 7、休止

17、角用来表示 8、粒径用来表示 三、X型题（多项选择题） 1、倍散的稀释倍数 A、1倍 B、10倍 C、100倍 D、1000倍 E、10000倍 2、影响混合效果的因素有 A、组分的比例 B、组分的密度 C、组分的吸附性与带电性 D、含液体或易吸湿性的组分 E、含有色素的组分 3、下列关于混合叙述正确的是 A、 数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B、 倍散一般采用配研法制备 C、 若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 D、 有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E、 散剂中若含有液体组分，应将液

18、体和辅料混合均匀 4、在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有 A、均匀度 B、水分 C、装量差异 D、崩解度 E、卫生学检查 5、关于吸湿性正确的叙述是 A、 水溶性药物均有固定的CRH值 B、 几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关 C、 CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈易吸湿 D、 控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿 E、 为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料 6、有关颗粒剂正确叙述是 A、 颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂 B、 颗粒机一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂 C、 若粒径在105500m范围内，又称为细粒剂 D、 应用携带比较方便 E、 颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中引入 7、在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有 A、外观 B、粒度 C、干燥失重 D、溶化性 E、融变时限 8、粒子大小的常用表示方法有 A、定方向径 B、筛分径 C、有效径 D、等价径 E、直观径 9、粒子径的测定方法 A、比色法 B、显微镜法 C、库尔特记数法 D、沉降法 E、筛分法 10、下列关于粉体的叙述正确的是 A、 直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法 B、 粉体