4.410微生物实验室样本分离操作规程

1、微生物试验室样本分离操纵规程标本处理 . 磨练与成果陈述：1）拭子. 排泄物标本标本涂于通俗血平板 . 麦康凯平板成原始线 , 再 以无菌接种环画线分别后置 35C温箱造就.造就第 24.48 小时不雅察各平板上有否消失可疑菌落 , 若持续造就 至72 小时未见可疑菌落 , 则陈述未造就出通俗致病细菌 .2）尿液标本取 5ml 尿液,3000 转/ 分别心 5 分钟,取离心沉淀物 , 接 种环取样涂于通俗血平板 .麦康凯平板成原始线，再以无菌接种环画线分别后置 35C温箱造就 造就第 24.48 小时不雅察各平板上有否消失可疑菌落 , 若持续造就 至 72 小时未见可疑菌落 , 则陈述未造就出

2、通俗致病细菌 .3）引流液标本 3000 转/ 分别心 5 分钟 , 取离心沉淀物 , 接种环取样 涂于通俗血平板 . 麦康凯平板成原始线，再以无菌接种环画线分别后置 35C温箱造就.造就第 24.48 小时不雅察各平板上有否消失可疑菌落 , 若持续造就 至72 小时未见可疑菌落 , 则陈述未造就出通俗致病细菌 .4）痰液或咽拭子标本无菌接种环可疑处采样涂于通俗血平板 . 麦康 凯平板成原始线 , 再以无菌接种环画线分别后置 35C温箱造就.造就第 24.48 小时不雅察各平板上有否消失可疑菌落 , 若持续造就 至72 小时未见可疑菌落 , 则陈述未造就出通俗致病细菌 .5) 粪便或肛拭子等肠

3、道标本以无菌接种环桃取可疑处标本涂于通 俗血平板 . 麦康凯平板成原始线,再以无菌接种环画线分别后置35C温箱造就.造就第 24.48 小时不雅察各平板上有否消失可疑菌落 , 若持续造就 至72 小时未见可疑菌落 , 则陈述未造就出通俗致病细菌 .6) 留置针头.小导管等标本标本置无菌管中，参加增菌液 2ml,35 C 温箱造就 48 小时不雅察培养液有无混浊 , 采样涂于通俗血平板 . 麦康凯平板成原始线 , 再以无 菌接种环画线分别后置 35C温箱造就.造就第 24.48 小时不雅察各平板上有否消失可疑菌落 , 若持续造就 至72 小时未见可疑菌落 , 则陈述未造就出通俗致病细菌 . 真菌

4、造就阴性操纵程序1. 细心查对标本标签与磨练单是否准确 , 标本质量是否及格 , 若收 检标本与磨练单查对准确 ,标本质量及格则进行吸收磨练 , 不然查找原因并在有关记载本上记载.2. 标本处理 . 磨练与成果陈述：1）拭子.排泄物标本标本涂于 TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌 接种环画线分别后置 25C温箱造就 .造就第 24.48.72 小时不雅察平板上有否消失可疑菌落 , 若持续造 就至第 4天未见可疑菌落 , 则 陈述未造就出真菌 .2）尿液标本取 5ml 尿液,3000 转/分别心 5 分钟, 取离心沉淀物 , 接种环取样涂于 TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线分别后

5、置 25C温箱造就.造就第 24.48.72 小时不雅察平板上有否消失可疑菌落 , 若持续造 就至第 4天未见可疑菌落 , 则陈述未造就出真菌 .3）引流液标本 3000 转/ 分别心 5 分钟, 取离心沉淀物 , 接种环取样 涂于TTC-沙保罗平板成原始线,再以无菌接种环画线分别后置 25C温箱造就.造就第 24.48.72 小时不雅察平板上有否消失可疑菌落 , 若持续造 就至第 4天未见可疑菌落 , 则陈述未造就出真菌 .4）痰液或咽拭子标本无菌接种环可疑处采样涂于TTC-沙保罗平板成原始线 , 再以无菌接种环画线分别后置 25C温箱造就.造就第 24.48.72 小时不雅察平板上有否消失

6、可疑菌落 , 若持续造 就至第 4天未见可疑菌落 , 则 陈述未造就出真菌 .5) 粪便或肛拭子等肠道标本以无菌接种环桃取可疑处标本涂于TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种环画线分别后置 25C温箱造就.造就第 24.48.72 小时不雅察平板上有否消失可疑菌落 , 若持续造 就至第 4天未见可疑菌落 , 则 陈述未造就出真菌 .6) 留置针头 . 小导管等标本标本置无菌管中 , 参加增菌液 2ml,35C温箱造就 48 小时不雅察培养液有无混浊，采样涂于 TTC-沙保罗平板成原始线，再以无菌接种 环画线分别后置 25C温箱培养.造就第 24.48.72 小时不雅察平板上有否消失可疑菌落

7、, 若持续造 就至第 4天未见可疑菌落 , 则陈述未造就出真菌 . 苛养菌造就阴性操纵程序1. 细心查对标本标签与磨练单是否准确 , 标本质量是否及格 , 若收 检标本与磨练单查对准确 ,标本质量及格则进行吸收磨练 , 不然查找原因并在有关记载本上记载.2. 标本处理 . 磨练与成果陈述：1）拭子.排泄物标本标本涂于通俗血琼脂平板.巧克力（含 V.X 因子）平板成原始线 , 再以无菌接种环画线分别后置 C02 缸,35C温箱造就.造就第 24.48.72 小时不雅察各平板上有否消失可疑菌落 , 若持续 造就至第 5 天未见可疑菌落 , 则陈述未造就出奈瑟氏菌 . 嗜血杆菌等苛养菌 .2）尿液标

8、本取 5ml 尿液,3000 转/ 分别心 5 分钟 , 取离心沉淀物 , 接 种环取样涂于通俗血平板 .巧克力（含 V.X 因子）平板成原始线，再画线分别后置 C02 缸,35C温箱造就 .造就第 24.48.72 小时不雅察各平板上有否消失可疑菌落 , 若持续 造就至第 5 天未见可疑菌落 , 则陈述未造就出奈瑟氏菌 . 嗜血杆菌等苛养菌 .3）引流液标本 3000 转/ 分别心 5 分钟 , 取离心沉淀物 , 接种环取样 画线分别接种通俗血平板 .巧克力（含 V.X 因子）平板,置 C02 缸,35C温箱造就.造就第 24.48.72 小时不雅察各平板上有否消失可疑菌落 , 若持续 造就

9、至第 5 天未见可疑菌落 , 则陈述未造就出奈瑟氏菌 . 嗜血杆菌等苛养菌 .4）痰液或咽拭子标本无菌接种环可疑处采样涂于通俗血平板 . 巧克力（含 V.X 因子）平板原始线，再画线分别后置 C02 缸,35C温箱造就.造就第 24.48.72 小时不雅察各平板上有否消失可疑菌落 , 若持续 造就至第 5 天未见可疑菌落 ,则陈述未造就出肺炎球菌 . 嗜血杆菌等苛养菌 .5）粪便或肛拭子等肠道标本以无菌接种环桃取可疑处标本涂于血 平板 .布氏血平板成原始线 ,再分别画线后置于 C02 缸,放入 35C温箱造就.另取约 1g 标本接种 碱性蛋白胨水中,35C温箱造就 24-72 小时 , 再转种

10、高盐平板 . 中国兰平板 . 山梨醇麦康凯平 板.造就第 24.48.72 小时不雅察各平板上有否消失可疑菌落 , 若持续 造就至第 5 天未见可疑菌落 ,则陈述未造就出弧菌 . 螺杆菌等细菌 .6）留置针头.小导管等标本标本置无菌管中，参加增菌液 2ml,35 C 温箱造就 48 小时不雅察培养液有无混浊，采样转种血平板.巧克力（含 V.X 因子）平板成原始 线, 再画线分别后置于 C02 缸,35C温箱造就.造就第 24.48.72 小时不雅察各平板上有否消失可疑菌落 , 若持续 造就至第 5 天未见可疑菌落 ,则陈述未造就出奈瑟氏菌 . 嗜血杆菌等苛养菌 .抗酸造就阴性操纵程序1. 细心查对标本标签与磨练单是否准确 ,标本质量是否及格 ,若收 检标本与磨练单查对准确 ,标本质量及格则进行吸收磨练 , 不然查找原因并在有关记载本上记 载.2. 标本处理 . 磨练与成果陈述：液性引流标本（如腹水.尿液.CSF 等）直接离心留沉淀物，杂菌污染 标本（ 如大便 . 痰等 ） 取样置